Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
vnutrennie_ekz.docx
Скачиваний:
32
Добавлен:
03.10.2022
Размер:
2.9 Mб
Скачать

52.Понятие о хронической болезни почек. Классификация хбп. Особенности ведения больных с хбп. Подходы к лечению в зависимости от скф

.

Хроническая болезнь почек определяется как повреждение почек или снижение их функции в течение 3 месяцев или более независимо от диагноза.

Диагноз хроническая болезнь почек (даже при отсутствии снижения СКФ) подразумевает неизбежное дальнейшее прогрессирование патологического процесса.

Классификация ХБП:

Особенности и подходы к лечению:

53.Хроническая почечная недостаточность. Этиология. Патогенез. Основные клинико-лабораторные проявления.

Хроническая почечная недостаточность – симптомо-комплекс, вызванный необратимой гибелью массой действующих нефронов по причине первичных или вторичных заболеваний почек и приводящей к нарушению гемостаза.

Уремия – терминальная стадия нарушения гемостаза.

ЭТИОЛОГИЯ

  1. Преренальные причины (заболевания сосудов)

  1. Болезни крупных сосудов (стеноз почечной артерии, АГ)

  2. Б. средних сосудов (нефросклероз)

  3. Б. малых сосудов (серповидно-клеточная анемия, гемолитико-уремический синдром)

  1. Ренальные причины (заболевания почки)

Поражение клубочков

  1. Пролиферативный гломерулонефрит (СКВ, туберкулез, ВИЧ)

  2. Невоспалительные гломерулопатии (лимфома, лекарства, солитарные опухоли, амилоидоз)

Первичные поражения канальцев и интерстиция

  1. Тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит, саркоидоз)

  2. Невоспалительные тубуло-интерстициальные заболевания (миеломная болезнь, рефлюкс-нефропатия)

Болезни нарушения обмена

  1. Нарушение углеводного обмена (ДГ)

  2. Подагра

  3. Идиопатическая гиперкальциурия

Врожденные и наследственные заболевания почек

  1. Поликистоз почек, туберозный склероз, медуллярная кистозная болезнь

  2. Сегментарная гипоплазия

  3. Наследственный нефрит Альпорта

  4. болезнь Фарби

  5. Нефролитиаз Фанкони

  1. Постренальные причины (заболевания в связи с длительной обструкцией мочевых путей)

  1. Мочекаменная болезнь

  2. Опухоли мочеполовой системы

  3. Двусторонний нефролитиаз

  4. Мочеполовой шистомотоз

Клинические проявления:

  1. Эндокринные нарушения

  • Мужчины – гипогонадизм и эректильная дисфункция (из-за понижения тестостерона и повышения пролактина)

  • Женщины – нарушение менструации и аменорея (из-за увеличения пролактина)

  1. Гематологические нарушения

  • Геморрагические нарушения – кровотечения (угнетение тромбоцитопоэза)

  • Нормоцитарная нормохромная анемия

  • Инфекционные осложнения

  1. Нефротический синдром

  1. Сердечно-сосудистые и легочные нарушения

  • АГ

  • ранний атеросклероз

  • гипертрофия левого желудочка

  1. Неврологические нарушения

  • уремическая полинейропатия

  • диализная деменция (медленное развитие)

  • гипоосмолярный диализный синдром (снижение осмолярности плазмы быстрее, чем у ГМ – следствие отек мозга)

  1. Кожные нарушения

  • бледность (анемия)

  • экхимозы, гематомы (нарушение гемостаза)

  • зуд, следы расчесов (при вторичном гиперпаратиреозе)

  • сухость, дряблость (при обезвоживании)

  • желтоватый оттенок кожи при отложении урохромов

  1. Желудочно-кишечные синдромы

  • уремический запах (за счет накопления в слюне мочевины)

  • металлический привкус во рту

  • тошнота, рвота, диарея (при метаболическом ацидозе)

  • кровотечение из ЖКТ (при нарушении гомеостаза)

  • стоматиты, паротиты, выраженный гастроэнтерит (при иммунодефиците)

  1. Поражение костей и нарушение фосфорно-кальциевого обмена

  • почечная остеодистрофия (общий термин) – остеомаляция, фиброзно-кистозный остит и нарушение роста у детей

  • Апластическая остеопатия – полное отсутствие остеобластов и обеднением органического матрикса

  • алюминевая остеомаляция – отложение алюминия вдоль фронта кальция

Соседние файлы в предмете Внутренние болезни