Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_2710_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
31.08.2026
Размер:
34 Мб
Скачать
270
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Глава 3. Методы лабораторной и инструментальной диагностики заболеваний органов кровообращений
эластической тяги такие потоковые показатели, как СОС25_75%, МОС50о/о, МОС
в ряде слу-|
75о/о
чаев также могут быть снижены даже при отсутствии обструкции воздухоносных путей.
Запомните: Наиболее важными диагностическими критериями рестриктивных расстройств
вентиляции, позволяющими достаточно надежно отличать их от обструктивных рас­стройств, являются:
• почти пропорциональное снижение легочных объемов и емкостей, измеряемых при спирографии, а также потоковых показателей и, соответственно, нормальная или мало­измененная форма кривой петли поток-объем, смещенной вправо;
• нормальное или даже увеличенное значение индекса Тиффно (ОФВ,/ФЖЕЛ);
• уменьшение резервного объема вдоха (РОвд) почти пропорционально резервному объему выдоха (РО
вь|д
).
Следует еще раз подчеркнуть, что для диагностики даже «чистых» рестриктивных рас­стройств вентиляции нельзя ориентироваться только на снижение ЖЕЛ, поскольку этот показатель может существенно уменьшаться в случаях выраженного обструктивного синдрома. Более надежными дифференциально-диагностическими признаками являются отсутствие изменений формы экспираторной части кривой поток-объем и, в частности, нормальные или увеличенные значения ОФЕ^/ФЖЕЛ, а также пропорциональное умень-;
шение РОил и РОв„л.
2.5.4. Определение структуры общей емкости легких (ОЕЛ, или TLC)
Как было указано выше, методы классической спирографии, а также компьютерная обра-1 ботка кривой поток-объем позволяют составить представление об изменениях только пяти из восьми легочных объемов и емкостей (ДО, РОвд, РО
, ЖЕЛ, Евд, или соответствет
ВЬ1Д
TV, IRV, ERV, VC и 1С), что дает возможность оценить преимущественно степень обструк! тивных расстройств легочной вентиляции. Рестриктивные расстройства могут быть до­статочно надежно установлены только в том случае, если они не сочетаются с нарушением бронхиальной проходимости, т.е. при отсутствии смешанных расстройств легочной вен­тиляции. Тем не менее в своей практической работе врач чаще всего встречается именно с такими смешанными нарушениями (например, у больных с хроническим обструктивным бронхитом или бронхиальной астмой, осложненными эмфиземой и пневмосклерозом, и т.п.). В этих случаях механизмы нарушения легочной вентиляции могут быть выявлены только с помощью анализа структуры ОЕЛ.
Для решения этой проблемы необходимы использование дополнительных методов
определения функциональной остаточной емкости (ФОЕ, или FRC) и расчет показателей
остаточного объема легких (ООЛ, или RV) и общей емкости легких (ОЕЛ, или TLC). По­скольку ФОЕ - это количество воздуха, остающегося в легких после максимального вьн
доха, ее измеряют только непрямыми методами (газоаналитическими или с применением
плетизмографии всего тела).
Принцип газоаналитических методов заключается в том, что либо в легкие ввода инертный газ гелий (метод разведения), либо вымывают содержащийся в альвеолярном воздухе азот, заставляя пациента дышать чистым кислородом. В обоих случаях ФОЕ вы­числяют, исходя из конечной концентрации газа (R.F.Schmidt, G.Thews).
Метод разведения гелия. Гелий, как известно, является инертным и безвредным дш организма газом, который практически не проходит через альвеолярно-капиллярную мем­брану и не участвует в газообмене.
