Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Психосоматические заболевания. Полный справочник
.pdf
пожилым больным, применяется при психосоматических расстройствах. Назначается один раз в сутки, начальная доза составляет 15 мг,
через 4 дня ее увеличивают до 30 мг, через 10 дней при отсутствии эффекта дозировку можно увеличить до 45 мг. Эффект развивается постепенно, обычно на 2—3 неделе терапии, однако поддерживающее лечение препаратом рекомендуется в течение 4—6 месяцев.
Пиразидол
Пиразидол (пирлиндол) в настоящее время не выпускается, однако не исключено возвращение этого препарата в медицинскую практику в ближайшем будущем. Пиразидол не обладает центральным и
периферическим холинолитическим действием, отличается низкой
токсичностью. Преобладает тимоаналептическое действие, происходит редукция депрессивной симптоматики. Является универсальным
антидепрессантом со сбалансированным действием. Пиразидол показан при широком круге депрессивных состояний и соматоформных
расстройств. Обладает ноотропными свойствами. Назначается препарат внутрь. Начинают с 25 мг в сутки, постепенно увеличивая суточную дозу до 100—150 мг. Эффект проявляется в конце первой недели, держится стойко и длительно. Длительность курса рассчитана
на 2—3 месяца.
Коаксил
Коаксил (тианептин) оказывает благоприятное действие при соматоформных и психосоматических заболеваниях в связи со стабилизирующим вегетотропным действием. Эффективен при соматовегетативных,
конверсионных и астенических расстройствах. Противотревожное
действие не сопровождается седативным эффектом.
Гептрал
Гептрал (адеметионин) оказывает выраженное антидепрессивное
действие, которое развивается ко второй неделе лечения препаратом.
Важным свойством гептрала является то, что он является гепатопротектором и может использоваться при депрессиях у больных соматическими заболеваниями, прежде всего при заболеваниях печени и желудочно-кишечного тракта. При этом обнаруживается активирующий
эффект. Показано применение гептрала также при наличии астенодепрессивных расстройств у больных с поражением суставов, а также в качестве анальгетика при остеоартрозах. Дозировка препарата составляет 400—1200 мг в сутки.
Флуоксетин
Флуоксетин (прозак, продеп) обладает отчетливым тимоаналептическим эффектом со стимулирующим компонентом, особенно эф-
441

фективен при обсессивно-фобической симптоматике. Стандартная
доза составляет 20 мг в сутки, может применяться 1 раз в 2—3 дня.
Признаки улучшения обычно проявляются к концу первой недели,
затем закрепляются через 2—3 недели лечения.
Сертралин
Сертралин (золофт) показан больным с психосоматическими заболеваниями при наличии тревожных депрессий. При этом редукция
тревоги происходит значительно быстрее, чем при использовании
флуоксетина (С. Р. Мосолов). Сертралин особенно эффективен при
соматизированных и атипичных депрессиях с явлениями булимии.
Назначается однократно в дозе от 50 до 200 мг в сутки.
Паксил
Паксил (пароксетин) обладает тимоаналептическим и анксиолитическим эффектом с выраженным стимулирующим компонентом.
Препарат может применяться при тоскливых, заторможенных депрессиях, он быстро снимает суицидальные мысли, соматоформные
расстройства. На фоне приема пароксетина быстро снимаются проявления тревоги, что очень важно при лечении психосоматических
расстройств. Применяемые дозы колеблются от 10 до 40 мг в сутки,
реже необходимы дозировки до 60—80 мг в сутки.
Опипрамон
Опипрамон (инсидон) обнаруживает слабые гипотермические,
противорвотные и противосудорожные свойства, проявляет обезболивающую, антисеротониновую и антигистаминную активность,
а также слабое атропиноподобное действие. Опипрамон сочетает
в себе умеренное тимоаналептическое действие и седативный эффект.
Показания к применению — депрессии невротического уровня, так
что он может быть отнесен к «малым» антидепрессантам. Для
действия препарата характерно не столько повышение настроения,
сколько стабилизация аффективного фона. Транквилизирующий эффект наглядно обнаруживается уже в первые дни лечения больных
с нетяжелыми тревожными депрессиями, с ипохондрическими жалобами, наличием сенестопатических включений в структуру депрессии, при наличии раздражительности, обсессивно-фобических
расстройств.
Кроме того, опипрамон оказывает стабилизирующее влияние на
вегетативный тонус при различных нарушениях: дискинезии желудочно-кишечного тракта и мочеполовых органов, вегетососудистой
дистонии, кардиалгиях различного характера, что очень часто встречается в клинике психосоматических и соматизированных
расстройств. Такая особенность действия препарата дала возмож-
442

