Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Фармакология. Лекарственные средства в анестезиологии. Учебное пособие для СПО
.pdf
Снотворныесредства—производныебарбитуровойкислоты
облегчаютзасыпание,номеняютструктурусна,укорачивая
фазу быстрого сна. Они обладают узкой терапевтической
широтой: сравнительно небольшая доза, превышающая
терапевтическую в 10 раз, уже представляет угрозу для
жизни,приводиткпотересознанияиугнетениюдыхания.
Кроме того, барбитураты индуцируют печеночные фер
менты, поэтому вступают во взаимодействие со многими
препаратами.
Внастоящее время в качествеснотворного используют
производноебарбитуровойкислотыдлительногодействия—
фенобарбитал. Главным нежелательным его свойствомяв
ляетсяэффектпоследействия:общееугнетение,сонливость,
атаксия.
Применениебарбитуратовсверхкороткогодействиядля
общейанестезиисм.с.96.
Многие производители
Показания
Бессонница,возбуждение,эпилепсия,хорея,спастиче
скийпаралич.
Противопоказания
Выраженнаяпочечнаяипеченочнаянедостаточность,
миастения,наркотическаяилиалкогольнаязависимость.
Избегаютназначенияпожилымиослабленнымпациен
там.
Неиспользуютвкачествеснотворногововремябере
менностиивпериодлактации(отгрудноговскармливания
следуетотказаться).

Побочные действия
Слабость, атаксия, угнетение дыхания, головная
боль (особенно у пожилых), гиперкинезия (у детей),
реакциигиперчувствительности,мегалобластнаяанемия
(придлительномприеме;следуетназначитьфолиевую
кислоту).
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Назначаютвзрослымнаночь(за30–60минутдосна)в
дозе100–200мг,детям—1–3мг/кг.
Снотворныесредствакороткогодействия,взаимодейству
ютснекоторымитипамибензодиазепиновыхрецепторов,
вызываясходноесбензодиазепинамидействие,включая
противосудорожный и центральный миорелаксирующий
эффект.Укорачиваютвремязасыпания,уменьшаютчисло
ночных пробуждений, увеличивают продолжительность
ночногоснаиулучшаетегокачество.Невлияютнадли
тельностьфазыбыстрогосна.
Непредназначеныдляпродолжительногоприема,так
каквозможноразвитиезависимости;рекомендуемаядли
тельность приема — 4 недели (залеплона — 2 недели).
Избегаютодновременногоприемаалкоголя.
Показания
Бессонница.
Противопоказания
Острая и/или тяжелая дыхательная недостаточность,
ночныеапноэ,выраженнаяслабостьдыхательноймускула
туры(включаямиастениюgravis),выраженнаяпеченочная
недостаточность(возможноразвитиекомы),психотические
расстройства,гиперчувствительность.

Осторожноприменяютприпочечнойнедостаточности,
атакжеприалкогольнойилекарственнойзависимости(в
т.ч.ванамнезе).
Неназначаютвовремябеременности,впериодлактации
ипациентам<18лет.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение,нарушениеравно
весия,атаксия, головная боль,дневная сонливость, мы
шечнаяслабость,антерограднаяамнезия.
Со стороны ЖКТ:боливживоте,тошнота,рвота,диа
рея,
Другие:кожнаясыпьизуд,снижениелибидо.
Взаимодействие с другими препаратами
Золпидемнеприменяютодновременносритонавиром
(средствадлялеченияВИЧинфекции).Ритонавиртакже
повышаетконцентрациювкровизопиклонаизалеплона.
Препаратыусиливаютдействиемногих антигипертен
зивныхиседативныхсредств.
Lechiva
SanofiAventis
Sun
Lek
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Взрослым< 65лет назначают 10 мг непосредственно
передсном(следуетизбегатьприемавовремяедыизза
быстрогонаступленияэффекта).Пациентам>65летили

