Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Наследственные болезни. Полный справочник
.pdf
Необходимо различать острые гемартрозы (первичные и рецидивирующие), хронические геморрагически-деструктивные
остеоартрозы (артропатии), вторичный иммунный ревматоидный синдром как осложнение основного процесса.
Острый гемартроз проявляется как внезапное появление
(часто после небольшой травмы) или резкое усиление боли
в суставе. Сустав часто увеличен, кожа над ним красного цвета,
горячая на ощупь. После первого переливания компонентов
крови боль быстро (в течение нескольких часов) ослабляется,
а при одновременном удалении крови из сустава почти немедленно проходит.
Выделяются IV стадии поражения суставов. В I, или ранней,
стадии может быть увеличен объем сустава в результате кровоизлияния. В «холодном» периоде функция сустава не нарушена,
но при рентгенологическом исследовании определяют характерные признаки поражения. Во II стадии отмечается прогрессирование процесса, что выявляют по данным рентгеновских
снимков. В III стадии сустав резко увеличивается в размере,
деформируется, часто неровен и бугрист на ощупь, определяется выраженная гипотрофия мышц пораженной ноги. Подвижность пораженных суставов более или менее ограничена, что
связано как с поражением самого сустава, так и с изменениями мышц и сухожилий. В эту стадию формируется выраженный остеопороз, легко возникают переломы внутри суставов.
В бедренной кости отмечается типичное для гемофилии кратеро- или туннелеподобное разрушение костного вещества.
Надколенник частично разрушается. Внутрисуставные хрящи
разрушены, в полости сустава обнаруживаются подвижные
осколки этих хрящей. Возможны различного рода подвывихи
и смещения костей. В IV стадии функция сустава почти полностью утрачивается. Возможны переломы внутри суставов.
С возрастом тяжесть и распространенность поражения суставного аппарата прогрессирует и принимает более тяжелый характер при возникновении гематом вокруг патологически измененных суставов.
Вторичный ревматоидный синдром (синдром Баркагана—Егоровой) является частой формой поражения суставов
у больных гемофилией. Впервые данный синдром был описан в 1969 г. Во многих случаях он просматривается врачами,
поскольку возникает на фоне уже имеющихся гемартрозов
и свойственных гемофилии разрушающих процессов в суста-
394
вах. Вторичный ревматоидный синдром сопровождается хроническим воспалительным процессом (часто симметричным)
в мелких суставах кистей и стоп, которые ранее не поражались
кровоизлияниями. В последующем, по мере прогрессирования
процесса, эти суставы подвергаются типичной деформации.
В крупных суставах периодически появляется сильная боль,
можно отметить выраженную утреннюю скованностью в суставах. Вне зависимости от появления новых кровоизлияний, суставной процесс неуклонно прогрессирует. В этот момент при
исследовании крови обнаруживают появление или резкое усиление имеющихся лабораторных признаков воспалительного
процесса, в том числе и иммунологических.
У большинства лиц, страдающих гемофилией, синдром появляется в возрасте старше 10—14 лет. К 20 годам его частота
доходит до 5,9%, а к 30 — до 13% всех случаев заболевания.
С возрастом распространенность и тяжесть всех поражений
суставов неуклонно прогрессируют, что приводит к инвалидности, заставляет пользоваться костылями, колясками и другими приспособлениями. Прогрессирование поражения суставов
зависит от частоты острых кровоизлияний, своевременности
и полноценности их лечения (очень важно проведение раннего
переливания крови и ее компонентов), качества ортопедической помощи, правильного применения лечебной физкультуры, физиотерапевтических и бальнеологических воздействий,
выбора профессии и ряда других обстоятельств. В настоящее
время все эти вопросы чрезвычайно актуальны, поскольку
продолжительность жизни при гемофилии резко возросла благодаря успехам коррекционного лечения.
Очень тяжелы и опасны обширные и напряженные подкожные, межмышечные, субфасциальные и забрюшинные гематомы. Постепенно увеличиваясь, они могут достигать огромных
размеров, содержать от 0,5 до 3 л крови и более, приводить
к развитию анемии, вызывать сдавление и разрушение окружающих тканей и питающих их сосудов, некроз. Так, например, забрюшинные гематомы нередко полностью разрушают
большие участки тазовых костей (диаметр зоны разрушения
может достигать 15 см и более), гематомы на ногах и руках
разрушают трубчатые кости, пяточную кость. Гибель костной
ткани приводит к формированию кровоизлияний под надкостницу. Процесс такого разрушения костей на рентгенограммах
довольно часто принимается за опухолевый процесс. Нередко
395
в гематомы откладываются соли кальция, что иногда приводит
к образованию новых костей, которые могут замыкать суставы
и полностью их обездвиживать.
