- •5. Дикорастущие лекарственные растения и их роль в сырьевой базе страны. Основные районы заготовок. Охрана природных ресурсов лекарственных растений как составная часть охраны окружающей среды.
- •6. Химический состав лекарственных растений. Действующие и сопутствующие вещества. Изменчивость состава под влиянием внешних факторов и в процессе онтогенеза растений.
- •8. Система классификации лекарственного растительного сырья: морфологическая, химическая, фармакологическая, ботаническая. Принципы классификации и целесообразность использования.
- •3. Классификация лекарственных растений по фармакологической активности:
- •4.Морфологическая классификация
- •5.Ягоды -Baccae
- •5. Фармако-терапевтическая классификация
- •6. Химическая классификация
- •5. Формирование аналитических проб.
- •2) Зола общая.
- •3) Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте.
- •3) Измельченность.
- •4) Определение содержание примесей.
- •5) Зараженность вредителями запасов.
- •6) Радионуклиды.
- •7) Тяжелые металлы.
- •8) Остаточное количество пестицидов.
- •9) Микробиологическая чистота.
- •10) Количественное определение.
- •11. Морфологический анализ, его цели и задачи. Приемы морфологического анализа различных морфологических групп сырья.
- •7. Сырьё, представленное подземными органами
- •12. Анатомический и микрохимический анализ и использование их для микродиагностики различных морфологических групп сырья и изучения локализации действующих веществ в лрс.
- •Микрохимические реакции
- •15. Правила приемки лекарственного растительного сырья и отбора средней и аналитических проб для анализа по нд. Назначение аналитических проб.
- •Приемка продукции
- •5. Формирование аналитических проб.
- •1. Общая характеристика сырья, содержащее витамины. Влияние внешних факторов на накопление витаминов в лр. Особенности сушки и хранения лрс.
- •2. Лр и лрс, содержащее аскорбиновую кислоту.
- •Плоды смородины черной
- •Плоды шиповника - Fructus Rosae
- •Фармакологическая группа
- •Препараты
- •Плоды, листья земляники
- •Фармакологическая группа
- •Препараты
- •3. Обзор растений, используемых для получения препаратов, обладающей р-витаминной активностью.
- •Смородина черная (Ribes nigrum)
- •Плоды рябины — fructus sorbi
- •Препараты
- •Плоды облепихи крушиновидной свежие — fructus hippophaës rhamnoidis recentes
- •Внешние признаки
- •Микроскопия
- •Фармакологическая группа
- •Препараты
- •4. Обзор растений, богатых содержанием витамина к
- •Листья крапивы — folia urticae
- •Препараты
- •Трава пастушьей сумки — herba bursae pastoris
- •Препараты
- •Кора калины — cortex viburni
- •Фармакологическая группа
- •Препараты
- •Столбики с рыльцами кукурузы (кукурузные рыльца) — styli cum stigmatis zeae maydis
- •Препараты
- •Микроскопия
- •Фармакологическая группа
- •Препараты
- •Лрс, содержащее слизи
- •Лрс, содержащее камеди
- •2. Крахмал. Общее понятие, химическая структура, биологическая роль. Способы получения и химический состав крахмала. Источники получения крахмала. Медико- фармацевтическое использование.
- •3. Слизи и пектиновые вещества. Общее понятие, локализация в лр и биологическая роль. Пути использования в медицине. Лр и лрс, содержащее слизи и пектиновые вещества, применение в медицине.
- •4. Камеди. Общее понятие, процесс образования и роль камедей для растений. Классификация и медико-биологическое значение. Источники добывания камедей
- •1. Жиры и жирные масла. Общее понятие. Источники и методы получения. Химический состав жиров и жирных масел. Классификация. Пути использования в медицине.
- •Доброкачественность
- •Проведение элаидиновой пробы
- •2. Обзор лр и лрс, содержащих жирные масла.
