Вакцина желтой лихорадки живая сухая

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизированную вируссодержащую суспензию ткани куриных эмбрионов, зараженных аттенуированным вирусом желтой лихорадки штамм 17Д, очищенную от клеточного детрита.

Иммунологические свойства. Иммунитет, развивающийся через 10 дней после вакцинации у 90-95 % привитых, сохраняется не менее 10 лет.

Назначение. Профилактика желтой лихорадки у лиц, постоянно проживающих в районах, неблагополучных по заболеваемости желтой лихорадкой или направляющихся в эти районы. Вакцинации подлежат взрослые и дети с 9-ти месячного возраста.

Применение и дозы. Препарат вводят подкожно в дозе 0,5 мл для всех возрастных групп. Повторную вакцинацию при необходимости проводят через 10 лет той же дозой.

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее 1 мес с момента выздоровления (ремиссии), аллергические заболевания в анамнезе, аллергическая реакция на куриный белок, системные заболевания соединительной ткани. Первичные (врожденные) иммунодефициты; при вторичных иммунодефицитах, лечении иммунодепрессантами, антиметаболитами, рентгенотерапией – прививки проводят не ранее, чем через 12 мес после выздоровления. Беременность.

Побочное действие. В интервале между 4 и 10 сут у отдельных привитых возможно повышение температуры до 38,5 ^оС, недомогание, головокружение, головная боль, озноб. Продолжительность общей реакции не превышает 3-х сут, местная реакция проявляется через 12-24 ч гиперемией и отеком. В редких случаях развиваются аллергические реакции; описаны отдельные случаи энцефалита у детей раннего возраста.

Взаимодействие с другими МИБП. Допускается одновременное введение АДС (АДС-М) анатоксина.

Условия хранения. Вакцину хранят при температуре не выше минус 20 ^оС.

Срок годности. 1 г.

Форма выпуска. В ампулах по 2 и 5 доз.

Вакцина клещевого энцефалита культуральная сорбированная инактивированная жидкая

Состав. Вакцина представляет собой взвесь вируса клещевого энцефалита, полученного путем выращивания в клетках куриного эмбриона, инактивированного формальдегидом с конечной концентрацией не более 200 мкг/мл и сорбированного на алюминия гидроксиде. Прививочная доза содержит не более 0,15 мг канамицина.

Иммунологические свойства. Обеспечивает формирование иммунитета у вирусу клещевого энцефалита.

Назначение. Профилактика клещевого энцефалита лиц в возрасте от 4 до 65 лет.

Применение и дозы. Препарат вводят подкожно. Доза для детей 4-6 лет – 0,5 мл, для детей старше 6 лет и взрослых – 1 мл. Первичный курс состоит из 3-х инъекций с интервалом 14-30 сут между первой и второй и 3 мес после второй вакцинации. Последнюю прививку делают не позднее чем за 14 сут до посещения очага. Экстренная профилактика – двукратная вакцинация с интервалом 30-60 сут. Однократная ревакцинация через 1 г после полного курса вакцинации. Последующие ревакцинации проводят с интервалом 3 г

Противопоказания. Острые заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинация проводится после выздоровления (ремиссии). Сильная реакция (температура выше 40 ^оС; отек, гиперемия более 8 см) или осложнение на предыдущую дозу. Аллергические реакции на белок куриного яйца, дегенеративные заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, сердечно-сосудистая недостаточность 2-3 степени, перенесенные инфаркт миокарда и инсульт, болезни эндокринной системы, злокачественные новообразования, болезни крови. Вопрос о вакцинации беременных или кормящих решает врач после тщательной оценки возможного риска их заражения.

Побочное действие. Ощущение жжения, покраснение, болезненность, появление инфильтрата в месте введения. У отдельных привитых возможно повышение температуры, головная боль, недомогание. Продолжительность реакций не превышает 3-х сут.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. В ампулах по 1 и 2 мл.

Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая

Состав. Вакцина представляет собой очищенную, концентрированную и лиофилизированную взвесь антигена вируса клещевого энцефалита, выращенного в культуре клеток куриного эмбриона и инактивированного формалином в конечной концентрации 0,2 %. Содержание общего белка не более 65 мкг/дозе в препарате для взрослых и не более 30 мкг/дозе в препарате для детей; бычий сывороточный альбумин – не более 0,5 мкг/дозе.

Иммунологические свойства. Двукратное введение препарата обеспечивает формирование вируснейтрализующих антител у 90 % привитых.

Назначение. Профилактика клещевого энцефалита с 4-х летнего возраста.

Применение и дозы. Препарат вводится глубоко подкожно или внутримышечно в область дельтовидной мышцы плеча. Курс вакцинации состоит из двух инъекций по 0,5 мл с интервалов 5 - 7 мес. Допускается сокращение интервала между прививками до 2 мес; ревакцинацию проводят однократно дозой 0,5 мл через год после первичного курса. Последующие ревакцинации в той же дозе проводят с интервалом 3 г.

Противопоказания. Острые заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинация проводится после выздоровления (ремиссии). Сильная реакция (температура выше 40 ^оС; отек, гиперемия более 8 см) или осложнение на предыдущую дозу. Аллергические реакции на белок куриного яйца, дегенеративные заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, сердечно-сосудистая недостаточность 2-3 степени, перенесенные инфаркт миокарда и инсульт, болезни эндокринной системы, злокачественные новообразования, болезни крови. Вопрос о вакцинации беременных или кормящих решает врач после тщательной оценки возможного риска их заражения.

Побочное действие. Местная реакция продолжительностью не более 3-х сут выражается в покраснении, болезненности, развитии инфильтрата в месте введения. Общие реакции - повышение температуры, головная боль, недомогание развиваются в первые двое суток ,не превышают 48 час. В редких случаях возможно развитие аллергических реакций.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. В ампулах по 0,5 и 1,0 мл.