Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Фармакология. Лекарственные средства в анестезиологии. Учебное пособие для СПО
.pdf
135
Ранеедляускоренияпробужденияпациентовпосленаркоза
широко использовали аналептики: бемегрид, никетамид
(кордиамин), этимизол. В настоящее время их по этому
показаниюнеиспользуют.
Взависимостиотприменяемыхвовремяанестезиипре
паратовприменяютантидотыбензодиазепинов,опиатови/
илинедеполяризующихмиорелаксантов.
Roche
Конкурентныйантагонистбензодиазепиновыхрецепто
ров, нейтрализует снотворноседативное действие и вос
станавливаетсамостоятельноедыханиепослеприменения
бензодиазепинов. Блокирует также действие небензодиа

зепиновых агонистов на бензодиазепиновые рецепторы
(например, зопиклона). Не отмечено взаимодействия с
алкоголем.
Показания
Устранениедействиябензодиазепиновприихпримене
нииипередозировке.
Учитывая дороговизну препарата, его рутинное при
менение нецелесообразно (используют только в случае
избыточнойседации).
Противопоказания
Гиперчувствительность.Неприменяютупациентов,у
которых бензодиазепины применяли по жизненным по
казаниям(например,приstatusepilepticus).Неиспользуют
такжедлякупированиябензодиазепиновойабстиненции.
Осторожно назначения при эпилепсии (особенно при
длительном приеме бензодиазепинов) и черепномозговой
травме.
Безопасностьприменениявовремябеременностии у
детей<1годанеустановлена.
Побочные действия
Приливкровиклицу,сердцебиениеприбыстромвну
тривенном введении, судороги (при наличии эпилепсии
в анамнезе), симптомы бензодиазепиновой абстиненции
(беспокойство,тремор,оглушенность,токсическийпсихоз,
судороги).Убольныхсчерепномозговойтравмойможет
вызватьповышениевнутричерепногодавления.
Внимание!Спустя1чпослевведенияфлумазенилавоз
моженэффектреседации.
Дозировка и применение
В анестезиологической практике ‡
Вводятвнутривенноструйновначальнойдозе0,2мгв
течение15с,принеобходимостиповторяютвведениепо

0,1мгчерезкаждые60сдообщейдозы1мг(обычнаядоза
составляет0,3–0,6мг).Эффектразвиваетсячерез1минуту,
достигаетмаксимумачерез6–10минутидлится30–40ми
нут(увеличиваетсяпринарушениифункциипечени).
Можноналадитьвнутривеннуюинфузиюсоскоростью
0,5–1мкг/кг/мин(максимально3мг/ч).
В токсикологии ‡
Вводятвнутривенноструйновначальнойдозе0,3мгв
течение15с,принеобходимостиповторяютвведениепо
0,1мгчерезкаждые60сдообщейдозы2мг.Приотрав
лениибензодиазепинамидлительногодействиявозможно
введениефлумазенилаповторноструйноиливвидеинфу
зиисоскоростью0,1–0,4мг/ч.
Детям>1годаначальнаядозасоставляет0,01мг/кг(не
более0,2мг),максимальная—0,05мг/кг(1мг).
Многие производители
Прямойантагонистнаркотическиханалгетиков.Блоки
руетпреимущественно«мю»ивменьшейстепенивлияетна
другиеопиатныерецепторы,такимобразом,устраняетцен
тральноеипериферическоедействиеопиоидов(включая
эндогенныеэндорфины),втомчислеугнетениедыхания
иартериальнуюгипотензию.
Внимание!Вследствиеполногопрекращениядействия
опиоидоввозможно появление сильнойи внезапной
боли.
Показания
Применяютванестезиологиидляускорениявыходаиз
наркозаипредупрежденияугнетениядыханияприинтра
текальномвведениинаркотическихагонистов,атакжепри

