Полисахаридная брюшнотифозная вакцина (тифим Ви) /Фирма-– Pasteur Merieux Connaught, Франция/

Состав. Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит 0,025 мг очищенного капсулярного Vi-полисахарида Salmonella typhi и не более 1,25 мг фенола (консервант).

Иммунологические свойства. Вакцинация обеспечивает формирование иммунитета к Salmonella typhi не менее чем у 95 % привитых сроком не менее 3-х лет.

Назначение. Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей старше 5 лет. Вакцинация особенно показана военным, медицинскому персоналу и лицам, отправляющимся в эндемичные регионы.

Применение и дозы. Вакцинацию проводят однократно дозой 0,5 мл подкожно или внутримышечно. Ревакцинацию проводят через 3 г той же дозой.

Противопоказания. Острые заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинация проводится после выздоровления (ремиссии). Сильная реакция (температура выше 40 ^оС; отек, гиперемия более 8 см) или осложнение на предыдущую дозу.

Побочное действие. Незначительная болезненность в месте инъекции на протяжении 24 ч после вакцинации. В редких случаях возможны покраснение или уплотнение в месте инъекции. У 1-5% вакцинированных возможно незначительное повышение температуры.

Взаимодействие с другими МИБП. Препарат может применяться одновременно (в один день) с любыми другими вакцинами.

Информация для медицинского персонала. Дети младшего возраста крайне редко болеют брюшным тифом, в связи с чем детей младше 2-х лет вакцинировать не рекомендуется. Вопрос о вакцинации детей в возрасте от 2 до 5 лет, а также беременных решается, исходя из реальной опасности их заражения брюшным тифом.

Срок годности. 3 г

Форма выпуска. В шприцах, содержащих одну дозу (0,5 мл), и во флаконах, содержащих 20 доз (10 мл).

Конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой гемофилюс инфлюенца типа b (акт-хиб) / Фирма- Pasteur Merieux Connaught, Франция/

Состав. Одна доза содержит 10 мкг полисахарида Haemophilus influenzae типа b, конъюгированного со столбнячным анатоксином, трометамол – 0,6 мг Растворитель – изотонический раствор натрия хлорида 0,5 мл.

Иммунологические свойства. Курс вакцинации обеспечивает формирование иммунитета, направленного против капсульного полисахарида (полирибозил-рибитолфосфат) гемофилюс инфлюэнца типа b.

Назначение. Акт-ХИБ показан для вакцинации детей, начиная с двухмесячного возраста. Предназначен для профилактики менингита, септицемии, эпиглоттита и других заболеваний, вызываемых гемофилюс инфлюенца типа b .

Применение и дозы. Препарат вводится в разовой дозе 0,5 мл внутримышечно или подкожно; у детей в возрасте от 2-х лет в переднелатеральную область бедра; у детей старше 2-х лет в область дельтовидной мышцы по следующей схеме: дети до 6 мес- 3 инъекции с интервалом в 1-2 мес с однократной ревакцинацией через 1 г после 3-й инъекции; дети в возрасте от 6 до 12 мес- 2 инъекции с интервалом в 1 мес с однократной ревакцинацией дозы в возрасте 18 мес; дети в возрасте от 1 г до 5 лет- однократная инъекция.

Противопоказания. Острые заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинация проводится после выздоровления (ремиссии). Сильная реакция (температура выше 40 ^оС; отек, гиперемия более 8 см) или осложнение на предыдущую дозу. Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины, особенно, к столбнячному анатоксину.

Побочное действие. Местные реакции: быстро проходящая болезненность, эритема и уплотнение в месте инъекции. Общие реакции (редко): повышение температуры тела, раздражительность, капризность, сонливость.

Взаимодействие с другими МИБП. Допускается одновременное (в один день) введение с другими препаратами календаря прививок.

Срок годности. 3 г.

Форма выпуска. Флакон, содержащий 1 дозу лиофилизированной вакцины, шприц, содержащий 0,5 мл растворителя.

Вакцины для профилактики

гепатита А

Вакцины против гепатита А представляют собой цельновирионные, инактивированные формальдегидом, концентрированные и очищенные, адсорбированные на алюминия гидроксиде препараты.

Вакцинопрофилактика гепатита А рекомендуется в первую очередь следующим лицам из групп риска:

• неиммунизированные лица, выезжающие в регионы с высоким уровнем заболеваемости гепатитом А;

• лица, подверженные профессиональному риску заражения: медицинский персонал; персонал канализационных и водопроводных служб, работники пищевой промышленности и предприятий общественного питания;

• лица из числа особых групп риска (больные гемофилией, пациенты с множественными гемотрансфузиями, наркоманы, использующие наркотики внутривенно, гомосексуалисты);

• дети, проживающие в районах с высоким уровнем заболеваемости гепатита А.

Производственные предприятия декларируют различное содержание ИФА единиц в 1 дозе вакцины: 1440 и 720 в вакцине “HAVRIX” (Хаврикс) Бельгия, 160 ИФА ед. в вакцине “AVAXIM” (Аваксим) Франция, не менее 50 ИФА ед. в вакцине «Геп-А-ин-ВАК». Следует отметить, что при отсутствии в настоящее время международных стандартов вакцины или антигена вируса ГА, каждая из фирм пользуется своими внутренними стандартами и различными ИФА тест-системами для выявления антигена ВГА, чувствительность которых колеблется в значительных пределах.

При сравнительном определении содержания антигена ВГА в 1 дозе трех упомянутых выше вакцин с помощью отечественной ИФА тест-системы «Вектоген А-Антиген» показано, что количество АГ ВГА в этих препаратах варьирует значительно меньше и колеблется в пределах 50-160 ИФА ед. в 1 дозе.

Вакцина гепатита А культуральная концентрированная очищенная инактивированная жидкая «ГЕП-А-ИН-ВАК»

Состав. Вакцина представляет собой суспензию инактивированных вирионов гепатита А (штамм ЛБА-86), выращенных на культуре перевиваемых клеток 4647, очищенных, концентрированных и адсорбированных на алюминия гидроксиде. Одна доза для взрослых содержит не менее 50 ИФА единиц антигена вируса гепатита А; для детей и подростков 25 ИФА ед.

Иммунологические свойства. Вакцина после полного курса прививок стимулирует выработку антител к вирусу гепатита А на 21-28 сут не менее чем у 65 % серонегативных детей в возрасте от 3 лет и подростков и не менее чем у 95 % серонегативных взрослых.

Назначение. Профилактика гепатита А с 3-х летнего возраста.

Применение и дозы. Вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу лицам в возрасте 18 лет и старше в объеме 0,5 мл (50 ИФА ед.). полный курс вакцинации состоит из трех прививок, между первым и вторым введением препарата 1 мес; третья прививка через 5 мес после второй прививки.

Одна прививочная доза для детей и подростков составляет 0,25 мл (25 ИФА ед.). Курс состоит из двух прививок с интервалом в один мес.

Противопоказания. Острые инфекционные и неифекционные заболевания, обострения хронических заболеваний – прививку проводят не ранее 1 мес после выздоровления (ремиссии). Иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования. Сильная реакция или осложнение на предшествовавшую прививку.

Побочное действие. В единичных случаях наблюдается недомогание, головная боль, кратковременная субфебрильная температура. В редких случаях в месте введения развивается незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек, которые проходят через 1-2 сут.

Взаимодействие с другими МИБП. В случаях необходимости прменения других препаратов, они должны вводится в различные места тела разными шприцами.

Условия хранения. Не замораживать.

Срок годности. 1 г.

Форма выпуска. В ампулах по 0, 25 и 0,5 мл.