Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Психосоматические заболевания. Полный справочник
.pdf
лептиками, в том числе стимуляцию лактации. Блокируя дофаминовые рецепторы гипофиза, нейролептики усиливают секрецию пролактина. Действуя на гипоталамус, нейролептики тормозят также
секрецию кортикотропина и соматотропного гормона.
Большинство нейролептиков имеют относительно небольшой период полураспада в организме и оказывают после разового введения
непродолжительный эффект. Созданы специальные препараты пролонгированного действия (модитен-депо, галоперидола деканоат,
клопиксол-депо, пипортил L4), оказывающие более длительный эффект.
В лечении психосоматических расстройств большое распространение получили эглонил, терален, френолон, сонапакс, хлорпротиксен, этаперазин (см. далее). Препараты, как правило, назначаются
в малых и средних терапевтических дозировках. Зачастую применяется комбинация нейролептиков друг с другом, когда в первую половину дня дается нейролептик стимулирующего действия (эглонил,
френолон), а во вторую — нейролептик седативного действия
(хлорпротиксен, азалептин, тизерцин).
Показания к назначению нейролептиков
Нейролептики показаны в первую очередь при лечении нозогенных параноических реакций (бред «приписанной болезни», сенситивные реакции), а также при лечении хронического соматоформного
болевого расстройства (стойкие мономорфные патологические телесные сенсации — идиопатические алгии).
Правила назначения нейролептиков
В начале лечения, чаще стационарного, дозы нейролептических
препаратов обычно быстро наращиваются до определенной эффективной величины, которая в последующем плавно уменьшается в 3—
5 раз, и лечение нейролептиками приобретает поддерживающий,
противорецидивный характер. Тактика изменения дозировок определяется строго индивидуально. Чаще всего начинают лечение с назначения средней терапевтической дозировки, затем, оценивая эффект, решают вопрос о необходимости изменения дозировки.
Переход на поддерживающие дозы осуществляется после достижения желаемого терапевтического эффекта.
Поддерживающее (противорецидивное) лечение лучше всего проводить препаратами продленного действия. Большое значение имеет
выбор способа введения нейролептика: в начале лечения предпочтительнее парентеральное введение, способствующее более быстрому
купированию симптоматики (внутривенное капельное, внутривенное
струйное, внутримышечное), в последующем переходят к пероральному приему препаратов или к вышеупомянутым пролонгирован-
451

ным препаратам. При несвоевременной отмене лечения значительно
возрастает возможность рецидива болезни.
Пропазин
Пропазин по фармакологическим свойствам близок к аминазину.
Оказывает седативный эффект, уменьшает двигательную активность
и тревогу. В отличие от аминазина, менее токсичен, менее выражено
его местнораздражающее действие, реже возникают аллергические
реакции. Пропазин можно применять при пограничных расстройствах у больных с соматической патологией при наличии тревожных,
фобических расстройств, навязчивостях, сверхценных идеях (в частности, ипохондрического характера). Внутрь дается в виде таблеток
по 25 мг 2—3 раза в день, при необходимости доза может быть увеличена до 100—150 мг в сутки. Явления паркинсонизма при применении небольших доз, как правило, не развиваются, если они все же появляются, необходимо назначение корректоров (циклодол по 2 мг
3 раза в день).
Этаперазин
Этаперазин сочетает антипсихотическое действие с активирующим эффектом и избирательным действием на синдромы, характеризующиеся заторможенностью, вялостью, апатией, в частности при
атипичных депрессивных состояниях. Кроме того, этаперазин может
применяться при неврозах, сопровождающихся страхом, напряжением, беспокойством.
Такие состояния встречаются в клинике пограничных расстройств
при соматических заболеваниях, а также при наличии соматоформных расстройств. При развитии кожного зуда невротического происхождения этаперазин обладает достаточным эффектом и используется прежде всего. Этаперазин переносится лучше, чем аминазин: менее
выражены заторможенность, сонливость, вялость. Применяется при
пограничных психических расстройствах у соматических больных
в дозировках до 20 мг в сутки, при необходимости назначают корректоры.
Трифтазин
Трифтазин (стелазин) оказывает заметное противобредовое
действие, купирует галлюцинаторные расстройства. Нейролептический эффект сочетается у него с умеренным стимулирующим (энергезирующим) действием. Может использоваться для лечения атипичных депрессивных состояний с явлениями навязчивости, при
соматоформных расстройствах в комбинации с транквилизаторами
и антидепрессантами. Дозировки препарата обычно не превышают
20—25 мг в сутки.
452

