Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Психосоматические заболевания. Полный справочник

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
лептиками, в том числе стимуляцию лактации. Блокируя дофамино­вые рецепторы гипофиза, нейролептики усиливают секрецию про­лактина. Действуя на гипоталамус, нейролептики тормозят также секрецию кортикотропина и соматотропного гормона.
Большинство нейролептиков имеют относительно небольшой пе­риод полураспада в организме и оказывают после разового введения непродолжительный эффект. Созданы специальные препараты про­лонгированного действия (модитен-депо, галоперидола деканоат, клопиксол-депо, пипортил L4), оказывающие более длительный эф­фект.
В лечении психосоматических расстройств большое распростра­нение получили эглонил, терален, френолон, сонапакс, хлорпротик­сен, этаперазин (см. далее). Препараты, как правило, назначаются в малых и средних терапевтических дозировках. Зачастую применя­ется комбинация нейролептиков друг с другом, когда в первую поло­вину дня дается нейролептик стимулирующего действия (эглонил, френолон), а во вторую — нейролептик седативного действия (хлорпротиксен, азалептин, тизерцин).
Показания к назначению нейролептиков
Нейролептики показаны в первую очередь при лечении нозоген­ных параноических реакций (бред «приписанной болезни», сенситив­ные реакции), а также при лечении хронического соматоформного болевого расстройства (стойкие мономорфные патологические те­лесные сенсации — идиопатические алгии).
Правила назначения нейролептиков
В начале лечения, чаще стационарного, дозы нейролептических препаратов обычно быстро наращиваются до определенной эффек­тивной величины, которая в последующем плавно уменьшается в 3— 5 раз, и лечение нейролептиками приобретает поддерживающий, противорецидивный характер. Тактика изменения дозировок опре­деляется строго индивидуально. Чаще всего начинают лечение с наз­начения средней терапевтической дозировки, затем, оценивая эф­фект, решают вопрос о необходимости изменения дозировки. Переход на поддерживающие дозы осуществляется после достиже­ния желаемого терапевтического эффекта.
Поддерживающее (противорецидивное) лечение лучше всего про­водить препаратами продленного действия. Большое значение имеет выбор способа введения нейролептика: в начале лечения предпочти­тельнее парентеральное введение, способствующее более быстрому купированию симптоматики (внутривенное капельное, внутривенное струйное, внутримышечное), в последующем переходят к перораль­ному приему препаратов или к вышеупомянутым пролонгирован-
451
ным препаратам. При несвоевременной отмене лечения значительно возрастает возможность рецидива болезни.
Пропазин
Пропазин по фармакологическим свойствам близок к аминазину. Оказывает седативный эффект, уменьшает двигательную активность и тревогу. В отличие от аминазина, менее токсичен, менее выражено его местнораздражающее действие, реже возникают аллергические реакции. Пропазин можно применять при пограничных расстрой­ствах у больных с соматической патологией при наличии тревожных, фобических расстройств, навязчивостях, сверхценных идеях (в част­ности, ипохондрического характера). Внутрь дается в виде таблеток по 25 мг 2—3 раза в день, при необходимости доза может быть уве­личена до 100—150 мг в сутки. Явления паркинсонизма при примене­нии небольших доз, как правило, не развиваются, если они все же по­являются, необходимо назначение корректоров (циклодол по 2 мг 3 раза в день).
Этаперазин
Этаперазин сочетает антипсихотическое действие с активирую­щим эффектом и избирательным действием на синдромы, характери­зующиеся заторможенностью, вялостью, апатией, в частности при атипичных депрессивных состояниях. Кроме того, этаперазин может применяться при неврозах, сопровождающихся страхом, напряжени­ем, беспокойством.
Такие состояния встречаются в клинике пограничных расстройств при соматических заболеваниях, а также при наличии соматоформ­ных расстройств. При развитии кожного зуда невротического проис­хождения этаперазин обладает достаточным эффектом и использует­ся прежде всего. Этаперазин переносится лучше, чем аминазин: менее выражены заторможенность, сонливость, вялость. Применяется при пограничных психических расстройствах у соматических больных в дозировках до 20 мг в сутки, при необходимости назначают коррек­торы.