Метод разведения основан на измерении концентрации гелия в замкнутой емкости спи
рометра до и после смешивания газа с легочным объемом (рис. 2.115). Спирометр закры
того типа с известным объемом (Vcn) заполняют газовой смесью, состоящей из кислород:
2.5. Исследование функции внешнего дыхания
271
• гелия. При этом объем, который занимает гелий (Vcn), и его исходная концентрация (F
HC|
) также известны (рис. 2.115, о). После спокойного выдоха пациент начинает дышать из спи­рометра, и гелий равномерно распределяется между объемом легких (ФОБ, или FRC) и объемом спирометра (Vcn) (рис. 2.115, б). Через несколько минут концентрация гелия в об­щей системе («спирометр-легкие») снижается (FHe).
г Вычисление ФОБ (FRC) основано на законе сохранения вещества: общее количество
гелия, равное произведению его объема (V) и концентрации (FHe), должно быть одинако­вым в исходном состоянии и после смешивания с легочным объемом (ФОБ, или FRC):
VF
= (У+ФОЕ)^.
He]
Зная объем спирографа (Vcn) и концентрацию гелия до и после исследования (соответ-
енно F
и FHeлегко можно вычислить искомый легочный объем (ФОБ, или FRC):
Hei
У(Р"е'~Рне')
ФОЕ=
Регистрирующее
устройство
Спирометр закрытого типа
Анализатор
-
концентрации гелия
Газовая смесь
(Не+02)
Рис. 2.115. Принцип определения ФОЕ методом разведения гелия.
система перед подключением пациента; б - система после подключения пациента и равномерного рас-
селения гелия в общей системе «спирограф-легкие».
'-.II
272
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Глава 3. Методы лабораторной и инструментальной диагностики заболеваний органов кровообращений
После этого рассчитывают остаточный объем легких (ООЛ, или RV) и общую емкость
легких (ОЕЛ, или TLC):
ООЛ = ФОЕ - РО
ВЬ]Д
;
ОЕЛ = ЖЕЛ + ООЛ.
Метод вымывания азота. При использовании этого метода спирометр заполняют чи­стым кислородом. Пациент в течение нескольких минут дышит в замкнутый контур спиро­метра, при этом измеряют объем выдыхаемого воздуха (газа), начальное содержание азота в легких и его конечное содержание в спирометре. ФОЕ (FRC) рассчитывают, используя уравнение, аналогичное таковому для метода разведения гелия.
Точность обоих приведенных методов определения ФОЕ (FRC) зависит от полнота смешивания газа в легких, которое у здоровых людей происходит в течение нескольких
минут. Однако при некоторых заболеваниях, сопровождающихся выраженной неравномер­ностью вентиляции (например, при обструктивной легочной патологии) уравновешивание концентрации газов занимает длительное время. В этих случаях измерение ФОЕ (FRC описанными методами может оказаться неточным. Этих недостатков лишен более слож­ный в техническом отношении метод плетизмографии всего тела.
Плетизмография всего тела. Метод плетизмографии всего тела - это один из наиболее информативных и сложных методов, который используется в пульмонологии для опреде ления легочных объемов, трахеобронхиального сопротивления, эластических свойств ле­гочной ткани и грудной клетки и оценки некоторых других параметров легочной вентиля! ции.
Интегральный плетизмограф представляет собой герметично закрытую камеру объе-
мом 800 л, в которой свободно помещается пациент (рис. 2.116 и 2.117). Исследуемый
дышит через пневмотахографическую трубку, соединенную со шлангом, открытым в ат-
мосферу. Шланг имеет заслонку, которая позволяет в нужный момент автоматически пере­крывать поток воздуха. Специальными барометрическими датчиками измеряется давление в камере (Р
) и в ротовой полости (Р
кам
) как эквивалент внутриальвеолярного давлени
рот
при закрытой заслонке шланга. Пневмотахограф дает возможность определить поток воз­духа (V).
Принцип действия интегрального плетизмографа основан на законе Бойля-Мариоттц согласно которому при неизменной температуре сохраняется постоянство отношения меж­ду давлением (Р) и объемом газа (V):
PfV,=P2-V2,
где Р, - исходное давление газа; V) - исходный объем газа; Р2 - давление после изменена объема газа; V2 - объем после изменения давления газа.
