
- •Предисловие
- •Программа курса «Молекулярная физика. Термодинамика.»
- •2. Учебно-тематический план
- •3. Содержание курса
- •4. Примерная тематика семинарских занятий
- •5. Средства обеспечения дисциплины
- •Введение
- •Все вещества состоят из атомов или молекул
- •Атомы и молекулы веществ находятся в состоянии беспорядочного движения
- •Между атомами и молекулами вещества действуют как силы притяжения, так и силы отталкивания.
- •Глава 1 Термодинамика
- •§1. Температура и термодинамическое равновесие
- •Давление
- •§2. Уравнение состояния идеального газа
- •§3. Законы идеальных газов
- •Изотермический процесс
- •Изобарический процесс
- •Закон Авогадро
- •Закон Дальтона
- •§4. Первое начало термодинамики
- •§5. Макроскопическая работа
- •I начало термодинамики для системы в адиабатической оболочке
- •§6. Внутренняя энергия
- •§7. Количество теплоты. Математическая формулировка первого начала термодинамики
- •§8. Различные приложения I начала термодинамики. Теплоёмкость
- •§9. Внутренняя энергия идеального газа. Закон Джоуля
- •Уравнение Роберта Майера
- •§10. Адиабатический процесс. Уравнение Пуассона
- •Работа при адиабатическом изменении объёма газа
- •§11. Политропический процесс
- •Вопросы и задания для самостоятельной работы студентов Основы термодинамики. I начало термодинамики
- •§12. II начало термодинамики
- •Различные формулировки основного постулата, выражающего II начало термодинамики
- •§13. Равновесные состояния
- •§14. Обратимые и необратимые процессы
- •Необратимость и вероятность
- •§15. Цикл Карно
- •Коэффициент полезного действия в цикле Карно
- •§16. Холодильная машина
- •§17. Свободная энергия
- •§18. Энтропия
- •§19. Некоторые термодинамические соотношения
- •§20. Закон возрастания энтропии. Второе начало термодинамики
- •Увеличение энтропии при теплопередаче
- •§21. Энтропия и вероятность
- •§22. Энтропия и беспорядок
- •§23. Третье начало термодинамики
- •Вопросы для контроля самостоятельной работы студентов
- •II начало термодинамики. Энтропия.
- •Глава 2. Неравновесная термодинамика §1. Основные принципы линейной термодинамики
- •§2. Нелинейная термодинамика
- •§3. Принцип синергетики
- •Свойства и примеры самоорганизации диссипативных структур
- •Глава 3. Статистическая физика и её применение к идеальному газу
- •§1. Давление газа с точки зрения молекулярно – кинетической теории
- •§2. Температура как мера средней энергии хаотичного движения молекул
- •Скорость газовых молекул
- •§3. Броуновское движение
- •§4. Кинетическая теория теплоты Внутренняя энергия идеального газа
- •§5. Классическая теория теплоёмкости и её недостатки
- •§6. Барометрическая формула
- •Закон Больцмана
- •§7. Распределение молекул по скоростям
- •§8. Функция распределения
- •§9. Формула Максвелла
- •§10. Средняя арифметическая, средняя квадратичная и наивероятнейшая скорости молекул
- •§11. Среднее число молекул, сталкивающихся со стенкой сосуда
- •Вопросы для контроля знаний студентов Молекулярно-кинетическая теория
- •Глава 4. Явления переноса §1. Столкновение молекул и явления переноса
- •§2. Среднее число столкновений в единицу времени и средняя длина свободного пробега молекул
- •§3. Рассеяние молекулярного пучка в газе
- •§4. Явление переноса в газах. Уравнение переноса
- •§5. Диффузия
- •§6. Нестационарная диффузия
- •§7. Теплопроводность газов
- •§8. Вязкость газов (внутреннее трение)
- •§9. Соотношения между коэффициентами переноса
- •§10. Физические явления в разреженных газах
- •Вопросы для самостоятельного контроля знаний студентов Явления переноса
- •Глава 5 §1. Неидеальные газы. Уравнение Ван-дер-Ваальса. Отклонение свойств газов от идеальности
- •Уравнение Ван-Дер-Ваальса
- •§2. Учет сил отталкивания между молекулами
- •§3. Учет сил притяжения между молекулами
- •§4. Изотермы Ван-дер-Ваальса
- •§5. Критическая температура и критическое состояние
- •§6. Недостатки уравнения Ван-дер-Ваальса
- •§7. Внутренняя энергия газа Ван-дер-Ваальса
- •§8. Приведенное уравнение Ван-дер-Ваальса. Закон соответственных состояний
- •§9. Сжижение газов
- •Эффект Джоуля-Томсона
- •Вопросы для самоконтроля изученного материала Реальные газы
- •Глава 6. Жидкое состояние §1.Строение жидкостей
- •§2. Поверхностное натяжение
- •§3. Условия равновесия на границе двух сред. Краевой угол
- •§4. Граница жидкости и твердого тела
- •§5. Силы, возникающие на кривой поверхности жидкости
- •§6. Капиллярные явления
- •§7. Упругость насыщенного пара над кривой поверхностью жидкости
- •Вопросы для самоконтроля знаний студентов
- •Глава 7. Жидкие растворы §1. Свойства растворов
- •§2. Упругость насыщенного пара над идеальным раствором
- •§3. Закон Генри
- •§4. Осмотическое давление
- •Глава 8. Кристаллическое состояние §1. Отличительные черты кристаллического состояния
- •§2. Классификация кристаллов
- •§3. Физические типы кристаллических решеток
- •§4. Тепловое движение в кристаллах
- •Глава 9. Фазовые переходы §1. Фаза и фазовые равновесия
- •§2. Условия равновесия фаз химически однородного вещества
- •§3. Уравнение Клапейрона
- •Вопросы для самоконтроля знаний студентов
- •Содержание
Работа при адиабатическом изменении объёма газа
Для получения выражения работы, совершаемой газом при адиабатном расширении, воспользуемся общим выражением работы
.
