Аллерген туляремийный жидкий для накожного применения (тулярин для накожного применения)

Состав. Препарат представляет собой взвесь убитых нагреванием туляремийных микробов вакцинного штамма 15 НИИЭГ в 0,9 % растворе натрия хлорида. Консервант - глицерин.

Иммунологические свойства. Больные (с 7-9-го дня заболевания), переболевшие и вакцинированные отвечают на введение аллергена специфической местной реакцией в виде гиперемии и отечности вокруг насечек, достигающих максимума через 48-72 ч. Диагноз туляремии может быть поставлен при величине реагирующего участка (покраснение, отечность) не менее 5 мм в диаметре. Наличие такой реакции у привитого против туляремии дает основание не проводить очередную ревакцинацию еще год (в последующие годы пробу ставят ежегодно).

Назначение. Диагностика туляремии и определение иммунитета у привитых.

Применение и дозы. Одну каплю препарата (0,05 мл) наносят на кожу в область средней трети наружной поверхности плеча, оспопрививательным пером через каплю делают две параллельные насечки длиной 8-10 мм. Каплю препарата втирают в насечки 30 с.

Противопоказания. Распространенные болезни кожи и аллергические заболевания.

Побочное действие. Не отмечено.

Срок годности. 6 лет.

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл (20 доз).

Вакцина холерная корпускулярная инактивировання сухая

Состав. Препарат содержит в 1 мл 80 млрд инактивированных холерных вибрионов классических или эльтор.

Иммунологические свойства. Обеспечивает у большинства привитых развитие иммунитета, продолжительностью до 6 мес.

Назначение. Профилактика холеры с двухлетнего возраста в плановом порядке и по эпидпоказаниям.

Применение и дозы. При шприцевом методе вакцину вводят в подлопаточную область, безыгольным инъектором - в верхнюю часть плеча позади дельтовидной мышцы.Вакцинацию проводят двукратно с 7-10-дневным интервалом, ревакцинацию - через 6 мес однократно дозой первой прививки. Перед применением вакцину ресуспендируют 0,9 %-ным раствором натрия хлорида с таким расчетом, чтобы одна доза содержалась в 0,5 мл. В зависимости от возраста прививаемых используют разный объем вакцины (таблица).

Возраст	Доза вакцины в микробных клетках и в мл
прививаемых, лет	первая прививка и ревакцинация	вторая прививка
Взрослые, подростки старше 15 лет	1 доза (8 млрд) в 0,5 мл	1 доза (12 млрд) в 0,5 мл
10-14	0,8 дозы (0,4 мл)	0,8 дозы (0,5 мл)
5-9	0,6 дозы (0,3 мл)	0,6 дозы (0,3 мл)
2-4	0,3 дозы (0,15 мл)	0,3 дозы (0,15 мл)

Противопоказания. Острые заболевания, обострения хронических заболеваний - прививку проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления; острый нефрит, вирусный гепатит, менингококковая инфекция - не ранее, чем через 1 г после выздоровления; декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы; хронические заболевания почек и печени; аллергические заболевания; заболевания эндокринной системы, злокачественные заболевания крови и новообразования; беременность и кормление грудью.

Побочное действие. Реакции могут проявляться через 8-12 ч повышением температуры до 37,6-38,6 °С, явлениями со стороны желудочно-кишечного тракта (жидкий стул), развитием местной реакции в виде ограниченного инфильтрата, гиперемии кожи, припухлости на месте введения. Продолжительность температурной реакции не более 2 сут, местных - до 7 сут.

Информация для медицинского персонала. При шприцевом методе вакцину используют только из ампул, инъектором - только из флаконов. При сильной общей реакции на первую прививку дозу на вторую инъекцию не увеличивают.

Срок годности. 5 лет.

Форма выпуска. Ампулы по 1 мл, флаконы по 10 и 20 мл

ВАКЦИНА ХОЛЕРНАЯ (ХОЛЕРОГЕН-АНАТОКСИН+О-АНТИГЕН) СУХАЯ И ЖИДКАЯ

Состав. В 1 мл препарата содержится (5±1) мг белка. Одна прививочная доза содержит 0,5 мг белка, 2400 ЕС холерогена-анатоксина и 90 условных единиц О-антигена.

Иммунологические свойства. Обеспечивает развитие антибактериального и антитоксического иммунитета длительностью до 6 мес.

Назначение. Профилактика холеры по эпидпоказаниям лицам старше 7 лет.

Применение и дозы. Вакцину вводят однократно подкожно. Перед применением вакцину ресуспендируют 0,9 %-ным раствором натрия хлорида с таким расчетом, чтобы одна доза содержалась в 0,5 мл. В зависимости от возраста прививаемых используют разный объем вакцины.

Возраст, лет	Доза вакцинации	Доза ревакцинации
Старше 18	1 доза (0,5 мл)	1 доза (0,5 мл)
15-18	0,6 дозы (0,3 мл)	1 доза (0,5 мл)
11-14	0,4 дозы (0,2 мл)	0,8 дозы (0,4 мл)
7-10	0,2 доза (0,1 мл)	0,4 дозы (0,2 мл)

Ревакцинацию проводят не ранее, чем через 3 мес после вакцинации.

