- •Глава 5. Опухоли из слизистых желез (раздел написан совместно с а.М.Берщанской, а.В.Лебедевым, а.А.Гваришвили, л.А.Алипченко)
- •5.1 Мономорфная аденома
- •5.2. Цистаденома
- •5.3. Ациноклеточная опухоль
- •5.4. Плеоморфная аденома (смешанная опухоль)
- •5.5. Аденокистозный рак
- •5.6. Мукоэпидермоидный рак
- •Глава 6. Лучевой патоморфоз злокачественных новообразований
- •Глава 7. Карциноидные опухоли (раздел написан совместно с а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •7.1 Карциноидный синдром
- •7.2 Типичные карциноиды
- •7.3 Атипичные карциноиды
- •7.5 Дифференциальная диагностика и лечение
- •Глава 8. Неэпителиальные опухоли (раздел написан совместно с в.А.Лебедевым, а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •8.1 Опухоли из соединительной ткани
- •8.1.1 Фиброма
- •8.1.2 Фиброзная гистиоцитома
- •8.1.3 Фибросаркома
- •8.1.4 Злокачественная фиброзная гистиоцитома
- •8.2 Опухоли из хрящевой ткани
- •8.2.1 Хондрома
- •8.2.2 Хондробластома
- •8.2.3 Хондросаркома
- •8.3 Опухоли из жировой ткани
- •8.3.1 Липома
- •8.3.3 Липосаркома
- •8.4 Миогенные опухоли
- •8.4.1 Опухоли из гладкомышечных элементов
- •8.4.2 Рабдомиосаркома
- •8.5 Сосудистые опухоли
- •8.5.1 Ангиомы
- •8.5.2 Гемангиоэндотелиома
- •8.5.3 Гемангиоперицитома
- •8.5.4 Саркома Капоши
- •8.6 Опухоли нейроэктодермального происхождения
- •8.6.1 Нейролеммома (шванома, невринома)
- •8.6.2 Нейрофиброма
- •8.6.3 Параганглиома (гломусная опухоль)
- •8.7.1 Зернистоклеточная миобластома
- •8.7.2 Меланома
- •8.7.3 Карциносаркома
- •8.7.4 Внутритрахеальные (эктопические) зоб и рак
- •8.7.4.1 Опухоли из аберрантной щитовидной железы
- •8.7.4.2 Эктопическая тимома
- •Глава 9. Вторичные злокачественные поражения
- •9.1 Прорастание новообразований соседних органов
- •9.2 Метастазирование в стенку трахеи
- •Глава 10. Лимфо-пролиферативные заболевания (раздел написан совместно с в.М.Сотниковым и а.М.Берщанской)
- •10.1 Лимфосаркома (неходжкинская лимфома)
- •10.2. Лейкозы
- •10.3 Лимфогранулематоз (Болезнь Ходжкина)
- •10.4 Плазмоцитома
- •10.5 Ангиофолликулярная лимфома
- •Глава 11. Диффузные доброкачественные процессы (раздел написан совместно с а.М.Берщанской)
- •11.1 Амилоидоз
- •11.2 Некротизирующая сиалометаплазия (аденометаплазия)
- •11.3 Остеохондропластическая трахеопатия
- •Глава 12. Опухолевидные процессы
- •12.1 Гамартома
- •12.2 Саркоидоз
- •12.3 Неспецифическое воспаление
- •12.3.1 Воспалительная псевдоопухоль (полипы, миофибробластома)
- •12.3.2 Гранулематоз Вегенера
- •12.3.5 Интубационная гранулема
- •12.3.6 Некротизирующая плоскоклеточная метаплазия
- •12.8 Специфическое воспаление
- •12.8.1 Склерома
- •12.8.2 Туберкулез
- •12.8.3 Сифилис
5.4. Плеоморфная аденома (смешанная опухоль)
Поражение слюнной железы плеоморфной аденомой (смешанной опухолью) впервые описал Minssen в 1874 г. Эта опухоль составляет до 60 % всех онкологических поражений этого органа. Поражение дыхательных путей встречается значительно реже. Широкова А.П. с соавт.(1985) на 137 доброкачественных новообразований бронхов выявили всего 3 плеоморфные аденомы. В гортани эта опухоль описана у 5 больных в отечественной литературе [Даровский Б.П. с соавт., 1973; Чумаков Ф.И. с соавт.,1982; Ключихин А.Л. с соавт.,1996; Самсонов В.А.,1995].
