Вакцина против гепатита а «хаврикстм 1440» для взрослых и «хаврикстм 720» для детей (фирма- SmithКline Biologicals, Бельгия)

Состав. Вакцина Хаврис-1440/720 представляет собой стерильную суспензию вируса гепатита А, выращенного в культуре диплоидных фибробластов человека MRS5, инактивированного формальдегидом, концентрированного, очищенного с применением ультрафильтрации и гель-хроматографии, адсорбированного на алюминия гидроксиде.

Одна доза вакцины для взрослых – 1,0 мл содержит 1440 ИФА ед., 0,35-0,65 мг – алюминия гидроксида, не более 0,01 – формальдегида и 4,25-5,75 мг – 2-феноксиэтанола.

Одна доза вакцины для детей и подростков (0,5 мл) содержит половину компонентов препарата для взрослых.

Иммунологические свойства. Однократное введение препарата вызывает иммунитета через 1 мес у 99% привитых.

Назначение. Профилактика гепатита А с возраста 1 г.

Применение и дозы. Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу. Курс иммунизации состоит из двух прививок. Для первичной иммунизации взрослых используется однократно доза ХАВРИКС 1440 ИФА ед. в 1,0 мл, для детей и подростков ХАВРИКС 720 ИФА ед. в 0,5 мл.

Бустерная доза рекомендуется в любое время в период между шестым и двенадцатым мес после получения первой дозы ХАВРИКС (1449/720 ИФА единиц) с целью обеспечения более длительной защиты от инфекции.

В отдельных случаях (для лиц, выезжающих в районы с повышенной заболеваемостью гепатита А на не продолжительный срок, для военнослужащих, выполняющих временные операции в указанных районах) допускается однократная вакцинация ХАВРИКС 1440.

Противопоказания. Прививки должны быть отложены до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. вакцинация производится сразу же после нормализации температуры.

Хаврикс нельзя назначать лицам, имеющим признаки повышенной чувствительности, проявившиеся после предыдущей иммунизации этим препаратом.

Побочное действие. Местные реакции характеризуются болезненными ощущениями, появлением покраснения и припухлости в месте инъекции (примерно у 4 %).

К общим реакциям относятся головная боль, недомогание, жар, тошнота и потеря аппетита, которые наблюдались у 1 % -13,9 % пациентов и длятся не более суток.

Взаимодействие с другими МИБП. Допускается одновременное применение других вакцин, при этом препараты должны вводится в различные места.

Условия хранения. Замораживанию не подлежит.

Срок годности. 1 г.

Форма выпуска. Во флаконах или одноразовых шприцах, содержащих 1,0 мл (1440 ИФА ед.) 1 доза для взрослых и 0,5 мл (720 ИФА ед.) 1 доза для детей.

Инактивированная вакцина для профилактики гепатита а (аваксим) /Фирма- Pasteur Merieux Connaught, Франция/

Состав. Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит 160 антигенных единиц инактивированного вируса А, 0,3 мг алюминия гидроксида, не более 2,5 мкл 2-феноксиэтанола (консервант), не более 12,5 мкг формальдегида.

Иммунологические свойства. Курс вакцинации обеспечивает формирование иммунитета к вирусу гепатита А продолжительностью до 10 лет не менее чем у 95 % привитых.

• Назначение. Профилактика гепатита А, у взрослых и детей в возрасте старше 2-х лет.

Применение и дозы. Препарат вводят однократно, внутримышечно в дельтовидную мышцу в дозе 0,5 мл. Ревакцинацию проводят через 6-18 мес той же дозой.

Противопоказания. Острые заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинация проводится после выздоровления (ремиссии). Сильная реакция (температура выше 40 ^оС; отек, гиперемия более 8 см) или осложнение на предыдущую дозу.

Побочное действие. Боль, покраснение, очень редко уплотнение в месте инъекции. Умеренное повышение температуры тела, чувство усталости, головная боль, боль мышцах и суставах, желудочно-кишечные нарушения. Редко отмечается незначительное обратимое повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз).

Взаимодействие с другими МИБП. Вакцину можно вводить одновременно с иммуноглобулинами и другими вакцинами. При этом препараты вводят отдельными шприцами в разные участки тела.

Информация для медицинского персонала. Вакцину использовать с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени. Решение о вакцинации беременных или кормящих грудью женщин следует принимать только на основе оценки реальной опасности заражения их гепатитом А. Вакцину не следует вводить в ягодичную мышцу или подкожно, поскольку в этих случаях возможно снижение иммунного ответа.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. Шприц, содержащий 1 дозу вакцины (0,5 мл).