- •Гемодиализ при хронической почечной недостаточности
- •Модальности гемодиализа.
- •Уремические токсины и диализные мембраны
- •Показания к гемодиализу
- •Доза диализа
- •Дизэквилибриум
- •Время забора образца крови после диализа и выровненныйeKt/V
- •Другие методы контроля обеспеченной дозы диализа
- •Целевая доза диализа
- •Частота проведения диализа и длительность сеансов
- •Осложнения во время гемодиализа
- •Гипотония
- •Аритмии
- •Анафилактоидные реакции и внезапный коллапс
- •Легочная эмболия
- •Церебральные осложнения
- •Осложнения антикоагуляции
- •Осложнения, связанные с оборудованием
- •Нарушения при подготовке диализирующего раствора и его загрязнения
- •Оборудование для гемодиализа
- •Контур крови
- •Монитор артериального давления (перед насосом)
- •Монитор венозного давления (после диализатора)
- •Кровопроводящие магистрали
- •Насос по крови
- •Гепариновый насос
- •Воздушный детектор
- •Зажимы на магистрали
- •Контур диализирующей жидкости
- •Нагревание диализата
- •Деаэрация диализирующего раствора
- •Пропорционирование диализирующего раствора
- •Мониторинг контура диализирующего раствора
- •Проводимость
- •Давление в диализирующем растворе и контроль ультрафильтрации
- •Датчик утечки крови
- •Дезинфекция и промывка контура диализирующей жидкости
- •Вода для гемодиализа
- •Диализирующий раствор
- •Глюкоза в диализирующем растворе
- •Индивидуализация диализирующего раствора
- •Температура
- •Механизмы накопления тепла во время сеанса гемодиализа
- •Эффект охлаждения диализирующего раствора на внутридиализную гипотонию и сердечную функцию
- •Потенциальные негативные эффекты холодного диализирующего раствора
- •Другие возможные преимущества охлаждения диализирующего раствора
- •Практические рекомендации
- •Уровень бикарбоната
- •Вариабельность суточной продукции кислот
- •Насколько важно добиваться адекватного контроля уровня бикарбонатов крови
- •Подходы к «идеальному» уровню натрия в диализирующем растворе
- •Артериальная гипертензия и уровень натрия в диализирующем растворе
- •Баланс натрия и артериальное давление на гемодиализе
- •Антикоагуляция для гд
- •Гемостаз
- •Низкомолекулярные гепарины
- •Гепарин-индуцированная тромбоцитопения
- •Диализ при высоком риске кровотечения
- •Значение остаточной функции почек при гемодиализе
- •Сосудистый доступ для гемодиализа
- •Подготовка сосудистого доступа
- •Планирование сосудистого доступа
- •Предоперационная подготовка
- •Тактика создания доступа
- •Вторичный сосудистый доступ
- •Использование и мониторирование сосудистого доступа
- •Лечение стенозов и тромбозов фистулы и протезов
- •Диагностика и лечение обструкции центральных вен
- •Диагностика и лечение связанной с сосудистым доступом ишемии конечности
- •Центральный венозный катетер
- •Осложнения центральных венозных катетеров
- •Лечение инфекционных осложнений сосудистого доступа
- •Особенности костно-минеральных нарушений у диализных пациентов
- •Уровень кальция в диализирующем растворе
- •Кальцифилаксия у пациентов на диализе
- •Контроль уровня фосфатов у пациентов на гемодиализе
- •Препараты, связывающие фосфаты в кишечнике (фосфат-биндеры)
- •Визуализация паращитовидных желез: значение в выборе метода лечения вторичного гиперпаратиреоза.
- •Узи паращитовидных желез
- •Сцинтиграфия паращитовидных желез
- •Компьютерная томография и ямр-томография
- •Роль визуализирующих методик в плане принятия решения о вмешательстве.