ность считать его «психосоматическим гармонизатором» и широко
применять его в клинике внутренних болезней при инфаркте миокарда, гипертонической болезни, стенокардии, бронхиальной астме.
Средние терапевтические дозы препарата при приеме внутрь составляют 100—200 мг в сутки. Хороший эффект наблюдается при конверсионных расстройствах у лиц психопатического склада при затяжных дистимиях. Побочные явления редки, возникают только при
высоких дозах препарата.
Транквилизаторы
Основные эффекты транквилизаторов
Транквилизаторы (анксиолитики, или атарактики) — вещества,
обладающие способностью устранять или смягчать невротические
проявления, страх, тревогу, эмоциональное напряжение, расстройства сна. К настоящему времени в медицинскую практику внедрено
около 50 препаратов этой группы. Важно влияние данной группы на
сердечно-сосудистую систему. Они вызывают гипотензию, коронарную дилатацию, обладают антиаритмическими свойствами, способны улучшать мозговое кровообращение. К транквилизаторам прибегают от 4,5 % до 10 % мужчин и от 7 % до 20 % женщин. Длительность
лечения транквилизаторами в зависимости от состояния больного
варьирует от 3 до 12 недель. Однако имеются данные, согласно которым около 1,5 % взрослого населения принимают их не менее года, а
0,7 % — не менее 7 лет. Частота использования бензодиазепинов каждый год возрастает от 1 до 25 %.
Большинство этих средств наряду с собственно транквилизирующим эффектом оказывает вегетотропное, мышечно-расслабляющее и
противосудорожное действие (клоназепам, реланиум, элениум). Подчеркивается положительное влияние транквилизаторов на психопатическую и психопатоподобную симптоматику, соматизированные
расстройства, психофизиологические, психосоматические, истероконверсионные, тревожно-ипохондрические и органные психовегетативные синдромы.
Некоторые транквилизаторы более эффективно купируют расстройства сна (феназепам, рогипнол, далмадром, эуноктин, радедорм, берлидорм, сигнопам), другие — тревогу (либриум, или элениум, лексотан, тазепам, или нозепам, ативан, транксен, феназепам).
При лечении больных с невротическими и неврозоподобными расстройствами наиболее эффективен феназепам (терапевтический эффект наблюдался в 96 % наблюдений), далее следуют сибазон
(61,45 %), мезапам (50,25 %) и элениум (47,2 %). При лечении хронической боли сибазоном эффективность отмечается в 50 % наблюдений (Антохин Е. А.,1985 г. и др.). Некоторые транквилизаторы имеют действие, специфически отличное от других.
443

Феназепам
Феназепам по силе анксиолитического действия превосходит все
другие транквилизаторы, оказывает также противосудорожное, миорелаксирующее действие. Назначается при различных неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся страхом, тревогой, повышенной раздражительностью,
эмоциональной лабильностью. Такие свойства препарата делают его
ценным для применения при наличии пограничных психических
расстройств в соматической клинике, в особенности при ипохондрических затяжных состояниях на фоне различных соматических заболеваний (гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца,
дисфункция желчных путей и желудочно-кишечного тракта). Употребляется в комбинации с антидепрессантами для терапии вегетативных, соматизированных, ларвированных депрессий. Способствует
нормализации сна у тревожных больных в соматической клинике, купирует навязчивые расстройства (опасения, страхи) у психосоматических больных. Феназепам при психосоматических расстройствах
назначается внутрь в виде таблеток, начиная с дозы 0,5 мг в сутки; ее
доводят при необходимости до 3—5 мг в сутки.
Лоразепам
Лоразепам оказывает миорелаксирующий и гипнотический эффекты транквилизирующее действие выражено в большей степени,
чем у элениума. Показан для купирования страха, тревоги, вегетативно-сосудистой дистонии у больных с пограничными расстройствами,
в том числе при наличии соматизации или соматизированных депрессий. Применяется при гипертензионных кризах, стенокардии, астме,
расстройствах сердечного ритма. Дозировки нарастают от 1 мг до
5 мг в сутки.
Элениум
Элениум (либриум, хлозепид, хлордиазепоксид) оказывает успокаивающее действие на ЦНС, вызывает мышечную релаксацию, имеет противосудорожную активность, оказывает умеренный снотворный эффект. Основное действие — способность подавлять чувство
страха, тревоги, напряжения при невротических состояниях. Обладает вегетостабилизирующим действием, применяется при невротических состояниях со страхом, тревогой, беспокойством, навязчивыми
опасениями за свое здоровье при пограничных психических состояниях, в том числе и тогда, когда они развиваются на фоне различных
соматических заболеваний.
Препарат применяется при органных неврозах, таких как функциональные неврозы сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, при мигрени, климактерических расстройствах с неврозо-
444

