Вакцина против гепатита в рекомбинатная «Энжерикс в» (фирма- SmithKline Biologicals, Бельгия)

Разовая доза для взрослых старше 19 лет – 20 мкг/мл НвsAg. Вакцина для детей и подростков до 19 лет – 10 мкг/0,5 мл НвsAg.

Форма выпуска. Во флаконах.

1 флакон – 1 доза 20 мкг НвsAg – 1мл;

1 флакон – 5 доз 100 мкг НвsAg – 5мл;

1 флакон – 1 доза 10 мкг НвsAg – 1мл;

Шприц 1 доза - 20 мкг НвsAg – 1мл;

1 флакон – 2 дозы 20 мкг НвsAg – …мл;

1 флакон – 10 доз 100 мкг НвsAg – 5мл;

Шприц 1 доза – 10 мкг НвsAg – 0,5мл.

Вакцина против гепатита в рекомбинантная «энжерикс в» (фирма Смит Кляйн Бичем Биомед)

Дозировка и форма выпуска та же, что для вакцины «Энжерикс» фирмы SmithКline Biologicals.

Рекомбинантная вакцина против гепатита в «msd-h-b-Yax II” (фирма Merсk Sharp & Dochme, сша)

Дозировка вакцины: Новорожденные и дети (до 10 лет) - 2,5 мкг НвsAg (0,5 мл);Подростки (11-19 лет) - 5 мкг НвsAg (0,5 мл);Взрослые (20 и более лет) - 10 мкг НвsAg (1,0 мл)

Форма выпуска. 1 флакон – 1 доза - 10 мкг/мл; 1 флакон – 3 дозы - 30 мкг/ 3 мл; 1 флакон – 1 доза - 2,5 мкг/0,5 мл; 1 флакон – 6 доз – 15 мкг/3 мл; 1 флакон – 1 доза –5,0 мкг/0,5 мл; 1 флакон – 1 доза –40 мкг/мл (для пациентов отделения гемодиализа).

Рекомбинантная вакцина против гепатита в для внутримышечного введения (фирма –Ever Biotech, республика Куба)

Дозировка вакцины. Для взрослых и детей старше 10 лет – 20 мкг/мл НвsAg; для новорожденных и детей младше 10 лет – 10 мкг/0,5 мл НвsAg.

Форма выпуска. Препарат выпускается во флаконах. 1 флакон – 1 доза 20 мкг/мл; 1 флакон – 1доза 10 мкг/0,5 мл; 1 флакон – 60 мкг/3,0 мл; 1 флакон –100 мкг/мл.

Такой же препарат выпускает Государственное предприятие «Вирион» г. Томск, РФ, разливая полуфабрикат вакцины, полученный от фирмы.

Рекомбинантная вакцина для профилактики гепатита в «Эувакс» (фирма – Pasteur Merieux Connaught, Франция и l.G. Chem, республика Корея)

Дозировка вакцины. Взрослые (лица старше 15 лет) – 20 мкг/ 1 мл НВsAg; для новорожденных детей и детей до 15 лет – 10 мкг/0,5 мл.

В инструкции по применению этого препарата имеется предупреждение, что у пациентов, страдающих рассеянным склерозом, вакцина может вызывать обострение заболевания из-за стимуляции иммунной системы.

Форма выпуска. 1 флакон - 1 доза – 20 мкг/мл; 1 флакон – 1 доза – 10 мкг/0,5 мл; 1 флакон (5-10) доз – 100 мкг/0,5 мл; 1 флакон (10-20 доз) – 200 мкг/10 мл.

Срок годности. 2 г.

Вакцина туберкулезная (БЦЖ) сухая для внутрикожного введения

Состав. Вакцина представляет собой микобактерии (живые и мертвые) вакцинного штамма БЦЖ-1, лиофилизированные в 1,5% растворе натрия глютамината, консерванта не содержит. Выпускается под вакуумом.

Иммунологические свойства. Обеспечивает формирование иммунитета ко всем формам туберкулеза в 70-80 % и предотвращает генерализованные заболевания (туберкулезный менингит, остротекущие диссеминированные формы и др.) в 95-100 %.

