Бронхо-мунал капсулы 7,0 мг Бронхо-мунал п капсулы 3,5 мг (фирма Lek, Словения)

Состав. Препарат содержит лиофилизированный лизат бактерий, чаще всего вызывающих инфекции дыхательных путей: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebseiella pneumoniae, Klebseiella ozaenae, Staphyloccoccus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus piogenes, Branchamella catarrhallis.

Иммунологические свойства. Препарат модулирует иммунный ответ организма, стимулируя клеточный и гуморальный иммунный ответ местно в слизистой дыхательных путей, а также системный ответ иммунокомпететных структур организма.

Назначение. В качестве иммуномодулирующей терапии Бронхо-мунал^ показан при любого рода инфекциях дыхательных путей. Профилактически Бронхо-мунал^ назначают при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (хронические бронхиты, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

Применение и дозы. Взрослые и дети старше 12 лет:

Для профилактики заболеваний дыхательных путей по 1 капсуле Бронхо-мунал^ 7,0 мг утром натощак последовательно в течение 10 дн с перерывом 20 дн, курс – 3 мес. В остром периоде заболевания рекомендуется прием по 1 капсуле Бронхо-мунал^ последовательно в течение 10-30 дн. При необходимости возможна комбинация с антибиотиками. Дети от 6 мес до 12 лет:

Для профилактики и лечения использовать по 1 капсуле Бронхо-мунал^ 3,5 мг П натощак последовательно 10 дн с перерывом 20 дн, курс 3 мес. В остром периоде заболевания рекомендуют Бронхо-мунал^П по 1 капсуле по тем же схемам.

Противопоказания. Гиперчувствительность к любому компоненту препарата – при этом прием препарата должен быть отменен. Безопасность препарата при беременности и лактации не изучена, поэтому не рекомендуется использование препарата в эти периоды.

Побочное действие. В редких случаях возможно повышение температуры тела, расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта – боли в желудке или абдоминальной области, тошнота, рвота, диарея.

Взаимодействие с другими МИБП. Рекомендуется четырехнедельный интервал между приемом пероральных вакцин и приемом Бронхо-мунала^.

Условия хранения. При температуре не выше 25 ^оС.

Срок годности. 5 л.

Форма выпуска. Капсулы по 7,0 мг – 10 и 30 штук, капсулы по 3,5 мг – 10 и 30 штук.

Рибомунил.

Фирма “Pierre Fabre Medicament”, Франция.

Состав.

• рибосомы титрованные до 70% РНК (включая рибосомы Klebsiela pneumoniae) – 35 долей,

• рибосомы Streptococcus pneumoniae – 30 долей,

• рибосомы Streptococcus pyogenus – 30 долей,

• рибосомы Haemophilus influenzae – 5 долей,

• протеогликаны мембранной части Klebsiella pneumoniae.

Иммунологические свойства. Препарат, являясь рибосомально протеогликановым комплексом из наиболее распространенных возбудителей инфекций верхних дыхательных путей, относится к модуляторам специфического и неспецифического иммунитета. Рибосомы содержат антигены, идентичные поверхностным антигенам бактерий, вызывают образование специфических антител к этим возбудителям. Мембранные протеогликаны стимулируют неспецифический иммунитет.

Назначение. Профилактика и лечение рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей (отиты, синуситы, риниты, фарингиты, ангины, хронические бронхиты, трахеиты, пневмонии, инфекционно-зависимая бронхиальная астма) у больных старше 6 мес.

Применение и дозы. Разовая доза (вне зависимости от возраста) – 3 таблетки, содержащих по 1/3 разовой дозы, или 1 таблетка, содержащая 1 разовую дозу, или гранулят из 1 пакетика, предварительно растворенный в воде. Препарат принимают натощак 1 раз в сут по следующей схеме: первый месяц – первые 4 дня нед в течение 3-х нед; последующие 5 мес – первые 4 дня каждого мес. Детям раннего возраста рекомендуется назначение препарата в гранулированной форме.

Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата.

Побочное действие. Преходящая гиперсаливация в начале лечения.

Информация для медицинского персонала. С осторожностью назначается больным с аутоиммунными заболеваниями, узелковым периартериитом, ВИЧ инфицированным.

Условия хранения. Препарат хранят при температуре от 15 до 25 ºС.

Срок годности. Таблетки 0,250 мг – 5 лет. Гранулят и таблетки 0,750 мг– 3 г.

Форма выпуска. Таблетки – в упаковке 12 шт содержащих по 1/3 разовой дозы, и 4 шт содержащих по 1 разовой дозе. Пакетики с гранулятом для приготовления питьевого раствора –по 4 шт.

Вакцина «СолкоУровак^» (фирма- «Солко Базель А.Г., Швейцария)

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизат инактивированных бактерий E.coli, P.mirabilis, P.morganii, K.pneumoniae, S.fecalis; 5 мг реполимеризированного желатина; 0,025 мг тимерсала (консервант). Растворитель –1,0 мг геля алюминия фосфата в изотоническом растворе натрия хлорида.

Иммунологические свойства. Повышение титра специфических антител в сыворотке и IgA во всей мочевыводящей системе, усиливает защитные механизмы, обеспечивает защиту от рецидивов и реинфекций.

Назначение. Профилактика и лечение рецидивирующих инфекционных заболеваний мочевых путей бактериальной этиологии у взрослых. Вакцина эффективна в тех случаях, которые не поддаются лечению обычными методами.

Применение и дозы. Препарат вводят внутримышечно трехкратно по 0,5 мл с интервалом 1-2 нед. Через 1 г делается однократная ревакцинация, в той же дозе.

Противопоказания. Острые инфекционные заболевания; туберкулез в активной форме; заболевания кроветворной системы; тяжелые заболевания иммунной системы, болезни почек и сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации.

Побочное действие. Местные реакции в виде покраснения, отека, болезненность в месте инъекции, в редких случаях головные боли, тошнота, повышение температуры > 37,8 ^оС, озноб, увеличение лимфатических узлов. Действие препарата на детей в возрасте от 5 до 15 лет, а также в период беременности и лактации не изучено.

Информация для медицинского персонала. Вакцинация не является заменой терапии антибиотиками в остром периоде инфекции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. В период лечения иммунодепресантами и при проведении лучевой терапии может наблюдаться частичная или полная потеря эффективности препарата.

Условия хранения. При температуре 22-24 ^оС.

Срок годности. 3 г.

Форма выпуска. Вакцина во флаконе по 1 дозе и ампула с растворителем – 0,5 мл.