Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный

Состав. Препарат содержит в 1 м 10 антитоксиносвязывающих единиц (ЕС) стафилококкового анатоксина, адсорбент – алюминия гидроксида 2,0 мг, консервант – мертиолят 0,01 %.

Иммунологические свойства. Препарат вызывает образование специфических противостафилококковых антител.

Назначение. Профилактика стафилококковых инфекций у лиц с повышенным риском заболевания: промышленные и сельскохозяйственные рабочие, подвергающиеся по роду своей деятельности частому травматизму; больные, которым предстоят плановые операции.

Применение и дозы. Препарат вводят подкожно в область нижнего угла лопатки.

Курс вакцинации промышленных и сельскохозяйственных рабочих состоит из двух инъекций с интервалом 30-45 сут. Первая ревакцинация проводится через 3 мес, вторая – через 12 мес после окончания вакцинации. Последующие ревакцинации проводят с интервалом 12 мес.

Курс иммунизации для плановых хирургических больных (детей старше одного года и взрослых) состоит из двух инъекций препарата с интервалом 20-30 сут вторую инъекцию проводят не позднее, чем за 4-5 сут до операции.

Разовая доза препарата для вышеуказанных контингентов составлет 0,5 мл (5 ЕС).

Иммунизацию доноров можно проводить по двум различным схемам:

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания не стафилококковой этиологии, обострения хронических заболеваний не стафилококковой этиологии, бронхиальная астма, наличие в анамнезе тяжелых аллергических реакций на пищевые, лекарственные и другие аллергены; тимомегалия, болезни крови, злокачественные новообразования

Побочное действие. В первые двое суток у отдельных привитых возможно появление субфебрильной температуры, гиперимии и инфильтрата в месте введения.

Взаимодействие с другими МИБП. Лечение препаратом может проводится параллельно с другой общей и местной терапией, кроме сывороточных антистафилококковых препаратов (иммуноглобулин и плазма).

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. В ампулах по 1мл.

Вакцина е сыпнотифозная комбинированная живая сухая

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизированную в стерильном обезжиренном коровьем молоке взвесь живых риккетсий Провачека авирулентного штамма Мадрид Е, выращенных в ткани желточных мешков куриных эмбрионов в комбинации с растворимым антигеном из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль.

Иммунологические свойства. Однократное введение вакцины вызывает развитие иммунитета против сыпного тифа сроком не менее 2-х лет.

Назначение. Профилактика сыпного тифа в возрасте от 16 до 60 лет по эпидемическим показаниям.

Применение и дозы. Препарат вводят в дозе 0,25 мл однократно подкожно в подлопаточную область. Ревакцинацию проводят той же дозой не ранее чем через 2 г после вакцинации лицам, в сыворотке крови которых отсутствуют специфические комплементсвязывающие антитела.

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний – прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии), выраженные сердечно-сосудистые заболевания, острые и хронические заболевания почек, аллергия к белку куриного белка, туберкулез, беременность, период лактации, язвенная болезнь желудка, тиреотоксикоз.

Побочное действие. Ранние общие реакции (незначительное повышение температуры в течение 1-2 дней, слабость и головокружение) наблюдается у 7-12 % привитых, наступают в период от 6 до 72 час после прививки. Местная реакция выражается в виде незначительной припухлости или инфильтрации тканей в месте инъекции.

Поздние реакции, которые являются проявлением вакцинальной инфекции, могут появляться спустя 9-18 сут после прививки и выражаются повышением температуры от 37,1 до 38,0 ^оС и выше, головной болью, недомоганием, часто мышечными болями на протяжении 1-4 сут.

Предостережения. Повышенная чувствительность к яичному белку может привести к возникновению тяжелых аллергических реакций вплоть до анафилактического шока. Препарат следует назначать с предосторожностью лицам с первичными и вторичными иммунодефицитами.

Срок годности. 2 г

Форма выпуска. В ампулах по 0,5 мл (20 прививочных доз).