Терален
Терален (алимемазин) обладает нейролептической и антигистаминной активностью. По сравнению с аминазином оказывает менее
выраженное адреноблокирующее действие, обладает слабой антихолинергической активностью, что обусловливает вегетостабилизирующее действие. Действует как мягкое седативное средство, оказывает положительный эффект при сенестопатически-ипохондрической
симптоматике пограничного регистра, при психосоматических проявлениях, развивающихся на фоне сосудистых, соматогенных, инфекционных проявлений, при нейровегетативных расстройствах. Находит широкое применение в детской и геронтологической практике,
а также в соматической медицине. Рекомендован при аллергических
заболеваниях, особенно верхних дыхательных путей, и при кожном
зуде. Назначается внутрь по 10—40 мг в сутки; его вводят внутримышечно в виде 0,5%-го раствора, применяются также капли 4%-го
раствора (1 капля = 1мг препарата).
Тиоридазин
Тиоридазин (меллерил, сонапакс) сочетает антипсихотическое
действие с успокаивающим эффектом без выраженной заторможенности и вялости, имеется умеренный тимолептический эффект. Наиболее эффективен при эмоциональных расстройствах, сопровождающихся страхом, напряжением, возбуждением. Для лечения
пограничных состояний, в том числе у соматических больных, применяется в дозе 40—100 мг в сутки. При небольших дозах проявляется
активирующее и антидепрессивное действие. При неврастении, повышенной раздражительности, беспокойстве, неврогенных функциональных желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых нарушениях
назначают по 5—10—25 мг 2—3 раза в день. В случаях предменструального нервного расстройства — по 25 мг 1—2 раза в день.
Хлорпротиксен
Хлорпротиксен (труксал) оказывает седативное и антипсихотическое действие, усиливает эффект снотворных средств. Нейролептический эффект сочетается с антидепрессивным. Применяется при
психоневротических состояниях при наличии беспокойства, страхов.
Препарат показан при лечении неврозов, в том числе на фоне различных соматических заболеваний, при нарушениях сна, при кожном зуде, ипохондрических субдепрессивных состояниях. В таких случаях
дозировки препарата составляют 5—10—15 мг 3—4 раза в день после еды. Экстрапирамидные расстройства развиваются редко. Не вызывает развития лекарственной зависимости, поэтому при психосоматических расстройствах может применяться в течение длительного
периода времени.
453

Флюанксол
Флюанксол (флупентиксол) оказывает антидепрессивное, активизирующее, анксиолитическое действие. В дозировках от 0,5 мг в сутки до 3 мг в сутки применяется при апатических, астенических депрессивных состояниях, при проявлениях тревоги; в этом отношении,
по последним данным, он предпочтительнее реланиума. Применяется при психосоматических нарушениях с астенией, субдепрессией,
ипохондрическими проявлениями. В дозировках до 3 мг в сутки побочные явления наблюдаются крайне редко. Флюанксол не приводит
к дневной сонливости и не ослабляет внимания, может применяться
в каплях.
Эглонил
Эглонил (сульпирид) характеризуется как препарат с регулирующим влиянием на ЦНС, у которого умеренная нейролептическая активность сочетается с некоторыми антидепрессивными и стимулирующими эффектами. Используется при состояниях, сопровождающихся
вялостью, заторможенностью, анергией. Применяется у больных с соматизированными, соматоформными расстройствами при наличии
субдепрессивного фона настроения, при лечении ИБС и кожных заболеваний, сопровождающихся зудом. В особенности показано его применение у больных со скрытыми формами депрессий, в структуре которых преобладают жалобы на дискомфорт в желудочно-кишечной
сфере, при сенестопатических расстройствах, ипохондрическом развитии личности у соматических больных.
Показано его применение также при депрессиях с выраженным
цефалгическим синдромом, при наличии ощущений головокружения, мигренозных головных болях. Эглонил также обладает «цитопротекторным» действием на слизистую желудка, в связи с чем его
применяют при гастритах, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при синдроме раздраженной толстой кишки, болезни Крона и «болезни оперированного желудка». Обычно назначают
внутрь по 50 мг, начиная с 50—100 мг в сутки; при необходимости суточную дозу увеличивают до 150—200 мг. Переносится препарат, как
правило, хорошо, но могут наблюдаться экстрапирамидные нарушения, требующие коррекции, описаны случаи галактореи, гинекомастии. Может сочетаться с седативными антидепрессантами.
Ноотропы
Ноотропы — психотропные средства метаболического действия,
оказывающие положительное влияние на обменные процессы и кровоснабжение мозга, стимулирующие обучение, улучшающие память
и умственную деятельность, повышающие устойчивость мозга к агрессивным воздействиям, усиливающие кортико-субкортикальные связи.
454