- •Касторовое масло – oleum ricini
- •Миндальное масло – oleum amygdalarum
- •Абрикосовая камедь – gummi armeniacae
- •Персиковое масло - oleum persicorum
- •Оливковое масло - oleum olivarum
- •Подсолнечное масло - oleum helianthi
- •Кукурузное масло - oleum maydis
- •Семена тыквы - semina cucurbitae
- •3. Источники получения миндального, персикового, абрикосового масел: свойства и использование в медицине. (см вопрос 2!!!)
- •4. Источники получения кукурузного масла и подсолнечного масла: свойства и использование в медицине. (см вопрос 2!!!)
- •1. Терпеноиды. Классификация, распространение в растительном мире и использование в медицине. Пути биосинтеза терпеноидов в лр.
- •Локализация (чаще в наземных частях)
- •Экзогенные образования
- •Эндогенные образования
- •●Доброкачественность●
- •Специальные пробы
- •Количественное определение эфирных масел
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •●Способы получения эм●
- •Гидродистилляция (перегонка с водой или водяным паром)
- •Экстракция
- •Экстракция низкокипящими растворителями
- •2. Экстракция сжиженными газами (углекислота, бутан, пропан)
- •3. Экстракция легко кипящими жидкостями
- •Механические способы
- •●Доброкачественность●
- •Специальные пробы
- •●Подлинность●
- •Органолептические показатели
- •Числовые показатели
- •4. Источники получения природной камфоры, источники получения природных соединений, используемых для получения синтетической камфоры (сосна и пихта).
- •5. Лр и лрс, содержащие алифатические, бициклические, моноциклические терпены, ароматические соединения.
- •I. Средства, действующие преимущественно на центральную нервную систему.
- •II. Средства, действующие преимущественно на периферические нейромедиаторные процессы.
- •III. Средства, действующие преимущественно в области чувствительных нервных окончаний.
- •2. Химическая структура и физико-химические свойства алкалоидов. Формулы основных соединений по классификации. Методы анализа сырья, содержащего алкалоиды.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Методика качественного определения алкалоидов в лекарственном растительном сырье
- •Типы реакций
- •1) Общие реакции
- •Йод и его растворы
- •Комплексные йодиды металлов
- •Реактивы комплексных неорганических кислот (высокомолекулярные органические вещества кислого характера):
- •Органические вещества кислотного характера:
- •2) Частные реакции
- •Методика количественного определения алкалоидов в лекарственном растительном сырье
- •Количественное определение
- •1)Гравиметрический (весовой) метод
- •2)Титриметрические методы:
- •3) Физико-химические (инструментальные) методы:
- •1. Общая характеристика гликозидов и понятие гетерогликозидах.
- •В зависимости от строения лактонного кольца:
- •В зависимости от характера заместителей у с10
- •1) Подгруппа наперстянки
- •2) Подгруппа строфанта
- •Распространение в растительном мире
- •Локализация в растениях
- •Физико-химические свойства
- •Качественный анализ
- •Реакции на углеводную часть молекулы
- •1. Моносахара
- •Реакции на стероидную структуру
- •Реакции на лактонное кольцо
- •Количественный анализ
- •Строение сапонинов, классификация
- •1. Стероидные сапонины (стеролы)
- •• Производные лупана (лупеол), • производные гопана.
- •Физические свойства
- •Классификация в зависимости от рН
- •Химические свойства
- •Группы реакций:
- •1) Реакции, основанные на физических свойствах сапонинов
- •2) Реакции, основанные на химических свойствах сапонинов.
- •3) Реакции, основанные на биологических свойствах сапонинов
- •1.Потенциометрический метод.
- •Этапы определения:
- •2. Спектрофотометрический метод
- •3. Гравиметрический метод
- •4. Определение гемолитического индекса, пенного числа и рыбьего индекса (использовались раньше)
- •2 Группа:
- •1)С6 – с1 – ряда - Фенолкарбоновые кислоты
- •1. Гравиметрическим методом определяют содержание флороглюцидов в корневищах папоротника мужского.