- •Кожная патология у пациентов на гд
- •Порфирия кожи
- •Кальцифицирующая уремическая артериолопатия [куа] (ранее - Кальцифилаксия)
- •Гиперкалиемия
- •Модификация факторов риска сердечно-сосудистой патологии (ссп) у пациентов на гемодиализе: свидетельства доказательной медицины
- •Гипертензия
- •Дизлипидемия
- •Физическая активность и отказ от курения
- •Ожирение
- •Нарушения костно-минерального обмена
- •Гипергомоцистеинемия
- •Оксидативный стресс и воспаление
- •Пути улучшения качества жизни и помощи больным на диализе
Дизэквилибриум
Детальный анализ кинетики мочевины показал, что однопуловая модель не способна точно объяснить изменения концентрации мочевины во время и после диализа: в ходе диализа ее концентрация снижается быстрее, чем предсказывает модель, а после диализа наблюдается некоторое быстрое повышение концентрации мочевины в крови. Оба этих явления объясняются нарушением равновесия между жидкостными секторами тела, вызванным сеансом диализа, обозначаемым термином дизэквилибриум. Это состояние временного неравенства концентраций растворенного вещества между секторами тела объясняется ограниченной скоростью его перемещения через границы сред на период быстрого выведения растворенного вещества в ходе сеанса диализа из сосудистого русла – жидкостного сектора, непосредственно контактирующего с диализной мембраной. Интерстициальная жидкость и внутриклеточная жидкость представляют собой удаленные сектора тела, где секвестрируется некоторое количество растворенного вещества, создавая неизбежное для прерывистого диализа ограничение в скорости удаления растворенных веществ, особенно – с большей молекулярной массой, чем у мочевины. Это ограничение не позволяет (выше определенных пределов) увеличивать эффективность диализа за счет его интенсивности (K/V) без изменения частоты и кратности сеансов.
Дизэквилибриум, таким образом, имеет два источника:
связанный с ограничением диффузии между секторами тела и
связанный с неравномерностью кровотока по различным органам и тканям
Первый связан с ограниченной скоростью транспорта растворенного вещества из внутриклеточного сектора во внеклеточный и затем – в кровяной сектор. По окончании диализа выравнивание концентраций (за счет перемещения в кровь – и, соответственно, увеличения концентрации в крови) происходит за 10-60 минут. Это явление обозначается термином рикошет (отскок – rebound). Второй источник дизэквилибриума и компонент рикошета – неравномерность кровотока по тканям: проход крови по малому кругу кровообращения занимает от 10 до 15 секунд, а по самым медленным секторам кровотока – до нескольких минут. Сердечная недостаточность и гипотония могут дополнительно замедлить выравнивание. Кроме того, в первые секунды после окончания диализа в зоне забора крови у артериальной иглы может оказаться кровь, существенно разбавленная кровью, только что прошедшей диализный контур (с низким содержанием диализируемого вещества) – из-за возможной рециркуляции по сосудистому доступу.
Рисунок 3. Эффекты двухпулового распределения мочевины: А. Отклонения концентрации мочевины от предсказания однопуловой модели. Б. Структура отскока (рикошета) мочевины
Время забора образца крови после диализа и выровненныйeKt/V
Описанное явление рикошета предъявляет важные требования к временной точке забора крови после диализа для целей оценки эффективности диализа.
Наиболее корректное время забора крови после диализа для расчета однопулового spKt/V– точка В (Рисунок 3), когда разрешилась рециркуляция по сосудистому доступу. На практике после истечения назначенного времени диализа на минимально возможные значения выставляют ультрафильтрацию, кровоток и поток диализата и через 10-15 секунд останавливают насос по крови и берут пробу крови из артериальной иглы. Тем самым, практически останавливается диализ, а рециркуляция по сосудистому доступу разрешается.
Для полного разрешения дизэквилибриума (и прямого расчета выровненного eKt/V) идеально было бы брать пробу крови через 30 минут после завершения сеанса, однако, это вынудит пациентов значительное время ожидать этой пробы, сохраняя пунктированной фистулу. Кроме того, у части пациентов за 30 минут полного выравнивания концентраций все равно не произойдет. В качестве альтернативы были разработаны способы пересчетаspKt/VвeKt/V, наиболее общепризнанным из которых является следующий:
eKt/V = spKt/V - (0,6 (spKt/V)/t) + 0.03 (9)
где t– время сеанса (в часах)
Из формулы видно, что выровненный Kt/Vуменьшается в сравнении с однопуловым тем больше, чем короче время диализа и выше его интенсивность (K/V).