II яш яш-
Рис. 2.116. Внешний вид интегрального пле­тизмографа (бодикамеры).
2.5. Исследование функции внешнего дыхания
273
Рис. 2.117. Устройство инте­грального плетизмографа (схема).
[(Объяснение в тексте.)
V-объемная скорость потока воздуха;
Рро,-давление в ротовой полости; Рвм-давление в камере.
Давление
в
Давление
камере (Р„м)
I Пациент, находящийся внутри камеры плетизмографа, делает вдох и спокойный выдох,
после чего (на уровне ФОБ, или FRC) заслонка шланга закрывается, и исследуемый пред-
инимает попытку «вдоха» и «выдоха» (маневр «дыхания») (рис. 2.117). При таком манев­ре «дыхания» альвеолярное давление изменяется и обратно пропорционально ему изменя­ется давление в замкнутой камере плетизмографа. Так, при попытке «вдоха» с закрытой за­слонкой увеличивается объем грудной клетки, что ведет, с одной стороны, к уменьшению внутриальвеолярного давления, а с другой — к соответствующему возрастанию давления в камере плетизмографа (Р
). Наоборот, при попытке «выдоха» альвеолярное давление
кам
личивается, а объем грудной клетки и давление в камере уменьшаются.
При данных условиях исследования, когда во время попыток «дыхания» при закрытой
монке поток воздуха фактически отсутствует, альвеолярное давление эквивалентно дав-
:нию в ротовой полости (Ррот). Тогда, согласно закону Бойля-Мариотта:
Ррот ^ВГО (Ррот ДРрот) (V
Bro
+AV), вго
ще Ррот - исходное давление в ротовой полости в начале исследования (т.е. на уровне ФОБ), равное атмосферному давлению; V
- искомый внутригрудной объем газа (на уровне
Br0
ФОБ); ДРрОТ - изменение давления в ротовой полости во время попытки «вдоха» и «выдо- ха»; ДУ - изменение объема легких во время попытки «вдоха» и «выдоха».
Отсюда
v
V
вго
или в упрощенном виде:
v
V
вго
AV др,
рот
• р, рот »
274
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Р
при данных условиях исследования соответствует атмосферному давлению. Величин
рот
AV рассчитывается автоматически по изменению давления в камере (Р
Глава 3. Методы лабораторной и инструментальной диагностики заболеваний органов кровообращений
); с этой целью
кам
предварительно производят соответствующую калибровку плетизмографа.
Таким образом, метод плетизмографии всего тела позволяет с высокой точностью рас­считывать внутригрудной объем газа (ВГО), который у здоровых лиц достаточно точно соответствует величине функциональной остаточной емкости легких (ФОЕ, или FRC) разница ВГО и ФОЕ не превышает обычно 200 мл. Однако следует помнить, что при нару шении бронхиальной проходимости и некоторых других патологических состояниях ВГ( может быть значительно больше истинного ФОЕ за счет увеличения числа невентилируе мых и плохо вентилируемых альвеол. Поэтому в этих случаях целесообразно комбини рованное исследование с помощью газоаналитических методов и метода плетизмографии всего тела. Кстати, разность ВГО и ФОЕ является одним из важных показателей неравно мерности вентиляции легких (см. ниже).
Интерпретация результатов
В таблице 2.8 и на рисунке 2.118 представлены наиболее типичные изменения структурь
ОЕЛ и основных показателей спирограммы при рестриктивных, обструктивных и смешан
ных нарушениях легочной вентиляции.
