- •1.Тип кишечнополостные (Cnidaria). Морфология, гистологическое строение тела. Полип и медуза. Бесполое размножение и образование колоний. Классификация.
- •2. Подтип Жабродышащие. Характер сегментации и типы конечностей. Внутреннее строение. Разнообразие. Значение.
- •3. Общая морфологическая и биологическая характеристика рыб. Система надкласса. Экологические группы, представители и особенности строения.
- •4. Хрящевая ткань. Хрящевые клетки. Различные виды хрящевой ткани. Гистогенез хрящевой ткани. Регенерация. Возрастные изменения.
- •6. Общее свойства сердечной мышцы
- •7. Стационарное состояние, его сходство и различие с состоянием термодинамического равновесия. Основные свойства устойчивого и неустойчивого стационарного состояния.
- •8. Зеленые водоросли. Уровни и варианты морфологической организации. Циклы воспроизведения. Значение зеленых водорослей водных и наземных экосистем.
- •9. Строение растительной клетки. Отличительные признаки растительной, животной и грибной клеток.
- •10. Минеральные компоненты биологических систем их значение в процессах жизнедеятельности. Минеральное питание растений.
- •12. Соотношение понятий экосистема, биогеоценоз, биоценоз. Подходы и методы изучения экосистем.
- •13. Способы получения энергии прокариотами. Характеристика бактериального дыхании, брожения, фотосинтеза.
- •14. Особенности структурной организации и химического состава прокариот.
- •15. Устойчивость как приспособление растений к условиям существования. Ответная реакция организма на воздействие неблагоприятных факторов.
- •16. Опорно-двигательный аппарат человека, его строение и отделы. Кости, виды их соединений. Скелетные мышцы. Функциональное значение.
- •17. Царство грибов. Отличие грибов от растений и животных. Строение грибной клетки, способы размножения. Циклы воспроизведения у грибов.
- •18. Белки. Классификация, строение, функции.
- •19. Общая морфологическая и биологическая характеристика земноводных. Систематика класса. Представители. Основные экологические группы. Происхождение.
- •20. Рептилии. Характерные особенности строения и биологии. Систематика класса, представители и особенности их строения. Происхождение и эволюция пресмыкающихся.
- •23. Комбинативная изменчивость, ее значение в селекции и эволюции.
- •24. Миграция и формы миграции химических элементов в земной коре. Виды миграции.
- •25. Структурные части птк. Понятие геомасс и их классификация.
- •26. Водные ресурсы и водообеспеченность.
- •27 . Множественность стационарных состояний в биологических системах. Модели триггерного типа. Силовое и параметрическое переключение триггера. Гистерезисные явления
- •28. Кооперативные свойства макромолекул (на примере перехода спираль-клубок и связывания гемоглобином кислорода). Электронно-конформационные взаимодействия в молекуле гемоглобина при оксигенации
- •29. Сравнительная радиочувствительность биологических объектов. Радиочувствительность in vivo и in vitro. Кислородный эффект при лучевом поражении и механизмы его проявления
- •30. Современное понимание экологии. Экология как междисциплинарная область знаний. Объект и предмет экологии.
- •31. Фундаментальные свойства живых систем. Спектр организации живых систем. Принцип эмерджентности.
- •32. Экологическая политика обращения с отходами
- •33. Оплодотворение. Акросомная реакция. Кортикальная реакция. Моноспермия и полиспермия.
- •34. Рефлекс - как основной механизм взаимодействия организма с внешней средой. Классификация рефлексов.
- •35. Производные эктодермы. Развитие нервной системы и органов чувств. Индукционные процессы в развитии нервной системы и органов чувств.
- •36. Дробление
- •37. Анализаторы человека. Строение анализаторов (на выбор). Функциональное значение.
- •38. Система органов выделения человека. Строение и функциональное значение почки.
- •39. Естественный отбор как движущий фактор эволюции. Определение, предпосылки, основные формы, значение в эволюции.
- •40. Вид, его критерии, структура. Способы видообразования.
- •41. Работоспособность и ее периодика. Врабатывание, устойчивая работоспособность, утомление. Концепции утомления.
- •42. Социально-экологическое взаимодействие в системе «общество-природа». Ее субъекты и характеристика.
