Вакцина бруцеллезная живая сухая

Состав. Препарат представляет собой лиофилизированные живые бактерии вакцинного штамма Br.abortus 19ВА.

Иммунологические свойства. Вакцинация обеспечивает формирование иммунитета через 20-30 дней после прививки продолжительностью 10-12 мес.

Назначение. Профилактика бруцеллеза козье-овечьего вида с 14 летнего возраста.

Применение и дозы. Препарат вводят однократно накожно или подкожно (безыгольным инъектором). Для накожного применения в ампулу вносят растворитель (0,9 %-ный раствор натрия хлорида) из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу (количество доз в ампуле указано на этикетке). Доза для подкожного введения в 25 раз меньше, чем для накожной вакцинации, поэтому препарат, разведенный для накожной вакцинации, дополнительно разводят в 25 раз. Ревакцинацию проводят накожно через 10-12 мес половинной дозой.

Противопоказания. Перенесенный бруцеллез, положительная серологическая или аллергическая реакция на бруцеллез. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронического заболевания - прививки проводят не ранее 1 мес после выздоровления (ремиссии). Аллергические заболевания, заболевания соединительной ткани, болезни крови, беременность. Первичные иммунодефициты; после лечения стероидными гормонами, антиметаболитами, рентгенотерапии - прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания терапии; болезни кожи с обширным поражением. Злокачественные новообразования.

Побочные действия. Повышение температуры в первые сутки до 37,5-38,0 °С не более, чем у 1 % привитых, развитие местной реакции при накожном введении через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата или появлении розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик, при безыгольном введении через 12-24 ч в виде гиперемии, инфильтрата, болезненности до 2 сут.

Взаимодействие с другими МИБП. Допускается одновременная вакцинация накожным способом против бруцеллеза и одной из следующихвакцин: Ку – лихорадки, чумы, туляремии на разных участках кожи.

Предостережения. Категорически запрещается вводить подкожно вакцину, разведенную для накожного применения.

Информация для медицинского персонала. Перед прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций.

Срок годности. 3 г.

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл (4-10 доз).

АЛЛЕРГЕН БРУЦЕЛЛЕЗНЫЙ ЖИДКИЙ

ДЛЯ ВНУТРИКОЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Состав. Препарат представляет собой 0,1 % раствор полисахаридно – белкового компонента, выделенного из Br.Abortus 19BA, в 1 мл содержит, 10 внутрикожных доз.

Иммунологические свойства. Больные (с 7-9-го дня заболевания) , переболевшие бруцеллезом и имеющие иммунитет лица отвечают на введение аллергена местной реакцией в виде гиперемии, отека, инфильтрата и болезненности, интенсивность которых зависит от тяжести заболевания и степени сенсибилизации.

Назначение. Выявление аллергической перестройки у больных, переболевших и вакцинированных против бруцеллеза.

Применения и дозы. Препарат вводят строго внутрикожно в сгибательную поверхность средней трети предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции проводят через 24 ч, при отрицательном результате - дополнительно через 48 ч и 72 ч. Слабоположительная реакция характеризуется гиперемией и отеком (или инфильтратом), площадью до 4 см², положительная - площадью от 4 см² до 20 см², резко положительная - более 20 см². Диагноз бруцеллеза подтверждают при положительной и резко положительной реакции.

Противопоказания. Декомпенсированные заболевания, бронхиальная астма и другие аллергические заболевания, аллергические реакции в анамнезе, заболевания кожи, беременность. После острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, хронических в стадии обострения кожную пробу ставят не реже чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

Побочные действия. Не обладает сенсибилизирующим и агглютиногенными свойствами. Не вызывает реакции у лиц, не инфицированных возбудителем бруцеллеза. У лиц, высоко сенсибилизированных к бруцеллезному антигену, возможно развитие общих реакций с повышением температуры тела до 38 °С, ознобом, головной болью, недомоганием, лимфангоитом, болями в суставах, болезненностью в месте введения.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл.

Вакцина брюшнотифозная спиртовая

сухая

Состав. Вакцина представляет собой брюшнотифозные бактерии, инактивированные этиловым спиртом;

Иммунологические свойства. Двукратное введение препарата обеспечивает защиту 65% привитых от заболевания брюшным тифом в течение 2-х лет.

Назначение. Профилактика брюшного тифа у взрослых (мужчины до 60 лет, женщины до 55 лет).

Применение и дозы. Вакцинацию проводят 2-кратно с интервалом 25-30 сут первая вакцинация 0,5 мл, II вакцинация – 1,0 мл. Ревакцинацию проводят через 2 г в дозе 1,0 мл. Препарат вводят подкожно в подлопаточную область.

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – прививку проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии); острые и хронические заболевания печени и желчных путей; острые и хронические заболевания почек; Болезни эндокринной системы; болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм, пороки сердца, миокардит, гипертоническая болезнь; бронхиальная астма и другие аллергические заболевания; системные заболевания соединительной ткани; инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы; наличие в анамнезе заболеваний, сопровождающихся судорогами; болезни крови, злокачественные новообразования; беременность.

Побочное действие. Общая реакция проявляется через 5-6 час и выражается повышением температуры, недомоганием, головной болью. Продолжительность реакции, как правило, не превышает 48 ч. Местная реакция характеризуется гиперемией кожи, болезненностью, образованием инфильтрата, продолжительностью 3-4 сут.

Срок годности. 2 г 6 мес.

Форма выпуска. В ампулах по 5 млр микр.кл.