Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Фармакология. Лекарственные средства в анестезиологии. Учебное пособие для СПО
.pdf
незначительное влияние на функцию печени, почек и
иммуннуюсистему.
Противопоказания
Нарушениемозговогокровообращения,преэклампсия,
эклампсия,алкоголизм,эпилепсияудетей.
Осторожноприменяютприналичииартериальнойги
пертензии.
Побочные действия
Артериальнаягипертензия, тахикардия, сердечнаяарит
мия,слюнотечение,тошнота,одышка,угнетениедыхания,
мышечнаяригидность,повышениемышечнойактивности,
спазмдыхательноймускулатуры,нистагм.Впериодвыхода
из наркоза возможно развитие психотических расстройств
(галлюцинаций,психомоторноговозбуждения,дезориента
ции,психоза).
Неблагоприятные эффекты со стороны
сердечнососудистойсистемыможноуменьшитьодновре
менным применением дроперидола.Психотические рас
стройствапредотвращаютвведениембензодиазепинов.
Приприменениивовремякесаревасечениядоизвлечения
плодакетаминпреодолеваетматочноплацентарныйбарьер
иможетвызватьуребенканежелательныефункциональные
изменения:повышениеЭЭГактивности,гипертензию.
Взаимодействие с другими препаратами
Кетаминможетусилитьэффектмиорелаксантовиувели
читьдлительностьмиорелаксации.Онобладаетантагониз
момкгипнотическомуэффектутиопентала;всвоюочередь,
барбитуратыиалкогольудлиняютвремяпробуждения.
Приодновременномприменениикетаминаифторотана
возможноуменьшениесердечноговыброса,АДичастоты
сердечныхсокращений(эффектразвиваетсячерез2–3мину
тыидлитсядо30минут).Фторотанблокируетстимулирую
щийэффекткетаминанасердечнососудистуюсистему.

Сочетаниекетаминаитеофиллинаможетспровоциро
ватьразвитиесудорог.
Приемгормоновщитовиднойжелезыусиливаетвлияние
кетаминанасердечнососудистуюсистемуиможетвызвать
тахикардиюиартериальнуюгипертензию.
Дозировка и применение
Анестезия развивается через 1–2 минуты и длится
10–20минут(сознаниеможетвернутьсяраньше,наэтапе
пробуждениявозможенсловесныйконтакт,нопациенты
онемнепомнятиззаретрограднойамнезии).
Внимание! Не следует применять кетамин в качестве
мононаркоза.
Дляпремедикациилучшевсегоназначатьбензодиазе
пин(диазепамвдозе0,2мг/кг)идроперидол(0,08мг/кг).
Назначениенаркотического аналгетика необязательно,а
учитываярискугнетениядыхания—нецелесообразно.У
пациентовсповышеннойвозбудимостьюмиокарда,склон
ностьюктахикардиииаритмииизпремедикацииследует
исключить атропин, однако при повышенной секреции
вполостиртавведение кетаминаспособствуетразвитию
ларингоспазма.
Доза кетамина для вводной внутривенной анестезии
составляет у взрослых 1–4,5 мг/кг (обычно 150 мг), у
детей—0,5–4мг/кг.Вводятпрепаратмедленно(втече
ние60с);быстроевнутривенноевведениеможетвызвать
угнетениедыханияичрезмерныйвазопрессорныйответ.
Средняя доза для анестезии продолжительностью около
5–10минут—2мг/кг.Предварительноцелесообразновести
диазепам в дозе0,2–0,3 мг/кг.При особо травматичных
вмешательствахдополнительновводятфентанил.Сцелью
вводнойанестезииможносочетатькетамин(вдозе0,5мг/
кг)спропофолом.
Дляподдержанияанестезиивводят1/2–1/,первоначаль
нойдозы(обычно50мг)черезкаждые15–30минут.Общая

