Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Психосоматические заболевания. Полный справочник

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
пожилым больным, применяется при психосоматических расстрой­ствах. Назначается один раз в сутки, начальная доза составляет 15 мг, через 4 дня ее увеличивают до 30 мг, через 10 дней при отсутствии эф­фекта дозировку можно увеличить до 45 мг. Эффект развивается пос­тепенно, обычно на 2—3 неделе терапии, однако поддерживающее ле­чение препаратом рекомендуется в течение 4—6 месяцев.
Пиразидол
Пиразидол (пирлиндол) в настоящее время не выпускается, одна­ко не исключено возвращение этого препарата в медицинскую прак­тику в ближайшем будущем. Пиразидол не обладает центральным и периферическим холинолитическим действием, отличается низкой токсичностью. Преобладает тимоаналептическое действие, происхо­дит редукция депрессивной симптоматики. Является универсальным антидепрессантом со сбалансированным действием. Пиразидол по­казан при широком круге депрессивных состояний и соматоформных расстройств. Обладает ноотропными свойствами. Назначается пре­парат внутрь. Начинают с 25 мг в сутки, постепенно увеличивая су­точную дозу до 100—150 мг. Эффект проявляется в конце первой не­дели, держится стойко и длительно. Длительность курса рассчитана на 2—3 месяца.
Коаксил
Коаксил (тианептин) оказывает благоприятное действие при сома­тоформных и психосоматических заболеваниях в связи со стабилизиру­ющим вегетотропным действием. Эффективен при соматовегетативных, конверсионных и астенических расстройствах. Противотревожное действие не сопровождается седативным эффектом.
Гептрал
Гептрал (адеметионин) оказывает выраженное антидепрессивное действие, которое развивается ко второй неделе лечения препаратом. Важным свойством гептрала является то, что он является гепатопро­тектором и может использоваться при депрессиях у больных сомати­ческими заболеваниями, прежде всего при заболеваниях печени и же­лудочно-кишечного тракта. При этом обнаруживается активирующий эффект. Показано применение гептрала также при наличии астенодеп­рессивных расстройств у больных с поражением суставов, а также в ка­честве анальгетика при остеоартрозах. Дозировка препарата составля­ет 400—1200 мг в сутки.
Флуоксетин
Флуоксетин (прозак, продеп) обладает отчетливым тимоаналеп­тическим эффектом со стимулирующим компонентом, особенно эф-
441
фективен при обсессивно-фобической симптоматике. Стандартная доза составляет 20 мг в сутки, может применяться 1 раз в 2—3 дня. Признаки улучшения обычно проявляются к концу первой недели, затем закрепляются через 2—3 недели лечения.
Сертралин
Сертралин (золофт) показан больным с психосоматическими за­болеваниями при наличии тревожных депрессий. При этом редукция тревоги происходит значительно быстрее, чем при использовании флуоксетина (С. Р. Мосолов). Сертралин особенно эффективен при соматизированных и атипичных депрессиях с явлениями булимии. Назначается однократно в дозе от 50 до 200 мг в сутки.
Паксил
Паксил (пароксетин) обладает тимоаналептическим и анксиоли­тическим эффектом с выраженным стимулирующим компонентом. Препарат может применяться при тоскливых, заторможенных деп­рессиях, он быстро снимает суицидальные мысли, соматоформные расстройства. На фоне приема пароксетина быстро снимаются про­явления тревоги, что очень важно при лечении психосоматических расстройств. Применяемые дозы колеблются от 10 до 40 мг в сутки, реже необходимы дозировки до 60—80 мг в сутки.
Опипрамон
Опипрамон (инсидон) обнаруживает слабые гипотермические, противорвотные и противосудорожные свойства, проявляет обезбо­ливающую, антисеротониновую и антигистаминную активность, а также слабое атропиноподобное действие. Опипрамон сочетает в себе умеренное тимоаналептическое действие и седативный эффект. Показания к применению — депрессии невротического уровня, так что он может быть отнесен к «малым» антидепрессантам. Для действия препарата характерно не столько повышение настроения, сколько стабилизация аффективного фона. Транквилизирующий эф­фект наглядно обнаруживается уже в первые дни лечения больных с нетяжелыми тревожными депрессиями, с ипохондрическими жало­бами, наличием сенестопатических включений в структуру депрес­сии, при наличии раздражительности, обсессивно-фобических расстройств.