Трифтазин
Трифтазин (стелазин) оказывает заметное противобредовое действие, купирует галлюцинаторные расстройства. Нейролептиче­ский эффект сочетается у него с умеренным стимулирующим (энерге­зирующим) действием. Может использоваться для лечения атипич­ных депрессивных состояний с явлениями навязчивости, при соматоформных расстройствах в комбинации с транквилизаторами и антидепрессантами. Дозировки препарата обычно не превышают 20—25 мг в сутки.
452
Терален
Терален (алимемазин) обладает нейролептической и антигиста­минной активностью. По сравнению с аминазином оказывает менее выраженное адреноблокирующее действие, обладает слабой антихо­линергической активностью, что обусловливает вегетостабилизиру­ющее действие. Действует как мягкое седативное средство, оказыва­ет положительный эффект при сенестопатически-ипохондрической симптоматике пограничного регистра, при психосоматических про­явлениях, развивающихся на фоне сосудистых, соматогенных, инфек­ционных проявлений, при нейровегетативных расстройствах. Нахо­дит широкое применение в детской и геронтологической практике, а также в соматической медицине. Рекомендован при аллергических заболеваниях, особенно верхних дыхательных путей, и при кожном зуде. Назначается внутрь по 10—40 мг в сутки; его вводят внутримы­шечно в виде 0,5%-го раствора, применяются также капли 4%-го раствора (1 капля = 1мг препарата).
Тиоридазин
Тиоридазин (меллерил, сонапакс) сочетает антипсихотическое действие с успокаивающим эффектом без выраженной заторможен­ности и вялости, имеется умеренный тимолептический эффект. Наи­более эффективен при эмоциональных расстройствах, сопровождаю­щихся страхом, напряжением, возбуждением. Для лечения пограничных состояний, в том числе у соматических больных, приме­няется в дозе 40—100 мг в сутки. При небольших дозах проявляется активирующее и антидепрессивное действие. При неврастении, повы­шенной раздражительности, беспокойстве, неврогенных функцио­нальных желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых нарушениях назначают по 5—10—25 мг 2—3 раза в день. В случаях предменстру­ального нервного расстройства — по 25 мг 1—2 раза в день.
Хлорпротиксен
Хлорпротиксен (труксал) оказывает седативное и антипсихоти­ческое действие, усиливает эффект снотворных средств. Нейролепти­ческий эффект сочетается с антидепрессивным. Применяется при психоневротических состояниях при наличии беспокойства, страхов. Препарат показан при лечении неврозов, в том числе на фоне различ­ных соматических заболеваний, при нарушениях сна, при кожном зу­де, ипохондрических субдепрессивных состояниях. В таких случаях дозировки препарата составляют 5—10—15 мг 3—4 раза в день пос­ле еды. Экстрапирамидные расстройства развиваются редко. Не вы­зывает развития лекарственной зависимости, поэтому при психосо­матических расстройствах может применяться в течение длительного периода времени.
453
Флюанксол
Флюанксол (флупентиксол) оказывает антидепрессивное, активи­зирующее, анксиолитическое действие. В дозировках от 0,5 мг в сут­ки до 3 мг в сутки применяется при апатических, астенических деп­рессивных состояниях, при проявлениях тревоги; в этом отношении, по последним данным, он предпочтительнее реланиума. Применяет­ся при психосоматических нарушениях с астенией, субдепрессией, ипохондрическими проявлениями. В дозировках до 3 мг в сутки по­бочные явления наблюдаются крайне редко. Флюанксол не приводит к дневной сонливости и не ослабляет внимания, может применяться в каплях.