передозировкеопиоидовидлядиагностикинаркотической
зависимости.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Осторожноприменяютприорганическихзаболеваниях
сердца,лекарственнойзависимостикопиатам,вовремя
беременности,впериодлактациииудетей.
Побочные действия
Дрожь,судороги,артериальнаягипертензия,тахикардия,
отеклегких,остановкасердца,тошнота,рвота,потливость.
Внимание!Спустячаспослевведенияналоксонаописан
эффектренаркотизации.
Дозировка и применение
Вводятпоокончанииоперациивзрослымвнутривенно
по0,1–0,2мг(1,5–3мкг/кг)черезкаждые2–3минуты
допоявленияадекватногосамостоятельногодыхания.При
необходимостиповторяютвведениевнутримышечночерез
1–2ч.
Удетейдозасоставляет10мкг/кг,принеобходимости
увеличиваютеедо100мкг/кг.Приневозможностивведения
налоксонавнутривенноеговводятвнутримышечно.
Новорожденнымвводятвнутримышечно,подкожноили
внутривенно по 10 мкг/кг, при необходимости, каждые
2–3минуты.Можноввестивнутримышечносразупосле
рождения(приналичииопиоидногоугнетениядыханияи
сознания)вдозе200мкг(60мкг/кг).
Сцельюкупированияэффектовмиорелаксантовнеде
поляризующегодействияприменяютантихолинэстераз

ныесредстванеостигмин(прозерин)ипиридостигмин.
Угнетениеактивностихолинэстеразыприводиткповы
шениюконцентрацииацетилхолинавнервномышечном
синапсеивосстановлениюнервномышечнойпроводи
мости.Несмотрянато,чтоантихолинэстеразныесред
ствасамипосебеспособныспровоцироватьразвитие
мышечнойслабости,маловероятно,чтоодновременное
введениепрепаратовсцельюкупированияостаточной
миорелаксацииможетусугубитьрасслаблениескелетной
мускулатуры.Недостатокантагонистовнедеполяризую
щихмиорелаксантов—болеечастоеразвитиетошноты
ирвоты.
Максимальноедействиенеостигминаразвиваетсячерез
7–11минут,пиридостигмина—через15–20минут.Дли
тельностьдействия—40–60и90минутсоответственно.
Отсутствиетерапевтическогоэффектавозможноуочень
ослабленныхпациентов,призлокачественныхновообра
зованиях,приодновременном использованиинекоторых
антибиотиков(восновном,аминогликозидовилинкоза
мидов)ирядаанестетиков(особенноэфира).
Антихолинэстеразныесредстваспособствуютразвитию
миотонии; не следует применять их для купирования
остаточногодействиянедеполяризующихсредствуболь
ныхмиотонией(приэтомреакциянанедеполяризующие
миорелаксантыубольныхмиотониейостаетсявнорме).
Внимание!Антидотынедеполяризующихмиорелаксан
товвводяттолькоприпоявлениипризнаковвосстанов
лениямышечноготонуса.
Новыйпрепаратдляреверсиидействиямиорелаксан
тов аминостероидной группы (векурония и рокурония)
—сугаммадекс.
Многие производители

Препарат с сильной обратимой антихолинэстеразной
активностью. Плохо проникает через гематоэнцефали
ческийбарьеривызывает, в основном, периферические
эффекты.
Показания
Ванестезиологииприменяютвкачествеантидотовне
деполяризующихмиорелаксантов.Используюттакжепри
миастении,двигательныхнарушенияхпослетравмипере
несенныхинфекциймозга,припослеоперационнойатонии
кишечникаимочевогопузыря.
Противопоказания
Гиперчувствительность,эпилепсия,бронхиальнаяастма,
стенокардия,атеросклероз.
Неназначаютприпередозировкедеполяризующихмио
релаксантов(усиливаетихдействие).
Побочные действия
Гиперсаливация,тошнота,рвота,брадикардия(вплотьдо
остановкисердечнойдеятельности),артериальнаягипотен
зия,бронхоспазм,слабость,подергиваниеязыка,тремор.
Внимание!Учитывая,чтопродолжительностьдействия
неостигминаменьше,чемдлительногодействиянеде
поляризующихмиорелаксантов,послепрекращенияего
действиявозможноповторноеразвитиерасслабления
скелетноймускулатуры(рекураризация).
Дозировка и применение
Внутривенно ‡
Во избежание развития брадикардии первоначально
вводятвнутривенноатропинвдозе0,5–1,5мг.Послеуча
щенияпульсавводятнеостигмин(прозерин)вдозе1,5мг
(3мл0,05%раствора),принеобходимостивведениепо
вторяютвтойжедозе(приразвитиибрадикардииповторно
вводят атропин). Общая доза неостигмина (прозерина)

