Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
КАРМАННЫЙ СПРАВОЧНИК АНЕСТЕЗИОЛОГА.doc
Скачиваний:
226
Добавлен:
23.12.2018
Размер:
2.04 Mб
Скачать

Диазепам (сибазон. Седуксен, реланиум)

Препарат из группы бензодиазепинов. Оказывает седативное, снотворное, мышечно-релаксирующее и противосудорожное действие.

Показания: премедикация, индукция.

Дозировка: премедикация - 5-10 мг за 1-1,5 часа до операции внутрь или в/м, индукция - 10-20 мг в/в.

Антагонист - флумазенил.

Мидазолам (флормидал. Дормикум)

Короткодействующий водорастворимый препарат группы бензодиазепинов. Вызывает сон и седацию, антеградную амнезию. Оказывает противосудорожное и мышечнорелаксирующее действие.

Показания:

индукция и поддержание анестезии, сон и седация, индукция у детей с врожденными синими пороками сердца (в сочетании с кетамином - ректально).

Дозировка:

- индукция 0,15-ОД мг/кг

- седация 0,05-0,15 мг/кг

- ректальное введение 0,2-0,4 мг/кг, эффект через 10-30 мин.

Время полувыведения: 1,5-2,5 час.

Эффект уменьшается при сочетании с ксантинами.

Побочные эффекты:

снижение артериального давления и некоторое угнетение дыхания. Мышечная релаксация может способствовать обструкции дыхательных путей.

Антагонист:

Флумазенил (Anexate). Вводят нагрузочную дозу - 0,2 мг, затем по 0,1 мг каждую минуту до пробуждения пациента.

Флумазенил (анексат. Хофманн Ля Рош)

Фармакологическое действие:

конкурентный антагонист бензодиазепинов, быстро устраняет их снотворный и седативный эффект. Фармакокинетика:

Связывание с белками плазмы составляет 50%, суммарный плазменный клиренс составляет 1 л/мин. Практически полностью выводится с желчью. Период полувыведения составляет 50-60 мин.

Показания:

Предназначен для устранения седации, вызванной бензодиазепинами и используется в следующих случаях:

• Окончание общего наркоза, начатого и проводимого с помощью бензодиазепинов

• Устранение седативного действия бензодиазепинов при кратковременных диагностических и терапевтических процедурах

• В качестве препарата для дифференциальной диагностики при потере сознания неизвестной этиологии (отравление бензодиазепинами, другими препаратами, черепно-мозговая травма)

Передозировка бензодиазепинов

Режим дозирования:

При выводе из наркоза начальная доза 200 мкг внутривенно, если через 60 секунд желаемого эффекта достигнуть не удалось, вводят повторную дозу препарата 100 мкг с последующей оценкой достигнутого эффекта. При необходимости препарат вводят повторно до суммарной дозы 1 мг.

Побочный эффект:

При быстром введении препарата возможно появление чувства тревоги, страха, сердцебиение, тошнота, рвота.

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату.

3.1.3. Нейролептики

3.1.3.1. Бутирофеноны Дроперидол

Нейролептический препарат из группы бутирофенонов. Обладает выраженным противорвотным эффектом. Имеет отчетливый а-адренолитический эффект. Предотвращает эффект катехоламинов (антистрессовый и противошоковый эффект). Обладает местноанальгетическим и антиаритмическим действием. Вызывает умеренную тахикардию и при отсутствии гиповолемии - умеренное снижение артериального давления.

Противопоказания: паркинсонизм, спастический паралич, судороги.

Дозировка:

- индукция: 0,15-0,3 мг/кг при нейролептаналгезии. Поддержание анестезии: 0,04-0,07 мг/кг,

-премедикация: 2,5-5 мг в/м или внутрь.

Эффект длится 6-12 час. Препарат метаболизируется в печени, выводится почками.

Побочные эффекты:

Экстрапирамидные расстройства, выраженная гипотензия у больных с гиповолемией, гиперпролактинемия.