Вакцина гриппозная аллантоисная живая сухая интраназальная для детей

3-14 лет

Состав. Выпускают в виде тривакцины: в одной дозе вакцины содержатся равные части моновакцин.

Активность: не менее 10^6,5 ЭИД₅₀/0,2 мл для типа А и не менее 10^6,0 ЭИД₅₀/0,2 мл для типа В.

Стабилизатор – пептон. Мономицин – в конечной концентрации не более 500 ед/мл. Нистатин – в конечной концентрации не более 20 ед/мл.

Иммунологические свойства. Вакцины вызывают формирование иммунитета против гриппа типов А и В.

Назначение. Активная профилактика гриппа у детей 3-14 лет.

Применение и дозы. Интроназально по 0.25 мл в каждое носовое отверстие.двукратно с интервалом в 3-4 нед.

Противопоказания. Аллергия к куриному яйцу; аллергические реакции на предшествовавшую прививку гриппозной вакциной, хронические заболевания легких, хронический ринит; злокачественные новообразования и болезни крови, первичные и вторичные иммунодефициты; при острых заболеваниях и обострениях хронических заболеваний вакцинацию проводят через 3 нед после выздоровления.

Побочное действие. В течение первых 3-4-х сут у отдельных привитых возможно появление субфебрильной температуры, легкого недомогания, головной боли, незначительных катаральных явлений.

Информация для медицинского персонала. Содержимое ампулы растворяют в остуженной кипяченой воде. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

Форма выпуска. В ампулах по 0,5 мл (1 доза) и по 3,0 мл (6 доз).

Вакцина гриппозная аллантоисная очищенная живая сухая для интраназального введения взрослым

Состав. Препарат выпускают в виде 3-х моновакцин. Активность – не менее 10^6,25 ЭИД₅₀/0,1 мл для типа А и не менее 10^5,75 ЭИД₅₀/0,1 мл для типа В.

Назначение. Профилактика гриппа в возрасте 16 лет и старше.

Применение и дозы. Содержимое каждой ампулы всех 3-х моновакцин растворяют в 1,0 мл стерильного 0,9 %-ного раствора натрия хлорида или остуженной кипяченой воды и объединяют в равных объемах. Препарат вводят однократно.

Противопоказания. Те же, что для других живых гриппозных вакцин.

Побочные действия. В течение первых 3-х сут у отдельных привитых возможно появление субфебрильной температуры, легкого недомогания, головной боли, незначительных катаральных явлений.

Срок годности. 1 г.

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл (2 дозы) .

В А К Ц И Н Ы Г Р И П П О З Н Ы Е

И Н А К Т И В И Р О В А Н Н Ы Е

Состав. Препараты представляют собой эпидемически актуальные вирусы гриппа типов А(Н1N1 и Н3N2) и В, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов, очищенные, концентрированные и инактивированные. Выпускают в виде тривакцины, содержащей в 1 мл по (20±2) мкг гемагглютинина подтипов А(Н1N1) и А(Н3N2) и (26±2) мкг гемагглютинина типа В (за исключение «Гриппол»).

Иммунологические свойства. Вакцины вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В.

Назначение. Профилактика гриппа и постгриппозных осложнений с 7 летнего возраста при интраназальном введении вакцины, у взрослых старше 18 лет – при интраназальном или парентеральном введении.

Способ применения и дозы. Подкожно однократно в дозе 0,5 мл в верхнюю треть наружной поверхности плеча (с 18 летнего возраста); интраназально в дозе 0,5 мл двукратно с интервалом в 21-28 суток (допустимо удлинение интервала на 1-2 нед) с помощью распылителя-дозатора типа РДЖ-М4 из расчета 0,25 мл в каждое носовое отверстие ( с 7 летнего возраста).

Противопоказания. При парентеральном введении: острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения. Прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии); аллергические заболевания, аллергия к белку куриного яйца, бронхиальная астма; системные заболевания соединительной ткани; заболевания надпочечников; наследственные и дегенеративные заболевания нервной системы.

При интраназальном введении: аллергия к белку куриного яйца: хронические риниты; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят не ранее, чем через 2 недели после выздоровления (ремиссии).

Побочные действия. При парентеральном введении - в течение первых 3-х сут у отдельных привитых возможно появление субфебрильной температуры, легкого недомогания, головной боли. Реакции в месте прививки (гиперемия, отечность) возникают у большинства привитых; у части привитых могут образовываться ограниченные инфильтраты. При интраназальном введении в течение первых 3-х сут у отдельных привитых возможно появление субфебрильной температуры, легкого недомогания, головной боли, незначительных катаральных явлений.

Срок годности. 1 г.