Эглонил
Эглонил (сульпирид) характеризуется как препарат с регулирую­щим влиянием на ЦНС, у которого умеренная нейролептическая ак­тивность сочетается с некоторыми антидепрессивными и стимулирую­щими эффектами. Используется при состояниях, сопровождающихся вялостью, заторможенностью, анергией. Применяется у больных с со­матизированными, соматоформными расстройствами при наличии субдепрессивного фона настроения, при лечении ИБС и кожных забо­леваний, сопровождающихся зудом. В особенности показано его при­менение у больных со скрытыми формами депрессий, в структуре ко­торых преобладают жалобы на дискомфорт в желудочно-кишечной сфере, при сенестопатических расстройствах, ипохондрическом разви­тии личности у соматических больных.
Показано его применение также при депрессиях с выраженным цефалгическим синдромом, при наличии ощущений головокруже­ния, мигренозных головных болях. Эглонил также обладает «цито­протекторным» действием на слизистую желудка, в связи с чем его применяют при гастритах, язвенной болезни желудка и двенадцати­перстной кишки, при синдроме раздраженной толстой кишки, болез­ни Крона и «болезни оперированного желудка». Обычно назначают внутрь по 50 мг, начиная с 50—100 мг в сутки; при необходимости су­точную дозу увеличивают до 150—200 мг. Переносится препарат, как правило, хорошо, но могут наблюдаться экстрапирамидные наруше­ния, требующие коррекции, описаны случаи галактореи, гинекомас­тии. Может сочетаться с седативными антидепрессантами.
Ноотропы
Ноотропы — психотропные средства метаболического действия, оказывающие положительное влияние на обменные процессы и кро­воснабжение мозга, стимулирующие обучение, улучшающие память и умственную деятельность, повышающие устойчивость мозга к агрес­сивным воздействиям, усиливающие кортико-субкортикальные связи.
454
В последнее время предложено несколько другое содержание это­го термина, предусматривающее, что ноотропными следует считать вещества, активирующие высшую интегративную деятельность моз­га, восстанавливающие нарушенные мнестические (т .е. связанные с памятью) и мыслительные функции, снижающие неврологические дефициты и повышающие резистентность организма к экстремаль­ным воздействиям.
Средств, полностью отвечающих этим требованиям, в настоящее время не существует, да и вряд ли можно ожидать, что могут быть созданы препараты, оказывающие столь многогранное и комплекс­ное положительное влияние на сложнейшие функции организма. Тем не менее термин «ноотропы» вошел в медицинский обиход, и препа­раты, обладающие в той или иной степени перечисленными выше свойствами, стали объединять в группу ноотропных средств.
В связи с влиянием на метаболические процессы мозга препара­ты, относящиеся к группе ноотропов, стали обозначать также как «нейрометаболические средства». Благодаря своим свойствам ноо­тропные средства в последние годы стали широко использоваться в разных областях медицины, в том числе в лечении психосоматиче­ских расстройств.
Основными препаратами этой группы являются пирацетам и ряд его аналогов и гомологов (этирацетам, оксирацетам, амирацетам, дипрацетам и др.), пиридитол, ацефен, а также ряд препаратов: ами­налон, натрия оксибутират, пантогам, фенибут, пиразидол, пиками­лон, глиатилин, семакс, танакан.
По клиническим эффектам важно разделение ноотропов на ноо­тропы со стимулирующим компонентом действия (пиридитол, пира­цетам, ацефен) и сбалансированные с седативным компонентом (фе­нибут, пикамилон)
Показания к назначению ноотропов
Показанием для применения ноотропов являются органические (связанные с травмами, сосудистой патологией, токсическим воздей­ствием, неврологическими заболеваниями) поражения головного мозга, астения любого происхождения (невротического, органиче­ского), применение нейролептиков, транквилизаторов и противоэпи­лептических препаратов. При психосоматических расстройствах цен­ным оказалось свойство ноотропов улучшать общее эмоциональное состояние, повышать активность больных при отсутствии обостре­ния психопатологической симптоматики.
