- •Глава 5. Опухоли из слизистых желез (раздел написан совместно с а.М.Берщанской, а.В.Лебедевым, а.А.Гваришвили, л.А.Алипченко)
- •5.1 Мономорфная аденома
- •5.2. Цистаденома
- •5.3. Ациноклеточная опухоль
- •5.4. Плеоморфная аденома (смешанная опухоль)
- •5.5. Аденокистозный рак
- •5.6. Мукоэпидермоидный рак
- •Глава 6. Лучевой патоморфоз злокачественных новообразований
- •Глава 7. Карциноидные опухоли (раздел написан совместно с а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •7.1 Карциноидный синдром
- •7.2 Типичные карциноиды
- •7.3 Атипичные карциноиды
- •7.5 Дифференциальная диагностика и лечение
- •Глава 8. Неэпителиальные опухоли (раздел написан совместно с в.А.Лебедевым, а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •8.1 Опухоли из соединительной ткани
- •8.1.1 Фиброма
- •8.1.2 Фиброзная гистиоцитома
- •8.1.3 Фибросаркома
- •8.1.4 Злокачественная фиброзная гистиоцитома
- •8.2 Опухоли из хрящевой ткани
- •8.2.1 Хондрома
- •8.2.2 Хондробластома
- •8.2.3 Хондросаркома
- •8.3 Опухоли из жировой ткани
- •8.3.1 Липома
- •8.3.3 Липосаркома
- •8.4 Миогенные опухоли
- •8.4.1 Опухоли из гладкомышечных элементов
- •8.4.2 Рабдомиосаркома
- •8.5 Сосудистые опухоли
- •8.5.1 Ангиомы
- •8.5.2 Гемангиоэндотелиома
- •8.5.3 Гемангиоперицитома
- •8.5.4 Саркома Капоши
- •8.6 Опухоли нейроэктодермального происхождения
- •8.6.1 Нейролеммома (шванома, невринома)
- •8.6.2 Нейрофиброма
- •8.6.3 Параганглиома (гломусная опухоль)
- •8.7.1 Зернистоклеточная миобластома
- •8.7.2 Меланома
- •8.7.3 Карциносаркома
- •8.7.4 Внутритрахеальные (эктопические) зоб и рак
- •8.7.4.1 Опухоли из аберрантной щитовидной железы
- •8.7.4.2 Эктопическая тимома
- •Глава 9. Вторичные злокачественные поражения
- •9.1 Прорастание новообразований соседних органов
- •9.2 Метастазирование в стенку трахеи
- •Глава 10. Лимфо-пролиферативные заболевания (раздел написан совместно с в.М.Сотниковым и а.М.Берщанской)
- •10.1 Лимфосаркома (неходжкинская лимфома)
- •10.2. Лейкозы
- •10.3 Лимфогранулематоз (Болезнь Ходжкина)
- •10.4 Плазмоцитома
- •10.5 Ангиофолликулярная лимфома
- •Глава 11. Диффузные доброкачественные процессы (раздел написан совместно с а.М.Берщанской)
- •11.1 Амилоидоз
- •11.2 Некротизирующая сиалометаплазия (аденометаплазия)
- •11.3 Остеохондропластическая трахеопатия
- •Глава 12. Опухолевидные процессы
- •12.1 Гамартома
- •12.2 Саркоидоз
- •12.3 Неспецифическое воспаление
- •12.3.1 Воспалительная псевдоопухоль (полипы, миофибробластома)
- •12.3.2 Гранулематоз Вегенера
- •12.3.5 Интубационная гранулема
- •12.3.6 Некротизирующая плоскоклеточная метаплазия
- •12.8 Специфическое воспаление
- •12.8.1 Склерома
- •12.8.2 Туберкулез
- •12.8.3 Сифилис
Глава 7. Карциноидные опухоли (раздел написан совместно с а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
Карциноид (аргентафинная аденома) - опухоль низкой степени злокачественности, возникающая из элементов выстилки дыхательных путей или бронхиальных желез и имеющие признаки нейроэндокринной дифференцировки. Эти образования встречаются с одинаковой частотой у лиц обоего пола в молодом и среднем возрасте, однако описан и у детей и стариков.
За последние годы карциноидами принято считать своеобразную группу новообразований, развивающихся из клеточных элементов диффузной эндокринной системы (апудоцитов), располагающихся поодиночке или в виде нейроэпителиальных телец. АПУД - аббревиатура английских слов “накопление и декарбоксилирование предшественников аминов”. АПУД-система явялется частью периферической эндокринной системы, участвующей в регуляции процессов обмена и поддержания гемостаза. Известно около 40 типов апудоцитов. Большинство из них - производные эктодермы. В дыхательных и пищеварительных путях преобладают Ес-клетки (см. раздел 1.3).
Апудоциты имеют треугольную форму и лежат на базальной мембране. Апикальный их конец выходит в просвет крипт или желез. В базальной части расположены специфические гранулы, спомобные восстанавливать серебро, дающие аргентафинную и хромаффинную реакции. Клетки описаны Н.К.Кульчицким и известны под названием аргентафинных, энтерохромаффинных и базальнозернистых.
Термин Oberndorfer в 1907 году впервые использовал при описании необычных новообразований кишечника. В последующем описаны карциноиды дыхательных путей. В 1937 г. Hamperl среди аденом четко выделил цилиндромы и карциноиды, в том числе и онкоцитарные.
Хотя о карциноиде трахеи в России впервые сообщил И.В.Давыдовский на конференции морфологов I МГУ в 1929 г., в последующие три десятилетия эту форму нейроэндокринной опухоли торакальные хирурги и ЛОР-онкологи не выделяли и описывали как “аденому” без уточнения гистологической структуры. Тем не менее некоторые редкие клиницисты подчеркивали биологические и морфологические особенности карциноидов трахеи[Абрикосов А.И., 1947; Гордышевский Т.Н.,1953; Петров Н.С., 1963; Кононов Е.П.,1967].
За рубежом о поражении трахеиM.B.Habal и J.E.Murray сообщили только в 1973 г.: в связи с ошибкой в диагнозе была выполнена тотальная ларингэктомия. Карциноид с метастазом в регионарном лимфатическом узле подтвержден при гистологическом исследовании препарата.
Карциноид гортаниописал в 1969 г. N.C.Goldman. В последующие годы разработаны эффективные методы иммуногистохимического исследования и число публикаций стало быстро расти. Уже в 1989 г. B.M.Wenig et al. представили сборную статистику из 56 карциноидов гортани. За соответствующий период выявлено 8469 больных раком этого органа, то есть по отношению к раку карциноиды составили около 0,6%. В России карциноид гортани описан в 1981 г. [Битюцкий П.Г. с соавт.,1981].
В последующие годы число описаний карциноидов дыхательынх путей стало быстро нарастать, в том числе изолированное поражение гортани и трахеи [Casolino D. с соавт.,1990, Marzuoli L. с соавт., 1993].