- •2. Титриметрический йодометрический метод используется для определения содержания арбутина в сырье брусники и толокнянки.
- •3. Спектрофотометрический метод используется для определения содержания салидрозида в сырье родиолы розовой.
- •1. Простые кумарины и их гликозиды
- •2. Гидрокси-, метокси- (алкокси-) и метилендигидроксикумарины и их гликозиды.
- •3. Фурокумарины.
- •4 Пиранокумарины
- •5 Бензокумарины
- •6 Куместаны
- •2Реакция азосочетания с солями диазония
- •3Реакция сплавления со щелочью
- •Химические свойства антраценпроизводных
- •Биосинтез Существует 2 пути образования производных антрацена в растениях:
- •Качественные реакции
- •Реакция образования антрахинолятов со щелочью. Может быть проведена в трех вариантах:
- •Реакция микросублимации (микровозгонки) - кора крушины
- •Реакция образования лаков.
- •Хроматографическое исследование
- •Количественное определение
- •Фотоэлектроколориметрический метод (крушина, ревень, марена)
- •Спектрофотометрический метод (сенна)
- •1. Окисленные (производные флавона) делятся на 2 группы.
- •2. Восстановленные (производные флавана) делятся на 5 групп:
- •По степени окисленности пропанового фрагмента
- •2. Флавонолы (флавон-3-олы)
- •1. Катехины (флаван-3-олы).
- •2. Лейкоантоцианидины (флаван-3,4-диолы).
- •3. Антоцианидины
- •4. Флаваноны (флаван- 4-оны).
- •5. Флаванонолы (флаванон-3-олы).
- •По состоянию гетероцикла
- •1. С разорванным гетероциклом:
- •2. С пятичленным гетероциклом:
- •Качественные реакции
- •1. Цианидиновая проба (проба Шинода) (бессмертник песчаный)
- •2. Реакция с треххлористой сурьмой
- •3. С раствором аммиака, щелочи
- •Денситометрия
- •Спектрофотометрический метод (сфм)
- •1. Получают спиртовое извлечение и измеряют собственное поглощение:
- •Хроматоспектрофотометрический метод
- •1. Предварительное разделение флавоноидов в тонком слое сорбента (цветки боярышника).
- •2. Предварительное разделение на колонке с полиамидом (плоды боярышника).
- •3. В траве сушеницы топяной выделяют следующие стадии количественного определения флавоноидов:
- •1. Дубильные вещества, классификация, распространение и биологическая роль в растениях. Пути биосинтеза. Использование в медицине.
- •Классификация Поварнина и Фрейденберга
- •Гидролизуемые дубильные вещества
- •1) Галлотаннины
- •2) Эллаготаннины
- •3) Несахаридные эфиры фенолкарбоновых кислот
- •Конденсированные дубильные вещества
- •Распространение в растительном мире
- •Биосинтез
- •Роль для жизни растений
- •Пути использования сырья, медицинское применение, препараты
- •2. Химическая структура и физико-химические свойства дубильных веществ. Методы анализа сырья, содержащего дубильные вещества. Физические свойства
- •Химические свойства
- •Качественный анализ
- •I. Общие реакции осаждения – для обнаружения дубильных веществ в сырье:
- •II. Групповые качественные реакции на дубильные вещества:
- •III. Реакция с 1 % спиртовым раствором квасцов железоаммонийных
- •Количественное определение Гравиметрия
- •Титриметрия
- •1) Желатиновый метод
- •2) Перманганатометрический метод (метод Левенталя-Нейбауера в модификации а.Л. Курсанова). Фармакопейный метод.
- •Физико-химические методы.
●Доброкачественность●
Определяют отсутствие примесей и наличие основных компонентов масла.
Примеси: посторонние (подмеси) и собственные - продукты окисления эфирного масла.