Кроме того, опипрамон оказывает стабилизирующее влияние на вегетативный тонус при различных нарушениях: дискинезии желу­дочно-кишечного тракта и мочеполовых органов, вегетососудистой дистонии, кардиалгиях различного характера, что очень часто встре­чается в клинике психосоматических и соматизированных расстройств. Такая особенность действия препарата дала возмож-
442
ность считать его «психосоматическим гармонизатором» и широко применять его в клинике внутренних болезней при инфаркте миокар­да, гипертонической болезни, стенокардии, бронхиальной астме. Средние терапевтические дозы препарата при приеме внутрь состав­ляют 100—200 мг в сутки. Хороший эффект наблюдается при конвер­сионных расстройствах у лиц психопатического склада при затяж­ных дистимиях. Побочные явления редки, возникают только при высоких дозах препарата.
Транквилизаторы
Основные эффекты транквилизаторов
Транквилизаторы (анксиолитики, или атарактики) — вещества, обладающие способностью устранять или смягчать невротические проявления, страх, тревогу, эмоциональное напряжение, расстрой­ства сна. К настоящему времени в медицинскую практику внедрено около 50 препаратов этой группы. Важно влияние данной группы на сердечно-сосудистую систему. Они вызывают гипотензию, коронар­ную дилатацию, обладают антиаритмическими свойствами, способ­ны улучшать мозговое кровообращение. К транквилизаторам прибе­гают от 4,5 % до 10 % мужчин и от 7 % до 20 % женщин. Длительность лечения транквилизаторами в зависимости от состояния больного варьирует от 3 до 12 недель. Однако имеются данные, согласно кото­рым около 1,5 % взрослого населения принимают их не менее года, а 0,7 % — не менее 7 лет. Частота использования бензодиазепинов каж­дый год возрастает от 1 до 25 %.
Большинство этих средств наряду с собственно транквилизирую­щим эффектом оказывает вегетотропное, мышечно-расслабляющее и противосудорожное действие (клоназепам, реланиум, элениум). Под­черкивается положительное влияние транквилизаторов на психопа­тическую и психопатоподобную симптоматику, соматизированные расстройства, психофизиологические, психосоматические, истеро­конверсионные, тревожно-ипохондрические и органные психовеге­тативные синдромы.
Некоторые транквилизаторы более эффективно купируют рас­стройства сна (феназепам, рогипнол, далмадром, эуноктин, раде­дорм, берлидорм, сигнопам), другие — тревогу (либриум, или элени­ум, лексотан, тазепам, или нозепам, ативан, транксен, феназепам). При лечении больных с невротическими и неврозоподобными рас­стройствами наиболее эффективен феназепам (терапевтический эф­фект наблюдался в 96 % наблюдений), далее следуют сибазон (61,45 %), мезапам (50,25 %) и элениум (47,2 %). При лечении хрони­ческой боли сибазоном эффективность отмечается в 50 % наблюде­ний (Антохин Е. А.,1985 г. и др.). Некоторые транквилизаторы име­ют действие, специфически отличное от других.
443
Феназепам
Феназепам по силе анксиолитического действия превосходит все другие транквилизаторы, оказывает также противосудорожное, мио­релаксирующее действие. Назначается при различных неврозоподоб­ных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровож­дающихся страхом, тревогой, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Такие свойства препарата делают его ценным для применения при наличии пограничных психических расстройств в соматической клинике, в особенности при ипохондри­ческих затяжных состояниях на фоне различных соматических забо­леваний (гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, дисфункция желчных путей и желудочно-кишечного тракта). Упот­ребляется в комбинации с антидепрессантами для терапии вегетатив­ных, соматизированных, ларвированных депрессий. Способствует нормализации сна у тревожных больных в соматической клинике, ку­пирует навязчивые расстройства (опасения, страхи) у психосомати­ческих больных. Феназепам при психосоматических расстройствах назначается внутрь в виде таблеток, начиная с дозы 0,5 мг в сутки; ее доводят при необходимости до 3—5 мг в сутки.