Связь между давлением газа P и объёмом V определяется уравнением адиабаты(1.25), которые можно написать в таком виде
,
где P1, V1 – соответственные начальные значения давления и объёма. Отсюда
.
Подставив это значение P в формулу для работы, получим
.
В свою очередь
.
Тогда выражение для работы A принимает вид
.
Поскольку P1V1=RT1, окончательно имеем
.
(1.28)
Так
как крутизна адиабаты намного больше
крутизны изотермы, при одинаковых
начальных условиях в результате
изотермического расширения АВ газ
совершает больше работы, чем при
адиабатическом расширении AГ.
Э
Г
,
можем записать, что
.
§11. Политропический процесс
Все процессы, происходящие при постоянном значении теплоёмкости, называются политропическими. В частности, к политропическому процессу относится адиабатический, изотермический, изохорический и изобарический процессы. При политропическом процессе
Q=CdT,
где C - теплоёмкость данного процесса.
Из формулы
следует, что
при адиабатическом процессе C=0,
поскольку дQ=0.
Наоборот, при изотермическом процессе
dT=0,
отсюда C=.
Нетрудно найти уравнение политропы, т.е. связи между объёмом V и давлением P для идеального газа при данном процессе.
Первое начало термодинамики в случае политропического процесса имеет вид
или
.
Подставим вместо dT его значение из (1.21) и, заменив R его значением равным CP-CV, получим
.
Обозначив
,
где n- показатель политропы, получим
.
Решив это дифференциальное уравнение, имеем уравнение политропы в виде
(1.29)
При n= уравнение (1.29) переходит в уравнение адиабатического процесса.
При n=1 (С=) – в уравнение изотермы.
При n=0 (С=CP) – в уравнение изобары.
При n=
(С=Cv)
– в уравнение изохоры.
Выражение для работы по изменению объёма газа при политропическом процессе аналогично уравнению (1.28) в котором нужно заменить на n.
Вопросы и задания для самостоятельной работы студентов Основы термодинамики. I начало термодинамики
1. Какими независимыми параметрами можно характеризовать состояние равновесной термодинамической системы в отсутствии внешних полей?
2. Как принято называть соотношение, связывающее между собой значения термодинамических параметров вещества в состоянии термодинамического равновесия. Какой вид имеет это соотношение для идеального газа?
3. Что такое состояние термодинамического равновесия?
4. Что такое коэффициент объемного расширения и как он зависит от температуры идеального газа?
5. Что такое коэффициент изотермической сжимаемости? Вычислите этот коэффициент для идеального газа?
6. Что такое термический коэффициент давления, вычислите для идеального газа.
7. Как можно подсчитать работу, произведенную термодинамической системой при переходе ее из одного состояния в другое? Зависит ли эта работа от характера термодинамического процесса, пройденного системой?
8. Является ли бесконечно малое приращение работы полным дифференциалом в математическом отношении? Какие термодинамические процессы называются обратимыми?
9. Что такое круговой термодинамический процесс? Являются ли все круговые процессы обратимыми?
10.Каким физическим и математическим условиям должна удовлетворять величина, которую можно назвать функцией состояния системы?
11.Что называется внутренней энергией системы? Является ли внутренняя энергия функцией состояния системы?
12.Что такое теплоемкость тела? При каких условиях эта величина приобретает определенный физический смысл?