- •43. Экология и элементы среды обитания человека. Взаимоотношения человека с элементами среды. Производственный шум и его воздействие на организм работающих.
- •44. Динамические характеристики популяции: рождаемость, смертность. Основные типы кривых выживания и их распространенность среды различных групп организмов.
- •45. Вещество и энергия в экосистемах. Энергетика экосистем. Экосистема и 2-й закон термодинамики. Трофические уровни.
- •46. Основные формы филогенеза. Главные направления эволюции филогенетических групп. Специализация и регресс как частные случаи основных направлений филогенеза.
- •47. Классификация экологических факторов. Понятие об экологическом факторе. Взаимодействие факторов. Кривые толерантности. «Законы» закономерности системы организм-среда.
- •49. Экологические группы растений по отношению к свету и их адаптивные особенности. Характерные признаки светолюбивых и тенелюбивых растений. Свет как условие ориентации животных.
- •50. Цели, задачи и структура экологического менеджмента.
- •51. Экологическое право: понятие, цель, задачи, принципы, объект, предмет, методы эп, источники. Право и этика в медицине труда
- •52. Экологические правоотношени: объекты, субъекты, содержание, основания возникновения и прекращения
- •53. Фактор дисконтирования в оценке эффективности экономической деятельности
- •54. Социально-экономическая эффективность природоохранной деятельности
- •55. Экономическая оценка природных ресурсов
- •56. Нормирование качества окружающей природной среды. Анализ производственной среды, понятие пду и пдк, понятие о факторах риска
- •57. Концепция устойчивого развития биосферы. Конференции оон по окружающей среде и развитию. Концепция перехода России к устойчивому развитию и механизм его достижения.
- •58. Глобальные проблемы природопользования: демографический взрыв, сокращение площади лесов, разрушение природных экосистем, рост городов, растущие потребности в энергии, пищевых продуктах
- •59. Противоречия в системе Общество-природа. Современные экологические проблемы. Социальная сущность экологического кризиса.
- •60. Классификация и размещение природных ресурсов:
- •61. Пищевые ресурсы (продовольственная проблема, производство продовольствия в России, апк и его структура). Критерии безопасности сырья и пищевой продукции
- •62. Особенности биологии вирусов. Характеристика вирусной инфекции. Иммунодефицитные состояния. Спид.
- •64. Изменчивость как фактор эволюции. Фенотипическая изменчивость и ее составляющие. Классификация явлений изменчивости.
- •65.Жизненный цикл клетки. Стадии митоза, их продолжительность и характеристика. Судьба клеточных органелл в процессе деления клетки.
- •66. Геоэкологические аспекты урбанизации.
- •67.Антропогенное изменения климата и его последствия. Стратегии, связанные с изменением климата на планете. Особенности трудовой деятельности в различных климатических условиях.
- •68. Динамика сообществ во времени. Первичные и вторичные сукцессии. Изменения видового разнообразия в ходе сукцессии.
- •69. Задачи объяснения и прогнозирования в экологических исследованиях. Описание сложной системы: морфологическое, функциональное и информационное.
- •70. Эпителиальные ткани. Общая характеристика и классификации. Однослойный эпителий. Строение и функции. Гистогенез и регенерации эпителиальных тканей.
- •71. Распространение химических элементов в геосферах Земли. Классификация элементов по распространенности, закон Вернадского.
- •72. Статические характеристики популяции: общая численность, плотность, структура (возрастная, половая). Популяция в пространстве: случайное, агрегированное (пятнистое) и регулярное размещение особей.
- •73. Размножение растений. Типы размножения. Вегетативное размножение. Бесполое размножение спорами. Половое воспроизведение высших растений. Семенное размножение высших растений.
- •74. Аминокислоты. Их строение и классификация. Обмен аминокислот. Цикл мочевины и его биологическое значение.
- •75. Трофические и топические связи. Мутуализм. Комменсализм, нейтрализм, аменсализм, паразитизм и хищничество, конкуренция.
- •76. Строение ферментов. Номенклатура ферментов. Активный центр и его функциональные участки (каталитический и якорный). Простые и сложные ферменты.
- •77. Углеводы, их биологическая роль, классификация и номенклатура. Основные представители углеводов. Основные пути обмена углеводов. Гликолиз и глюконеогенез
- •Вопр 78. Понятие адаптации человека. Биологическое значение и критерии адаптации. Адаптация к условиям труда и производственной сферы.