Примесь спирта, жирного масла и воды определяют специальными пробами.
Примесь терпентинного масла, воска, продуктов окисления и др. можно определить только по изменению органолептических и числовых показателей.
Специальные пробы
на присутствие спирта (этанол)
1) 1-2 капли эфирного масла наносят на воду на часовом стекле. Наблюдают на черном фоне. Не должно быть заметного помутнения вокруг масла.
2) 1 мл масла в пробирке нагревают до кипения. Пробирка должна быть заткнута ватой с кристаллом фуксина. Пары спирта растворяют фуксин. Не должно быть фиолетово-розового окрашивания ваты.
на жирные и минеральные масла - 1 мл эфирного масла взбалтывают в пробирке с 10 мл спирта; не должно быть помутнения и капель жирного масла.
вода - определяют методом дистилляции.
Примесь восков, вазелина, жирных масел, высокомолекулярных терпенов, спирта снижает показатель преломления, угол вращения плоскости поляризации, плотность эфирного масла. При растворении в спирте (этаноле) углеводороды всплывут наверх, а жирное масло каплями опустится на дно.
●Подлинность●
Подтверждают органолептические и числовые показатели.
Органолептические показатели
Цвет, вкус и запах.
Цвет (и прозрачность) - определяют, поместив 10 мл масла в цилиндр из прозрачного бесцветного стекла диаметром 2-3 см, наблюдают в проходящем свете.
Запах - определяют, нанося около 0.1 мл (2 капли) масла на полоску фильтровальной бумаги размером 12х5 см, так, чтобы масло не смачивало края. Сравнивают запах испытуемого образца с запахом образца контрольного в течение 1 часа. Сначала ощущается запах всех содержимых эфирного масла испытуемого образца, постепенно часть легко летучих веществ испаряется в воздух и при последующих определениях через каждые 15 минут запах будет меняться. Сравнение с эталоном позволяет установить идентичность испытуемого масла. Может быть обнаружена примесь других масел или душистых веществ.
Вкус - определяют, прикладывая к языку полоску фильтровальной бумаги с нанесенной на нее каплей масла, или смешивая 1 каплю эфирного масла с 1 г сахарной пудры и пробуют на язык.
Числовые показатели
Физические и химические константы.
Физические константы - это растворимость, температура затвердевания, плотность, показатель преломления, угол вращения плоскости поляризации.
Растворимость определяют в мерном цилиндре, в который наливают 1 мл масла и постепенно по 0.1 мл из бюретки приливают растворитель, указанный в нормативной документации. Тщательно взбалтывают. Отмечают полное растворение эфирного масла. Определение ведут при 20°С.
Температуру затвердевания (кристаллизации) определяют в приборе Жукова.
Плотность - с помощью пикнометра.
Показатель преломления - рефрактометром.
Угол вращения плоскости поляризации - в поляриметре.
Химические константы - это кислотное число, эфирное число, эфирное число после ацетилирования.
4. Источники получения природной камфоры, источники получения природных соединений, используемых для получения синтетической камфоры (сосна и пихта).
Получают камфору из природных источников, и синтетически
1. Синтетический способ изомеризации α-пиненовой фракции скипидара. Исходным сырьём является скипидар, получаемый перегонкой с водяным паром из смолы хвойных деревьев.
сосна обыкновенная |
Pinus sylvestris |
Сосновые (Pinaceae) |
почки |
пинен, лимонен |
Диуретическое, противовоспалительное, дезинфицирующее |
ель обыкновенная |
Picea abies |
Сосновые (Pinaceae) |
шишки, лапки |
борнеол, пинен |
Противомикробное, спазмолитическое |
пихта сибирская |
Abies sibirica |
Сосновые (Pinaceae) |
шишки, лапки |
борнеол, пинен |
|
Ель обыкновенная
Микроскопия
кутикула
простые одноклеточные, реже двухклеточные волоски сосочковидной или конической формы
тонкостенные хлорофиллоносные клетки
коллатеральные проводящие пучки и смоляные ходы
маслянистые включения в виде мелких капель
толстостенные каменистые клетки с темно-бурым содержимым.