ссопутствующейпеченочнойнедостаточностьюназначают
5мг(дозууэтогоконтингентаувеличиваюттольковкрай
немслучае).Максимальнаясуточнаядоза—10мг.
Ranbaxy
Многие производители
SanofiAventis
Арбаком
Верофарм
Grindex
Arteria
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Рекомендуемаядоза—7,5мгпередсном,вслучаенеоб
ходимостидозуможноувеличитьдо15мг.Улицпожилого
возраста и при выраженном нарушении функции печени
лечение следует начинать с половинной дозы — 3,75 мг.
При нарушении функции почек уменьшать дозу нет не
обходимости.
Gedeon Richter
Lundbeck

Дозировка и применение
Внутрь ‡
Разоваядозасоставляет10мг,упожилых—5мг.Нельзя
приниматьвторуюдозувтечениеоднойночи.
ВозбуждениегистаминомН1рецепторовприводиткповы
шениютонусагладкихмышцкишечника,бронховиматки.
Блокаторы Н1рецепторов обладают противоаллергиче
ским,седативным,снотворным,атакжепротиворвотным
действием.
Наночьвкачествеснотворногоназначаютдоксиламин,
дифенгидрамин(димедрол)илипрометазин(пипольфен).
Непосредственно перед анестезией с целью премеди
кациичащевсегоприменяютгидроксизин(атаракс),ди
фенгидрамин(димедрол),клемастин(тавегил),прометазин
(дипразин)илихлоропирамин(супрастин).
Противопоказания
Гиперчувствительность,нежелательностьхолинолитиче
скихэффектов(закрытоугольнаяглаукома,задержкамо
чеиспускания,обструктивноепоражениеЖКТ,осторожно
применяютприбронхиальнойастме).
Гидроксизин не применяют при порфирии и
печеночнопочечнойнедостаточности.
Применение у детей, во время беременности и в период
лактации
Гидроксизин(атаракс)—неназначаютдетям<6мес,
вовремябеременностиивпериодлактации.
Дифенгидрамин (димедрол) — осторожно назначают
новорожденным,особеннонедоношенным.Безопасность
применениявовремябеременностинеустановлена,груд
ноевскармливаниеследуетпрекратить.

Доксиламин—неприменяютудетей<15лет,вовремя
беременностиивпериодлактации(грудноевскармливание
следуетпрекратить).
Клемастин(тавегил) — неназначают детям <1 года.
Безопасностьприменениявовремябеременностинеуста
новлена,грудноевскармливаниеследуетпрекратить.
Прометазин(дипразин)—неназначаютдетям<2мес.
Безопасностьприменениявовремябеременностинеуста
новлена,грудноевскармливаниеследуетпрекратить.
Хлоропирамин(супрастин)—неназначаютдетям<1
мес,вовремябеременностиивпериодлактации(грудное
вскармливаниеследуетпрекратить).
Побочные действия
Слабость,сонливость,снижениевнимания и наруше
ниекоординации,повышеннаявозбудимость(особенноу
детей);редко—сухостьворту,головнаяболь,головокру
жение,тошнота.
Приподкожномвведениигидроксизинавозможнопо
вреждение тканей, при внутривенном — гемолиз. При
случайном внутриартериальном введении прометазина
возможноразвитиегангреныконечности.
Взаимодействие с другими препаратами
Потенцируют действие веществ, угнетающих ЦНС, и
холинолитическиеэффектыантидепрессантов—ингиби
торовМАО.
Рекомендуют избегать одновременного приема алко
голя.
UCB
Производное пиперазина, блокирует центральные
М–холиноигистаминовыерецепторы,оказываетвыра

женноеседативное,умеренноеанксиолитическое,атакже
противорвотноедействие.Вотличиеотбензодиазепинов,
неотмеченоразвитиезависимости.
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Дляседации(вт.ч.вкачествепремедикации)взрослым
назначают50–100мг,детям—0,6мг/кг.
Вкачествепротиворвотногосредствавзрослымназна
чают50–100мг,детям—1,1мг/кг.
Максимальная разовая доза — 200 мг, суточная —
400мг.
Внутримышечно ‡
Дляседации(вт.ч.вкачествепремедикации)взрослым
вводят50–200мг(1,5–2,5мг/кг),детям—0,6мг/кг.
Вкачествепротиворвотноговпериоперационномперио
девзрослымназначают25–100мг;детям—1,1мг/кг,при
этомдозунаркотическихсредствможноуменьшить.
Многие производители
Оказываетантиаллергическоедействиепутемблокады
Н1гистаминорецепторов.Крометого,проникаетвЦНС,
оказываетхолинолитическое,седативное(полагают,засчет
блокады Н3гистаминовых рецепторов), противорвотное
(приголовокружениивестибулярногогенеза)ипротиво
кашлевоедействие.
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Вкачествеснотворноговзрослымиподросткам>12лет
назначают50мгнаночь.

