Вакцина против краснухи живая аттенуированная лиофилизированная (фирма Serum Institute of India ltd, Индия)

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизированную вируссодержащую жидкость, которую получают методом культивирования аттенуированного штамма вируса краснухи Вистар RA-27/3 на диплоидных клетках человека MRC 5.

Прививочная доза вакцины содержит не менее 1000 ТЦД₅₀ вируса краснухи. Антибиотиков и альбумина человека не содержит.

Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует выработку антител против вируса краснухи.

Назначение. Вакцина предназначена для иммунизации

детей в возрасте от 12 мес до 12-14 лет,

девушек и небеременных женщин детородного возраста, не болевших краснухой (для предотвращения последствий внутриутробного инфицирования плода),

юношей и мужчин в целях профилактики и контроля над вспышками краснухи.

Ревакцинацию детей, привитых на втором и последующих годах жизни, проводят в шестилетнем возрасте в соответствии с Календарем профилактических прививок Россиии.

Применение и дозы. Непосредственно перед использованием вакцину разводят прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл растворителя на одну дозу вакцины. Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл .Растворенную вакцину в многодозовой расфасовке допускается хранить в темном месте при температуре 2^о – 8^оС не более 8 ч.

Противопоказания. Беременность; иммунодефицитные состояния, (ВИЧ-инфицированние не явяляются противопоказанием к вакцинации); злокачественные болезни крови и новообразования; острые инфекционные и неинфекционные заболевания. Сильная реакция (подъем температуры выше 40 ⁰С, отек, гиперемия > 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущую дозу. Прививки проводят после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострении хронических заболеваний – через 1 мес после выздоровления, ремиссии; после проведения иммуносупрессивной терапии – через 12 мес после окончания лечения.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ: Женщинам детородного возраста необходимо принимать меры предосторожности во избежание зачатия в течение 2 мес после вакцинации.

Побочные действия. В месте введения может развитья кратковременная гиперемия, отек и уплотнение, сопровождающиеся болезненностью. Вакцина может вызвать у некоторых привитых сыпь, кратковременное повышение температуры до субфебрильных величин, кашель, насморк, недомогание, головную боль, тошноту, увеличение лимфоузлов, преимущественно затылочных и заднешейных. У привитых в постпубертатном возрасте могут отмечаться артралгии или артриты, в редких случаях – полиневриты. Все реакции характеризуются кратковременным течением и проходят без лечения.

Взаимодействие с другими МИБП. Вакцинация против краснухи может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками.После введения препаратов крови (иммуноглобулина человека, плазмы и т.д.) прививки против краснухи проводятся не ранее, чем через 3 мес. После введения вакцины против краснухи препараты иммуноглобулина следует вводить не ранее, чем через 2 нед; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против краснухи следует повторить через 3 мес. При наличии краснушных антител в сыворотке крови повторную вакцинацию не проводят.

Срок годности вакцины – 2 г..

Форма выпуска. Во флаконе по 1 и 10 доз, растворитель в ампуле 0,5 мл и 5 мл

ЖИВАЯ АТТЕНУИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КРАСНУХИ (ШТАММ ВИСТАР RA 27/3M) “РУДИВАКС” (фирма - Pasteur Merieux Connaught, Франция)

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизированную вируссодержащую жидкость, которую получают методом культивирования аттенуированного штамма вируса краснухи Вистар RA-27/3 на диплоидных клетках человека MRC 5.

Прививочная доза вакцины содержит не менее 1000 ТЦД₅₀ вируса краснухи, следы неомицина и альбумин человека..

Следует отметить ряд отличий.

В разделе Противопоказания - необходимость использовать эту вакцину с осторожностью у лиц с повышенной чувствительностью к неомицину.

В разделе Применение и дозы – вакцину можно вводить внутримышечно.

В разделе Побочные реакции отмечено, что вакцина может вызывать у некоторых привитых детей кожную сыпь. У взрослых может быть боль в суставах и увеличение лимфоузлов, в редких случаях – незначительное повышение температуры тела.

Срок годности – 2 г.

Форма выпуска. 1 доза во флаконе + шприц с растворителем (0,5 мл); 10 доз во флаконе + флакон с растворителем (5 мл).

Вакцина против кори, паротита и краснухи живая “M-M-R II (MSD)” (фирма Merck Sharp and Dohme, США)

Состав. В состав препарата входит ATTENUVAX – живая коревая вирусная вакцина, приготовленная в первичной культуре клеток куриного эмбриона из дополнительно аттенуированного штамма Эндерс вируса, происходящего из штамма Эдмонстон; MUMPSVAX – живая паротитная вирусная вакцина из штамма Джерил.Линн приготовленная в первичной культуре клеток куриного эмбриона; MERUVAX II – живая краснушная вакцина из штамма RA27/3 аттенуированного вируса краснухи, выращенного в культуре диплоидных клеток человека WI-38.

Одна прививочная прививочная доза содержит не менее 1000 ТЦД-50 вируса кори, 20000 ТЦД-50 вируса паротита, 1000 ТЦД-50 вируса краснухи и не более 25 мкг неомицина.

Иммунологические свойства. Вакцинация обеспечивает сохранение уровня антител в течение более, чем 11 лет.

Назначение. Одновременная профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи, начиная с возраста 12-15 мес и старше. Повторную прививку рекомендуется вводить в 6 летнем возрасте.

Применение и дозы. Вакцина предназначена для подкожного введения, предпочтительно в наружную часть плеча.Прививочная доза 0,5мл.

Противопоказания. См. противопоказания, указанные для вакцины коревой, паротитной и вакцины против краснухи; дополнительно анафилактические или анафилактоидные реакции на неомицин.

Побочное действие. Те же, что и при введении моновалентных вакцин, входящих в ее состав.

Срок годности. 2 г

Форма выпуска. Флакон с 1 дозой вакцины и флакон с растворителем на одну дозу; флакон с одной дозой вакцины и шприц с растворителем на одну дозу; флакон с 10 дозами вакцины и флакон с растворителем на 10 доз.