Многие гематомы, оказывая давление на нервные стволы
или мышцы, вызывают параличи, нарушения чувствительности, быстро прогрессирующую атрофию мышц. Особо опасными являются обширные кровоизлияния в мягкие ткани подчелюстной области, шеи, зева и глотки. Данные кровоизлияния
вызывают сужение верхних дыхательных путей и удушье.
Серьезную проблему при гемофилии создают обильные
и упорные почечные кровотечения, наблюдаемые у 14—30%
лиц с данным заболеванием крови. Эти кровотечения могут
возникать как спонтанно, так и в связи с травмами поясничной
области, сопутствующими пиелонефритами. Кроме того, почечные кровотечения могут возникать вследствие повышенного выделения кальция с мочой из-за разрушения кост ной ткани
при гемофилии. Появлению или усилению таких кровотечений могут способствовать прием анальгетиков (ацетилсалициловая кислота и др.), массивные переливания крови и плазмы,
что приводит к дополнительному повреждению почек. Почечным кровотечениям часто предшествует длительное выделение
с мочой частиц крови, которые могут быть обнаружены только
при лабораторном исследовании.
Появление крови в моче часто сопровождается выраженными расстройствами мочеиспускания, а также изменением
количества выделяемой мочи (может быть как увеличение ее
суточного объема, так и уменьшение), приступами почечной
колики, обусловленными образованием сгустков крови в мочевыводящих путях. Особенно интенсивны и выражены эти явления при лечении, когда временно восстанавливается нормальное состояние крови. Прекращению выделения крови с мочой
часто предшествуют почечная колика, а нередко и временное
отсутствие выделения мочи с появлением признаков интоксикации организма токсическими продуктами обмена веществ.
Почечные кровотечения периодически повторяются, что
с годами может привести к тяжелым дистрофически-деструктивным изменениям в этом органе, вторичной инфекции
и смерти от развития почечной недостаточности.
Желудочно-кишечные кровотечения при гемофилии могут
быть спонтанными, но чаще они обусловлены приемом ацетилсалициловой кислоты (аспирин), бутадиона и других пре-
396
паратов. Вторым источником кровотечений служат явные или
скрыто протекающие язвы желудка или двенадцатиперстной
кишки, а также эрозивные гастриты различного происхождения. Вместе с тем иногда отмечаются диффузные капиллярные кровотечения без каких-либо деструктивных изменений
слизистой оболочки. Эти кровотечения носят название диапедезных. При их появлении стенка кишечника на большом
протяжении пропитывается кровью, что быстро приводит
к возникновению комы в результате выраженной анемии, обморочному состоянию в связи с резким снижением артериального давления и смерти. Механизм развития подобных кровотечений до настоящего времени остается невыясненным.
Кровоизлияния в органы брюшной полости имитируют
различные острые хирургические заболевания — острый аппендицит, кишечную непроходимость и др.
Кровоизлияния в головной и спинной мозг и их оболочки
при гемофилии почти всегда связаны либо с травмами, либо
с приемом препаратов, нарушающих функцию тромбоцитов,
которые принимают непосредственное участие в свертывании
крови. Между моментом травмы и развитием кровоизлияния
может быть светлый промежуток продолжительностью от 1—
2 ч до суток.
Характерной чертой гемофилии являются длительные кровотечения при травмах и операциях. Рваные раны значительно
опаснее линейных разрывов. Кровотечения часто возникают
не сразу после травмы, а через 1—5 ч.
Удаление миндалин при гемофилии значительно более
опасно, чем полостные хирургические вмешательства.
Удаление зубов, особенно моляров, часто сопровождается
многодневными кровотечениями не только из зубных лунок,
но и из гематом, образовавшихся на месте инфильтрации тканей новокаином, что приводит к развитию анемии. Эти гематомы вызывают деструкцию челюсти. При гемофилии зубы
удаляют на фоне действия антигемофилических препаратов
под общим наркозом. Удаление нескольких зубов лучше проводить одномоментно.