Парентерально ‡
Вводятвнутримышечноиливнутривенновзрослымпо
10–50мг(1–5мл1%раствора),детям<1года—2–5мг,
ввозрастеот2до5лет—5–15мг,6–12лет—15–30мг.
BristolMyersSquibb
Оказывает снотворное действие, блокируя Н1–
гистаминовыеиМ–холинорецепторы.Значительноуско
ряетзасыпание, по силе действиясравнимс барбитура
тами.
Неописаносиндромаотмены.
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Назначают15мгза30минутдосна.
Многие производители
Novartis
СредствосН1гистаминоблокирующей,холинолитиче
скойиседативнойактивностью.
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Увзрослыхиподростков>12летразоваядозасоставляет
1мг,удетей3–6лет—0,5мг,6–12лет—0,5–1мг.
Парентерально ‡
Вводятвнутримышечноиливнутривенновзрослымпо
2мг,детям>1года—0,03–0,05мг/кг.

Egis
Производноефенотиазинасантигистаминным,седатив
ным,противорвотным,анксиолитическим,антипсихотиче
скимиснотворнымдействием.
Дозировка и применение
Дозадлявзрослыхвнутрьипарентеральносоставляет
25–50мг(1–2мл2,5%раствора).
Детям>2месвводятвнутримышечно0,5–1мг/кг,вну
тривенно—0,15–0,3мг/кг.
Egis
Многие производители
Блокирует Н1гистаминовые и Мхолинолитические
рецепторы,оказываетпротивоаллергическое,противозуд
ное, седативное и снотворное действие. Обладает также
умереннойпериферическойхолинолитическойиспазмо
литическойактивностью.
Дозировка и применение
Внутрь ‡
Назначаютвзрослым25мг,детям1–12мес—6,25мг
(1/4таблетки),1–6лет—8,33мг(1/3таблетки),7–14лет—
12,5мг(1/2таблетки).
Парентерально ‡
Взрослым вводят внутримышечно или внутривенно
20–40мг(1–2мл2%раствора).

В50егодыХХвеканейролептикиширокоприменялив
составенейроплегическихсмесей:кнейролептикамгруппы
фенотиазина, например, хлорпромазину (аминазину) или
прометазину(дипразину;см.с.23)добавлялинаркотический
аналгетик(морфин, промедол) искополамин. Методика
усилениядействияосновногогипнотикаприпомощита
кихсмесейполучиланазваниепотенцированного наркоза.
Позжеиззанефизиологичности,слабойуправляемостии
большогочислаосложненийэтаметодикабылаоставлена.
Внастоящеевремясцельюсозданиянейровегетативной
блокады, для профилактики гипертонического криза во
время введения и поддержания анестезии, для снятия
спазмасосудовсистемымикроциркуляции,атакжевка
чествепротиворвотногосредствавклиническойпрактике
используютдроперидол.
Многие производители
Нейролептикгруппы бутирофенонов, нашелширокое
распространениевкачествепрепаратадляпремедикации
икомпонентаобщейанестезии,атакжепротиворвотногои
противошоковогосредства.ОбладаетҐадреноблокирующей
активностью(расширяетсосуды,снижаетпериферическое
сосудистоесопротивлениеиАД).Противорвотноедействие
можетсохраняться>24чпосле введения препарата (не
влияетнатошнотуирвотувестибулярногогенеза).
После премедикации дроперидолом у больных могут
сохраняться чувство страха и тревоги, хотя они выгля
дят спокойными, поэтому дроперидол следует дополнить
какимлибоанксиолитическимсредством.Вбольшойдозе
дроперидолудлиняетвремяпробужденияпосленаркоза.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
