Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Фармакология. Лекарственные средства в анестезиологии. Учебное пособие для СПО

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆


незначительное влияние на функцию печени, почек и иммуннуюсистему.
Противопоказания
Нарушениемозговогокровообращения,преэклампсия,
эклампсия,алкоголизм,эпилепсияудетей.
Осторожноприменяютприналичииартериальнойги
пертензии.
Побочные действия
Артериальнаягипертензия, тахикардия, сердечнаяарит мия,слюнотечение,тошнота,одышка,угнетениедыхания, мышечнаяригидность,повышениемышечнойактивности, спазмдыхательноймускулатуры,нистагм.Впериодвыхода из наркоза возможно развитие психотических расстройств (галлюцинаций,психомоторноговозбуждения,дезориента ции,психоза).
Неблагоприятные эффекты со стороны сердечнососудистойсистемыможноуменьшитьодновре менным применением дроперидола.Психотические рас стройствапредотвращаютвведениембензодиазепинов.
Приприменениивовремякесаревасечениядоизвлечения плодакетаминпреодолеваетматочноплацентарныйбарьер иможетвызватьуребенканежелательныефункциональные изменения:повышениеЭЭГактивности,гипертензию.
Взаимодействие с другими препаратами
Кетаминможетусилитьэффектмиорелаксантовиувели читьдлительностьмиорелаксации.Онобладаетантагониз момкгипнотическомуэффектутиопентала;всвоюочередь, барбитуратыиалкогольудлиняютвремяпробуждения.
Приодновременномприменениикетаминаифторотана возможноуменьшениесердечноговыброса,АДичастоты сердечныхсокращений(эффектразвиваетсячерез2–3мину тыидлитсядо30минут).Фторотанблокируетстимулирую щийэффекткетаминанасердечнососудистуюсистему.


Сочетаниекетаминаитеофиллинаможетспровоциро
ватьразвитиесудорог.
Приемгормоновщитовиднойжелезыусиливаетвлияние кетаминанасердечнососудистуюсистемуиможетвызвать тахикардиюиартериальнуюгипертензию.
Дозировка и применение
Анестезия развивается через 1–2 минуты и длится 10–20минут(сознаниеможетвернутьсяраньше,наэтапе пробуждениявозможенсловесныйконтакт,нопациенты онемнепомнятиззаретрограднойамнезии).
Внимание! Не следует применять кетамин в качестве мононаркоза.
Дляпремедикациилучшевсегоназначатьбензодиазе пин(диазепамвдозе0,2мг/кг)идроперидол(0,08мг/кг). Назначениенаркотического аналгетика необязательно,а учитываярискугнетениядыхания—нецелесообразно.У пациентовсповышеннойвозбудимостьюмиокарда,склон ностьюктахикардиииаритмииизпремедикацииследует исключить атропин, однако при повышенной секреции вполостиртавведение кетаминаспособствуетразвитию ларингоспазма.
Доза кетамина для вводной внутривенной анестезии составляет у взрослых 1–4,5 мг/кг (обычно 150 мг), у детей—0,5–4мг/кг.Вводятпрепаратмедленно(втече ние60с);быстроевнутривенноевведениеможетвызвать угнетениедыханияичрезмерныйвазопрессорныйответ. Средняя доза для анестезии продолжительностью около 5–10минут—2мг/кг.Предварительноцелесообразновести диазепам в дозе0,2–0,3 мг/кг.При особо травматичных вмешательствахдополнительновводятфентанил.Сцелью вводнойанестезииможносочетатькетамин(вдозе0,5мг/ кг)спропофолом.
Дляподдержанияанестезиивводят1/2–1/,первоначаль нойдозы(обычно50мг)черезкаждые15–30минут.Общая