Часть осложнений при гемофилии обусловлена потерей
крови, сдавлением и разрушением тканей гематомами, инфицированием гематом. Большая группа осложнений связана
также с иммунными нарушениями. Наиболее опасным из них
является появление в крови в большом количестве иммунных
397
ингибиторов («блокаторов») фактора VIII свертывания крови
(или IX), трансформирующих гемофилию в так называемую
ингибиторную форму, при которой основной метод лечения —
трансфузионная терапия (переливание крови или ее компонентов) — почти полностью утрачивает свою эффективность.
Более того, повторное введение антигемофилических препаратов часто вызывает быстрое нарастание количества ингибитора
в крови, вследствие чего переливание крови и ее компонентов,
первоначально дававшее какой-то эффект, вскоре становится бесполезным. Частота ингибиторной формы гемофилии,
по данным разных авторов, колеблется от 1 до 20%, чаще от
5 до 15%. При ингибиторных формах заметно нарушается функция тромбоцитов, учащаются кровоизлияния в суставы и выделение крови с мочой, достоверно выше поражение суставов.
Основным методом лечения и профилактики кровотечений
и кровоизлияний любой локализации и любого происхождения при гемофилии является внутривенное введение достаточных доз препаратов крови, содержащих фактор VIII. Фактор
VIII изменчив и практически не сохраняется в консервированной крови, натуральной и сухой плазме. Для заместительного
лечения пригодны только прямые переливания крови от донора и препараты крови с сохраненным фактором VIII свертывания. К прямым переливаниям крови от донора прибегают
лишь тогда, когда врач не располагает какими-либо другими
антигемофилическими препаратами. Грубой ошибкой является переливание крови от матери, так как она является передатчицей болезни, и уровень фактора VIII в ее крови резко
снижен. Ввиду короткого периода жизни фактора VIII в крови
реципиента (около 6—8 ч), переливания крови, как и переливания антигемофильной плазмы, должны повторяться не реже
3 раз в сутки. Для остановки массивных кровотечений и надежного прикрытия различных хирургических вмешательств такие
переливания крови и плазмы непригодны.
Равный объем антигемофильной плазмы приблизительно в 3—4 раза эффективнее свежей консервированной крови. Суточная доза 30—50 мл/кг массы тела антигемофильной
плазмы позволяет на некоторое время поддержать 10—15%-ный
уровень фактора VIII. Главной опасностью такого лечения
является перегрузка кровообращения объемом, что может
привести к развитию отека легкого. Использование антигемофильной плазмы в концентрированном виде не меняет
398
ситуации, так как высокая концентрация вводимого белка вызывает интенсивное перемещение жидкости из тканей
в кровь, вследствие чего объем циркулирующей крови увеличивается так же, как и при вливании плазмы в нормальном
разведении. Концент рированная сухая антигемофильная
плазма имеет лишь то преимущество, что в ней более концентрирован фактор VIII свертывания крови, и в малом объеме
он быстрее вводится в кровоток. Сухую антигемофильную
плазму перед употреблением разводят дистиллированной водой. Лечения антигемофильной плазмой вполне достаточно
для остановки большинства острых кровоизлияний в суставы
(кроме наиболее тяжелых), а также для профилактики и лечения небольших кровотечений.
Наиболее надежны и эффективны при гемофилии концентраты фактора VIII свертывания крови. Самым доступным из
них является криопреципитат. Он представляет собой белковый концентрат, выделяемый из плазмы с помощью охлаждения (криоосаждение), в котором содержится достаточное
количество факторов свертывания крови, но мало белков.
Низкое содержание белков позволяет вводить препарат в кровоток в очень больших количествах и повышать концентрацию
фактора VIII до 100% и более, не опасаясь перегрузки кровообращения и отека легких. Криопреципитат необходимо хранить
при — 20 °С, что затрудняет его транспортировку. При оттаивании препарат быстро утрачивает активность. Этих недостатков
лишены сухой криопреципитат и современные концентраты
фактора VIII свертывания крови. Их можно хранить в обычном холодильнике. Избыточное введение криопреципитата
нежелательно, так как оно создает высокую концентрацию
факторов свертывания в крови, вследствие чего нарушается
микроциркуляция в органах и возникает опасность образования тромбов и развития ДВС-синдрома.
Все антигемофилические препараты вводят внутривенно
только струйно, в возможно более концентрированном виде
и возможно быстрее после их расконсервирования без смешивания с другими растворами для внутривенного введения.