вводимаядозасоставляет2–6мг/кг/ч;прикомбинациис
закисью азота—1,5–2мг/кг/ч.
Принеобходимостиподдержаниеанестезииосуществля
ютпостояннойвнутривеннойинфузией(посленагрузочной
дозы0,5–2мг/кг)соскоростью10–45мкг/кг/мин.
Детямкетаминможновключатьвпремедикациювну
тримышечно:
• новорожденным2–3мг/кг
• <1года—3–4мг/кг
• >1года—5–6мг/кг.
Взрослым внутримышечно вводят 6,5–13 мг/кг (доза
10мг/кгобеспечиваетхирургическуюанестезиювтечение
15–25 минут; постнаркозный сон продолжается значи
тельнодольше).Придиагностическихпроцедурах,несо
провождающихсяинтенсивнымболевымсиндромом,доза
кетаминаувзрослыхсоставляет4мг/кг.
С целью обезболивания (в онкологической практике
принеэффективностибольшихдозморфина;способствует
восстановлениючувствительностиопиатныхрецепторов)
назначаютподкожнуюинфузиюкетаминавначальнойдозе
100–150мг/сутнафонеприменениягалоперидолаидиазе-
памадляснижениявыраженностипобочныхэффектов.При
необходимостидозукетаминапостепенноповышают(она
можетсоставить360мг/сут),приэтомдозуодновременно
применяемогоморфинаможноснизить.
Abbott
JanssenCilag
Внутривенноесредствокороткогодействиядлянарко
за—карбоксилированноепроизводноеимидазола,введен
вклиническуюпрактикув1972году.Необладаетаналге
тическойимиорелаксирующейактивностью.Привведении
ванестезиювозможноразвитиемиоклонии(этотэффект

можноуменьшитьпредварительнымвведениемопиоида).
Способен угнетать функцию надпочечников (даже по
сле однократного введения). Оказывает незначительное
влияние на сердечнососудистую систему, не оказывает
влияниянапочкиипечень,неспособствуетвысвобожде
ниюгистамина.
Иззаминимальноговлияниянасердечнососудистую
системуявляетсясредствомвыбораприпроведениикарди
оверсииидлявводнойанестезииупациентовссердечной
недостаточностьювкритическомсостоянии.
Противопоказания
Гиперчувствительность,иммунодефицит,сепсис,бере
менность,лактация,трансплантацияоргановитканей.
Неприменяютудетей<10лет.
Побочные действия
Частые:непроизвольныеподергиваниямышц,покрас
нениеибольвместеинъекции.
Со стороны сердечнососудистой системы: повышение
или снижение АД, тахи или брадикардия, сердечная
аритмия.
Другие:гипервентиляция,апноэ(от5до90с),ларин
госпазм,икота,аллергическиереакции,тошнотаирвота
в послеоперационном периоде, боль в месте инъекции
(можнопредварительноввестилидокаин).
Взаимодействие с другими препаратами
Верапамил может потенцировать действие этомидата
(возможноразвитиеапноэ).
Дозировка и применение
Вводятвнутривенноболюсновдозе0,2–0,6мг/кг(обычно
0,3мг/кг)втечение30–60с.Эффектнаступаетпримерноче
рез1минутуидлитсяоколо3–5минут.Иззаотсутствия
аналгетическогоэффектацелесообразнокомбинироватьс
фентанилом.

При применении в виде длительной инфузии вводят
внутривенно со скоростью 2 мг/мин. Кумулирует (при
инфузиипродолжительностью60минутдлительностьсна
составляетеще30минут).
Многие производители
Натриеваясольгаммаоксимаслянойкислоты(ГОМК),
близка по строению к естественному медиатору ЦНС
гаммааминомасляной кислоте (ГАМК). В клинической
практикес1960года.ЛегкопроникаетчерезГЭБистиму
лируетГАМКергическуюпередачувозбуждения,оказывает
наркозное,седативноеицентральноемиорелаксирующее
действие.Послевнутривенноговведениядо70%препарата
сохраняетсявкровивтечение2–3ч.
Крометого,повышаетустойчивостьтканейорганизма
(вт.ч. мозга, миокарда, сетчатки) к гипоксии,улучшает
микроциркуляциюиклубочковуюфильтрацию.
Показания
1. Средстводлянаркоза(всоставекомбинированноговво
дногонаркозаивкачествебазиснаркозаупациентов
повышенногориска).
2. ИнтоксикацияитравматическиеповрежденияЦНС(в
качественоотропногосредства).
3. Медикаментознаяпрофилактикасмертимозга(вкаче
ствецеребропротективногосредства).
Противопоказания
Гипокалиемия,миастения,тяжелыйтоксикозберемен
ных,феохромоцитома,тиреотоксикоз.
Не рекомендуют применять также у больных эпилеп
сией.

