Литература

1. Краснопольский В.И. и др. Динамическое наблюдение за детьми, родившимися у матерей с различной эндокринной патологией // Рос. вестник акушера-гинеколога.

• 2005. - № 1. - С. 74-80.

2. Гутикова Л.В., Смолей (Ляхнович) Н.А., Никонова Л.В. Методы диагностики и лечения патологии щитовидной железы при беременности: инструкция по применению: утв. М-вом здравоохранения Респ. Беларусь 29.11.2013; УО «Гродн. гос. мед. ун-т». - Гродно, 2013. - 15 с.

3. Самсонова Л.Н. и др. Течение перинатального периода и тиреоидный статус детей, рожденных от матерей с диффузным эндемическим зобом // Гинекология. - 2004. - Т. 6. - № 1. - С. 32-34.

4. Трошина Е.А. Гипотиреоз и беременность: общие принципы диагностики и лечения // Гинекология. - 2006. - Т. 8, № 2. - С. 43-47.

5. Шилович Л.Л., Стрелецкий В.В. Биохимическое значение селена // Актуальные проблемы медицины: сб. науч. трудов. - Гомель, 2008. - С. 153-156.

Состояние прооксидантно- антиоксидантного баланса крови при различных типах прерывистой алкогольной интоксикации Степуро т.Л., Гуляй и.Э., Шалесная с.Я., Алещик а.Ю.

Гродненский государственный медицинский университет, Гродно

Среди множества форм алкоголизации в человеческой популяции наиболее часто встречается прерывистый прием алкоголя, который можно рассматривать как чередование более или менее длительных периодов алкогольной интоксикации и отмены его потребления. Прерывистую алкогольную интоксикацию (ПАИ) следует рассматривать как новое клиническое состояние алкогольной болезни с учетом выраженных клинических и патохимических симптомов алкогольной абстиненции [1, 4].

При многообразии метаболических нарушений, возникающих при действии алкоголя, особый интерес представляет система свободнорадикального перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной защиты организма. Необходимость исследования данного звена метаболизма обусловлена тем, что дисбаланс в ней способен существенно снизить резистентность организма к действию различных факторов, в том числе к алкоголю [2]. В то же время полученные знания могут иметь перспективное значение в поиске новых подходов к лечению или коррекции алкоголизма.

Исходя из изложенного, целью данного исследования было оценить интенсивность процессов ПОЛ и состояние антиоксидантной системы в крови крыс при различных типах прерывистой алкогольной интоксикации.

Эксперименты были выполнены на белых беспородных крысах-самцах массой 180-220 г. В эксперименте использовались два варианта модели прерывистой алкогольной интоксикации. В первой из них - ПАИ-4, периоды алкоголизации (25% раствор этанола в дозе 3,5 г/кг массы тела, два раза в сутки) составляли 4 суток, а отмены этанола - 3 суток. Такие недельные циклы повторялись 4 раза с общей длительностью эксперимента 28 суток. Во втором варианте - ПАИ-7, этанол вводили 7 суток, а затем в течение следующих 7 суток животным назначали эквиобъемное количество воды. Такие 14-дневные циклы повторяли 2 раза с общей длительностью эксперимента 28 суток. На фоне алкоголизации и в периоды отмены животные получали корректор, который представлял собой композицию, содержащую аминокислоты и другие биологически активные вещества. Особям контрольной группы внутрижелудочно дважды в сутки вводили воду в течение 28 дней. Декапитацию крыс проводили через 3 или 7 суток после последнего введения этанола, соответственно, для каждой группы. Декапитация крыс контрольной группы производилась также через 3 и 7 суток после последнего введения физиологического раствора. После умерщвления животных выделенные плазма крови и отмытые эритроциты подвергались дальнейшим исследованиям.

Активность свободнорадикальных процессов оценивали по содержанию первичных - диеновые конъюгаты (ДК), и промежуточных - малоновый диальдегид (МДА), продуктов ПОЛ [2]. О состоянии антиоксидантной системы крови судили по изменению активности каталазы в гемолизатах [3] и содержанию церулоплазмина в плазме крови [2].

Результаты проведенного исследования показали, что ПАИ вызывает сдвиги прооксидантно-антиоксидантного баланса в крови крыс. В эритроцитах животных, подвергавшихся ПАИ в течение 4 суток, наблюдалось уменьшение относительно контрольной группы содержания первичных продуктов ПОЛ - диеновых конъюгатов на 53,9% (р<0,05), которое вместе с тем сопровождалось снижением активности каталазы на 10,5% (р<0,05). Более продолжительная интоксикация алкоголем (ПАИ- 7) приводила к росту процессов свободнорадикального окисления, судя по приросту относительно контроля показателя МДА на 55,9% (р<0,05), и угнетению активности каталазы на 17,4% (р<0,05). Сравнение групп ПАИ-4 и ПАИ-7 показало, что более длительная нагрузка алкоголем приводит к активации ПОЛ и не затрагивает ферментативное звено антиоксидантной системы. Применение корректора в опыте с ПАИ-7 увеличило содержание продуктов ПОЛ в эритроцитах как относительно контроля (МДА увеличился на 83,9%), так и относительно опыта с ПАИ-7 (ДК выросли на 63,0%, а МДА на 17,9%). В плазме крови животных, получавших алкоголь в течение 4 суток, наблюдалось снижение МДА на 41,0% относительно контроля, уменьшение количества ДК на 65,2% относительно опыта с ПАИ-

7. Введение корректора на фоне 4-суточной ПАИ повышало содержание в плазме продуктов ПОЛ: диеновых конъюгатов на 66,4%, а МДА - на 41,0% относительно опыта с 4-суточной ПАИ.

Анализ полученных результатов показал, что ПАИ вызывает дисбаланс в системе генерации свободных радикалов и антирадикальной защиты в крови крыс. Судя по изменениям активности каталазы, можно сказать, что в результате интоксикации алкоголем происходит угнетение ферментативного звена антиоксидантной системы. В то же время более длительное применение алкоголя повышает содержание продуктов ПОЛ. Использование данного корректора в модели ПАИ не оказывало корригирующего эффекта, более того, вызывало активацию процессов ПОЛ в эритроцитах и плазме крови животных.