Как видно из таблицы и рисунка, изменения структуры ОЕЛ при первых двух («чи стых») расстройствах легочной вентиляции прямо противоположны. Обструктивный син дром, характеризующийся ограничением воздушного потока на выдохе, сопровождаете) отчетливым увеличением ООЛ (более 35%) и ФОЕ (более 50%). Причем эти изменения могут обнаружиться на самых ранних стадиях развития бронхиальной обструкции. Пр этом ОЕЛ может не изменятся или даже увеличиваться.
Главным критерием наличия рестриктивных расстройств легочной вентиляции яв­ляется значительное снижение ОЕЛ. При «чистом» варианте нарушения рестрикции (бе: сочетания с бронхиальной обструкцией) структура ОЕЛ существенно не изменяется, шп
наблюдается некоторое уменьшение ООЛ/ОЕЛ. Если же рестриктивные расстройства воз никают на фоне нарушений бронхиальной проходимости (смешанный тип вентиляцион ных нарушений) вместе с отчетливым снижением ОЕЛ, наблюдается существенное из менение ее структуры, характерное для обструктивного синдрома: увеличение OOJ1/OEJ
Изменения структуры ОЕЛ и основных показателей спирограммы
Показатели Рестриктивные нарушения Обструктивные нарушения Смешанные нарушения
ЖЕЛ (VC)
РОвд (IRV) РО
(ERV)
выд
ОФВ, (FEV,) ОФВ,/ФЖЕЛ
(FEV,/FVC)
СОС25_
ПОС ФОЕ (FRC) ООЛ (RV) ОЕЛ (TLC) ООЛ/ОЕЛ (RV/TLC) ФОЕ/ОЕЛ (FRC/TLC)
75%
(PEF)
(FEF25_75)
при нарушениях легочной вентиляции
и
1
4 4 4 4 4
Норма или Т
Норма или Т
1 1 4
Норма или 4
4
Норма или 4
Норма
Норма или 4
Норма
4 4
4 4
Норма или Т
т
Норма или Т
т Т
Норма или Т
Таблица 2.
4 4 4
4 1 4 Т 4
Т
2.5. Исследование функции внешнего дыхания
275
РО,
РО
вд
ДО
РО
выд
ООЛ
OEN=N
ООЛТ
ФОЕ? ЖЕП4
ЖЕЛ
ЖЕЛ
РО,
ДО
РО,
ООЛ
вд
выд
ФОЕ
ЖЕЛ
ОЕЛ
оол
РО
ДО
РО
ООЛ
Т
Т
вд
выд
ФОЕТ ЖЕЛ<М
Рис. 2.118. Типичные изменения структуры ОЕЛ при обструктивных (б), рестриктивных (в) и сме-
I
шанных
(г) нарушениях легочной вентиляции.
•структура ОЕЛ в норме.
ВД
ДО
РО,
выд
ООЛ
ОЕЛ4
ООЛ=М
ФОЕ
4-
ЖЕЛ
4-
РО,
ДО
РО,
ООЛ
ОЕЛ
оол 4
ФОЕ
ЖЕЛ
вд
ЖЕЛ
выд
1
4
4
4
РО
до
РО,
выд
ООЛ
ОЕЛ
4
оол
Т
ФОЕ 4 ЖЕЛ
4
вд
ЖЕЛ
I.
I (более 35%) и ФОЕ/ОЕЛ (более 50%). В обоих случаях рестриктивных расстройств ЖЕЛ
зючительно уменьшается.
I Таким образом, анализ структуры ОЕЛ позволяет дифференцировать все три вариан-
швентиляционных нарушений (обструктивный, рестриктивный и смешанный), тогда как 1оценка только спирографических показателей не дает возможности достоверно отличить Я данный вариант от обструктивного, сопровождающегося снижением ЖЕЛ (рис. 2.118).
Запомните: Главным критерием обструктивного синдрома является изменение структуры ОЕЛ, в частности увеличение ООЛ/ОЕЛ (больше 35%) и ФОЕ/ОЕЛ (больше 50%). Для «чистых» рестриктивных расстройств (без сочетания с обструкцией) наиболее характерно уменьше­ние ОЕЛ без изменения ее структуры. Смешанный тип вентиляционных нарушений харак­теризуется значительным снижением ОЕЛ и увеличением ООЛ/ОЕЛ и ФОЕ/ОЕЛ.