Побочные действия
Тошнота,рвота,расстройстводыханиявплотьдооста
новки(прибыстромвнутривенномвведении),судорожное
подергиваниеконечностейи языка, во времяпробужде
ния—двигательноеиречевоевозбуждение.
Дозировка и применение
Для общей анестезии ‡
Вкачествевводногонаркозавводятвзрослымвнутривен
но50–120мг/кгвразведении5–40%растворомглюкозы
втечение10–20минут,приэтомнужнаяглубинаобщей
анестезии наступает через 5–7 минут. В комбинации с
тиопенталом натрия (в дозе 1 мг/кг) вводят 40–60 мг/кг
в течение 1–2 минут, в этом случае наркоз развивается
быстрее.
Дляподдержанияанестезиивводятдополнительнопо
40мг/кг.
Детямдлявводногонаркозавводятвнутривенно100мг/
кгвтечение5–10минут.
Вакушерскойпрактикевводятвнутривенномедленно
втечение10–15минутвдозе50–60мг/кг.
Доза для внутримышечного наркоза составляет 120–
150мг/кг,вкомбинациистиопенталом натрия—100мг/
кг.
Оксибутиратнатрияможноприниматьвнутрь(удетей
ивзрослыхснеустойчивойпсихикой)вдозе150–200мг/
кг. Наркоз развивается через 40–60 минут и длится до
6–12ч.

121
Для обеспечения мышечной релаксации в анесте
зиологической практике применяют периферические
миорелаксанты (деполяризующие и недеполяризую
щие). Миорелаксанты недеполяризующего действия
блокируют холинорецепторы концевой пластинки
нервномышечного синапса, деполяризующего дей
ствия—вызываютеестойкуюдеполяризацию(прояв
ляетсягенерализованнымимышечнымифасцикуляция
ми),послечегохолинорецепторыконцевойпластинки
становятсянечувствительнымикацетилхолину.
Эффектмиорелаксантовпотенцируютнекоторыеанти
биотики(аминогликозиды,тетрациклины,полимиксины,
линкомицин),ингаляционныеанестетики,кетамин,про
пранолол,антагонистыкальция,лидокаин,новокаинамид,
хинидин, фуросемид, тиазидовые диуретики, маннитол,
солимагнияилития.Заболевания,влияющиенадействие
миорелаксантов,представленывтаблице7–1.
Классификация миорелаксантов по скорости начала
и длительности блокады приводящей мышцы большого
пальцакистипредставленавтаблице7–2.

Применение миорелаксантов см. таблицу 7–3 на стр.
124.
Внимание! Внутривенное введение миорелаксантов
вызываетапноэ,поэтомунеобходимоиметьвналичии
средствадляпроведенияИВЛ.
Кдеполяризующиммиорелаксантамотносятсукцинилхолин
(суксаметоний). Его обычно применяют после вводной

По времени развития максимальной блокады
По времени восстановления до 25 % первого стимула Т1
анестезиидляоблегченияинтубациитрахеиидляобеспе
чениямиорелаксацииприкратковременныхоперативных
вмешательствах.
Многие производители
Nycomed
Миорелаксанткороткогодействия:эффектразвивает
сячерез0,5–1минутыпослевнутривенноговведенияи
через3минут—послевнутримышечного.Длительность

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