13.В каких пределах изменяются возможные значения теплоемкости?
14.При каких условиях теплоемкость бывает отрицательной величиной?
15.В чем содержание первого закона термодинамики? Как записывается математически первый закон термодинамики?
16.Напишите первый закон термодинамики для всех изопроцессов.
17.В каких случаях внутренняя энергия системы постоянна?
18.В каких случаях изменение внутренней энергии системы равно внешней работе, совершенной системой?
19.Какие выражения для внутренней энергии газа, теплоемкость которого не зависит от температуры, можно записать, пользуясь первым законом термодинамики?
20.Исходя из первого закона термодинамики, найти связь между молярными теплоемкостями СP и СV.
21.В чем физическая причина различия значений теплоемкостей СP и СV для случая идеального газа?
22.Получите уравнение адиабатического процесса для идеального газа из I закона термодинамики.
23.Чем физически объясняется различие крутизны адиабаты и изотермы идеального газа в системе координат PV?
24.Какому условию удовлетворяют процессы, называемые политропическими. Запишите уравнение этого процесса.
25.При постоянной температуре концентрация молекул газа уменьшилась в 2 раза. Какие параметры при этом изменились?
26.Как меняется концентрация газа для трех процессов: изотермического, изохорического, изобарического?
27.Как записываются полные дифференциалы любого термодинамического параметра?
28.Изобразите изохорический, изобарический, изотермический и адиабатический процессы в системе координат РТ.
29.Изобразите изохорический, изобарический, изотермический и адиабатический процессы в системе координат VT.
30.Изобразите изохорический, изобарический, изотермический, адиабатический процессы в системе координат U, Т, где U-внутренняя энергия.
31.В каких пределах может изменяться теплоемкость идеального газа для политропических процессов?
32.Запишите выражение для элементарной работы при изохорических, изобарических, изотермических и адиабатических процессах.
33. На какую физическую величину отличается молярная теплоемкость при постоянном давлении от молярной теплоемкости при постоянном объеме?
34. Как связаны молярная и удельная теплоемкости данного газа между собой?
35.Укажите общий порядок расчета теплоемкости любого политропического процесса идеального газа по заданному уравнению состояния газа.
36.Каков общий способ определения уравнения процесса данного газа по заданному значению теплоемкости?
37. Какие процессы изменения состояния газа характеризуются отрицательной величиной теплоемкости?
38. Начертить график зависимости теплоемкости от показателя политропы для политропических процессов.
39.Нагревается или
охлаждается идеальный газ, если он
расширяется по закону P=
,
n<1,
где b
- постоянная величина, υ
- объем газа.
40.Нагревается или охлаждается идеальный газ, если он расширяется при постоянном давлении?
41.При каких значениях показателя политропы идеальный газ нагревается при сжатии, а при каких охлаждается?
42.На координатах PV изобразите изотермическое сжатие массы газа m при температуре Т. Как изменится вид графика, если изотермическое сжатие той же массы газа будет происходить при более высокой температуре Т1? Как изменится вид графика, если при той же температуре Т в процессе будет участвовать большая масса газа m1?
43.На графике (рис.1) представлен изобарический переход газа из состояния I в состояние II. Какому из этих состояний отвечает более высокая температура? Как изменится вид графика, если взять большую массу при том же начальном объеме?
44.На рис. 2 изображен график изохорического перехода идеального газа из состояния I в состояние II. В каком из состояний температура газа выше? Как изменится график, если взять большую массу газа при том же начальном давлении?
45.Некоторая масса идеального газа переведена из состояния I в состояние II. (Рис.3). В каком из этих состояний газ обладает большим объемом?
46.На рис.4 изображен процесс перехода из состояния I в состояние II. Как идет этот процесс: с увеличением или уменьшением давления?
47.Начертите график зависимости плотности ρ от температуры Т при изотермическом, изобарическом и изохорическом процессах.
48.Как запишется первое начало термодинамики для изохорического, изотермического, изобарического и адиабатного процессов?
49.Какова теплоемкость газа при изотермическом и адиабатном процессах?
50. Уравнение
политропического процесса PV
=const.
Каким изопроцессам отвечают значения
C=0,
C=CV,
С=СP,
С→ ∞.
51.Идеальный газ совершает процесс, в ходе которого давление р растет пропорционально объему V. Является ли этот процесс политропическим?
52.Нагревается или охлаждается идеальный газ, если он расширяется по закону рV2=const.
53.Выразите молярную теплоемкость С идеального газа при политропическом процессе через показатель политропы n и отношение теплоемкостей γ.
54.Идеальный газ расширяется в ходе политропического процесса. При каких значениях показателя политропы n температура газа будет возрастать.