В последнее время предложено несколько другое содержание этого термина, предусматривающее, что ноотропными следует считать
вещества, активирующие высшую интегративную деятельность мозга, восстанавливающие нарушенные мнестические (т .е. связанные
с памятью) и мыслительные функции, снижающие неврологические
дефициты и повышающие резистентность организма к экстремальным воздействиям.
Средств, полностью отвечающих этим требованиям, в настоящее
время не существует, да и вряд ли можно ожидать, что могут быть
созданы препараты, оказывающие столь многогранное и комплексное положительное влияние на сложнейшие функции организма. Тем
не менее термин «ноотропы» вошел в медицинский обиход, и препараты, обладающие в той или иной степени перечисленными выше
свойствами, стали объединять в группу ноотропных средств.
В связи с влиянием на метаболические процессы мозга препараты, относящиеся к группе ноотропов, стали обозначать также как
«нейрометаболические средства». Благодаря своим свойствам ноотропные средства в последние годы стали широко использоваться
в разных областях медицины, в том числе в лечении психосоматических расстройств.
Основными препаратами этой группы являются пирацетам и ряд
его аналогов и гомологов (этирацетам, оксирацетам, амирацетам,
дипрацетам и др.), пиридитол, ацефен, а также ряд препаратов: аминалон, натрия оксибутират, пантогам, фенибут, пиразидол, пикамилон, глиатилин, семакс, танакан.
По клиническим эффектам важно разделение ноотропов на ноотропы со стимулирующим компонентом действия (пиридитол, пирацетам, ацефен) и сбалансированные с седативным компонентом (фенибут, пикамилон)
Показания к назначению ноотропов
Показанием для применения ноотропов являются органические
(связанные с травмами, сосудистой патологией, токсическим воздействием, неврологическими заболеваниями) поражения головного
мозга, астения любого происхождения (невротического, органического), применение нейролептиков, транквилизаторов и противоэпилептических препаратов. При психосоматических расстройствах ценным оказалось свойство ноотропов улучшать общее эмоциональное
состояние, повышать активность больных при отсутствии обострения психопатологической симптоматики.
Наиболее высоким оказываются терапевтические результаты при
лечении астенических состояний невротического и органического генеза пирацетамом, фенибутом и пикамилоном, тревожных
расстройств — фенибутом и пикамилоном, соматовегетативных
455

расстройств — всеми ноотропами, за исключением фенотропила,
диссомний — фенибутом и пикамилоном.
Ноотропы характеризуются относительно низкой токсичностью,
не вызывают нарушений кровообращения, имеют очень малый список противопоказаний.
Однако у пожилых больных применение ноотропов со стимулирующим компонентом (пиридитол, пирацетам, ацефен) может привести к развитию бессонницы, раздражительности, повышению артериального давления. В редких случаях наблюдаются ажитация,
агрессивность, половое возбуждение. Эти расстройства легко корректируются назначением «мягких» седативных препаратов, установлением правильного режима приема или заменой одного ноотропа другим.
Пирацетам
Пирацетам используется при невротических и депрессивных состояниях, в том числе при психосоматических состояниях с астенической симптоматикой с преобладанием адинамии, явлений идеаторной заторможенности. Он может быть использован в качестве
вспомогательного средства при лечении больных с депрессивными
состояниями, резистентных к антидепрессантам, при плохой переносимости нейролептиков. Пирацетам используется у больных ишемической болезнью сердца, при инфаркте миокарда. Назначают обычно внутрь до еды, начиная с 1,2 г в сутки, увеличивая в последующем
дозу до 2,4—3,2 г. Эффект обнаруживается через 2—3 недели от начала лечения.
Глицин
Глицин является центральным нейромедиатором тормозного типа действия. Оказывает седативное действие. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга. Рекомендован для применения как
средство, уменьшающее депрессивные проявления, повышенную
раздражительность, нормализующее сон. Не имеет противопоказаний. Назначают глицин в виде таблеток по 0,1—0,2 г под язык 3—
4 раза в день, продолжительность курса — 1—1,5 месяца.
Семакс
Семакс обладает активирующим действием на ЦНС, не имеет
противопоказаний, не вызывает привыкания. Используется в виде
капель для интраназального примениения: по 5 капель 2—3 раза
в день на курс 2—3 месяца. Используется при затяжных астенических
состояниях, в том числе и у соматических больных, показан при наличии сосудистой патологии головного мозга, мигренях, астенодепрессивных состояниях с ощущением слабости.
456