Лоразепам
Лоразепам оказывает миорелаксирующий и гипнотический эф­фекты транквилизирующее действие выражено в большей степени, чем у элениума. Показан для купирования страха, тревоги, вегетатив­но-сосудистой дистонии у больных с пограничными расстройствами, в том числе при наличии соматизации или соматизированных депрес­сий. Применяется при гипертензионных кризах, стенокардии, астме, расстройствах сердечного ритма. Дозировки нарастают от 1 мг до 5 мг в сутки.
Элениум
Элениум (либриум, хлозепид, хлордиазепоксид) оказывает успо­каивающее действие на ЦНС, вызывает мышечную релаксацию, име­ет противосудорожную активность, оказывает умеренный снотвор­ный эффект. Основное действие — способность подавлять чувство страха, тревоги, напряжения при невротических состояниях. Облада­ет вегетостабилизирующим действием, применяется при невротиче­ских состояниях со страхом, тревогой, беспокойством, навязчивыми опасениями за свое здоровье при пограничных психических состоя­ниях, в том числе и тогда, когда они развиваются на фоне различных соматических заболеваний.
Препарат применяется при органных неврозах, таких как функци­ональные неврозы сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишеч­ного тракта, при мигрени, климактерических расстройствах с неврозо-
444
подобной симптоматикой, при нарушениях сна. Элениум использует­ся также при развитии навязчивых расстройств в рамках неврозов и у больных с психосоматическими заболеваниями, при явлениях аффек­тивной напряженности, при неглубоких депрессивных и ипохондри­ческих состояниях. Дозы элениума подбираются индивидуально, обычно начинают курс лечения с 5 мг 2 раза вдень, затем дозы увели­чивают до 30—50 мг в сутки на 3—4 приема. Его можно комбиниро­вать с нейролептиками и антидепрессантами (существует комбиниро­ванный препарат — амиксид, содержащий 25 мг амитриптилина и 5 мг элениума, также есть формы с более высоким содержанием элениума).
Бромазепам
Бромазепам (лексотан, лексилиум) является дневным транквилиза­тором, не вызывающим миорелаксации и не нарушающим обычной ак­тивности больных. Бромазепам назначается при депрессиях с вегетатив­ным компонентом, при развитии тревожных расстройств с напряженностью. Кроме того, бромазепам широко используется при легочно-сердечной недостаточности, псевдостенокардии, тахикардии, эмоционально обусловленных гипертензиях, диспноэ, при наличии страхов во время ангинозных приступов. Показан при нарушении функ­ции желудочно-кишечного тракта, для купирования боли в эпигаст­ральной области, с целью снятия метеоризма, при нарушениях функций мочеполовой системы, поллакиурии, дисменорее. Препарат показан при соматических заболеваниях, вызванных психическим фактором: психогенные головные боли, дерматозы, бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит. Дози­ровки препарата колеблются от 1,5—3 мг до 6—12 мг в сутки. Препарат переносится хорошо и не вызывает осложнений и привыкания.
Реланиум
Реланиум является одним из основных бензодиазепиновых транк­вилизаторов, нашедших широкое применение в медицинской практике. Препарат действует успокаивающе, снимает эмоциональное напряже­ние, уменьшает чувство тревоги, страха, беспокойство. Оказывает ми­орелаксирующий и противосудорожный эффекты. Реланиум назнача­ют при различных нервно-психических, при психосоматических заболеваниях, а также при соматических болезнях. Препарат оказыва­ет отчетливый эффект на навязчивые неврозы, истерические или ипохо­ндрические реакции, дисфории различного происхождения, применяет­ся как дополнительное средство при лечении депрессий, беспокойств, возбуждения, мышечных спазмов центрального происхождения. В дер­матологической практике применяется при зудящих дерматозах.
