Вакцина туляремийная живая сухая

Состав. Вакцина представляет собой лиофилизированную живую культуру вакцинного штамма туляремийного микроба 15НИИЭГ

Иммунологические свойства. Вакцинация обеспечивает формирование иммунитета через 20-30 дней после прививки продолжительностью до 5 лет.

Назначение. Профилактика туляремии с 7 летнего возраста.

Применение и дозы. Препарат вводят однократно накожно или внутрикожно. Накожным способом осуществляют плановые прививки (все возраста) и прививки по эпидпоказаниям детей с 7 лет и старше; внутрикожную вакцинацию безыгольным инъектором по эпидпоказаниям проводят взрослым. Для накожного введения содержимое ампулы разводят, с таким расчетом, чтобы одна доза содержалась в 0,1 мл (2 капли). Доза для внутрикожного введения в 20 раз меньше, чем для накожной вакцинации, поэтому препарат, разведенный для накожной вакцинации, дополнительно разводят в 20 раз. Ревакцинацию проводят через 5 лет той же дозой.

Противоказания. Перенесенная туляремия; аллергические заболевания; острые заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее 1 мес после выздоровления (ремиссии); злокачественные болезни крови и новообразования; иммунодефицитные состояния; вирусный гепатит, менингококковая инфекция (не ранее 1 года после выздоровления), при лечении стероидными гормонами, рентгенотерапии прививки проводят не ранее 6 мес после окончания терапии; беременность.

Побочные действия. Общие реакции возникают в отдельных случаях с 3-4-го дня (недомогание, головная боль, кратковременное повышение температуры тела до 38 °С). Крайне редко у привитых на 3-4-ой неделе после вакцинации появляется общая и местная реакция аллергического характера. У лиц, ранее болевших туляремией или ревакцинированных, общая и местная реакции на прививку развиваются более бурно, угасание прививочных реакций идет быстрее, чем у первично вакцинированных.

Взаимодействие с другими МИБП. Допускается одновременная вакцинация взрослых людей накожным способом против бруцеллеза и чумы на разных участках кожи.

Предостережения. Категорически запрещается вакцину, разведенную для накожного применения вводить внутрикожно!

Информация для медицинского персонала. Прививкам подлежат только лица с отрицательными кожно-аллергической или серологическими реакциями.

Срок годности. 3 г.

Форма выпуска. Ампулы по 15-60 доз для накожной, 300-1200 доз для внутрикожной вакцинации.

Аллерген туляремийный (тулярин) жидкий для внутрикожной пробы

Состав. Взвесь убитых нагреванием микробов туляремийного вакцинного штамма 15 линии НИИЭГ в 0,9 %-ном растворе натрия хлорида. Консервант - глицерин.

Иммунологические свойства. Больные (с 3-5 дня заболевания), переболевшие и вакцинированные отвечают на введение аллергена специфической местной реакцией в виде гиперемии, отечности и инфильтрата.

Назначение - диагностика туляремии и определение иммунитета у привитых.

Применение и дозы. Аллерген вводят однократно строго внутрикожно по 0,1 мл в область средней трети сгибательной поверхности предплечья. Учет реакции проводят через 24 ч. Диагноз туляремии может быть поставлен при величине реагирующего участка кожи (отечность, гиперемия и инфильтрат) размером не менее 5 мм в диаметре. Наличие такой реакции у привитого против туляремии дает основание не проводить очередную ревакцинацию еще 1 г, в последующие годы перед вакцинацией предварительная постановка данной пробы обязательна. Наличие на месте введения гиперемии без инфильтрата расценивают как отрицательный результат.

Противопоказания. Аллергические заболевания (бронхиальная астма, астматический бронхит, тяжелые аллергические реакции на пищевые, лекарственные и другие аллергены); распространенные заболевания кожи.

Побочное действие. Возможно повышение температуры тела до 38-38,5 °С в течение 1-2 дней. В редких случаях при тяжелых формах заболевания могут возникнуть осложнения типа анафилактического шока или сердечной недостаточности, а также развитие лимфаденита и некроза на месте введения.

Информация для медицинского персонала. Лицам, работающим с возбудителем туляремии, для постановки внутрикожной пробы препарат следует дополнительно разводить 0,9 %-ным раствором натрия хлорида в десять раз.

Срок годности. 6 лет.

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл (20 доз).