- •Глава 5. Опухоли из слизистых желез (раздел написан совместно с а.М.Берщанской, а.В.Лебедевым, а.А.Гваришвили, л.А.Алипченко)
- •5.1 Мономорфная аденома
- •5.2. Цистаденома
- •5.3. Ациноклеточная опухоль
- •5.4. Плеоморфная аденома (смешанная опухоль)
- •5.5. Аденокистозный рак
- •5.6. Мукоэпидермоидный рак
- •Глава 6. Лучевой патоморфоз злокачественных новообразований
- •Глава 7. Карциноидные опухоли (раздел написан совместно с а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •7.1 Карциноидный синдром
- •7.2 Типичные карциноиды
- •7.3 Атипичные карциноиды
- •7.5 Дифференциальная диагностика и лечение
- •Глава 8. Неэпителиальные опухоли (раздел написан совместно с в.А.Лебедевым, а.М.Берщанской и л.А.Алипченко)
- •8.1 Опухоли из соединительной ткани
- •8.1.1 Фиброма
- •8.1.2 Фиброзная гистиоцитома
- •8.1.3 Фибросаркома
- •8.1.4 Злокачественная фиброзная гистиоцитома
- •8.2 Опухоли из хрящевой ткани
- •8.2.1 Хондрома
- •8.2.2 Хондробластома
- •8.2.3 Хондросаркома
- •8.3 Опухоли из жировой ткани
- •8.3.1 Липома
- •8.3.3 Липосаркома
- •8.4 Миогенные опухоли
- •8.4.1 Опухоли из гладкомышечных элементов
- •8.4.2 Рабдомиосаркома
- •8.5 Сосудистые опухоли
- •8.5.1 Ангиомы
- •8.5.2 Гемангиоэндотелиома
- •8.5.3 Гемангиоперицитома
- •8.5.4 Саркома Капоши
- •8.6 Опухоли нейроэктодермального происхождения
- •8.6.1 Нейролеммома (шванома, невринома)
- •8.6.2 Нейрофиброма
- •8.6.3 Параганглиома (гломусная опухоль)
- •8.7.1 Зернистоклеточная миобластома
- •8.7.2 Меланома
- •8.7.3 Карциносаркома
- •8.7.4 Внутритрахеальные (эктопические) зоб и рак
- •8.7.4.1 Опухоли из аберрантной щитовидной железы
- •8.7.4.2 Эктопическая тимома
- •Глава 9. Вторичные злокачественные поражения
- •9.1 Прорастание новообразований соседних органов
- •9.2 Метастазирование в стенку трахеи
- •Глава 10. Лимфо-пролиферативные заболевания (раздел написан совместно с в.М.Сотниковым и а.М.Берщанской)
- •10.1 Лимфосаркома (неходжкинская лимфома)
- •10.2. Лейкозы
- •10.3 Лимфогранулематоз (Болезнь Ходжкина)
- •10.4 Плазмоцитома
- •10.5 Ангиофолликулярная лимфома
- •Глава 11. Диффузные доброкачественные процессы (раздел написан совместно с а.М.Берщанской)
- •11.1 Амилоидоз
- •11.2 Некротизирующая сиалометаплазия (аденометаплазия)
- •11.3 Остеохондропластическая трахеопатия
- •Глава 12. Опухолевидные процессы
- •12.1 Гамартома
- •12.2 Саркоидоз
- •12.3 Неспецифическое воспаление
- •12.3.1 Воспалительная псевдоопухоль (полипы, миофибробластома)
- •12.3.2 Гранулематоз Вегенера
- •12.3.5 Интубационная гранулема
- •12.3.6 Некротизирующая плоскоклеточная метаплазия
- •12.8 Специфическое воспаление
- •12.8.1 Склерома
- •12.8.2 Туберкулез
- •12.8.3 Сифилис
Глава 5. Опухоли из слизистых желез (раздел написан совместно с а.М.Берщанской, а.В.Лебедевым, а.А.Гваришвили, л.А.Алипченко)
5.1 Мономорфная аденома
Все виды аденомы напоминают соответствующие образования слюнной железы, в которой они впервые и были описаны. Поражение нижних дыхательных путей впервые наблюдали Liebow A.A., Castleman B. (1963). В 1967 г. Ecchevaria R.A. достаточно подробно описал ультраструктуру аденомы слюнной железы, а Fechner R.E.et al. (1972), а также Katz D.R., Bubis J.J. (1976) - при поражении бронха. В последующем описаны еще 7 подобных случаев [Самсонов В.А.,1995; Spencer H.,1978; Edwards C.W. et al., 1981; Yusem S.A. et al.198??; Heard B.E. et al.1994?].