Наиболее высоким оказываются терапевтические результаты при лечении астенических состояний невротического и органического ге­неза пирацетамом, фенибутом и пикамилоном, тревожных расстройств — фенибутом и пикамилоном, соматовегетативных
455
расстройств — всеми ноотропами, за исключением фенотропила, диссомний — фенибутом и пикамилоном.
Ноотропы характеризуются относительно низкой токсичностью, не вызывают нарушений кровообращения, имеют очень малый спи­сок противопоказаний.
Однако у пожилых больных применение ноотропов со стимули­рующим компонентом (пиридитол, пирацетам, ацефен) может при­вести к развитию бессонницы, раздражительности, повышению арте­риального давления. В редких случаях наблюдаются ажитация, агрессивность, половое возбуждение. Эти расстройства легко кор­ректируются назначением «мягких» седативных препаратов, уста­новлением правильного режима приема или заменой одного ноотро­па другим.
Пирацетам
Пирацетам используется при невротических и депрессивных со­стояниях, в том числе при психосоматических состояниях с астени­ческой симптоматикой с преобладанием адинамии, явлений идеатор­ной заторможенности. Он может быть использован в качестве вспомогательного средства при лечении больных с депрессивными состояниями, резистентных к антидепрессантам, при плохой перено­симости нейролептиков. Пирацетам используется у больных ишеми­ческой болезнью сердца, при инфаркте миокарда. Назначают обыч­но внутрь до еды, начиная с 1,2 г в сутки, увеличивая в последующем дозу до 2,4—3,2 г. Эффект обнаруживается через 2—3 недели от на­чала лечения.
Глицин
Глицин является центральным нейромедиатором тормозного ти­па действия. Оказывает седативное действие. Улучшает метаболиче­ские процессы в тканях мозга. Рекомендован для применения как средство, уменьшающее депрессивные проявления, повышенную раздражительность, нормализующее сон. Не имеет противопоказа­ний. Назначают глицин в виде таблеток по 0,1—0,2 г под язык 3— 4 раза в день, продолжительность курса — 1—1,5 месяца.
Семакс
Семакс обладает активирующим действием на ЦНС, не имеет противопоказаний, не вызывает привыкания. Используется в виде капель для интраназального примениения: по 5 капель 2—3 раза в день на курс 2—3 месяца. Используется при затяжных астенических состояниях, в том числе и у соматических больных, показан при на­личии сосудистой патологии головного мозга, мигренях, астенодеп­рессивных состояниях с ощущением слабости.
456
Пиридитол
Пиридитол используют для комплексной терапии при неглубоких депрессиях с явлениями заторможенности, при астенических состоя­ниях, адинамии, неврозоподобных расстройствах, при травматиче­ской и сосудистой энцефалопатии, остаточных явлениях после пере­несенных нейроинфекций и нарушениях мозгового кровообращения, при церебральном атеросклерозе, при мигрени. У детей применяют при задержке психического развития, церебрастеническом синдроме, олигофрении, энцефалопатиях. Принимают пиридитол внутрь через 15—30 мин после еды 2—3 раза в день. Разовая доза — 0,1—0,3 г. В первые 10 дней препарат назначают в меньшей дозе (0,3—0,4 г в сут­ки), затем при необходимости и хорошей переносимости дозу увели­чивают. Курс лечения продолжается 1—3 месяца (до 6—8).
Аминалон
Аминалон нашел применение главным образом в гериатрической практике и при лечении детей с умственной отсталостью. Эффект его развивается медленно, требуется относительно длительный курс его применения. Применяют аминалон при сосудистых заболеваниях го­ловного мозга (атеросклерозе, гипертонической болезни), при хро­нической церебрально-сосудистой недостаточности с нарушением памяти, внимания, речи, головокружениями и головной болью, при динамических нарушениях мозгового кровообращения. Имеются данные об эффективности аминалона при депрессиях с преобладани­ем астеноипохондрических явлений и затруднениями умственной де­ятельности. Аминалон принимают внутрь до еды по 0,25 г. Суточная доза обычно составляет 1,5—3 г. Курс лечения продолжается от 2— 3 недель до 2—6 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы лечения. Аминалон весьма мало токсичен. Хорошо переносит­ся больными разного возраста. В отдельных случаях возможны дис­пептические явления, нарушения сна, ощущение жара, колебания ар­териального давления (в первые дни лечения). При уменьшении дозы эти явления обычно быстро проходят.
