Для орального применения

Состав. Одна таблетка (прививочная доза) содержит от 20 млрд. до 100 млрд. живых микробов вакцинного штамма чумного микроба ЕВ линии НИИЭГ с наполнителем.

Иммунологические свойства. Вакцина обеспечивает развитие напряженного иммунитета через 3 нед после прививки продолжительностью до 1 г.

Назначение. Профилактика чумы с 14 летнего возраста до 60 лет по эпидпоказаниям у лиц, проживающих на эпизоотичной территории, и в плановом порядке - у работающих с живыми культурами возбудителя чумы.

Применение и дозы. Прививочную дозу (одну таблетку) рассасывают или разжевывают.

Противопоказания. Острые заболевания; обострение хронических заболеваний (в том числе рото-глотки) - прививки проводят не ранее 1 мес после выздоровления; вирусный гепатит, менингококковая инфекция, заболевания с затяжным и хроническим течением - не ранее, чем через 6 мес; аллергические заболевания, распространенные заболевания кожи; декомпенсированные формы соматических заболеваний; болезни эндокринной системы; первичные и вторичные иммунодефициты; при лечении стероидами, антиметаболитами и т.п. прививки проводят не ранее 6 мес после окончания терапии.

Побочное действие. Температурные реакции средней степени (до 38,5 °С) не более, чем у 2 %, сильные (выше 38,6 °С) - до 1 %. Местные реакции в виде гиперемии слизистой рта в области миндалин, незначительной болезненности миндалин.

Срок годности. При температуре хранения минус 18-22 °С - 3 г, не выше 6 °С - 1 г.

Форма выпуска. В таблетках 40 или 90 штук.

Лечебные препараты

Вакцина бруцеллезная лечебная жидкая

Состав. Препарат содержит в 1 мл 1 млрд клеток убитых нагреванием бруцелл видов melitensis и abortus в соотношении 2:1. Консервант фенол.

Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует реакции специфического иммунитета, обеспечивающие лечебный эффект:

Назначение. Лечение больных с острым, подострым и хроническим бруцеллезом в состоянии де- и субкомпенсации.

Применение и дозы. Вакцину вводят внутрикожно и внутривенно (только в условиях стационара) возрастающими дозами. Внутривенное введение осуществляют медленно в локтевую вену, минимальная доза вакцины 200 тыс, максимальная - 250 млн микробных клеток. Внутрикожно вакцину вводят в различные точки, отстоящие друг от друга на 40-60 мм, области суставов, плеча или бедра в объеме 0,1 мл; минимальная доза 200 тыс, максимальная - 300 млн. микробных клеток. При нормореактивности вакцину вводят в дозах 1, 5, 10, 15, 25 и 50 млн микробных тел с интервалом в 3-5 сут. При гипореактивности дозы можно увеличить в 2-2,5 раза. При гиперреактивности интервал между введением следует удлинить до 5-6 сут, дозы уменьшить (от 100 тыс. до 5 млн микробных тел). Лечение внутрикожным способом проводят при наличии противопоказаний к внутривенному введению (заболевания средца, пожилой возраст, сопутствующие заболевания), при спондилоартритах и упорных поражениях суставов. Повторные курсы при внутрикожном введении возможны через 2-3 мес, при внутривенном - через 6 мес.

Противопоказания. Декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы, болезни крови, органические поражения центральной нервной системы, неврит слухового и зрительного нервов, болезни печени и почек, активные формы туберкулеза и ревматизма, беременность. Относительные противопоказания - компенсированные пороки сердца, гипертоническая болезнь I-II, возраст более 60 лет.

Срок годности. 1 г 6 мес.

Форма выпуска. В ампулах по 2 мл.

Вакцина герпетическая культуральная инактивированная сухая

Состав. Вакцина представляет собой взвесь инактивированных формалином вирусов простого герпеса типов I и II, полученных в культуре клеток фибробластов куриных эмбрионов. Содержит антибиотик – гентамицин (не более 40 мкг/мл)

Иммунологические свойства. Вакцина стимулирует клеточные и гуморальные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса типов I и II.

Назначение. Лечение больных герпетической инфекцией.

Применение и дозы. Вакцину вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл. Цикл лечения герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, с интервалом в 3-4 дня. Основной курс включает 1 или 2 цикла с интервалом 7-10 дней. Через 6 мес проводят повторный курс вакцинации (1-2 цикла по 5 инъекций). При офтальмогерпесе вакцинацию проводят в соответствии с методическими рекомендациями «Диагностическое и лечебное применение противогерпетической поливакцины у больных офтальмогерпесом», утвержденными Главным управлением лечебно-профилактической помощи Минздрава СССР 02.09.84 г

Противопоказания. Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив) вакцинацию проводят не ранее, чем через 2 нед с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе – не ранее чем через 1 мес Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации, вакцинацию проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии). Злокачественные новообразования. Беременность. Аллергические заболевания, аллергия к гентамицину и другим антибиотикам из группы макролидов, белку куриного яйца.

Побочное действие. Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение – является нормальной реакцией на введение препарата. Общая реакция: незначительное повышение температуры, слабость, проходящие без лечения.

Срок годности. 2,5 г

Форма выпуска. В ампулах по 0,3 мл.