Одна из главных причин неудачи заместительной терапии
заключает ся в капельном введении препаратов крови, что не
приводит к повышению уровня фактора VIII свертывания
в плазме. До стойкой остановки кровотечения нельзя использовать любые кровезаменители и препараты крови, которые не
399
содержат антигемофилических факторов, так как это приводит к разведению фактора VIII и снижению его концентрации
в сыворотке.
При острых кровоизлияниях в суставы необходима временная (не более чем на 3—5 дней) иммобилизация (обез движение)
пораженной конечности в физиологическом положении, обогревание пораженного сустава (компрессы), но не охлаждение.
Раннее удаление излившейся в сустав крови не только сразу
же устраняет болевой синдром, предотвращает дальнейшее
свертывание крови в суставе, но и уменьшает угрозу развития
и быстрого прогрессирования остеоартроза. Для предупреждения и лечения вторичных воспалительных изменений после
удаления крови в полость сустава вводят 40—60 мг гидрокортизона. Поддерживающая трансфузионная терапия, которая проводится в течение первых 3—6 дней, предотвращает дальнейшее
кровотечение и позволяет рано начать занятия лечебной физкультурой, что способствует более быстрому и полному восстановлению функции пораженной конечности, предотвращает
атрофию мышц. Движения в пораженном суставе лучше разрабатывать поэтапно. В первые 5—7 дней после снятия повязки
выполняют активные движения как в пораженном суставе, так
и в других суставах конечности, постепенно увеличивая частоту
и длительность упражнений. С 6—9-го дня переходят на «нагрузочные» упражнения, пользуясь велоэргометрами, педальными
воротами для рук, эластическими тягами. С 11—13-го дня с целью устранения остаточной тугоподвижности и ограничений
максимального сгибания или разгибания с осторожностью выполняют пассивные нагрузочные упражнения. Одновременно
с 5—7-го дня назначают физиотерапевтическое лечение — электрофорез гидрокортизона, анодную гальванизацию.
При кровоизлияниях в мягкие ткани проводится более интенсивное, чем при кровоизлияниях в суставы, лечение антигемофилическими препаратами. При развитии анемии дополнительно назначают внутривенные вливания эритроцитарной
массы. Если возникают признаки инфицирования гематомы,
то немедленно назначают антибиотики широкого спектра
действия. Любые внутримышечные инъекции при гемофилии
противопоказаны, так как могут стать причиной обширных
гематом и псевдоопухолей. Пенициллин и его полусинтетические аналоги также нежелательны, поскольку в больших дозах
усиливают кровоточивость.
400
Раннее и интенсивное лечение антигемофилическими препаратами способствует быстрому обратному развитию гематом. Осумковавшиеея гематомы удаляют, если это возможно,
хирургическим путем вместе с капсулой.
Наружные кровотечения из поврежденной кожи, носовые
кровотечения и кровотечения из ранок в ротовой полости останавливают как трансфузионной терапией, так и местными
воздействиями — обработкой кровоточащего участка препаратами, способствующими свертыванию крови. Кроме того,
данные препараты могут приниматься и внутрь. На ранки накладывают давящие повязки или швы. Аналогичным образом
останавливают кровотечения после удаления зубов. При удалении жевательных зубов проводится несколько более интенсивная трансфузионная терапия, а одновременное удаление
нескольких зубов (3—5 и более) требует введения антигемофилических препаратов в первые 3 дня.
При носовых кровотечениях следует избегать тугой тампонады, так как после удаления тампонов кровотечение часто возобновляется с еще большей силой. Быстрая остановка носовых кровотечений обычно обеспечивается антигемофильной
плазмой и антигемофилическими препаратами и одновременным орошением слизистой оболочки носа растворами, способствующими свертыванию крови.
Серьезную опасность представляют почечные кровотечения, при которых неэффективны внутривенные вливания антигемофильной плазмы и криопреципитата.
Желудочно-кишечные кровотечения останавливают большими дозами концентратов факторов свертывания крови.
Следует помнить, что желудочные кровотечения часто провоцируются приемом в связи с болями в суставах, зубной или
головной болью аспирина, бруфена, индометацина. У больных
гемофилией даже однократный прием аспирина может вызвать
желудочное кровотечение.
