- •Предисловие
- •Программа курса «Молекулярная физика. Термодинамика.»
- •2. Учебно-тематический план
- •3. Содержание курса
- •4. Примерная тематика семинарских занятий
- •5. Средства обеспечения дисциплины
- •Введение
- •Все вещества состоят из атомов или молекул
- •Атомы и молекулы веществ находятся в состоянии беспорядочного движения
- •Между атомами и молекулами вещества действуют как силы притяжения, так и силы отталкивания.
- •Глава 1 Термодинамика
- •§1. Температура и термодинамическое равновесие
- •Давление
- •§2. Уравнение состояния идеального газа
- •§3. Законы идеальных газов
- •Изотермический процесс
- •Изобарический процесс
- •Закон Авогадро
- •Закон Дальтона
- •§4. Первое начало термодинамики
- •§5. Макроскопическая работа
- •I начало термодинамики для системы в адиабатической оболочке
- •§6. Внутренняя энергия
- •§7. Количество теплоты. Математическая формулировка первого начала термодинамики
- •§8. Различные приложения I начала термодинамики. Теплоёмкость
- •§9. Внутренняя энергия идеального газа. Закон Джоуля
- •Уравнение Роберта Майера
- •§10. Адиабатический процесс. Уравнение Пуассона
- •Работа при адиабатическом изменении объёма газа
- •§11. Политропический процесс
- •Вопросы и задания для самостоятельной работы студентов Основы термодинамики. I начало термодинамики
- •§12. II начало термодинамики
- •Различные формулировки основного постулата, выражающего II начало термодинамики
- •§13. Равновесные состояния
- •§14. Обратимые и необратимые процессы
- •Необратимость и вероятность
- •§15. Цикл Карно
- •Коэффициент полезного действия в цикле Карно
- •§16. Холодильная машина
- •§17. Свободная энергия
- •§18. Энтропия
- •§19. Некоторые термодинамические соотношения
- •§20. Закон возрастания энтропии. Второе начало термодинамики
- •Увеличение энтропии при теплопередаче
- •§21. Энтропия и вероятность
- •§22. Энтропия и беспорядок
- •§23. Третье начало термодинамики
- •Вопросы для контроля самостоятельной работы студентов
- •II начало термодинамики. Энтропия.
- •Глава 2. Неравновесная термодинамика §1. Основные принципы линейной термодинамики
- •§2. Нелинейная термодинамика
- •§3. Принцип синергетики
- •Свойства и примеры самоорганизации диссипативных структур
- •Глава 3. Статистическая физика и её применение к идеальному газу
- •§1. Давление газа с точки зрения молекулярно – кинетической теории
- •§2. Температура как мера средней энергии хаотичного движения молекул
- •Скорость газовых молекул
- •§3. Броуновское движение
- •§4. Кинетическая теория теплоты Внутренняя энергия идеального газа
- •§5. Классическая теория теплоёмкости и её недостатки
- •§6. Барометрическая формула
- •Закон Больцмана
- •§7. Распределение молекул по скоростям
- •§8. Функция распределения
- •§9. Формула Максвелла
- •§10. Средняя арифметическая, средняя квадратичная и наивероятнейшая скорости молекул
- •§11. Среднее число молекул, сталкивающихся со стенкой сосуда
- •Вопросы для контроля знаний студентов Молекулярно-кинетическая теория
- •Глава 4. Явления переноса §1. Столкновение молекул и явления переноса
- •§2. Среднее число столкновений в единицу времени и средняя длина свободного пробега молекул
- •§3. Рассеяние молекулярного пучка в газе
- •§4. Явление переноса в газах. Уравнение переноса
- •§5. Диффузия
- •§6. Нестационарная диффузия
- •§7. Теплопроводность газов
- •§8. Вязкость газов (внутреннее трение)
- •§9. Соотношения между коэффициентами переноса
- •§10. Физические явления в разреженных газах
- •Вопросы для самостоятельного контроля знаний студентов Явления переноса
- •Глава 5 §1. Неидеальные газы. Уравнение Ван-дер-Ваальса. Отклонение свойств газов от идеальности
- •Уравнение Ван-Дер-Ваальса
- •§2. Учет сил отталкивания между молекулами
- •§3. Учет сил притяжения между молекулами
- •§4. Изотермы Ван-дер-Ваальса
- •§5. Критическая температура и критическое состояние
- •§6. Недостатки уравнения Ван-дер-Ваальса
- •§7. Внутренняя энергия газа Ван-дер-Ваальса
- •§8. Приведенное уравнение Ван-дер-Ваальса. Закон соответственных состояний