За рубежом описаны 3 наблюдения мономорфной аденомы трахеи [Hetta L. et al. 1980; Ferguson C.J.et al. 1988; Miyata S. et al., 1994].
Мономорфную аденому (цистоаденому?) трахеи в нашей стране впервые упоминают О.М.Авилова (197??), Л.Н. Обухова, В.О. Леонтьев (1984), а также К.А.-О.Алиев (1992). В действительности совместный отечественный опыт мог бы быть значительно больше, если бы многочисленные авторы расшифровывали подтип аденомы. Особенно это касается отоларингологов и хирургов, описывающих свои находки без участия квалифицированных морфологов.
Гистологическая структура. Опухоль состоит из железистых структур, построенных из однослойного призматического эпителия с базально расположенными ядрами. Гистологическая картина в целом не отличается от эпителия слизистых желез трахеи. Просветы желез расширены за счет скопления слизи (рис.26). В случае преобладания кистозных структур в опухоли, рисунок напоминаетцистоаденому. В бронхаиальном дереве встречаются аденомы из элементов бронхиол и даже альвеол. При этом крупные и мелкие кистозные полости выстланы пневмоцитами без признаков атипии. Альвеолярную природу клеток иногда удается подтвердить при электронной микроскопии [Fontane J.C.,1982 ??].
Онкоцитарная (оксифильная) аденома- доброкачественная опухоль из эпителия бронхиальных желез. Под термином “онкоцитома” многие авторы описывают не только онкоцитарную аденому, но и другие светлоклеточные опухоли дыхательных путей, в частности, онкоцитарный карциноид. Различия в группе светлоклеточных опухолей, как справедливо пишет P. Bock и соавт. (1977), более отчетливо видны при исследовании на ультраструктурном уровне.
Подробная характеристика онкоцитарной аденомы серозно-слизистых желез дана только в единичных работах (A. Santos-Briz и соавт., 1977; H.Spencer, 1979; A. Warter и соавт.,1981). Эти авторы отмечают, что данная опухоль имеет свой аналог среди новообразований слюнных желез, описанный рядом исследователей ( Т.А.Белоус, 1982; К. Шамунгаматанам и Л.Г. Собин, 1982; B. Тandler и соавт., 1970).
Гистологическая характеристика. Опухоль состоит из крупных светлых клеток с оксифильной, иногда мелкозернистой, цитоплазмой и центрально расположенными довольно крупными умеренно гиперхромными ядрами, причем митозы не обнаруживаются. Клетки располагаются компактно, образуют крупные ячейки, которые разделены соединительнотканными прослойками, но иногда могут формировать железистоподобные и протоковые структуры с образованием папиллярных выростов. Некоторые ячейки представлены клетками со светлой пустой цитоплазмой, так что картина напоминает метастаз гипернефроидного рака. Цитоплазма содержит ШИК-положительные включения и, иногда, слизь (муцикармин).