Фенибут
Фенибут обладает ноотропной активностью, оказывает транкви­лизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон. Применяют фенибут при астенических и тревожно-невротиче­ских состояниях, беспокойстве, тревоге, страхе, бессоннице. Назна­чают также при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачи­вания. Назначают фенибут внутрь после еды по 0,25—0,5 г 3 раза в день курсами по 2—3 недели. При необходимости увеличивают ра­зовую дозу до 0,75 г (лицам старше 60 лет назначают не более 0,5 г на
457
прием). Для профилактики укачивания назначают за 1 ч до предпо­лагаемого начала приступа или при первых признаках однократно по 0,25—0,5 г. После наступления выраженных явлений укачивания (рвота и др.) препарат малоэффективен.
Пикамилон
Пикамилон используется как ноотропное и сосудистое средство при нарушениях мозгового кровообращения легкой и средней тяжес­ти, при вегетососудистой дистонии, при состояниях тревоги, страха, повышенной раздражительности, а также для повышения устойчи­вости к физическим и умственным нагрузкам. Назначают внутрь не­зависимо от приема пищи. В комплексной терапии депрессивных со­стояний в пожилом возрасте пикамилон назначают в суточных дозах по 0,04—0,2 г в 2—3 приема в течение 1,5—3 месяцев. Для восстанов­ления работоспособности и при повышенных нагрузках назначают в суточной дозе 0,06—0,08 г в течение 1—1,5 месяца.
Нормотимики
Нормотимики — группа психотропных препаратов, используе­мых с целью уменьшения диапазона аффективных колебаний. Нормо­тимики показаны при психогенных депрессивных состояниях, особен­но если они возникают у личностей эмоционально лабильных, импульсивных, с возбудимыми чертами, если соматические расстрой­ства сопровождаются дисфорическим оттенком настроения. В послед­нее время выявилось антиипохондрическое действие препаратов этой группы.
Препараты лития
Наиболее ранними из них являются препараты солей лития. Соли лития предложены давно для лечения подагры и растворения почеч­ных камней. В конце 40-х — начале 50-х годов ХХ в. было установле­но, что препараты лития обладают способностью купировать острое маниакальное возбуждение у психически больных и предупреждать аффективные приступы. Появились разные литийсодержащие препа­раты, которые стали объединять в группу нормотимических средств (нормотимиков): микалит, лития оксибутират, литиевая соль нико­тиновой кислоты.
В последнее время препараты лития получили широкое примене­ние для лечения аффективных эндогенных заболеваний. Применяют эти средства также при психопатиях, неврозах, органических и дру­гих заболеваниях с рецидивирующими аффективными расстройства­ми. Существенным недостатком, ограничивающим применение ли­тийсодержащих препаратов, является необходимость постоянного контроля концентрации лития в крови.
458
С накоплением опыта клинической практики к нормотимикам стали относить лекарственные средства других групп, не содержащие литий, но обладающие сходным эффектом.
Вальпроат натрия
Вальпроат натрия (депакин, депакин хроно) — препарат, перво­начально использовавшийся при лечении эпилепсии и невралгии тройничного нерва. Применение этих препаратов в психиатрической практике показало их эффективность при терапии маниакальных и депрессивных расстройств, пароксизмальных болей (мигрени), расстройств, сопровождающихся агрессивностью и поведенческими нарушениями. Используемые дозы в лечении психосоматических расстройств колеблются от 0,4 г до 0,8 г в сутки.
Кроме того, с нормотимической целью используются транквили­заторы антелепсин (клоназепам), карбамазепин, нейролептик хлор­протиксен (см. выше), блокаторы кальциевых каналов (нифедипин, верапамил).