Смешанную опухоль трахеи впервые описал S. Kay (1970). В последующем количество таких сообщений стало быстро нарастать. К настоящему времени за рубежлм описано еще более 30 наблюдений [Ma C.K. et al.1979; Singhal V.,et al., 1979; Sakurai H.et al., 1984 ;Takahashi H.,1991; Heifetz Sa et al.,1992; Sugamura Y. et al.,1991; Moran C.A.et al., 1994].
Опухоль обычно выступает в просвет трахеи в виде полипа на широком основании или на ножке (рис.29 а,б). Чаще поражена задняя стенка. В случае экзотрахеального роста может достигать больших размеров. Особенность - наличие высокодифференцированных эпителиальных структур, свойственных бронхам и бронхиолам. Встречаются элементы папиллярного, тубулярного типа, кубического эпителия и элементы, сходные с клетками Клара.
Заболевание характеризуется в целом благоприятным прогнозом. В связи с относительной редкостью этого варианта опухоли особенности его недостаточного глубоко изучены. Вопрос о существовании злокачественных форм плеоморфной аденомы обсуждали уже давно. Было принято считать, что в большинстве случаев разногласия происходили в связи с диагностическими ошибками: за аденому принимают другие дизонтогенетические опухоли, в частности карциносаркому или мукоэпидермоидную опухоль [D. Gullino, 1970; F. Vadill-Bricend и соавт., 1970; H. Spencer, 1979].
Тем не менее, S. Mori (1997) описал циркулярную резекцию трахеи по поводу плеоморфной аденомы у больной 69 лет. Диагноз установлен при биопсии. Однако в препарате выявили рак из аденомы, причем злокачественные элементы обнаружены по краю резекции. Проведена дополнительная лучевая терапия в дозе 60 Гр. Больную наблюдали без рецидива в течение года. Злокачественную трансформацию плеоморфной аденомы слюнной железычерез 12-37 лет после нерадикальной резекции наблюдал S.W.Duck (1992). Известно, что опухоли этого органа озлокачествляются в 1,4-5,3% случаев.
Цитологическая характеристика. Эпителиальный компонент представлен клетками со светлой цитоплазмой и гиперхромными ядрами. Патологические митозы редки. Могут встречаться структуры, напоминающие элементы плоского эпителия (28 а)..
Мезенхимальный компонент определяется в виде соединительнотканных, миксоидных хондроидных участков, а иногда фрагментов очагов костеобразования (?). Соотношение эпителиального и мезенхимального компонентов может быть различным. На фоне межуточного вещетва обнаруживаются пролиферирующие клетки с морфологическими признаками железистого эпителия. Клетки располагаются в виде тяжей или “замуровены” в межуточное вещество, неожнородное по характеру и окраске: неоформленные гомогенные массы сочетаются с участками волокнистого материала розов-фиолетового цвета (рис.30 а ).
Гистологическая характеристика. Плеоморфная аденома как и аналогичная опухоль слюнной железы имеет пестрое микроскопическое строение: разрастания плоского эпителия с признаками ороговения, ячейки из мелких с гомогенной цитоплазмой клеток (миоэпителиальные), обилие структур с двуядерной эпителиальной выстилкой (имитация протоков), железистоподобные структуры из светлых, богатых гликогеном клеток (цитоплазма их содержит секреторные гранулы), и, наконец, миксоматозные, богатые мукополисахаридами участки в строме с наличием в ней хондроидных и хондроматозных включений (рис.30 б).
Опухолевые элементы располагаются то в плотной фиброзной ткани, то в миксоидных или хондроидных участках, то среди веретенообразных клеток, сгруппированных в переплетающиеся пучки. Специфичными для плеоморфной аденомы считаются участки ослизнения, богатые мукополисахаридами с отрицательной реакцией на альциановый голубой и муцикармин.
Слизистая оболочка трахеи обычно не изъязвляется. Опухолевые ячейки, трубочки и железы располагаются в толще стенки, распространяясь за пределы хрящевых пластинок без их деструкции.
Ультраструктура. При электронной микроскопии выявляются секреторные железистые клетки, элементы плоского эпителия, большое количество миоэпителиальных клеток и мезенхимальные элементы стромы.
