
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Ідентифікація
81. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовують реагент:
A.* Розчин натрій гідрогенкарбонату
B. Розчин ферум (ІІІ) хлориду
C. Розчин натрій гідроксиду
D. Розчин натрій хлориду
E. Розчин брому
82. Які перетворення необхідно провести для якісного визначення нітрогрупи в ароматичному ядрі?
A. *Відновлення з подальшим діазотуванням та азосполученням.
B. Відновлення з подальшим ацетилюванням.
C. Відновлення з подальшим діазотуванням і кип’ятінням з водою.
D. Відновлення з подальшим переведенням в ізонітрил при кип’ятінні з хлороформом в лужному середовищі.
E. Відновлення з подальшим метилуванням з утворенням вторинного аміну.
83. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою?
A. *Толуол
B. Фенол
C. Ацетилен
D. Етилен
E. Анілін
84. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою (Br2/H2O)?
А.*
B.
C.
D.
85. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену:
A. *Сульфування
B. Горіння
C. Окиснення
D. Бромування на світлі
E. Приєднання водню
9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
86. Вкажіть сполуку, яка відноситься до конденсованих аренів:
A*.
B.
C.
D.
E.
87. Вкажіть сполуку, яка відноситься до конденсованих аренів.
A. *Антрацен
B. Бензол
C. Дифеніл
D. Дифенілметан
E. Трифенілметан
88. Для наведеної сполуки виберіть відповідну назву
A. * 1,5-Динітронафталін
B. 1,6-Динітронафталін
C. 4,8-Динітронафталін
D. 2,7-Динітронафталін
E. 4,9-Динітронафталін
89. Вкажіть назву наведеної сполуки:
A. * 1-Етилнафталін
B. 1-Метилнафталін
C. 4-Метилнафталін
D. 8-Етилнафталін
E. 4-Етилнафталін
Одержання
90. Яка з наведених реакцій призводить до утворення нафталіну:
А. *
В.
С.
D.
Е.
91. Яким методом можна одержати нафталін?
A. * З ацетилену при tо 700-800 оС.
B. З етилену при tо 200 оС.
C. З толуолу.
D. Тримеризацією етилену.
E. З фенолу.
92. Яким з перерахованих методів одержують фталевий ангідрид у промисловості?
A. * Окисненням нафталіну
B. Окисненням фенолу.
C. Відновленням нафталіну.
D. Гідролізом фталевої кислоти
E. Декарбоксилюванням фталевої кислоти.
93. Фталевий ангідрид використовується в синтезі лікарських препаратів фталазолу, фтазину. Яким з перерахованих методів одержують його у промисловості?
A.* Окисленням нафталіну
B. Окисленням фенолу.
C. Відновленням нафталіну.
D. Гідролізом фталевої кислоти
E. Декарбоксилюванням фталевої кислоти.
Хімічні властивості
94. Яка сполука утворюється в результаті реакції бромування нафталіну?
A*.
B.
C.
D.
E.
95. Вкажіть основний продукт реакції нітрування нафталіну?
A.
B.
C.
D.
96. При сульфуванні нафталіну утворюється:
А.
1-
Нафталінсульфокислота
B.
1,4-Нафталіндисульфокислота
C.
1,2-Нафталіндисульфокислота
D.
1,6-Нафталіндисульфокислота
E.
1,7-Нафталіндисульфокислота
97. При сульфуванні нафталіну концентрованою сульфатною кислотою при температурі вищій 1600 С утвориться:
A. *2- нафталінсульфокислота
B. 1-нафталінсульфокислота
C. 3-нафталінсульфокислота
D. 4-нафталінсульфокислота
E. 5-нафталінсульфокислота
98. Найлегше реакції приєднання проходять у:
А. *Антрацену
В. Бензолу
С. Толуолу
D. Ксилолу
Е. Нафталіну