Вакцина сибиреязвенная живая для подкожного и скарификационного применения

Состав. Вакцина представляет собой живые споры вакцинного штамма СТИ-I сибиреязвенного микроба.

Иммунологические свойства. Вакцина вызывает формирование иммунитета продолжительностью до 1 г.

Назначение. Профилактика сибирской язвы.

Применение и дозы. Вакцинацию проводят двукратно с интервалом 21 день накожным способом (в плановом порядке) подкожным по эпидпоказаниям, ревакцинацию проводят ежегодно однократно.

Для накожного применения в ампулу с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 дозами - 1,0 мл прилагаемого растворителя. Вакцину наносят на кожу по 1 капле (0,025 мл) в два места, оспопрививательным пером делают через каждую каплю 2 насечки, вакцину втирают плоской стороной оспопрививательного пера. Для подкожного применения вакцину разводят 0,9 %-ным раствором натрия хлорида из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Вводят шприцем или безыгольным инъектором.

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления, (ремиссии); злокачественные заболевания крови и новообразования; тяжелые и прогрессирующие соматические заболевания, иммунодефицитные состояния; хронические распространенные болезни кожи (для накожного способа); лечение кортикостероидными препаратами, антиметаболитами, лучевая терапия (не ранее чем через 12 мес после окончания лечения); беременность.

Побочное действие. Общая реакция при обоих методах введения возникает редко в первые сутки после прививки в виде недомогания, головной боли, повышения температуры тела до 38,5 °С.

Предостережения. Вакцина, разведенная для накожных прививок - не может быть использована для подкожного введения!

Срок годности. 4 г - под вакуумом, 1,5 г - без вакуума.

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл. В ампулах 10 млрд спор (200 доз для подкожного или 20 доз для накожного введения) или 5 млрд спор (100 доз для подкожного или 10 доз для накожного применения).

Аллерген сибиреязвенный для внутрикожной пробы жидкий

Состав. Препарат получают путем слабого кислотного гидролиза вегетативных форм вакцинного штамма сибиреязвенного микроба после предварительной денатурации балластных белков. В 1 мл содержится 10 внутрикожных доз.

Иммунологические свойства. Больные, переболевшие и вакцинированные против сибирской язвы, отвечают на внутрикожное введение аллергена местной реакцией в виде гиперемии и инфильтрации кожи и подкожной клетчатки, интенсивность которых зависит от степени сенсибилизации и тяжести болезни.

Назначение. Диагностика сибирской язвы, определение иммунологической перестройки у вакцинированных.

Применения и дозы. Препарат вводят однократно внутрикожно в дозе 0,1 мл в среднюю часть сгибательной поверхности предплечья. Учет реакции проводят через 24 и 48 ч. Диагноз сибирской язвы подтверждают при наличии положительной реакции (гиперемия, инфильтрат) от 16 до 40 мм и более в диаметре. При сомнительной кожной реакции (менее 15 мм) пробу следует повторить через 5-7 дней.

Противопоказания. Заболевания кожи (экзема, псориаз, нейродермит), аллергические заболевания и реакции на пищевые, лекарственные и бытовые аллергены. При подозрении на заболевание сибирской язвой противопоказания не учитываются.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. Ампулы по 1 мл.