Пиридитол
Пиридитол используют для комплексной терапии при неглубоких
депрессиях с явлениями заторможенности, при астенических состояниях, адинамии, неврозоподобных расстройствах, при травматической и сосудистой энцефалопатии, остаточных явлениях после перенесенных нейроинфекций и нарушениях мозгового кровообращения,
при церебральном атеросклерозе, при мигрени. У детей применяют
при задержке психического развития, церебрастеническом синдроме,
олигофрении, энцефалопатиях. Принимают пиридитол внутрь через
15—30 мин после еды 2—3 раза в день. Разовая доза — 0,1—0,3 г.
В первые 10 дней препарат назначают в меньшей дозе (0,3—0,4 г в сутки), затем при необходимости и хорошей переносимости дозу увеличивают. Курс лечения продолжается 1—3 месяца (до 6—8).
Аминалон
Аминалон нашел применение главным образом в гериатрической
практике и при лечении детей с умственной отсталостью. Эффект его
развивается медленно, требуется относительно длительный курс его
применения. Применяют аминалон при сосудистых заболеваниях головного мозга (атеросклерозе, гипертонической болезни), при хронической церебрально-сосудистой недостаточности с нарушением
памяти, внимания, речи, головокружениями и головной болью, при
динамических нарушениях мозгового кровообращения. Имеются
данные об эффективности аминалона при депрессиях с преобладанием астеноипохондрических явлений и затруднениями умственной деятельности. Аминалон принимают внутрь до еды по 0,25 г. Суточная
доза обычно составляет 1,5—3 г. Курс лечения продолжается от 2—
3 недель до 2—6 месяцев. При необходимости проводят повторные
курсы лечения. Аминалон весьма мало токсичен. Хорошо переносится больными разного возраста. В отдельных случаях возможны диспептические явления, нарушения сна, ощущение жара, колебания артериального давления (в первые дни лечения). При уменьшении дозы
эти явления обычно быстро проходят.
Фенибут
Фенибут обладает ноотропной активностью, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает
сон. Применяют фенибут при астенических и тревожно-невротических состояниях, беспокойстве, тревоге, страхе, бессоннице. Назначают также при болезни Меньера, головокружениях, связанных
с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Назначают фенибут внутрь после еды по 0,25—0,5 г 3 раза
в день курсами по 2—3 недели. При необходимости увеличивают разовую дозу до 0,75 г (лицам старше 60 лет назначают не более 0,5 г на
457

прием). Для профилактики укачивания назначают за 1 ч до предполагаемого начала приступа или при первых признаках однократно
по 0,25—0,5 г. После наступления выраженных явлений укачивания
(рвота и др.) препарат малоэффективен.
Пикамилон
Пикамилон используется как ноотропное и сосудистое средство
при нарушениях мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, при вегетососудистой дистонии, при состояниях тревоги, страха,
повышенной раздражительности, а также для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам. Назначают внутрь независимо от приема пищи. В комплексной терапии депрессивных состояний в пожилом возрасте пикамилон назначают в суточных дозах
по 0,04—0,2 г в 2—3 приема в течение 1,5—3 месяцев. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках назначают
в суточной дозе 0,06—0,08 г в течение 1—1,5 месяца.
Нормотимики
Нормотимики — группа психотропных препаратов, используемых с целью уменьшения диапазона аффективных колебаний. Нормотимики показаны при психогенных депрессивных состояниях, особенно если они возникают у личностей эмоционально лабильных,
импульсивных, с возбудимыми чертами, если соматические расстройства сопровождаются дисфорическим оттенком настроения. В последнее время выявилось антиипохондрическое действие препаратов этой
группы.
Препараты лития
Наиболее ранними из них являются препараты солей лития. Соли
лития предложены давно для лечения подагры и растворения почечных камней. В конце 40-х — начале 50-х годов ХХ в. было установлено, что препараты лития обладают способностью купировать острое
маниакальное возбуждение у психически больных и предупреждать
аффективные приступы. Появились разные литийсодержащие препараты, которые стали объединять в группу нормотимических средств
(нормотимиков): микалит, лития оксибутират, литиевая соль никотиновой кислоты.
В последнее время препараты лития получили широкое применение для лечения аффективных эндогенных заболеваний. Применяют
эти средства также при психопатиях, неврозах, органических и других заболеваниях с рецидивирующими аффективными расстройствами. Существенным недостатком, ограничивающим применение литийсодержащих препаратов, является необходимость постоянного
контроля концентрации лития в крови.
458