обычносоставляет0,04–0,06мг/кгвтечение20–30минут
(неболее6мг,или12мл0,05%раствора).
Pliva
Показания / Противопоказания / Побочные действия
См.Неостигмин.
Эффектарекураризациипослевведенияпиридостигмина
неописано.Рекомендуютназначатьегоприиспользова
нии миорелаксантов длительногодействия (панкурония,
пипекурония).
Дозировка и применение
Внутривенно ‡
Во избежание развития брадикардии первоначально
вводят внутривенно атропин в дозе 0,5–1,5 мг. После
учащенияпульсавводятпиридостигминвдозе10–20мг
(0,2–0,3мг/кг).
Organon
Модифицированныйгаммациклодекстрин,формирует
комплекс с миорелаксантами аминостероидной группы
(векуронием и рокуронием), способствуя прекращению
ихдействия.
Показания
Быстраяреверсиядействиявекуронияирокурония.
Противопоказания
Гиперчувствительность,тяжелаяпочечнаянедостаточ
ность(клиренскреатинина<30мл/мин).

Безопасность применения во время беременности, в
периодлактациииудетей<2летнеустановлена.
Побочные действия
Реакциигиперчувствительности,бронхоспазм.
Дозировка и применение
Внутривенно ‡
Длярутиннойреверсиидействияаминостероидныхмио
релаксантоввводятпациентам>18летвдозе2–4мг/кг,
принеобходимости(рекураризации)можетпотребоваться
дополнительноевведениевдозе4мг/кг.Удетейипод
ростковввозрасте2–18летдозасоставляет2мг/кг.
Вэкстреннойситуациидляреверсиидействиярокуро
нияпациентам>18летвводят16мг/кг.

143
Сущность местной и регионарной анестезии заключает
ся в блокаде проведения болевых импульсов из области
операциина различныхуровнях. Местная анестезия яв
ляетсярезультатомтакойблокадынепосредственновзоне
вмешательства,регионарнаявозникаетиззапрерывания
импульсациипроксимальнееобластиоперации.
Для местной и регионарной анестезии применяют
местныеанестетики,атакженаркотическиеаналгетикии
адренергическиеагонисты.
Местныеанестетикипрепятствуютвозникновениюипро
ведениюнервныхимпульсов.Развитиеанестезиизависит
от диаметра и степени миелинизации нервных волокон.
Наступление анестезии происходит в следующем по
рядке: сначала теряется болевая чувствительность, затем
температурная, тактильная, проприоцептивная и, на
конец, скелетномышечный тонус. При спинальной и
эпидуральнойанестезииблокируетсятакжесимпатическая

иннервация,приэтомвследствиепостепенногоснижения
концентрации местного анестетика от места пункции
протяженность симпатической блокады оказывается на
2–6сегментоввышесенсорнойблокады,которая,всвою
очередь,на2–3сегментавышемоторнойблокады.
Началоипродолжительностьдействиязависятотдиф
фузиианестетикачерезоболочкунерва,местногорН,спо
собностисвязыватьсясбелкомирастворимостивжирах.
Всеанестетики вызывают расширение сосудови быстрое
вымывание препарата из зоны действия анестезии в си
стемныйкровоток.Добавлениесосудосуживающихсредств
(обычноадреналинавконцентрации1:200000,или5мкг/мл)
увеличиваетпродолжительностьдействияанестезиииснижает
токсичность.Противопоказаниякдобавлениюадреномимети
какрастворуместногоанестетикасм.таблицу9–1.
Похимическомустроениюместныеанестетикиделятся
наэфирыиамиды,чтоопределяетпутьихметаболизма:
эфирыгидролизуютсяхолинэстеразойплазмы,амидыме
таболизируютсявпечени.
Показания
1. Терминальная(поверхностная),инфильтрационная,ре
гионарная(проводниковая,эпидуральная,спинальная)
анестезия.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