•.5. Определение неравномерности вентиляции легких
Жирового человека существует, как известно, определенная физиологическая неравно-
I мерность вентиляции разных отделов легких, обусловленная различиями механических
свойств воздухоносных путей и легочной ткани, а также наличием так называемого вер-
Щашого градиента плеврального давления. Если пациент занимает вертикальное по-
ложение, плевральное давление в конце выдоха в верхних отделах легкого оказывается
276
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Глава 3. Методы лабораторной и инструментальной диагностики заболеваний органов кровообращений
Рис. 2.119. Схематическое изображение вертикального градиента плеврального
давления и размеров аль-
веол в области верхушек и нижних базальных отделов легких в конце спокойного выдоха (при положении ФОЭ).
Давление в плевральной полос­ти указано в см вод.ст.
более отрицательным, чем в нижних (базальных) отделах (рис. 2.119). Разница может достигать 6-8 см вод.ст. Поэтому перед началом очередного вдоха альвеолы верхушек легких растянуты больше, чем альвеолы нижних базальных отделов. Это является при-
чиной того, что во время вдоха в альвеолы базальных отделов поступает больший объем
воздуха.
Запомните: Альвеолы нижних базальных отделов легких в норме вентилируются лучше,
чем в области верхушек, что связано с наличием вертикального градиента внутриплев­рального давления. Тем не менее такая неравномерность вентиляции в норме не сопрово-
ждается заметным нарушением газообмена, поскольку кровоток в легких также неравно-
мерен: базальные отделы перфузируются лучше, чем верхушечные.
При некоторых заболеваниях органов дыхания степень неравномерности вентиляции может значительно возрастать. Наиболее частыми причинами такой патологической не-| равномерности вентиляции являются:
1. Заболевания, сопровождающиеся неравномерным повышением сопротивления возду-1
хоносных путей (хронический бронхит, бронхиальная астма).
2. Заболевания с неодинаковой региональной растяжимостью легочной ткани (эмфизема!
легких, пневмосклероз).
3. Воспаление легочной ткани (очаговые пневмонии).
4. Заболевания и синдромы, сочетающиеся с локальным ограничением расправления апь-1
веол (нарушение рестрикции) — экссудативный плеврит, гидроторакс, пневмосклероз! и др.
Нередко имеет место сочетание различных причин. Например, при хроническом об-1 структивном бронхите, осложненном эмфиземой и пневмосклерозом, имеются региональ-| ные нарушения бронхиальной проходимости и растяжимости легочной ткани.
2.5. Исследование функции внешнего дыхания
277
К В результате неравномерной вентиляции существенно увеличивается физиологическое
мертвое пространство, в котором не происходит газообмена или он осуществляется плохо. Это является одной из причин развития дыхательной недостаточности.
• Для оценки неравномерности легочной вентиляции чаще используются газоаналити­ческие и барометрические методы. Так, общее представление о неравномерности венти­ляции легких можно получить, например, анализируя кривые смешивания (разведения)
[гелия или вымывания азота, которые используются обычно для измерения ФОЕ и расчета
ООЛ (см. выше).
IУ здоровых людей смешивание гелия с альвеолярным воздухом или вымывание из
него азота происходит в течение 3 мин. При нарушениях бронхиальной проходимости ко­личество (объем) плохо вентилируемых альвеол резко увеличивается, в связи с чем время смешивания (или вымывания) значительно возрастает (до 10-15 мин), что и является по­казателем неравномерности легочной вентиляции.
