Полисахаридная поливалентная пневмококковая вакцина (пневмо 23) /Фирма- Pasteur Merieux Connaught, Франция/

Состав. Вакцина содержит очищенные капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae 23 серотипов (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F)по 0,025 мкг каждого в прививочной дозе.

Иммунологические свойства. Вакцинация обеспечивает формирование иммунитета к Streptococcus pneumoniae 23 серотипов, сохраняющегося в течение 5 лет не менее чем у 90 % привитых.

Назначение. Профилактика инфекций пневмококковой этиологии (в частности, пневмонии) у лиц старше 2-х лет. Вакцинация особенно показана лицам старше 65 лет, лицам с ослабленной иммунной системой (перенесшим спленэктомию, страдающим серповидной анемией, имеющим нефротический синдром), ослабленным или часто госпитализируемым (больным диабетом, хроническими бронхитами, дыхательной и сердечной недостаточностью).

Применение и дозы. Иммунизацию проводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 0,5 мл. Ревакцинацию рекомендуется проводить не ранее чем через 3 г той же дозой.

Противопоказания. Острые заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинация проводится после выздоровления (ремиссии). Сильная реакция (температура выше 40 ^оС; отек, гиперемия более 8 см) или осложнение на предыдущую дозу. Первые два триместра беременности (за исключением тех случаев, когда врач считает, что вакцинация показана).

Побочное действие. Болезненность, покраснение, уплотнение или припухлость в месте инъекции (данные реакции носят умеренный характер и быстро проходят). В редких случаях возможно развитие тяжелых местных реакций (типа феномена Артюса), проходящих без каких-либо последствий. Умеренное повышение температуры тела (редко превышающее 39 ^оС), как правило в день прививки, продолжительностью не более 24 ч.

Взаимодействие с другими МИБП. Может применяться одновременно (в один день) с любыми другими вакцинами.

Информация для медицинского персонала. Вакцинация может быть проведена в период вскармливания.

Срок годности. 2 г

Форма выпуска. В шприцах, содержащих одну дозу.

Вакцина сибиреязвенная комбинированная сухая и жидкая

Состав. Одна прививочная доза вакцины (0,5 мл) содержит 50 млн живых спор сибиреязвенного вакцинного штамма СТИ-I и 0,33 мг белка очищенного концентрированного протективного антигена (МА) адсорбированного на аллюминия гидроксиде

Иммунологические свойства. Вакцинация обеспечивает формирование иммунитета через 7 сут после однократного введения продолжительностью не менее 1 г.

Назначение. Профилактика сибирской язвы у лиц с 14 до 60 лет.

Применение и дозы. Вакцинацию проводят однократно подкожно, шприцем или безыгольным инъектором. Одна доза составляет 0,5 мл, первые три ревакцинации проводят с интервалом 1 г дозой, равной первичной, последующие три ревакцинации - с интервалом 2 г, используя дозу первичной прививки, разведенную в 10 раз 0,9 %-ным раствором натрия хлорида.

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения (прививки проводят через 1 мес после выздоровления), злокачественные заболевания крови и новообразования, тяжелые прогрессирующие соматические заболевания; иммунодефицитные состояния; лечение кортикостероидами, антиметаболитами - не ранее 6 мес после окончания терапии; хронические распространенные болезни кожи; беременность.

Побочные действия. Продолжительность температурной (до 38,5 °С) и местной реакции (гиперемия, инфильтрат до 50 мм в диаметре) не более 1-2 сут.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. В ампулах или флаконах, сухая по 2 мл в комплекте с растворителем по 6 мл в ампулах, жидкая - по 5 мл.