Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методичка по ддс .doc
Скачиваний:
758
Добавлен:
10.03.2016
Размер:
1.8 Mб
Скачать

Дифференциально-диагностические признаки паралитического полиомиелита, острой инфекционной миелопатии и инфекционно-аллергической полинейропатии

Признаки

Паралитический

полиомиелит

Острая инфекционная

миелопатия

Инфекционно-аллергическая

полинейропатия

Возраст

дети от 1 до 3 лет

дети от 1 г до 5 лет

старше 5 лет

Прививки

не привиты

привиты

привиты

Температура

субфебрильная, реже фебрильная у всех в препаралитический период

отсутствует

отсутствует

Возникновение параличей

острое появление с быстрым нарастанием от нескольких часов до 1-2 суток

острое возникновение парезов

Постепенное нарастание и углубление парезов в течении 1-4 недель

Характер и локализация двигательных нарушений

вялые параличи и парезы конечностей, ассиметричные, преимущественно проксимальные

смешанные парезы конечностей, монопарезы (62%), симметричные парапарезы (38%), проксимальные (57%) или дистальные (43%)

вялые парезы конечностей, симметричные, преимущественно дистальные (2/3 больных), реже проксимальные (1/3)

Болевой синдром

радикулярные, миалгические боли

радикулярные боли кратковременные

носят характер радикулоневритических

Нарушение чувствительности

отсутствует

чаще отсутствует, но могут быть нарушения по проводниковому типу

по невритическому типу – гиперестезии, гипостезии, парестезии в дистальных отделах конечностей

Расстройство дыхания

по бульбарному и бульбоспинальному типу

отсутствует

по периферическому типу (парез диафрагмы и межреберных мышц)

Менингеальные симптомы

выражен менингорадикулярный синдром

нет

нет

ЦСЖ

в первые дни клеточно-белковая диссоциация, на 2-3 нед. переход в белково-клеточную

нормальный состав

белково-клеточная диссоциация

Исходы

остаточные парезы, атрофии, контрактуры, деформации

полное выздоровление (90%), легкие атрофии (10%)

полное выздоровление (92%), легкие парезы стоп и кистей (8%)

Вирусологическое обследование

выделение полиовируса из фекалий, нарастание титра антител

вирус ПМ и АТ не определяются

вирус ПМ и АТ не определяются

ЭМГ

снижение М-ответа и Н-рефлекса, урежение ЭМГ, фасцикуляции

повышение Н-рефлекса и снижение амплитуды М-ответа

снижение СПИ и амплитуды М-ответа

Дифференциальная диагностика стертых спинальных форм полиомиелита и полимиелитоподобных заболеваний

Признаки

Стертые спинальные формы

полиомиелита

Полиомиелитоподобные

заболевания

Возраст

чаще дети от 0-3 лет

чаще от 1-5 лет

Клиническая картина

Препаралитический период

лихорадка кратковременная 1-3 дня, температура субфебрильная

лихорадка отсутствует

Сухожильные рефлексы

понижены или не вызываются

повышены, иногда вызываются патологические рефлексы

Менингеальные симптомы

иногда имеются

отсутствуют

Радикулярные боли

наблюдаются часто

кратковременно, локально

ЦСЖ

часто умеренный лимфоцитарный плеоцитоз

нормальный состав

Эпидемиологические данные

летнее-осенняя сезонность, контагиозность

в течение года, чаще в апреле-июле

Вирусологические исследования

выделение вируса полиомиелита, нарастание титра антител

выделение ЭВ, особенно 68-72 серотипов с нарастанием антител

Дифференциальный диагноз проводится и при развитии понтинной формы полиомиелита с невритом лицевого нерва. При внезапно наступившем одностороннем парезе лицевой мускулатуры необходимо решить вопрос – чем обусловлен этот процесс – поражением ядра лицевого нерва, расположенного в варолиевом мосту, что характерно для понтинной формы полиомиелита, или поражение ствола нерва – невритом лицевого нерва. У детей до 2,5-3 лет парезы лицевой мускулатуры могут быть проявлением полиомиелита, за исключением отогенного неврита лицевого нерва. У старших детей, как и у взрослых, причиной пареза мимической мускулатуры является неврит лицевого нерва инфекционного характера.