
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Хімічні властивості
37. З яким з перелічених реагентів буде взаємодіяти анілін?
A.*Розчин HCl
B. Розчин NaOH
C. H2O
D. Розчин NaHCO3
E. Розчин NaCl
38. При проведенні реакції нітрування аніліну його попередньо ацилюють з метою захисту аміногрупи від процесів окислення. Який із нижче перерахованих реагентів при цьому використовують:
A. *(CH3CO)2O
B. CH3CНO
C. C2H5Cl
D. HNO2
E. CHCl3 + NaOH
39. У реакції ацилювання аніліну найактивнішим буде:
A.*
B.
C.
D.
E.
реакції алкілювання
40. Для алкілювання амінів використовують:
A. *Галогеналкани
B. Алкани
C. Оцтовий ангідрид
D. Оцтову кислоту
E. Галогенангідриди карбонових кислот
41. При нагріванні аніліну з концентрованою сірчаною кислотою в середовищі висококиплячого розчинника утворюється сполука, що є структурним фрагментом цілого класу лікарських препаратів антибактеріальної дії. Яка це сполука?
A. * Сульфанілова кислота
B. Барбітурова кислота
C. Сульфаніламід
D. п –Амінобензолсульфонат натрію
E. Ацетанілід
42. Яка сполука утворюється при нагріванні аніліну з концентрованою сірчаною кислотою?
A*.
B.
C.
D.
E.
43. Сульфаніламіди використовуються як антимікробні препарати. Похідними якої кислоти вони являються?
A.
*
B.
C.
D.
E.
44. Яка із назв відповідає молекулі стрептоциду?
A. * Амід сульфанілової кислоти.
B. Амід антранілової кислоти.
C. Амід бензойної кислоти .
D. Етиламід бензойної кислоти.
E. Амід нікотинової кислота
реакції діазотування, азосполучення
45. Яка сполука утворюється при взаємодії аніліну з нітритною кислотою?
A*.
B.
C.
D.
46. Яка сполука утвориться при взаємодії аніліну з розчином хлоридної кислоти?
A.*
B.
C.
D.
E.
47. Серед наведених сполук вкажіть сіль діазонію:
A*.
B.
C.
D.
E.
48. У результаті реакції діазотування п-броманіліну утворюється:
A.*
B.
C.
D.
E.
49. Які з наведених сполук а) Ar-N=(N)+Cl–, б) Ar-N=N-OH, в)Ar-N=N-O-Na+, г) Ar-NH2, д) Ar-NO2 вступають в реакцію азосполучення:
А. *а
В. б
С. г
D. в
E. д
50. Яка сполука утворюється в результаті наступної реакції азосполучення:
А. *
В.
С.
D.
E.
51. Пара-толуїдин діазотують з подальшим кип'ятінням підкисленого розчину. Вкажіть продукт реакції.
A. *4-Метилфенол
B. 2-Метилфенол
C. Толуол
D. Фенол
E. Бензол
52. Забарвлена речовина з властивостями барвника повинна мати певну хімічну структуру з характеристичними атомними угрупуваннями (хромофорами і ауксохромами). Яка з наведених речовин має властивості барвника?
А. *n-Диметиламіноазобензол (n-(СН3)2N-C6H4-N=N-C6H5)
В. Фенілаланін (С6Н5СН2СН(NН2)СООН)
С. Нітрометан (СН3NO2)
D. Гідразобензол (С6Н5-NН-NН-С6Н5)
E. Етиламін (СН3СН2NН2)
реакції конденсації
53. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений?
A. *Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном
B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом
C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном
D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином
E. Конденсацією формальдегіду з фенолом