- •Вопр 79. Понятие здоровья человека.
- •Вопр. 80. Пищеварительная система ч.
- •Вопр. 81. Тип круглые черви.
- •Вопр 82. Гаметофитная линия эволюции высших растении.
- •Вопр 83. Механизм выработки антител.
- •Вопр. 84. Аппарат гольджи. Общая характеристика, локализация, строение, функции.
- •Вопр 86. Вегетативная н.С.Ч. Особенности строения, классификация. Функциональное значение.
- •Вопр 87. Определение, предмет, методы системной экологии.
- •Вопр 88. Экологический контроль за состоянием о.С.
- •Вопр 89. Геоэкология как система наук об интеграции геосфер и общества.
- •Вопр 90.Общесистемные обобщения: системы, их классификация, иерархия, самоорганизация, свойства, функционирование и регулирование.
45. Вещество и энергия в экосистемах. Энергетика экосистем. Экосистема и 2-й закон термодинамики. Трофические уровни.
Поддержание жизнедеятельности организмов и круговорот вещества в экосистемах возможны только за счет постоянного притока энергии. В конечном счете вся жизнь на Земле существует за счет энергии солнечного излучения, которая переводится фотосинтезирующими организмами в химические связи органических соединений. Фотосинтезирующие организмы непосредственно используют энергию солнечного света. При этом из углекислого газа и воды образуются сложные органические вещества, в которых часть солнечной энергии накапливается в форме химической энергии. Органические вещества служат источником энергии не только для самого растения, но и для других организмов экосистемы. Высвобождение заключенной в пище энергии происходит в процессе дыхания. Продукты дыхания — углекислый газ, вода и неорганические вещества — могут вновь использоваться зелеными растениями. В итоге вещества в данной экосистеме совершают бесконечный круговорот. При этом энергия, заключенная в пище, не совершает круговорот, а постепенно превращается в тепло и уходит из экосистемы. Поэтому необходимым условием существования экосистемы является постоянный приток энергии извне. Энергетические затраты на поддержание всех метаболических процессов условно называют тратой на дыхание, так как общие их масштабы можно оценить, учитывая выделение СО2 организмом. Меньшая часть усвоенной пищи трансформируется в ткани самого организма, т. е. идет на рост или откладывание запасных питательных веществ, увеличение массы тела. Эти отношения сокращенно можно выразить формулой: Р = П + Д + Н, где Р – рацион консумента, т. е. количество пищи, съедаемой им за определенный период времени; П – продукция, т. е. траты на рост; Д – траты на дыхание, т. е. поддержание обмена веществ за тот же период; Н – энергия неусвоенной пищи, выделенной в виде экскрементов. Скорость, с которой продуценты экосистемы фиксируют солнечную энергию в химических связях синтезируемого органического вещества, определяет продуктивность сообществ. Органическую массу, создаваемую растениями за единицу времени, называют первичной продукцией сообщества. Продукцию выражают количественно в сырой или сухой массе растений либо в энергетических единицах – эквивалентном числе джоулей. Валовая первичная продукция – количество вещества, создаваемого растениями за единицу времени при данной скорости фотосинтеза. Часть этой продукции идет на поддержание жизнедеятельности самих растений (траты на дыхание). Эта часть может быть достаточно большой. В тропических и зрелых лесах умеренного пояса - от 40 до 70 % валовой продукции. Планктонные водоросли используют на метаболизм около 40 % фиксируемой энергии. Такого же порядка траты на дыхание у большинства сельскохозяйственных культур. Оставшаяся часть созданной органической массы характеризует чистую первичную продукцию, которая представляет собой величину прироста растений. Чистая первичная продукция – это энергетический резерв для консументов и редуцентов. Перерабатываясь в цепях питания, она идет на пополнение массы гетеротрофных организмов. Прирост за единицу времени массы консументов – это вторичная продукция сообщества. Вторичную продукцию вычисляют отдельно для каждого трофического уровня, так как прирост массы на каждом из них происходит за счет энергии, поступающей с предыдущего. Гетеротрофы, включаясь в трофические цепи, живут в конечном счете за счет чистой первичной продукции сообщества. В разных экосистемах они расходуют ее с разной полнотой. Если