Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
КАРМАННЫЙ СПРАВОЧНИК АНЕСТЕЗИОЛОГА.doc
Скачиваний:
226
Добавлен:
23.12.2018
Размер:
2.04 Mб
Скачать

3.2. Мышечные релаксанты Тубокурарин хлорид

Недеполяризующий мышечный релаксант с выраженным ганглиоблокирующим действием. Способствует выбросу гистамина.

Дозировка: 0.4-0.5 мг/кг.

Длительность действия: начало через 2-3 мин, продолжительность 45-60 мин.

Сукцинилхолин

Короткодействующий деполяргоующий мышечный релаксант с быстрым началом действия, инактивирующийся псев-дохолинэстеразой.

Абсолютные противопоказания:

злокачественная гипертермия, сниженный уровень и недостаточная активность псевдохолинэстеразы.

Относительные противопоказания: выраженная дисфункция печени, гиперкалиемия.

Дозировка:

- 1 мг/кг

- 2-3 мг/мин в виде 0.1-0.2% в изотоническом растворе хлорида натрия.

Длительность действия: быстрое начало действия, эффект длится в течение 2-8 мин.

Побочные эффекты:

мышечные фибрилляции, мышечные боли, брадикардия вплоть до остановки сердца (мускариноподобный эффект, особенно при повторных введениях). Гиперкалиемия, освобождение гистамина, провокация развития злокачественной гипертермии. Повышается внутричерепное, внутрижелудочное, внутриглазное давление. Вторая фаза действия - двойной блок.

Векуроний (Норкурон)

Недеполяризующий мышечный релаксант, конкурирует с ацетилхолином, не обладает ваголитическим эффектом, не кумулирует.

Относительные противопоказания:

миастения.

Дозировка:

- индукция 0.08-0.1 мг/кг

- поддержание 0.03-0.05 мг/кг

Длительность действия: эффект развивается через 1.5-2 мин, длится - 20-30 мин.

Выводится в основном печенью, около 20% почками, время полувыведения 80 мин.

Панкуроний (Павулон)

Недеполяризующий мышечный релаксант, конкурирует с ацетилхолином с ваголитическим эффектом.

Показания:

длительные операции, особенно с ИВЛ в послеоперационном периоде, для синхронизации с респиратором при длительной ИВЛ.

Противопоказания: миастения, мышечные заболевания.

Дозировка:

- индукция 0.1 мг/кг

- поддержание 0.015-0.04 мг/кг

Эффект развивается через 45 сек., максимум через 90-120 сек., длится - 30-45 мин.

Длительность увеличивается при применении ингаляционных анестетиков, тиопентала, аминогликозидов, диазепама, пропранолола, тиамина, ингибиторов МАО, протамина.

Длительность действия уменьшается при применении нейролептаналгезии, ингибиторов холинэстеразы, адреналина, хлорида калия, натрия, кальция.

Фармакология:

действие потенцируется при гипокальцемии, гипермагнемии, гипопротеинемии, дегидратации, ацидозе, гиперкапнии, кахексии, миастении, дисфункции почек, глубокой анестезии. Активность препарата снижается при гипотермии. Гистамин не освобождается.

Не совместим при одновременном введении с барбитуратами.

Побочные эффекты:

снижение центрального венозного давления, незначительная тахикардия, повышается давление и сердечный выброс. Снижается внутриглазное давление. Миоз. Уменьшается частичное тромбопластиновое и протромбиновое время.

50% препарата выводится почками.

Атракуриум (Тракриум)

Недеполяризующий мышечный релаксант, метаболизирующийся в печени и выводящийся почками. Разрушение препарата происходит без участия псевдохолинэстеразы.

Действует в течение 15-35 мин., не кумулирует.

Интубация возможна через 1.5 мин после введения. Не действует на сердечно-сосудистую и вегетативную нервную систему.

Показания: интубация трахеи, операции средней продолжительности.

Дозировка:

- индукция: 0.3-0.6 мг/кг

- постояная инфузия: 0.2-0.3 мг/кг/час.

Летучие анестетики, полипептиды, аминогликозидные антибиотики потенцируют действие препарата. Не совместим в одном шприце с тиопенталом и другими щелочными веществами.