Миоэпителиальные клетки располагаются группами вокруг щелей с аморфным содержимым. Содержание миофиламентов может быть в значительном количестве, тогда они в виде продольных пучков оттесняют ядро к периферии. Органелл при большом количестве миофиламентов мало. Базальная мембрана и десмосомы отчетливо определяются. Характерно, что в зоне скопления миоэпителия межклеточное вещество имеет нежно-фибриллярный рисунок.
Элементы плоского эпителия - с различной степенью дифференцировки. В некоторых из них отмечается обилие тонофибрилл, отчетливые десмосомы, много рибосом. Преобладают клетки с отчетливой плоскоэпителиальной дифференцировкой. Железистые клетки имеют крупные ядра, хорошо развитый шероховатый эндоплазматический ретикулум с различным количеством секреторных вакуолей, отграниченных мембранами. В целом, и в плеоморфной аденоме и в мукоэпидермоидной опухоли плоскоклеточные и железистые элементы имеют сходную ультраструктурную организацию. Однако в аденоме есть типичные соединительнотканные и хрящевые клеточные элементы.
Гистогенез “смешанной” опухоли, а также возможность ее трансформации в рак, как правило, связаны с эпителием и миоэпителием протоков (резервные клетки), а изменения в строме - результат воздействия “секрета” миоэпителия (И.В.Двораковская, 1979; Н.Т.Райхлин и соавт., 1981; Т.А.Белоус, 1982).
Следует учитывать, что при цитологическом исследовании может возникнуть подозрение на низкодифференцированную злокачественную опухоль, что влечет за собой неоправданное расширение объема операции [Ключихин А.Л. с соавт.,1996].
Гистологическая характеристика. Опухоль содержит эпителиальный и доминирующий миоэпителиальный компонент. В строме обнаруживается избыточное количество миксоида с очагами хондроидного матрикса.
При иммуногистохимическом исследовании обнаруживаются низкомолекулярные кератины. Реже встречались антитела к др. типам кератина, актину, виментину. Клеточные элементы по-разному реагируют на белок S-100 и кислый белок фибрилл глии. У больных с атипич. картиной опухоли после операции в сроки 2-3 года высока вероятность появления рецидива.
A. Hemmi et al.(1988) описали злокачественный вариант плеоморфной аденомы трахеи у больной 65 лет. Через 11 лет после полного удаления полипоидного подслизистого первичного очага 1,3 см в диаметре обнаружены метастазы в легком и грудной стенке. Первичная опухоль состояла из элементов эпителия (железистые структуры) и миксохондроидной стромы; выявлены участки плоскоклеточной метаплазии. Многие клетки опухоли имели миоэпителиальное происхождение, подтвержденное при электронной микроскопии. При иммуногистохимическом исследовании выявили белок S-100 и GFAP ??. Эпителиальный компонент выглядел атипичным, с множественными митозами. Обращал на себя внимание инфильтрирующий рост опухоли.
Мы оперировали 5 больных плеоморфной аденомой трахеи. Особенности наблюдений представлены в табл.15. Установить характер опухоли до операции не удалось ни в одном наблюдении. Наиболее характерное заключение: аденома, цилиндрома, полип. Рецидив возник через 8 лет в одном наблюдении у больной 65 лет после экономного иссечения опухоли (трахеофиссура) без облучения. После лучевой терапии в суммарной дозе 46 Гр больная жива без рецидива 4 года.
Таблица 15. Результаты лечения больных плеоморфной аденомой
Пол |
Возраст |
Длительн. анамнеза |
Размер опухоли (см) |
Операция |
Облучение (бетатрон) |
Рецидив (в годах) |
Живы (лет) |
Ж |
54 |
12 |
4,5* |
цирк. рез. |
- |
- |
15 |
Ж |
60 |
2** |
1,5 |
цирк. рез |
- |
- |
14 |
Ж |
44 |
2 |
2,5 |
цирк. рез. |
2 Х 46 Гр |
- |
13 |
Ж |
65 |
? |
? |
экон. рез. |
- |
8 |
11 |
М |
32 |
3 |
2,5 |
цирк. рез. |
2 Х 46 Гр |
- |
12 |
Таким образом, следует подчеркнуть, что поражение трахеи, как и слюнных желез может протекать как по злокачественному пути, так и по доброкачественному. Прогноз достаточно уверено определяется по размерам первичного очага, характеру пограничной инфильтрации, степени митотической активности опухоли. Кроме того, существенную роль играет и метод лечения. В большинстве случаев следует предпочесть комбинированное лечение с послеоперационным облучением с двух или трех полей (РОД 2 Гр, СОД 46 Гр).