Препарат уменьшает ночную секрецию желудочного сока, что может играть важную роль при назначении его в качестве успокаива-
445
ющего и снотворного средства больным с язвенной болезнью, оказы­вает также антиаритмическое действие. Применяют сибазон чаще внутрь, начиная с дозы 2,5—5 мг по 1—2 раза в день. Средняя разо­вая доза составляет 5—10 мг. В отдельных случаях (при повышенном возбуждении, страхе, тревоге) разовую дозу можно увеличить до 20 мг. Отмену сибазона следует проводить путем постепенного сни­жения дозы. Вследствие возможного развития психологической зави­симости длительность непрерывного курса лечения не должна пре­вышать 2 мес. Перед повторным курсом лечения — перерыв не менее 3 недель.
Грандаксин
Грандаксин, подобно диазепаму и другим веществам бензодиазе­пинового ряда, обладает транквилизирующей активностью, но отли­чается рядом свойств: не вызывает сонливости, не оказывает миоре­лаксирующего и противосудорожного действия. Применяют его при неврозах и неврозоподобных состояниях, сопровождающихся напря­жением, вегетативными расстройствами, умеренно выраженным страхом, а также при состояниях, характеризующихся апатией, пони­женной активностью. Показан также при климактерическом неврозе. Назначают внутрь по 0,05—0,1 г 1—3 раза в день.
Ксанакс
Ксанакс (альпразолам) хорошо себя зарекомендовал при ипо­хондрических и психосоматических состояниях с сопутствующими паническими расстройствами и агорафобией. Применяется как веге­тостабилизатор и как препарат, купирующий острые состояния со страхом и беспокойством по типу «я схожу с ума», «я умираю» (пани­ческие атаки). Назначается внутрь начиная с дозы 0,25 мг в сутки с наращиванием по показаниям до более высоких дозировок (макси­мально 3 мг в сутки). Широко используется для лечения фобических и ипохондрических расстройств в соматической практике, может комбинироваться с антидепрессантами при терапии соматизирован­ных, вегетативных депрессий. Курс лечения рассчитан в среднем на 1,5—2 месяца, препарат способен к кумуляции.
Атаракс
Атаракс является небензодиазепиновым транквилизатором, не вызывает привыкания при длительном применении у невротических больных. Отличительным свойством препарата является то, что он является мощным вегетокорректором и поэтому может использо­ваться при различных соматоформных расстройствах, при которых как раз отмечаются признаки вегетативной лабильности, а также ши­роко применяется в сочетаниях с антидепрессантами-седатиками для
446
купирования вегетативных и соматизированных депрессий. Показа­но применение атаракса при различных соматических симптомах, та­ких как ощущение комка в горле, сердцебиение, одышка, ощущение приливов жара или холода, тошноты, головокружения, потливости. Атаракс используется при снижении концентрации внимания, ухуд­шении памяти, нарушениях сна. Назначается с дозы 25 мг в день, за­тем дозировка постепенно в течение недели повышается до 1 мг в день. Курс лечения — 1—1,5—2 месяца.
Оксилидин
Оксилидин не относится к бензодиазепинам, оказывает успокаи­вающее действие, усиливает эффект снотворных средств, оказывает умеренное антигипертензивное действие. Гипотензивный эффект свя­зан с уменьшением возбудимости сосудодвигательных центров, уме­ренным ганглиоблокирующим и адренолитическим действием. Ок­силидин малотоксичен, к нему нет привыкания. Назначается при нерезко выраженных тревожно-депрессивных состояниях, при психо­соматических расстройствах. Препарат способен улучшать мозговое кровообращение. Назначают внутрь по 0,02 г на прием 3—4 раза в день. При необходимости суточная доза может достигать 0,5 г. Курс лечения продолжается от 1 до 2 месяцев.