С накоплением опыта клинической практики к нормотимикам
стали относить лекарственные средства других групп, не содержащие
литий, но обладающие сходным эффектом.
Вальпроат натрия
Вальпроат натрия (депакин, депакин хроно) — препарат, первоначально использовавшийся при лечении эпилепсии и невралгии
тройничного нерва. Применение этих препаратов в психиатрической
практике показало их эффективность при терапии маниакальных
и депрессивных расстройств, пароксизмальных болей (мигрени),
расстройств, сопровождающихся агрессивностью и поведенческими
нарушениями. Используемые дозы в лечении психосоматических
расстройств колеблются от 0,4 г до 0,8 г в сутки.
Кроме того, с нормотимической целью используются транквилизаторы антелепсин (клоназепам), карбамазепин, нейролептик хлорпротиксен (см. выше), блокаторы кальциевых каналов (нифедипин,
верапамил).
Карбамазепин
Карбамазепин (финлепсин) оказывает выраженное противосудорожное (противоэпилептическое) и в умеренной степени антидепрессивное (тимолептическое) и нормотимическое действие. Назначают
внутрь во время еды, начиная с 0,1 г 2—3 раза в день, постепенно
увеличивая дозу до 0,4—1,2 г в сутки. Имеются данные об эффективности препарата в ряде случаев у больных с различными гиперкинезами. Применяют также карбамазепин для лечения аффективных
расстройств. Вместе с тем в отношении приступов депрессии он оказывает профилактический эффект. В ряде случаев карбамазепин более эффективен, чем препараты лития, и менее токсичен, чем они.
При комбинации с литием могут усилиться нейротоксические побочные явления. Карбамазепин оказывает анальгезирующее
действие при невралгии тройничного нерва. Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны потеря аппетита,
тошнота, редко — рвота, головная боль, сонливость, атаксия, нарушение аккомодации. Уменьшение или исчезновение побочных явлений происходит при временном прекращении приема препарата или
уменьшении дозы. Препарат противопоказан при нарушениях сердечной проводимости, поражениях печени.
Нифедипин и верапамил
Нифедипин (фенигидин) и верапамил (изоптин) являются основными представителями антагонистов ионов кальция. В отличие от
верапамила, нифедипин не оказывает угнетающего влияния на проводящую систему сердца и обладает слабой антиаритмической ак-
459

тивностью. Применяют его в качестве антиангинального средства
при ИБС с приступами стенокардии, для снижения АД при различных видах гипертензии, имеются данные о положительном влиянии
на церебральную гемодинамику, эффективности при болезни Рейно.
У больных бронхиальной астмой значительного бронхорасширяющего действия не отмечено, но препараты могут применяться в сочетании с другими бронхорасширяющими средствами (симпатомиметиками) для поддерживающей терапии. Отмечается отчетливый
седативный компонент.
Верапамил принимают внутрь за 30 мин до еды. Обычно суточная доза составляет 0,24—0,48 г. Поддерживающую терапию (меньшими индивидуально подобранными дозами) проводят длительно.
Отмечено, что толерантности не развивается. Нифедипин принимают независимо от времени приема пищи, по 10—30 мг 3—4 раза
в день до 120 мг в сутки. Длительность лечения — 1—2 месяца и более. Фенигидин (нифедипин) обычно хорошо переносится. Однако
относительно часто наблюдаются покраснение лица и кожи верхней
части туловища, головная боль, вероятно, связанная со снижением
тонуса церебральных сосудов мозга. В этих случаях дозу уменьшают
или препарат принимают после еды. При умеренной гипотензии назначают препарат в уменьшенных дозах по 0,01 г 3 раза в день под
обязательным контролем АД.
Психостимулирующие средства
Психостимуляторы (психотоники) — группа лекарственных
средств, оказывающих возбуждающее действие на центральную
нервную систему, под влиянием которых уменьшаются утомляемость, слабость, усталость, облегчается восприятие окружающего
мира и переработка информации, повышается умственная работоспособность.
Классификация психостимуляторов
Психостимуляторы могут быть разделены на следующие основные группы:
I. Психостимулирующие средства, оказывающие стимулирую-
щее влияние на функции головного мозга и активирующие
психическую и физическую деятельность организма. К ним относится ряд производных пурина (кофеин и др.), фенилалкиламины и фенилалкилсиднонимины (фенамин, декстроамфетамин, первитин, сиднокарб и др.) и другие препараты, которые
можно рассматривать как психомоторные стимуляторы. В условиях эксперимента эти препараты быстро изменяют функциональные показатели деятельности головного мозга (активируют биоэлектрическую активность мозга, меняют условные
460
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