Ультраструктура. Характерная черта ультраструктурной организации клеток-обилие “набухших” плеоморфных митохондрий с разрушенными кристами, других органелл мало, так как клетка заполнена митохондриями почти полностью (Н.Т.Райхлин и соавт.,1981; P. Bock и соавт., 1977; A. Warter и соавт., 1981). Нейросекреторные гранулы, свойственные клеткам морфологически сходного онкоцитарного карциноида, в опухолевых элементах онкоцитарной аденомы отсутствуют.
Эта опухоль гистогенетически связана с эпителием серозно-слизистых желез, содержащих онкоциты и в протоках, и в ацинусах (K. Matsuba и cоавт., 1972).
Эпителиально миоэпителиальный рак - редкое образование впервые описано в слюнной железе [Donath K. et al.,1971]. По старой классификации ВОЗ его называли светлоклеточной мономорфной аденомой. Horinouchi H. et al.,1996? представлили наблюдение этой редкой опухоли полипоидного характера с гладкой узловатой поверхностью (на срезе серовато-белая), расположенной в средней трети правой стенки трахеи у больной 57 лет.
Regnard J.F. et al. (1996) обнаружили эту опухоль у одного больного из 208 оперированных по поводу онкологических поражений трахеи.
Гистологическая структура. Опухоль состоит из пучков и пластов одинаковых эпителиальных клеток с овальными ядрами и светлой цитоплазмой. Отмечается небольшая атипия клеток опухоли и относительно редкие митозы. Интерстициальная ткань располагается среди гнезд эпителиальных опухолевых клеток и составляет органиодные структуры. Встречаются кровоизлияния и рубцовая ткань.
Следует отметить, что подобные опухоли слюнной железы могут включать светлые и темные клетки. В некоторых случаях диморфизм менее выражен и могут доминировать солидные скопления светлых клеток с признаками злокачественности [Luna M.A. et al.,1987].
Дифференциальную диагностику миоэпителиальной аденомы трудно проводить с мукоэпидермоидным, себоррейным и ацинарноклеточным раком, а также с метастазами почечноклеточного рака. Светлые клетки мукоэпидермоидного рака содержат нейтральную слизь эпителия и имеют плоскоклеточную дифференцировку. Для ацинарноклеточного рака характерны секреторные гранулы, которые обнаруживаются при углубленном исследовании с использованием иммуногистохимических методов и электронной микроскопии.
Поскольку мономорфная аденома трахеи пока представляет большую редкость, оправдано краткое описание собственного наблюдения.
Больная С.В.И., 48 лет, ак 1828/84 (иб 774/84 поступила 19.04.84 с трахеостомой. В связи с жалобами на затрудненное дыхание, инспираторную одышку, кашель полгода лечилась от бронхита. В тамбовской областной больнице выявлена опухоль на передней стенке шейного отдела трахеи. В связи с резким нарушением дыхания наложена трахеостома. Попытка удалить опухоль через бронхоскоп и через трахеостому не увенчалась успехом. Уточнить характер процесса не удалось (фиброма?).
Ренгенологически в просвете трахеи на уровне С7 (перстневидный сегмент) определялась тень патологического образования неправильно округлой формы с ровными четкими контурами 17х12 мм, на 2/3 закрывающая просвет. При трахеоскопии на расстоянии 1,5 см от складок обнаружена мелкобугристая умерено кровоточащая опухоль, серовато-красного цвета, мягко эластической консистенции. Биопсия № 2249: ангиолейомиома. Цитология???
21.05.84 произведена циркулярная резекция шейного отдела трахеи. Удален участок длиной 14 мм (3 полукольца). Наложен перстне-трахеальный анастомоз. Осложнений не отмечено.
Препарат: опухоль темносинего цвета 15х12 мм. Широкое основание располагается на передней стенке с переходом на правую. Гистологически № 3131/84: (...) мономорфная аденома трахеи с кистозно расширенными железами и ангиолейомиоматозными структурами вокруг сосудов стромы.
При контрольной трахеоскопии - просвет трахеи на всем протяжении без сужения и деформации. В 1986 г. - без рецидива.