вводимаядозасоставляет2–6мг/кг/ч;прикомбинациис закисью азота—1,5–2мг/кг/ч.
Принеобходимостиподдержаниеанестезииосуществля ютпостояннойвнутривеннойинфузией(посленагрузочной дозы0,5–2мг/кг)соскоростью10–45мкг/кг/мин.
Детямкетаминможновключатьвпремедикациювну тримышечно:
• новорожденным2–3мг/кг
• <1года—3–4мг/кг
• >1года—5–6мг/кг.
Взрослым внутримышечно вводят 6,5–13 мг/кг (доза 10мг/кгобеспечиваетхирургическуюанестезиювтечение 15–25 минут; постнаркозный сон продолжается значи тельнодольше).Придиагностическихпроцедурах,несо провождающихсяинтенсивнымболевымсиндромом,доза кетаминаувзрослыхсоставляет4мг/кг.
С целью обезболивания (в онкологической практике принеэффективностибольшихдозморфина;способствует восстановлениючувствительностиопиатныхрецепторов) назначаютподкожнуюинфузиюкетаминавначальнойдозе 100–150мг/сутнафонеприменениягалоперидолаидиазе- памадляснижениявыраженностипобочныхэффектов.При необходимостидозукетаминапостепенноповышают(она можетсоставить360мг/сут),приэтомдозуодновременно применяемогоморфинаможноснизить.
 

Abbott 

JanssenCilag 
Внутривенноесредствокороткогодействиядлянарко за—карбоксилированноепроизводноеимидазола,введен вклиническуюпрактикув1972году.Необладаетаналге тическойимиорелаксирующейактивностью.Привведении ванестезиювозможноразвитиемиоклонии(этотэффект


можноуменьшитьпредварительнымвведениемопиоида). Способен угнетать функцию надпочечников (даже по сле однократного введения). Оказывает незначительное влияние на сердечнососудистую систему, не оказывает влияниянапочкиипечень,неспособствуетвысвобожде ниюгистамина.
Иззаминимальноговлияниянасердечнососудистую системуявляетсясредствомвыбораприпроведениикарди оверсииидлявводнойанестезииупациентовссердечной недостаточностьювкритическомсостоянии.
Противопоказания
Гиперчувствительность,иммунодефицит,сепсис,бере менность,лактация,трансплантацияоргановитканей.
Неприменяютудетей<10лет.
Побочные действия
Частые:непроизвольныеподергиваниямышц,покрас нениеибольвместеинъекции.
Со стороны сердечнососудистой системы: повышение или снижение АД, тахи или брадикардия, сердечная аритмия.
Другие:гипервентиляция,апноэ(от5до90с),ларин госпазм,икота,аллергическиереакции,тошнотаирвота в послеоперационном периоде, боль в месте инъекции (можнопредварительноввестилидокаин).
Взаимодействие с другими препаратами
Верапамил может потенцировать действие этомидата (возможноразвитиеапноэ).
Дозировка и применение
Вводятвнутривенноболюсновдозе0,2–0,6мг/кг(обычно 0,3мг/кг)втечение30–60с.Эффектнаступаетпримерноче рез1минутуидлитсяоколо3–5минут.Иззаотсутствия аналгетическогоэффектацелесообразнокомбинироватьс фентанилом.


При применении в виде длительной инфузии вводят внутривенно со скоростью 2 мг/мин. Кумулирует (при инфузиипродолжительностью60минутдлительностьсна составляетеще30минут).
 

Многие производители 
Натриеваясольгаммаоксимаслянойкислоты(ГОМК), близка по строению к естественному медиатору ЦНС гаммааминомасляной кислоте (ГАМК). В клинической практикес1960года.ЛегкопроникаетчерезГЭБистиму лируетГАМКергическуюпередачувозбуждения,оказывает наркозное,седативноеицентральноемиорелаксирующее действие.Послевнутривенноговведениядо70%препарата сохраняетсявкровивтечение2–3ч.
Крометого,повышаетустойчивостьтканейорганизма (вт.ч. мозга, миокарда, сетчатки) к гипоксии,улучшает микроциркуляциюиклубочковуюфильтрацию.
Показания
1. Средстводлянаркоза(всоставекомбинированноговво
дногонаркозаивкачествебазиснаркозаупациентов
повышенногориска).
2. ИнтоксикацияитравматическиеповрежденияЦНС(в
качественоотропногосредства).
3. Медикаментознаяпрофилактикасмертимозга(вкаче
ствецеребропротективногосредства).
Противопоказания
Гипокалиемия,миастения,тяжелыйтоксикозберемен ных,феохромоцитома,тиреотоксикоз.
Не рекомендуют применять также у больных эпилеп сией.