Более точные данные можно получить при использовании теста на вымывание азо- та при одиночном вдохе кислорода. Пациент делает максимальный выдох, а затем макси­мальный вдох чистого кислорода. Затем осуществляется медленный выдох в замкнутую систему спирографа, снабженного прибором для определения концентрации азота (азото-
графом). На протяжении всего выдоха непрерывно измеряется объем выдыхаемой газовой
смеси, а также определяется изменяющаяся концентрация азота в выдыхаемой газовой смеси, содержащей азот альвеолярного воздуха.
Зарегистрированная кривая вымывания азота (рис. 2.120) состоит из 4 фаз. В самом
начале выдоха в спирограф поступает воздух из верхних дыхательных путей, на 100% со-
пящий из кислорода, заполнившего их во время предшествующего вдоха. Содержание
нота в этой порции выдыхаемого газа равно нулю.
Р Вторая фаза характеризуется резким возрастанием концентрации азота, что обусловле-
на вымыванием этого газа из анатомического мертвого пространства.
Во время продолжительной третьей фазы регистрируется концентрация азота соб-
"нно альвеолярного воздуха. У здоровых людей эта фаза кривой плоская - в виде плато
(альвеолярное плато). При наличии неравномерной вентиляции во время этой фазы проис-
^дит рост концентрации азота, вымываемого из плохо вентилируемых альвеол, которые
устошаются в последнюю очередь. Таким образом, чем больше подъем кривой вымы-
ния азота в конце третьей фазы, тем более выраженной оказывается неравномерность
лЬючной вентиляции (рис. 2.120, б).
Концентрация азота, %
I
Объем легких, л
Рис. 2.120. Кривая вымывания азота после одиночного вдоха кислорода. Римскими цифрами
[обозначены 4 фазы кривой. Id-норма; б- неравномерная вентиляция легких.
Объем легких, л
278
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Глава 3. Методы лабораторной и инструментальной диагностики заболеваний органов кровообращений
а Концентрация СО
мм рт.ст.
60 -I I Выдох J Вдох
Рис. 2.121. Кривые изменения концентрации С02 в выдыхаемом воздухе (капнограммы) здо вого человека (а) и больного с хроническим обструктивным бронхитом (б).
6 Концентрация СО
мм рт.ст.
60-
2'
Четвертая фаза кривой вымывания азота связана с экспираторным закрытием мелю воздухоносных путей базальных отделов легких и поступлением воздуха преимущест но из верхушечных отделов легких, альвеолярный воздух в которых имеет более высок концентрацию азота.
2.5.6. Оценка вентиляционно-перфузионного отношения
Газообмен в легких зависит не только от уровня общей вентиляции и степени ее нер
номерности в различных отделах органа, но и от соотношения вентиляции и перфуз на уровне альвеол. Поэтому величина вентиляционно-перфузионного отношения (ВПО) является одной из важнейших функциональных характеристик органов дыхания, кото
в конечном итоге определяет уровень газообмена.
Запомните: В норме ВПО для легкого в целом составляет 0,8-1,0. При снижении ВПО ниже 0,8 перфузия плохо вентилируемых участков легких приводит к гипоксемии (снижению оксигенации артериальной крови). Повышение ВПО больше 1,0 наблюдается при сохра­ненной или избыточной вентиляции зон, перфузия которых значительно снижена, что может привести к нарушению выведения С02 - гиперкапнии.
Причинами нарушения ВПО являются:
1. Все заболевания и синдромы, обусловливающие неравномерную вентиляцию лег" (см. выше).
2. Наличие анатомических и физиологических шунтов.
3. Тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии.
4. Нарушение микроциркуляции и тромбообразование в сосудах малого круга.
