Реальдирон «реферген» (фирма “Biofa”, Литва)

Состав. Человеческий рекомбинантный интерферон-, синтезированный в культуре Pseudomonas putida.

Иммунологические свойства. Обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.

Назначение. Лечение больных вирусными инфекциями (гепатит В, конъюктивиты, кератоконъюктивиты, кератиты, кератоувеиты), комплексное лечение онкологических заболеваний: рака почки, волосотоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи- грибовидного микоза, первичного ретикулеза, саркомы Капоши, базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи, кератоакоантомы; рассеянного склероза.

Применение и дозы. Препарат применяют внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконьюнктивально или местно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют стерильной дистиллированной водой (1 мл при внутримышечном введении и введении в очаг, 5мл при субконъюнктивальном и местном введении).

Внутримышечное введение.

При остром гепатите В - по 1 млн МЕ 2 раза в сут в течение 5-6 дн, затем дозу снижают до 1 млн МЕ в сут и вводят еще 5 дн. Курс лечения может быть продолжен по 1млн МЕ 2 раза в нед в течение 2 нед. Курсовая доза – 15-21 млн МЕ.

При остром затяжном и хроническом гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени, препарат вводят по 1млн МЕ 2 раза в нед в течение 2 мес. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 мес или после окончания 1-2 мес лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес.

При хроническом активном гепатите Д без признаков цирроза печени по 500 тыс-1 млн МЕ в сут 2 раза в нед в течение 1 мес. Повторный курс через 1-6 мес.

При хронических активных гепатитах В и Д с признаками цирроза печени по 250-500 тыс МЕ в сутки 2 раза в нед в течение 1 мес.

При раке почки – по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели.

При волосато-клеточном лейкозе по 3-6 млн МЕ в течение 2 мес. При нормализации гемограммы дозу снижают до 1-2 млн.

При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии) по 1млн МЕ 1 раз в нед в течение 6 мес, затем 1 раз в 2 нед в течение 24 мес.

При хроническом миелолейкозе по 3 млн МЕ ежедневно или по 6 млн МЕ через день. Срок лечения от 10 нед до 6 мес.

При гистиоцитозе-Х по 3 млн МЕ ежедневно в течение 1 мес.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии по 1 млн МЕ ежедневно или через 1 сут в течение 20 дн.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши по 3 млн МЕ в сут ежедневно в течение 10 дн в сочетании с цитостатиками и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн МЕ и внутриочаговое по 2 млн МЕ в течение 10 дн.

При рассеянном склерозе по 1 млн МЕ при пирамидном синдроме 3 раза в сутки, при мозжечковом синдроме 1-2 раза в сут в течение 10 дн с последующим введением по 1млн МЕ 1 раз в неделю 5-6 мес.

Перифокальное введение.

При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн МЕ 1 раз в сут ежедневно в течение 10 сут. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня.

Субконъюнктивальное введение. При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции в дозе по 60 тыс МЕ в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Курс лечения – от 15 до 25 инъекций.

Местное применение. Содержимое ампулы растворяют в 5 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли 6-8 раз в сут. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения – 2 нед.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.

Побочное действие. Возможно развитие гриппоподрбного синдрома (лихорадка, озноб, мышечные и суставные боли, потеря аппетита), обострение сердечно-сосудистых заболеваний. Развитие агранулоцитоза, тромбоцитопении, изменение функции печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не установлено.

Предостережения. С осторожностью назначать беременным и кормящим матерям, учитывая возможность нежелательного воздействия на плод или ребенка.

Информация для медицинского персонала. Для снижения гриппоподобного синдрома использовать парацетамол или снизить дозу. Панцитопения обычно не служит основанием для прекращения лечения.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. Во флаконах по 1, 3, 6, 10 и 18 млн МЕ.