скорость изъятия первичной продукции в цепях питания отстает от темпов прироста растений, то это ведет к постепенному увеличению общей биомассы продуцентов. Под биомассой понимают суммарную массу организмов данной группы или всего сообщества в целом. Часто биомассу выражают в эквивалентных энергетических единицах. Биомасса сообщества с уравновешенным круговоротом веществ остается относительно постоянной, так как практически вся первичная продукция тратится в цепях питания и разложения. Пищевые связи в сообществах – это механизмы передачи энергии от одного организма к другому. В каждом сообществе трофические связи переплетены в сложную сеть. Внутри экосистемы органические вещества создаются автотрофными организмами (например, растениями). Растения поедают животные, которых, в свою очередь, поедают другие животные. Такая последовательность называется пищевой цепью; каждое звено пищевой цепи называется трофическим уровнем. Организмы первого трофического уровня называются первичными продуцентами. На суше большую часть продуцентов составляют растения лесов и лугов, в воде это, в основном, зелёные водоросли. Кроме того, производить органические вещества могут синезелёные водоросли и некоторые бактерии. Организмы второго трофического уровня называются первичными консументами, третьего трофического уровня – вторичными консументами и т. д. Первичные консументы – это травоядные животные (многие насекомые, птицы и звери на суше, моллюски и ракообразные в воде) и паразиты растений. Вторичные консументы – это плотоядные организмы: хищники либо паразиты. Энергетический баланс консументов складывается следующим образом. Поглощенная пища обычно усваивается не полностью. Неусвоенная часть вновь возвращается во внешнюю среду (в виде экскрементов) и в дальнейшем может быть вовлечена в другие цепи питания. Процент усвояемости зависит от состава пищи и набора пищеварительных ферментов организма. Существует ещё одна группа организмов, называемых редуцентами. Это сапрофиты (обычно, бактерии и грибы), питающиеся органическими остатками мёртвых растений и животных (детритом). Детритом могут также питаться животные (детритофаги), ускоряя процесс разложения остатков. Детритофагов, в свою очередь, могут поедать хищники. В отличие от пастбищных пищевых цепей (цепей выедания, потребления), начинающихся с первичных продуцентов (то есть с живого органического вещества), детритные пищевые цепи начинаются с детрита (то есть с мёртвой органики). В схемах пищевых цепей каждый организм представлен питающимся организмами какогото определённого типа. Действительность намного сложнее, и организмы (особенно, хищники) могут питаться самыми разными организмами, даже из различных пищевых цепей. Таким образом, пищевые цепи переплетаются, образуя пищевые сети. В разных типах экосистем мощность потоков энергии через цепи выедания и разложения различна: в водных сообществах большая часть энергии, фиксированной одноклеточными водорослями, поступает к питающимся фитопланктоном животным и далее – к хищникам и значительно меньшая включается в цепи разложения. В большинстве экосистем суши противоположное соотношение: в лесах, например, более 90 % ежегодного прироста растительной массы поступает через опад в детритные цепи. Пищевые сети внутри каждого биогеоценоза имеют хорошо выраженную структуру. Она характеризуется количеством, размером и общей массой организмов — биомассой — на каждом уровне цепи питания. ЗАКОН ПИРАМИДЫ ЧИСЕЛ Элтона Число индивидуумов в последовательности трофических уровней убывает и формирует пирамиду чисел. Однако возможны исключения из этого закона например, тысячи насекомых могут питаться одним деревом. Пирамида численностей отражает численное соотношение особей разных трофических уровней экосистемы. Если организмы в пределах одного или разных трофических уровней сильно различаются между собой по размерам, то пирамида численностей дает искаженные представления об истинныхсоотношениях трофических уровней. ЗАКОН ПИРАМИДЫ БИОМАСС Пирамиды биомасс представляют более фундаментальный интерес, так как они дают «...