- •§9. Сжижение газов
- •Эффект Джоуля-Томсона
- •Вопросы для самоконтроля изученного материала Реальные газы
- •Глава 6. Жидкое состояние §1.Строение жидкостей
- •§2. Поверхностное натяжение
- •§3. Условия равновесия на границе двух сред. Краевой угол
- •§4. Граница жидкости и твердого тела
- •§5. Силы, возникающие на кривой поверхности жидкости
- •§6. Капиллярные явления
- •§7. Упругость насыщенного пара над кривой поверхностью жидкости
- •Вопросы для самоконтроля знаний студентов
- •Глава 7. Жидкие растворы §1. Свойства растворов
- •§2. Упругость насыщенного пара над идеальным раствором
- •§3. Закон Генри
- •§4. Осмотическое давление
- •Глава 8. Кристаллическое состояние §1. Отличительные черты кристаллического состояния
- •§2. Классификация кристаллов
- •§3. Физические типы кристаллических решеток
- •§4. Тепловое движение в кристаллах
- •Глава 9. Фазовые переходы §1. Фаза и фазовые равновесия
- •§2. Условия равновесия фаз химически однородного вещества
- •§3. Уравнение Клапейрона
- •Вопросы для самоконтроля знаний студентов
- •Содержание
§8. Различные приложения I начала термодинамики. Теплоёмкость
Теплоёмкостью тела C называется количество теплоты, необходимое для нагревания тела на 1оС. В общем случае теплоёмкость определяется соотношением
. (1.14)
Если масса тела равна единице, то теплоёмкость называют удельной и обозначают малой буквой с. Теплоёмкость одного моля вещества называют молярной и обозначают буквой С. Из этих определений следует следующая связь между теплоёмкостями:
,
где v – число молей.
Поскольку количество теплоты Q, так же как и работа, не является функцией состояния и количество теплоты, сообщённое системе, зависит от того, как идёт процесс, теплоёмкость, определённая по формуле (1.14) также будет зависеть от того, как идёт процесс. Широкое применение находят теплоёмкость при постоянном давлении и теплоёмкость при постоянном объёме .
При любых процессах дQ=CdT, где C теплоёмкость данного процесса. При изохорическом процессе как следует из (1.13) dU=дQ, соответственно . Таким образом, при любом процессе производная от внутренней энергии по температуре даёт теплоёмкость при постоянном объёме.
Выведём формулу, позволяющую рассчитать теплоёмкость системы при любых процессах. Из формул (1.13) и (1.14) имеем
. (1.15)
Поскольку внутренняя энергия является функцией температуры и объёма, можем записать
. (1.16)
При записи выражения (1.16) мы учли, что внутренняя энергия является функцией состояния и имеет полный дифференциал. Поставив (1.16) в (1.15) получим:
. (1.17)
Объём V зависит не только от температуры T, но и от давления P. В зависимости от того, как меняется давление, отношение может принять разные значения. Чтобы определить теплоёмкость системы однозначно при каком – то процессе нужно определить в направлении данного процесса. В случае определения теплоёмкости при постоянном давлении формула (1.17) даёт
. (1.18)
При получении формулы (1.18) мы учли, что
.
§9. Внутренняя энергия идеального газа. Закон Джоуля
Чтобы использовать формулу (1.18) для расчёта теплоёмкости при любых процессах надо знать, во-первых, уравнение состояния
(P,V,T)=0 (1.19)
Во-вторых, надо знать выражение для внутренней энергии тела как функцию параметров, определяющих его состояние, например
U=U(V,T) (1.20)
Зависимость типа (1.20) называется калорическим уравнением состояния, а типа (1.19) – термическим уравнением состояния. Обе эти уравнения не могут быть получены теоретически методами термодинамики. Формально термодинамика устанавливает их на основе опыта. Термическое уравнение состояния для идеального газа - это уравнения Менделеева – Клайперона (1.2). Как показывает опыт, для идеального газа внутренняя энергия является только функцией температуры. Этот опытный факт является законом Джоуля.
Зависимость U(T) не может быть установлена методами термодинамики. Эта функция может быть выражена через теплоёмкость CV идеального газа. Поскольку . Как показывает опыт во многих случаях CV в широкой области температур остаётся постоянной. Тогда
U=CvT (1.21)