Побочные действия
Тошнота,рвота,расстройстводыханиявплотьдооста новки(прибыстромвнутривенномвведении),судорожное подергиваниеконечностейи языка, во времяпробужде ния—двигательноеиречевоевозбуждение.
Дозировка и применение
Для общей анестезии ‡
Вкачествевводногонаркозавводятвзрослымвнутривен но50–120мг/кгвразведении5–40%растворомглюкозы втечение10–20минут,приэтомнужнаяглубинаобщей анестезии наступает через 5–7 минут. В комбинации с тиопенталом натрия (в дозе 1 мг/кг) вводят 40–60 мг/кг в течение 1–2 минут, в этом случае наркоз развивается быстрее.
Дляподдержанияанестезиивводятдополнительнопо 40мг/кг.
Детямдлявводногонаркозавводятвнутривенно100мг/ кгвтечение5–10минут.
Вакушерскойпрактикевводятвнутривенномедленно втечение10–15минутвдозе50–60мг/кг.
Доза для внутримышечного наркоза составляет 120– 150мг/кг,вкомбинациистиопенталом натрия—100мг/ кг.
Оксибутиратнатрияможноприниматьвнутрь(удетей ивзрослыхснеустойчивойпсихикой)вдозе150–200мг/ кг. Наркоз развивается через 40–60 минут и длится до 6–12ч.
121
Для обеспечения мышечной релаксации в анесте зиологической практике применяют периферические миорелаксанты (деполяризующие и недеполяризую щие). Миорелаксанты недеполяризующего действия блокируют холинорецепторы концевой пластинки нервномышечного синапса, деполяризующего дей ствия—вызываютеестойкуюдеполяризацию(прояв ляетсягенерализованнымимышечнымифасцикуляция ми),послечегохолинорецепторыконцевойпластинки становятсянечувствительнымикацетилхолину.
Эффектмиорелаксантовпотенцируютнекоторыеанти биотики(аминогликозиды,тетрациклины,полимиксины, линкомицин),ингаляционныеанестетики,кетамин,про пранолол,антагонистыкальция,лидокаин,новокаинамид, хинидин, фуросемид, тиазидовые диуретики, маннитол, солимагнияилития.Заболевания,влияющиенадействие миорелаксантов,представленывтаблице7–1.
Классификация миорелаксантов по скорости начала и длительности блокады приводящей мышцы большого пальцакистипредставленавтаблице7–2.





Применение миорелаксантов см. таблицу 7–3 на стр.
124.
Внимание! Внутривенное введение миорелаксантов вызываетапноэ,поэтомунеобходимоиметьвналичии средствадляпроведенияИВЛ.

Кдеполяризующиммиорелаксантамотносятсукцинилхолин (суксаметоний). Его обычно применяют после вводной
 
 
     
           
   
  
               




По времени развития максимальной блокады
               
По времени восстановления до 25 % первого стимула Т1
               
анестезиидляоблегченияинтубациитрахеиидляобеспе чениямиорелаксацииприкратковременныхоперативных вмешательствах.
 

Многие производители 

Nycomed 
Миорелаксанткороткогодействия:эффектразвивает сячерез0,5–1минутыпослевнутривенноговведенияи через3минут—послевнутримышечного.Длительность



      
   
    
   

     
      
     

 


      

      
      
      

      





Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]