Живая гиператтенуированная вирусная вакцина для профилактики кори (штамм шварц) – «рувакс» (Фирма – Pasteur Merieux Connaught, Франция)

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизированную вируссодержащую жидкость, которую получают методом культивирования вакцинного штамма Шварц на первичной культуре клеток куриных эмбрионов. Содержит человеческий альбумин.

Применение и дозы. Растворенную вакцину вводят подкожно или внутримышечно в объеме 0,5 мл. После растворения многодозовую вакцину хранят в темном месте при температуре от 0^о С до 8^оС не более 1 сут.

Побочные действия. Как правило, вакцинация переносится хорошо. Между 5 и 12 днями после вакцинации могут наблюдаться незначительные реакции – повышение температуры тела (иногда до 39⁰С) в 5 – 15 % случаев, длящееся в течение 1 – 2 дней. В данном случае рекомендуется назначать антипиретики. Кроме того возможно появление быстро проходящих ринофарингеальных или респираторных симптомов, кожной сыпи в виде красных или фиолетовых пятен различного размера. В очень редких случаях возможны гипертермические судороги.

Срок годности – 2 г

Форма выпуска. Вакцина во флаконе 1 и 10 доз, растворитель во флаконе 0,5 и 5 мл

Специальные предостережения по хранению. Лиофилизированная вакцина должна храниться при температуре ниже 8^оС. Если вакцина не предназначена для немедленной поставки или введения, ее рекомендуется хранить при температуре минус 20^оС.

По остальным пунктам описания препарат сходен с отечественной вакциной.

Вакцина паротитная культуральная живая сухая

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизированную вируссодержащую жидкость, которую получают методом культивирования аттенуированного штамма вируса паротита Ленинград-3 на первичной культуре фибробластов эмбрионов японских перепелов.

Прививочная доза вакцины содержит не менее 10 000 ТЦД₅₀ вируса паротита и не более 25 ед антибиотика (гентамицина сульфата или канамицина моносульфата). Стабилизатор – сорбит и желатоза

Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует у серонегативных детей выработку паротитных антител, достигающих максимального уровня через 7 - 8 нед после прививки.

Назначение. Плановая и экстренная профилактика эпидемического паротита.

Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12-15 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес. Экстренную профилактику проводят не позднее 72 ч с момента контакта с больным детям с 12-ти мес возраста, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом и ранее не привитым против этой инфекции

Применение и дозы. Непосредственно перед использованием вакцину разводят прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл Противопоказания. Тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат, канамицина моносульфат и др.) и куриные яйца; первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования (ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации); сильная реакция (температура выше 40 ⁰С, отек, гиперемия > 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущую дозу; беременность.

Прививки проводят после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострении хронических заболеваний – по окончании острых проявлений заболевания; при нетяжелых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. – сразу после нормализации температуры; после проведения иммуносупрессивной терапии – через 3-6 мес после окончания лечения.

Побочные действия. У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей с 4 по 12 сут после введения могут наблюдаться температурные реакции и катаральные явления (легкая гиперемия зева, ринит), продолжающися в течение 1 – 3 сут. В очень редких случаях в эти же сроки возникает кратковременное (2 – 3 сут) незначительное увеличение околоушных слюнных желез, общее состояние при этом не нарушается. Местные реакции, как правило, отсутствуют. В единичных случаях развивается незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек, которые проходят через 1-3 сут без лечения.

К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся: аллергические реакции в первые 24-48 ч у детей с аллергически измененной реактивностью.

Исключительно редко у вакцинированных через 2 – 4 нед может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциального диагностики с серозным менингитом другой этиологии.

Информация для медицинского персонала. Вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.

Взаимодействик с другими МИБП.Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 нед; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить. При наличии паротитных антител в сыворотке крови повторную вакцинацию не проводят.

Срок годности вакцины – 15 мес, растворителя – 3 г.

Форма выпуска. Вампуле (флаконе)по 1, 2 и 5 прививочных доз в комплекте с растворителем.