Клоназепам
Клоназепам (антелепсин) оказывает успокаивающее, мышечно­расслабляющее, анксиолитическое и противосудорожное действие. Противосудорожное действие выражено у клоназепама сильнее, чем у других препаратов этой группы, в связи с чем его применяют в ос­новном для лечения судорожных состояний. При психосоматических расстройствах клоназепам применяют при психомоторных кризах, повышенном мышечном тонусе, используют в качестве снотворного средства. Отмечено нормотимическое и антиипохондрическое действие препарата. Назначают в дозе 1,5 мг в сутки на 3 приема. Не рекомендуется превышать дозу 20 мг в сутки.
Правила назначения транквилизаторов
Соотношение нозологических групп больных общесоматической сети, нуждающихся в лечении транквилизаторами, приведены в сле­дующей таблице:
· психосоматические заболевания — 29,5 %;
· соматогении — 19,7 %;
· конституционально-обусловленная патология — 17,5 % ;
· мягкие формы эндогенных заболеваний (циклотимия, латент-
ная шизофрения) —18,6 %;
· другие заболевания — 14,7 %.
447
В начале терапии у некоторых больных могут появиться голово­кружение, ощущение усталости, сонливость, ослабление концентра­ции внимания. Эти проявления не являются поводом для отмены пре­парата так как могут быть предотвращены дополнительным назначением ноотропов и обычно быстро проходят. Однако длитель­ный бесконтрольный прием транквилизаторов может способство­вать развитию таких расстройств, как ослабление памяти, мышечная гипотония, нарушение дефекации и недержание мочи.
В связи с опасностью развития привыкания к транквилизаторам у больных с отмечавшейся в прошлом зависимостью от алкоголя и медикаментов предпочтительнее назначать малые дозы нейролепти­ков, особенно депо-нейролептиков.
В психиатрической практике транквилизаторы обычно применя­ются в комбинации с другими психотропными средствами (ноотропы, антидепрессанты, нейролептики). При этом учитывается то обстоя­тельство, что транквилизаторы усиливают действие нейролептиков, снотворных, антигистаминных, антигипертензивных, наркотических средств.
Наиболее частые ошибки в использовании
транквилизаторов
· длительное безынтервальное применение одного и того же транквилизатора, назначаемого в неадекватно малой дозе, что способствует хронизации имеющихся расстройств;
· игнорирование имеющихся противопоказаний (заболевания печени и почек, беременность, лактация, глаукома);
· недоучет возможности формирования лекарственной зависи­мости (реланиум).
Нейролептики
Нейролептики — одна из основных групп современных психо­тропных средств, оказывающих воздействие на высшие психические функции мозга.
Термин «нейролептики» (нейролептические средства) был пред­ложен еще в 1967 г., когда разрабатывалась первая классификация психотропных препаратов. Им обозначали средства, предназначен­ные для лечения тяжелых психических заболеваний (психозов). В последнее время в ряде стран стали считать уместным заменить этот термин термином «антипсихотические препараты».
В группу нейролептических препаратов входят ряд производных фенотиазина (аминазин, эглонил, клопиксол, сонапакс), бутирофено­ны (галоперидол, триседил), производные дифенилбутилпиперидина (флушпирилен и др.) и других химических групп (рисполепт, тиап­рид, азалептин, хлорпротиксен).
448
Резерпин
Самым первым из нейролептиков был алкалоид раувольфии (Rаuwolfia serреntina Веnth) резерпин. Раувольфия —многолетний кустарник семейства кутровых (Аросуnасеаe), растет в Южной и Юго-Восточной Азии (Индия, Шри-Ланка, Ява, Малайский полу­остров). Ботаническое описание растения сделал в XVI в. немецкий врач Leonhard Rauwolf. Экстракты из корней и листьев растения из­давна применяют в индийской народной медицине. Растение, особен­но корни, содержит большое количество алкалоидов (резерпин, рес­цинамин, аймалин, раувольфин, серпин, серпагин, йохимбин и др.).
Алкалоиды раувольфии обладают ценными фармакологически­ми свойствами. Некоторые из них, особенно резерпин и в меньшей мере ресцинамин, оказывают седативное и гипотензивное действие, другие (аймалицин, раувольфин, серпагин, йохимбин) — адреноли­тическое. Аймалин оказывает антиаритмическое действие. В настоя­щее время в связи с относительно низкой антипсихотической актив­ностью и выраженными побочными эффектами он уступил место более эффективным современным препаратам, но сохранил значение как антигипертензивное средство.