Каинография. Для выявления нарушений ВПО предложено несколько методов, из к»
торых одним из наиболее простых и доступных является метод капнографии. Он осно
на непрерывной регистрации содержания С02 в выдыхаемой смеси газов с помощью с циальных газоанализаторов. Эти приборы измеряют поглощение углекислым газом инф красных лучей, пропускаемых через кювету с выдыхаемым газом. На рисунке 2.121 п ставлены кривые изменений концентрации С02 в выдыхаемом воздухе (капнограммы), за- регистрированные у здорового человека (рис. 2.121, а) и у больного с хроническим обстру тивным бронхитом и выраженной неравномерностью легочной вентиляции (рис. 2.121,6
При анализе капнограммы обычно рассчитывают три показателя: 1) наклон альвеоляр фазы кривой (отрезка ВС); 2) величину концентрации С02 в конце выдоха (в точке С); 3) отно­шение функционального мертвого пространства (МП) к дыхательному объему (ДО) - МП/Д
2.5. Исследование функции внешнего дыхания
279
1. В начале выдоха из воздухоносных путей удаляется лишь воздух мертвого простран-
I ства (отрезок кривой АВ) и только после этого - из альвеол. Отрезок капнограммы
• ВС, в норме расположенный почти горизонтально (плато), соответствует выходу газа I из альвеол. Это так называемая альвеолярная фаза капнограммы, которая соответствует
• альвеолярной порции экспираторного объема.
• Наклон альвеолярной фазы отражает неравномерность распределения ВПО в легких. К В норме в большинстве альвеол уровень ВПО и, соответственно, концентрация СОг
1 примерно одинаковы и альвеолярная фаза капнограммы регистрируется в виде гори-
• зонтальной линии (альвеолярное плато) (рис. 2.121, а). При неравномерном распреде-
• лении ВПО вначале опорожняются хорошо вентилируемые альвеолы с относительно
• низкой концентрацией СО2 и высоким ВПО и только к концу выдоха - плохо венти­I лируемые альвеолы с высокой концентрацией С02 и низким ВПО. Альвеолярная фаза I капнограммы записывается в виде наклонной линии (рис. 2.121, б), причем чем больше I ее наклон, тем более неравномерным оказывается распределение ВПО в легких. Сте-
• пень наклона альвеолярной фазы капнограммы количественно можно оценить как от­I ношение ДРсо /At, где АР - изменение концентрации С02 во время альвеолярной фазы I и At - длительность альвеолярной фазы.
2. Величина концентрации С02 в конце выдоха (в точке С) отражает интенсивность ле-
• гочной вентиляции. В норме она составляет 35^45 мм рт.ст. (или 5-6 об.%). Снижение
• этого показателя наблюдается при гипервентиляции альвеол (например, при снижении
• перфузии), а увеличение - при альвеолярной гиповентиляции.
3. Метод капнографии позволяет определить также отношение функционального мертво-
• го пространства (МП) к дыхательному объему (ДО):
МП (FA-FE)
до F
A
где FA-концентрация С02 в конце выдоха (в точке С); FE - средняя концентрация С02 во время всего выдоха.
• У здорового человека отношение МП/ДО составляет около 1/3. Возрастание этого по­казателя свидетельствует об увеличении функционального МП.
2[5.7. Определение диффузии газов
Исследование диффузионной способности легких (ДСЛ) относится к числу важнейших тестов, используемых для оценки легочной функции. Диффузия газов через альвеолярно-
[општлярную мембрану подчиняется закону Фика, согласно которому скорость диффузии
прямо пропорциональна градиенту парциального давления газов (02 и С02) по обе стороны
браны (РГ Р2) и диффузионной способности альвеолярно-капиллярной мембраны (DM):
Vg=DM(P,-P2),
где VG - скорость переноса газа (G) через альвеолярно-капиллярную мембрану; DM - диф­фузионная способность мембраны; (Р[-Р2) - градиент парциального давления газов по обе стороны мембраны.
Щ Диффузионная способность альвеолярно-капиллярной мембраны (DM), в свою оче-
редь, определяется общей площадью мембраны (S), ее толщиной (а), растворимостью газа вткани (d) и молекулярным весом газа (MB):
где К - константа.