картину общего влияния отношений в пищевой цепи на экологическую группу как целое» (Одум, 1975). Пирамида биомасс показывает количество живого вещества, или биомассы, на каждом трофическом уровне. В большинстве наземных экосистем биомасса продуцентов, т. е. суммарная масса растений наибольшая, а биомасса организмов каждого последующего трофического уровня меньше предыдущего. Однако в некоторых сообществах биомасса консументов I порядка бывает больше биомассы продуцентов. Например, в океанах, где основными продуцентами являются одноклеточные водоросли с высокой скоростью размножения, их годовая продукция в десятки и даже сотни раз может превышать запас биомассы. Вместе с тем, вся образованная водорослями продукция так быстро вовлекается в цепи питания, что накопление биомассы водорослей мало, но вследствие высоких темпов размножения небольшой их запас оказывается достаточным для поддержания скорости воссоздания органического вещества. В связи с этим в океане пирамида биомасс имеет обратное соотношение, т. е. «перевернута». На высших трофических уровнях преобладает тенденция к накоплению биомассы, так как длительность жизни хищников велика, скорость оборота их генераций, наоборот, мала, и в их теле задерживается значительная часть вещества, поступающего по цепям питания. ЗАКОН ПИРАМИДЫ ПРОДУКТИВНОСТИ Более стабильная пирамида, чем пирамида чисел или пирамида биомасс, которая в значительно большей степени отражает последовательность трофических уровней. Отношение каждого уровня пирамиды продуктивности к ниже расположенному интерпретируется как эффективность. ЗАКОН ТОРМОЖЕНИЯ РАЗВИТИЯ В период наибольших потенциальных темпов развития системы возникают максимальные тормозящие эффекты (следствие из принципа Ле Шаталье – Брауна). ПИРАМИДА ЭНЕРГИИ отражает величину потока энергии в цепи питания. На форму этой пирамиды не влияют размеры особей, и она всегда будет иметь треугольную форму с широким основанием внизу, как это диктуется вторым законом термодинамики. Поэтому пирамида энергии дает наиболее полное и точное представление о функциональной организации сообщества, о всех обменных процессах в экосистеме. Если пирамиды чисел и биомасс отражают статику экосистемы (количество и биомассу организмов в данный момент), то пирамида энергии —динамику прохождения массы пищи через цепи питания. Таким образом, основание в пирамидах чисел и биомасс может быть больше или меньше, чем последующие трофические уровни (в зависимости от соотношения продуцентов и консументов в различных экосистемах). Пирамида энергии всегда суживается кверху. АКСИОМА ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ АККУМУЛЯЦИИ ЭНЕРГИИ Часть проходящей через экосистему энергии накапливается и временно «выключается» из общего энергетического потока. ПРАВИЛО ДЕСЯТИ ПРОЦЕНТОВ (пирамида энергий Станчинского – Линдемана) Среднемаксимальный переход 10% энергии (или вещества в энергетическом выражении) с одного трофического уровня экологической пирамиды на другой, как правило, не ведет к неблагоприятным для экосистемы в целом и теряющего энергию трофического уровня последствиям. ПРАВИЛО ОДНОГО ПРОЦЕНТА Горшкова Изменение энергетики природной системы на 1%, как правило, выводит природную систему из равновесного (квазистационарного) состояния. ПРАВИЛО «ТРЕХ ТРЕТЕЙ» Стратегическое соотношение условий для благополучного существования человека (на глобальном, региональном и локальном уровнях): треть территории должна быть занята заповедной дикой природой (ЗТ); треть – допускать ограниченное хозяйственное использование (ОТ) с сохранением естественного ландшафта; треть – подвергаться окультуриванию (РТ – агроэкосистемы, дороги, города, карьеры и пр.). Иными словами, ЗТ : ОТ : РТ = 1 : 1 : 1. ГИПОТЕЗА ОДНОНАПРАВЛЕННОСТИ ПОТОКА ЭНЕРГИИ Представление о потоке энергии через продуценты к консументам и редуцентам с падением величины потока на каждом трофическом уровне (в результате процессов жизнедеятельности). Поскольку в обратный поток (от редуцентов к продуцентам) поступает ничтожное количество от исходной энергии (не более 0,25%), говорить о «круговороте энергии» нельзя. В известном смысле, данная гипотеза представляет собой «экологическую интерпретацию» второго начала термодинамики. Именно гипотеза однонаправленности потока энергии выступает в качестве ограничителя прямых аналогий и оценок в «экологической валюте» эколого–экономических систем (деньги циркулируют, а при обмене деньги и энергия движутся в противоположных направлениях) – на это указывал Говард Одум.