Назначение. Специфическая профилактика туберкулеза.

Применение и дозы. Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг (500.000-1.500.000 жизнеспособных клеток) в объеме 0,1 мл растворителя.Вакцинацию проводят на 4 – 7 дне после рождения. Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7-14 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту с 2 ТЕ-ППД-Л. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дн и не более 2 нед.

Противопоказания. Новорожденные - масса тела при рожнении меенее 2500 г, генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье, иммунодефицитное состояние (первичное). Для остальных групп – осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ, положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ ППД-Л, наличие в анамнизе туберкулеза или инфицирования микробактериями, иммунодефицитные состояния, острые инфекционные заболевания, в том числе аллергические -–прививку проводят через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

Побочное действие. Лимфаденит региональных лимфоузлов (допускается не более 0,06 %), от числа привитых, фактически регистрируется 0,02-0,03 %, холодные абсцессы ( в основном при нарушении техники внутрикожного введения препарата), келлоидные рубцы, оститы (редко), генерализованная БЦЖ-инфекция (единичные случаи). Около 30-40 % осложнений связаны с нарушением техники прививки.

Взаимодействие с другими МИБП. Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 мес до и после прививки БЦЖ (за исключением вакцинации против гепатита В новорожденных).

Предостережения. Препарат вводят строго внутрикожно.

Информация для медицинского персонала. Прививки проводят в специально отведенной комнате обученный медицинский персонал, прошедший аттестацию и имеющий допуск. Проведение прививок на дому запрещается. Во избежания контаминации недопустимо совмещение в один день прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями. Запрещается применение для других целей инструментария, предназначенного для проведения прививок против туберкулеза. Для вакцинации применяют одноразовые туберкулиновые шприцы вместимостью 1,0 мл с плотно пригнанными поршнями и тонкими иглами. Тщательное перемешивание препарата обязательно.

Информация для пациентов. На месте внутрикожного введения вакцины развивается специфическая реакция в виде папулы размером 5-10 мм в диаметре. У вакцинированных нормальная прививочная реакция появляется через 4-6 нед, у ревакцинированных – 1-2 нед. Реакция подвергается обратному развитию в течение 2-3 мес, иногда и в более длительные сроки (до 6 мес). На месте прививки должен образоваться поверхностный рубчик до 10 мм в диаметре. Место реакции следует предохранять от механического раздражения, особенно во время водных процедур. Запрещается наложение повязки и обработка йодом и другими дезинфицирующими растворами места введения вакцины.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. В ампулах по 0,5 мг (10 доз) или 1 мг (20 доз) в комплекте с растворителем – 0,9 %-ным раствором натрия хлорида.

ВАкцина туберкулезная (БЦЖ-М) сухая (для щадящей первичной иммунизации)

Состав. Вакцина представляет собой микобактерии (живые и мертвые) вакцинного штамма БЦЖ-1, лиофилизированные в 1,5% растворе натрия глютамината, консерванта не содержит. Выпускается под вакуумом.

Назначение. Щадящая специфическая профилактика туберкулеза у новорожденных.

Применение и дозы. Вакцину БЦЖ-М применяют в родильных домах для первичной вакцинации всех новорожденных в районах с благоприятной ситуацией по туберкулезу, в других местностях – при наличии –противопоказаний к БЦЖ или в поликлинике при отмене противопоказаний к вакцинации БЦЖ. Вводят внутрикожно в дозе 0,025 мг (500.000-750.000 жизнеспособных клеток) в 0,1 мл растворителя.

Противопоказания. Недоношенность – масса тела при рождении менее 2000 г, генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье, иммунодефицитное состояние (первичное). Острые заболевания (внутриутробная инфекция, гнойно-септические заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой, генерализованные кожные поражения и т.п.) – прививку проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления или наступления ремиссии.

Побочное действие. Побочные действия отмечаются в 2-3 раза реже, чем при вакцинации БЦЖ.

Срок годности. 1 г.

Форма выпуска. В ампулах по 0,5 мг (10 доз) в комплекте с растворителем – 0,9 %-ным раствором натрия хлорида.