Карбамазепин
Карбамазепин (финлепсин) оказывает выраженное противосудо­рожное (противоэпилептическое) и в умеренной степени антидепрес­сивное (тимолептическое) и нормотимическое действие. Назначают внутрь во время еды, начиная с 0,1 г 2—3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 0,4—1,2 г в сутки. Имеются данные об эффектив­ности препарата в ряде случаев у больных с различными гиперкине­зами. Применяют также карбамазепин для лечения аффективных расстройств. Вместе с тем в отношении приступов депрессии он ока­зывает профилактический эффект. В ряде случаев карбамазепин бо­лее эффективен, чем препараты лития, и менее токсичен, чем они. При комбинации с литием могут усилиться нейротоксические по­бочные явления. Карбамазепин оказывает анальгезирующее действие при невралгии тройничного нерва. Препарат обычно хоро­шо переносится. В отдельных случаях возможны потеря аппетита, тошнота, редко — рвота, головная боль, сонливость, атаксия, нару­шение аккомодации. Уменьшение или исчезновение побочных явле­ний происходит при временном прекращении приема препарата или уменьшении дозы. Препарат противопоказан при нарушениях сер­дечной проводимости, поражениях печени.
Нифедипин и верапамил
Нифедипин (фенигидин) и верапамил (изоптин) являются основ­ными представителями антагонистов ионов кальция. В отличие от верапамила, нифедипин не оказывает угнетающего влияния на про­водящую систему сердца и обладает слабой антиаритмической ак-
459
тивностью. Применяют его в качестве антиангинального средства при ИБС с приступами стенокардии, для снижения АД при различ­ных видах гипертензии, имеются данные о положительном влиянии на церебральную гемодинамику, эффективности при болезни Рейно. У больных бронхиальной астмой значительного бронхорасширяю­щего действия не отмечено, но препараты могут применяться в соче­тании с другими бронхорасширяющими средствами (симпатомиме­тиками) для поддерживающей терапии. Отмечается отчетливый седативный компонент.
Верапамил принимают внутрь за 30 мин до еды. Обычно суточ­ная доза составляет 0,24—0,48 г. Поддерживающую терапию (мень­шими индивидуально подобранными дозами) проводят длительно. Отмечено, что толерантности не развивается. Нифедипин принима­ют независимо от времени приема пищи, по 10—30 мг 3—4 раза в день до 120 мг в сутки. Длительность лечения — 1—2 месяца и бо­лее. Фенигидин (нифедипин) обычно хорошо переносится. Однако относительно часто наблюдаются покраснение лица и кожи верхней части туловища, головная боль, вероятно, связанная со снижением тонуса церебральных сосудов мозга. В этих случаях дозу уменьшают или препарат принимают после еды. При умеренной гипотензии на­значают препарат в уменьшенных дозах по 0,01 г 3 раза в день под обязательным контролем АД.
Психостимулирующие средства
Психостимуляторы (психотоники) — группа лекарственных средств, оказывающих возбуждающее действие на центральную нервную систему, под влиянием которых уменьшаются утомляе­мость, слабость, усталость, облегчается восприятие окружающего мира и переработка информации, повышается умственная работо­способность.
Классификация психостимуляторов
Психостимуляторы могут быть разделены на следующие основ­ные группы: I. Психостимулирующие средства, оказывающие стимулирую-
щее влияние на функции головного мозга и активирующие психическую и физическую деятельность организма. К ним от­носится ряд производных пурина (кофеин и др.), фенилалкила­мины и фенилалкилсиднонимины (фенамин, декстроамфета­мин, первитин, сиднокарб и др.) и другие препараты, которые можно рассматривать как психомоторные стимуляторы. В ус­ловиях эксперимента эти препараты быстро изменяют функци­ональные показатели деятельности головного мозга (активи­руют биоэлектрическую активность мозга, меняют условные
460
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]