Противопоказания. Декомпенсированные болезни системы кровообращения; аллергические заболевания; злокачественные заболевания крови и новообразования; иммунодефицитные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний - не ранее 1 мес после выздоровления (ремиссии); вирусный гепатит - прививки проводят не ранее, чем через 6 мес, менингококковая инфекция, инфаркт миокарда - не ранее 1 г после выздоровления.

Побочные действия. Общие реакции проявляюся повышением температуры тела до 38,6 °С, недомоганием, головной болью продолжительностью до 2 сут, местные реакции в виде гиперемии, отечности, инфильтрата, болезненности до 5 сут.

Информация для медицинского персонала. При шприцевом методе (используется только ампульная форма) вакцину вводят подкожно в подлопаточную область; безыгольным инъектором - в верхнюю часть плеча позади дельтовидной мышцы.

Срок годности. Сухой вакцины - 3 г, жидкой - 6 мес.

Форма выпуска. Сухая - ампулы по 0,5; 1 и 2 мл или флаконы 10 и 20 мл (60-500 доз). Жидкая во флаконах по 60-500 доз.

ВАКЦИНА ЧУМНАЯ ЖИВАЯ СУХАЯ

Состав. Препарат представляет собой живую культуру вакцинного штамма Y.pestis EV линии НИИЭГ, лиофилизированную в стабилизаторе.

Иммунологические свойства. Вакцина вызывает иммунитет длительностью до 1 г.

Назначение. Профилактика чумы.

Применение и дозы. Вакцинацию проводят однократно накожным, внутрикожным, подкожным или ингаляционным способами; ревакцинацию по эпидпоказаниям - той же дозой через 6 мес после вакцинации.

Возраст прививае-мых,	Доза и способ введения вакцины (количество живых микробов, мл)
лет	внутрикожный	подкожный	накожный
Взрослые (14-60)	1 доза (300 млн живых микробов) в 0,1 мл	1 доза (300 млн живых микробов) в 0,5 мл	1 доза (3 млрд. живых микробов) в 0,15 мл - 3 капли
Старше 60	1/3 дозы взрослого в 0,1 мл	не прививают	1 доза в 0,15 мл - 3 капли
10-13	1/2 дозы взрослого в 0,1 мл	“	1 доза в 0,15 мл - 3 капли
7-9	1/3 дозы взрослого в 0,1 мл	“	2/3 дозы взрослого в 0,1 мл - 2 капли
2-6	1/3 дозы взрослого в 0,1 мл	“	1/3 дозы взрослого в 0,05 мл - 1 капля
до 2	не прививают	“	1/3 дозы взрослого в 0,05 мл - 1 капля

Одна аспирационная доза при ингаляционной иммунизации для лиц 14-60 лет составляет 5 млн живых микробов. Продолжительность сеанса иммунизации 5 мин.

Противопоказания. Острые заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят через 1 мес после выздоровления, вирусный гепатит, менингококковая инфекция - не реже, чем через 1 г после выздоровления. Первичные имуннодефициты, злокачественные заболевания крови и новообразования; иммунодефицитные состояния после лечения стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапия - прививки проводят не ранее, чем через 6 мес, беременность, болезни эндокринной системы, наследственные, дегенеративные и прогредиентные болезни нервной системы, острые нарушения мозгового кровообращения;; диффузные болезни соединительной ткани. При гипертонической болезни II-III степени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки прививки возможны накожным способом.

Побочные действия. Вакцинация может сопровождаться общей и местной реакцией, интенсивность которой зависит от способа введения. Накожная прививка сопровождается появлением на месте введения гиперемии, отечности, мелкой везикулярной сыпи по ходу насечек, реже инфильтрата. Температурная реакция продолжительностью до одних суток не превышает 37,5 °С (у 1 % привитых). Реакции на подкожное и внутрикожное введение могут проявляться повышением температуры тела до 37,5 °С (до 30 % привитых), реже до 38,0-39,0 °С (до 15 %) продолжительностью до 3 сут, развитием реакции в месте введения в виде распространенной гиперемии, припухлости, болезненности, увеличения регионарных лимфоузлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают максимума через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут. После ингаляционной иммунизации возможно повышение температуры тела продолжительностью до трех суток до 38,5 °С (6 % привитых), реже до 39-40 °С (4 %).

Взаимодействие с другими МИБП. Допускается одновременная вакцинация накожным способом против туляремии и бруцеллеза на разных участках.

Информация для медицинского персонала. Запрещается вакцину, разведенную для накожного применения, вводить в другие ткани и участки тела.

Срок годности. 3 г.

Форма выпуска. В ампулах или флаконах по 2 мл (от 8 до 430 внутрикожных и подкожных доз; от 4 до 43 накожных доз).

ВАКЦИНА ЧУМНАЯ ЖИВАЯ СУХАЯ