В профилактике и лечении хронических остеоартрозов и других поражений опорно-двигательного аппарата
необходимо предусматривать различные способы защиты
су ставов и предупреждения травм конечностей. Для этого
в одежду вшивают поролоновые щитки вокруг коленных, голеностопных и локтевых суставов, избегают тех видов спорта, которые связаны с прыжками, падениями и ушибами (в
том числе езда на велосипеде и мотоцикле). Важное значе-
401
ние отводится как можно более раннему и полноценному
лечению острых кровоизлияний в суставы и мышцы, интенсивной круглогодичной лечебной физкультуре. Для этого
существуют специальные комплексы из атравматиче ских
упражнений в воде, на мягких матах и нагрузочных аппаратах — велоэргометрах, ручных воротах. Занятия нужно начинать в дошкольном или младшем школьном возрасте, т. е.
до того, как развились тяжелые нарушения опорно-двигательного аппарата. Комплексную терапию дополняют физиотерапевтическими (токи высокой частоты, электрофорез
глюкокортикостероидов) и бальнеологическими методами
лечения, в первую очередь грязелечением, рапными и радоновыми ваннами. При частых и упорно повторяющихся
кровоизлияниях в одни и те же суставы проводится рентгенотерапия и хирургическое лечение.
Важное значение в профилактике геморрагии имеет сведение к минимуму с раннего детского возраста опасности травм
и порезов. Из обихода исключают легко ломающиеся игрушки (в том числе металлические и пластмассовые), а также неустойчивые и тяжелые предметы. Мебель должна быть с закругленными гранями, выступающие края обматывают ватой
или поролоном, пол покрывают ворсовым ковром. Предпочтительнее общение и игры больных с девочками, а не с мальчиками. Для больного важен правильный выбор профессии
и места работы.
Профилактика гемофилии пока не разработана. Определение пола будущего ребенка путем генетического исследования
клеток, полученных из околоплодной жидкости, позволяет
своевременно прервать беременность, но не показывает, является ли плод носителем гена гемофилии. Беременность сохраняют, если плод мужского пола, так как все сыновья больных рождаются здоровыми. Прерывают беременность в том
случае, если плод женского пола, поскольку все дочери больных гемофилией являются носительницами заболевания.
У женщин — кондукторов гемофилии, имеющих 50%-ную
вероятность родить больного ребенка (если плод мужского
пола), или являющихся передатчицами гемофилии (если плод
женского пола), рождение только девочек переносит опасность
появления в семье больных гемофилией с первого поколения
на второе, одновременно увеличивая общее число передатчиц
заболевания.
402
Болезнь Виллебранда
В 1926 г. Виллебранд впервые наблюдал на Аландских островах семью, члены которой страдали своеобразным геморрагическим диатезом, сходным с гемофилией. Передается данный диатез по аутосомно-доминантному типу наследования.
Среди наследственных геморрагических диатезов болезнь Виллебранда занимает по частоте 3-е место после гемофилии А.
В среднем на 100 000 населения рождается 2 ребенка с данным
заболеванием. В основе развития болезни Виллебранда лежит
нарушение образования в организме основного компонента
фактора VIII свертывания крови, обозначаемого в литературе
как фактор Виллебранда (VIII: ФВ). Это приводит к нарушению свертывания крови и появлению кровоточивости.
Выраженность кровоточивости при болезни Виллебранда варьирует от легких форм до крайне тяжелых вариантов.
Легкий вариант болезни Виллебранда протекает с редкими
носовыми кровотечениями и небольшими кровоизлияниями
в кожу пятнисто-синячкового типа. Тяжелое течение болезни
характеризуется очень частыми, длительными и обильными
кровотечениями разной локализации (маточными, носовыми,
желудочно-кишечными, почечными), образованием гематом
и больших кровоизлияний в мягких тканях и во внутренние
органы. Иногда возникают кровоизлияния в суставы (гемартрозы).
Интенсивность носовых, желудочно-кишечных и маточных кровотечений не всегда соответствует степени нарушения способности крови к свертыванию. В частности, иногда
на фоне умеренных нарушений упорно повторяются катастрофические кровотечения какой-либо одной локализации.
В подобных случаях, скорее всего, имеют место какие-то дополнительные местные сосудистые нарушения, провоцирующие возникновение кровотечений. Для их выявления необходимо тщательное дополнительное исследование слизистых
оболочек носа, зева и глотки, ротовой полости, желудка
и кишечника. С этой целью в стационарах используются
следующие методы исследования: риноскопия, ларингоскопия, фибродуоденогастроскопия, колоноскопия и другие.
При этом на слизистых оболочках как в кровоточащих местах, так и вне их нередко обнаруживают поверхностно расположенные расширенные и извитые кровеносные сосуды
диаметром 1—2 мм (телеангиэктазии), легко дающие трудно
403
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]