
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
О р г а н і ч н а х і м і я
Зміст
Розділ 1. |
Класифікація і номенклатура органічних сполук
|
42 |
Розділ 2. |
Хімічний зв’язок
|
42 |
Розділ 3. |
Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
|
42 |
Розділ 4. |
Ізомерія органічних сполук
|
43 |
Розділ 5. |
Кислотність і основність органічних сполук
|
44 |
Розділ 6. |
Основи теорії реакцій органічних сполук
|
44 |
Розділ 7. |
Насичені вуглеводні 7.1. Алкани 7.2. Циклоалкани
|
44 44 46 |
Розділ 8. |
Ненасичені вуглеводні 8.1. Алкени 8.2. Алкіни 8.3. Алкадієни
|
47 47 48 50 |
Розділ 9. |
Ароматичні вуглеводні 9.1. Одноядерні арени 9.2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами 9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
|
50 50
55 |
Розділ 10. |
Галогенoпохідні вуглеводнів
|
56 |
Розділ 11. |
Нітросполуки
|
58 |
Розділ 12. |
Аміни. Діазо- і азосполуки 12. 1.Аліфатичні аміни 12.2. Ароматичні аміни. Діазо- і азосполуки
|
58 58
59 |
Розділ 13. |
Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги 13.1. Одноатомні спирти 13. 2. Багатоатомні спирти 13.3. Аміноспирти 13.4. Тіоспирти 13.5. Прості ефіри 13.6. Ароматичні спирти 13.7. Одноатомні феноли 13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
|
62 62 64 64 64 65 65 65
67 |
Розділ 14. |
Карбонільні сполуки 14.1. Альдегіди 14.2. Кетони
|
67 67 69 |
Розділ 15. |
Монокарбонові кислоти 15. 1. Насичені монокарбонові кислоти 15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти
|
70
70
71 |
Розділ 16.
Розділ 17. |
Дикарбонові кислоти 16. 1. Насичені дикарбонові кислоти 16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Ароматичні карбонові кислоти 17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти 17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
|
72
73
73
73
73
74 |
Розділ 18. |
Функціональні похідні карбонових кислот 18.1. Галогенангідриди карбонових кислот (ацилгалогеніди) 18.2. Ангідриди карбонових кислот 18.3. Складні ефіри карбонових кислот (естери) 18.4. Аміди карбонових кислот 18.5. Гідразиди карбонових кислот
|
74
74
75
75
76
77 |
Розділ 19. |
Гетерофункціональні похідні карбонових кислот 19. 1. Галогенкарбонові кислоти 19. 2. Гідроксикислоти 19.3. Фенолокислоти 19.4. Оксокислоти 19.5. Амінокислоти
|
77
77 77 78 79 80 |
Розділ 20. |
Похідні вугільної кислоти
|
82 |
Розділ 21. |
Гетероциклічні сполуки 21.1. Три-і чотиричленні гетероцикли 21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом 21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами 21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом 21.4.1. Піридин 21.4.2. Хінолін 21.4.3. Ізохінолін 21.5. Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами 21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки 21.7. Конденсовані системи гетероциклів 21.7.1. Похідні пурину
|
82
82
82
83
85 85 87 87
88
89
89 89 |
Розділ 22. |
Алкалоїди
|
90 |
Розділ 23.
|
Вуглеводи 23.1. Прості вуглеводи, або моносахариди 23.2. Складні вуглеводи 23.2.1. Дисахариди 23.2.2. Олігосахариди 23.2.3. Полісахариди
|
90
90 93 93 94 94 |
Розділ 24. |
Білки
|
95 |
Розділ 25. |
Нуклеїнові кислоти
|
95 |
Розділ 26. |
Неомилювані ліпіди 26.1. Терпени 26.2. Стероїди
|
96 96 97 |
Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
1. За будовою карбонового скелету всі органічні сполуки поділяються на:
A.* Ациклічні та циклічні
B. Ароматичні та карбоциклічні
C. Гетероциклічні і оксигеновмісні
D. Арени та алкени
E. Алкани та циклоалкани
2. Аліфатичні сполуки поділяють на насичені і ненасичені. Виберіть серед наведених назв ту сполуку, яка відноситься до насичених.
A. *Пропан CH3-CH2-CH3
B. Пропін CH3-C ≡ CH
C. Пропадієн CH2=C=CH2
D. Пропен CH3-CH=CH2
E.
2-Метилпропін
3. Визначіть, яка з приведених сполук відноситься до карбоциклічних:
A. * Бензол
B. Фуран
C.
Тетрагідрофуран
D. Піридин
E. Піримідин
4. Вкажіть до якого класу органічних сполук відноситься наведена сполука:
A*. Ангідриди карбонових кислот
B. Дикетони
C. Прості ефіри
D. Складні ефіри
E. Кетони
5. Для наведеної сполуки виберіть вірну назву:
A. *3,4-Диметилгексен-3
B. Диметилдиетилетилен
C. 2-Етил-3-метилпентен-2
D. Ізооктен
E. 2-Метил-3-етилпентен-2
6. Як називається алкін такої будови:
A. *6-Метилгептин-3
B. 2-Метилгептин-4
C. 2-Метилгептен-4
D. 6-Метилгептен-3
E. 6-Метилгексин-3
7. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК
A. *2,3,5-Триметилгептадієн-3,4
B. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4
C. 3,5,6,6-Триметилгептен-3
D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3
E. 2-Етил-4,5,5-триметилпентадієн-2,3
8. Вкажіть структурну формулу пропену.
A.*
B.
C.
D.
E.
9. Знайдіть серед наведених структурних формул формулу 3-фенілпропену-1
A*.
B.
C.
D.
E.
10. Яка з наведених назв спирту дана за замісниковою номенклатурою ІUРАС?
A* Пропанол-2
B. Вторинний пропіловий спирт
C. Ізопропіловий спирт
D. Диметилкарбінол
E. 1-Метилетанол
11. Яка з наведених сполук відноситься до ароматичного ряду?
A.*
B.
C.
D.
E.
Розділ 2. Хімічний зв’язок
1. На прояв фізичних властивостей впливає тип хімічного зв’язку в молекулі. Яким зв’язком з’єднаний алюміній в алюміній ацетилацетонаті (C5H7O2)3Al, якщо він розчинний в органічних розчинниках, нерозчинний у воді і має невисокі температури топлення і кипіння?
А. *Координаційним
В. Іонним .
С. Семіполярним
D. Металічним
Е. Донорно-акцепторним
2. Вкажіть тип зв'язку, що утворюється між комплементарними основами:
A*. Водневий зв'язок
B. Іонний зв'язок
C. Семіполярний зв'язок
D. Ковалентний -зв'язок
E. Ковалентний -зв'язок
3. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp3-гібридизації?
A. *
B.
C.
D.
E.
4. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp2-гібридизації ?
A.*
B.
C.
D.
5. Які атоми Карбону в сполуці знаходяться у другому валентному стані (sp2-гібридизації)?
A.*1 і 2
B. 1 і 3
C. 2 і 3
D. 3 і 4
E. 5 і 6
6. Молекула якої з наведених сполук містить атом Карбону у стані sp-гібридизації ?
A. *
B.
C.
D.
E.
7. В якій з наведених нижче сполук є атом Карбону в sp-гібридизованому стані?
A.*
B.
C.
D.
E.
8. В якій з наведених нижче сполук є атом Карбону в sp2-гібридизованому стані?
A.*
B.
C.
D.
E.