Основные эффекты нейролептиков
Нейролептики оказывают многогранное действие на организм. Одна из их основных фармакологических особенностей — своеобраз­ное успокаивающее действие, сопровождающееся уменьшением реак­ций на внешние стимулы, ослаблением психомоторного возбуждения и аффективной напряженности, подавлением чувства страха, ослабле­нием агрессивности. Их основной особенностью является способ­ность подавлять бред, галлюцинации, другие психопатологические синдромы и оказывать лечебный эффект у больных шизофренией и другими психическими и психосоматическими заболеваниями.
Ряд нейролептиков (группы фенотиазина и бутирофенона) обла­дает противорвотной активностью; этот эффект связан с избиратель­ным угнетением хеморецепторных пусковых (триггерных) зон про­долговатого мозга.
Различают нейролептики, антипсихотическое действие которых сопровождается седативным (тизерцин, аминазин, пропазин, азалеп­тин, хлорпротиксен, сонапакс) или активирующим (энергезирую­щим) эффектом (галоперидол, эглонил, рисполепт, стелазин, этапе­разин).
Некоторым нейролептикам присущи элементы антидепрессивно­го и нормотимического действия (хлорпротиксен, эглонил, модитен­депо).
Эти и другие фармакологические свойства у разных нейролепти­ческих препаратов выражены в различной степени. Сочетание этих
449
и других свойств с основным антипсихотическим эффектом опреде­ляет профиль их действия и показания к применению.
Механизм действия нейролептиков
В физиологических механизмах центрального действия нейролеп­тиков существенное значение имеет их угнетающее влияние на ретику­лярную формацию мозга. Их разнообразные эффекты связаны также с воздействием на возникновение и проведение возбуждения в разных звеньях центральной и периферической нервной системы. Из нейрохи­мических механизмов действия нейролептиков наиболее изучено их влияние на медиаторные процессы в мозге. В настоящее время накоп­лено много данных о влиянии нейролептиков (и других психотропных препаратов) на адренергические, дофаминергические, серотонинерги­ческие, ГАМКергические, холинергические и другие нейромедиатор­ные процессы, включая влияние на нейропептидные системы мозга. В последнее время особенно много внимания уделяется взаимодей­ствию нейролептиков с дофаминовыми структурами мозга.
С угнетением медиаторной активности дофамина связана в значи­тельной мере не только антипсихотическая активность нейролептиков, но и вызываемый ими основной побочный эффект — «нейролептиче­ский синдром», проявляющийся экстрапирамидными расстройствами, включающими ранние дискинезии — непроизвольные сокращения мышц, акатизию (неусидчивость), двигательное беспокойство, паркин­сонизм (мышечная скованность, тремор), повышение температуры те­ла. Это действие объясняют блокирующим влиянием нейролептиков на подкорковые образования мозга (черная субстанция и полосатое тело, бугорная, межлимбическая и мезокортикальная области), где локали­зовано значительное количество рецепторов, чувствительных к дофа­мину. Из наиболее известных нейролептиков на норадренергические рецепторы сильнее влияют аминазин, левомепромазин, тиоридазин, на дофаминергические — фторфеназин, галоперидол, сульпирид.
Во всех случаях проявления специфических побочных эффектов показана смена используемого лечения, назначения корректоров (ноотропы, циклодол, акинетон). Обычно корректоры экстрапира­мидных побочных явлений (циклодол, акинетон) назначаются всегда совместно с приемом нейролептиков.
Одним из нейролептиков с выраженной антипсихотической ак­тивностью, практически не вызывающим экстрапирамидного побоч­ного действия и даже способным его купировать, является препарат азалептин — производное пиперазинодибензодиазепина.
Фармакодинамика нейролептиков
Влиянием на центральные дофаминовые рецепторы объясняют механизм некоторых эндокринных нарушений, вызываемых нейро-
450
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]