Фармакологические свойства:
Противомикробное, спазмолитическое, мочегонное, желчегонное и противоцинготное действие.
Препараты:
Отвар, мазь. "Пинабин".
Сосна обыкновенная
Рисунок – Сосны обыкновенной почки.
1 – эпидермис наружной стороны чешуи (240×); 2 – фрагмент поперечного среза: a – смоляной ход, б – клетки паренхимы (240×).
Микроскопия
Клетки эпидермиса наружной чешуи имеют прямоугольные тонкие стенки, с наружной стороны чешуи с сильно утолщенными стенками и узкой полостью, боковые стенки пронизаны поровыми канальцами.
Краевые клетки с щелевидными порами.
Бахромка из длинных тонкостенных клеток, напоминающих волоски.
смоляные ходы (от основания чешуйки до ее верхушки).
В поперечном разрезе чешуи вертикально вытянутые клетки наружного эпидермиса желтоватого цвета
Клетки внутреннего эпидермиса в поперечном сечении овальные или прямоугольные, низкие.
В паренхиме продольно в виде кольца располагаются крупные смоляные ходы, выстланные эпителиальными клетками.
Фармакологические свойства
Отвары - отхаркивающие средства, повышение уровень IgA, дезинфекция мокроты, противовирусное и антимикробное действие, мочегонное и желчегонное
Скипидар - раздражающее действие, возбуждение ЦНС
Препараты:
Сосновые почки в пачках. Сборы мочегонные и от кашля. Отвары.
2. Полусинтетический метод разработан П.Г.Голубевым в 1933 – 1934 гг. Получают L-камфору из фракции пихтового масла, кипящей при температуре более 180°С (содержит 90% борнилацетата).
3. Из природных источников – камфароносов (камфорный лавр – основной, базилик, шалфей, некоторые виды полыни) выделяют d-камфору путём перегонки с водяным паром и очисткой возгонкой и отжимают на прессах.
Шалфей лекарственный - Salvia officinalis
Сем. яснотковые – Lamiaceae.
Сырье: ЛИСТЬЯ ШАЛФЕЯ - FOLIA SALVIAE
А – эпидермис верхней стороны листа;
Б – эпидермис нижней стороны листа;
1 – простые волоски,
2 – головчатые волоски,
3 – железки,
4 – складчатость кутикулы,
5 – устьице.
Микро
1.Клетки верх. эпидермис – многоугол. форм. со слабоизвил. стенками
2.Клетки ниж. эпидерм. более извилистостен.
3.Устьица - (диацитный тип).
4.Эфирномас. железки с обеих сторон лист. пласт., округл формы, с просвечивающейся ножкой и радиал. расходящимися 6 – 8 выделит. клетками, заполненными б/ц или желт.эфирным маслом.
5.Волоски прост. и головчатые.
6.Мех. ткань представлена уголковой колленхимой, располож. в 1 – 3 слоя под эпидермисом
7.Провод. система представлена 3 закрытыми коллатеральными пучками
Химический состав:
Эфирное масло (0,5-2,5%).
Состав: цинеол (до 15%), l-a-туйон, d-b-туйон, d-a-пинен, сальвен, d-борнеол, d-камфора, цедрен.
Найдены алкалоиды, флавоноиды, дубильные вещества, урсоловая, олеановая и хлорогеновая кислоты, витамин Р, никотиновая кислота, горечи, фитонциды, уваол, парадифенол.
Фармакологические свойства:
1.Антисептическое
2.Противовоспалительное свойства.
3.Противомикробные свойства
4.Повышают секреторную актив. ЖКТ, оказывают незначит. спазмолит. действие.
Лекарственные средства:
Настой, сборы (грудные, мягчительные), препарат "Сальвин".