подобной симптоматикой, при нарушениях сна. Элениум используется также при развитии навязчивых расстройств в рамках неврозов и
у больных с психосоматическими заболеваниями, при явлениях аффективной напряженности, при неглубоких депрессивных и ипохондрических состояниях. Дозы элениума подбираются индивидуально,
обычно начинают курс лечения с 5 мг 2 раза вдень, затем дозы увеличивают до 30—50 мг в сутки на 3—4 приема. Его можно комбинировать с нейролептиками и антидепрессантами (существует комбинированный препарат — амиксид, содержащий 25 мг амитриптилина и 5 мг
элениума, также есть формы с более высоким содержанием элениума).
Бромазепам
Бромазепам (лексотан, лексилиум) является дневным транквилизатором, не вызывающим миорелаксации и не нарушающим обычной активности больных. Бромазепам назначается при депрессиях с вегетативным компонентом, при развитии тревожных расстройств
с напряженностью. Кроме того, бромазепам широко используется при
легочно-сердечной недостаточности, псевдостенокардии, тахикардии,
эмоционально обусловленных гипертензиях, диспноэ, при наличии
страхов во время ангинозных приступов. Показан при нарушении функции желудочно-кишечного тракта, для купирования боли в эпигастральной области, с целью снятия метеоризма, при нарушениях функций
мочеполовой системы, поллакиурии, дисменорее. Препарат показан
при соматических заболеваниях, вызванных психическим фактором:
психогенные головные боли, дерматозы, бронхиальная астма, язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит. Дозировки препарата колеблются от 1,5—3 мг до 6—12 мг в сутки. Препарат
переносится хорошо и не вызывает осложнений и привыкания.
Реланиум
Реланиум является одним из основных бензодиазепиновых транквилизаторов, нашедших широкое применение в медицинской практике.
Препарат действует успокаивающе, снимает эмоциональное напряжение, уменьшает чувство тревоги, страха, беспокойство. Оказывает миорелаксирующий и противосудорожный эффекты. Реланиум назначают при различных нервно-психических, при психосоматических
заболеваниях, а также при соматических болезнях. Препарат оказывает отчетливый эффект на навязчивые неврозы, истерические или ипохондрические реакции, дисфории различного происхождения, применяется как дополнительное средство при лечении депрессий, беспокойств,
возбуждения, мышечных спазмов центрального происхождения. В дерматологической практике применяется при зудящих дерматозах.
Препарат уменьшает ночную секрецию желудочного сока, что
может играть важную роль при назначении его в качестве успокаива-
445

ющего и снотворного средства больным с язвенной болезнью, оказывает также антиаритмическое действие. Применяют сибазон чаще
внутрь, начиная с дозы 2,5—5 мг по 1—2 раза в день. Средняя разовая доза составляет 5—10 мг. В отдельных случаях (при повышенном
возбуждении, страхе, тревоге) разовую дозу можно увеличить до
20 мг. Отмену сибазона следует проводить путем постепенного снижения дозы. Вследствие возможного развития психологической зависимости длительность непрерывного курса лечения не должна превышать 2 мес. Перед повторным курсом лечения — перерыв не менее
3 недель.
Грандаксин
Грандаксин, подобно диазепаму и другим веществам бензодиазепинового ряда, обладает транквилизирующей активностью, но отличается рядом свойств: не вызывает сонливости, не оказывает миорелаксирующего и противосудорожного действия. Применяют его при
неврозах и неврозоподобных состояниях, сопровождающихся напряжением, вегетативными расстройствами, умеренно выраженным
страхом, а также при состояниях, характеризующихся апатией, пониженной активностью. Показан также при климактерическом неврозе.
Назначают внутрь по 0,05—0,1 г 1—3 раза в день.
Ксанакс
Ксанакс (альпразолам) хорошо себя зарекомендовал при ипохондрических и психосоматических состояниях с сопутствующими
паническими расстройствами и агорафобией. Применяется как вегетостабилизатор и как препарат, купирующий острые состояния со
страхом и беспокойством по типу «я схожу с ума», «я умираю» (панические атаки). Назначается внутрь начиная с дозы 0,25 мг в сутки
с наращиванием по показаниям до более высоких дозировок (максимально 3 мг в сутки). Широко используется для лечения фобических
и ипохондрических расстройств в соматической практике, может
комбинироваться с антидепрессантами при терапии соматизированных, вегетативных депрессий. Курс лечения рассчитан в среднем на
1,5—2 месяца, препарат способен к кумуляции.
Атаракс
Атаракс является небензодиазепиновым транквилизатором, не
вызывает привыкания при длительном применении у невротических
больных. Отличительным свойством препарата является то, что он
является мощным вегетокорректором и поэтому может использоваться при различных соматоформных расстройствах, при которых
как раз отмечаются признаки вегетативной лабильности, а также широко применяется в сочетаниях с антидепрессантами-седатиками для
446

купирования вегетативных и соматизированных депрессий. Показано применение атаракса при различных соматических симптомах, таких как ощущение комка в горле, сердцебиение, одышка, ощущение
приливов жара или холода, тошноты, головокружения, потливости.
Атаракс используется при снижении концентрации внимания, ухудшении памяти, нарушениях сна. Назначается с дозы 25 мг в день, затем дозировка постепенно в течение недели повышается до 1 мг
в день. Курс лечения — 1—1,5—2 месяца.
Оксилидин
Оксилидин не относится к бензодиазепинам, оказывает успокаивающее действие, усиливает эффект снотворных средств, оказывает
умеренное антигипертензивное действие. Гипотензивный эффект связан с уменьшением возбудимости сосудодвигательных центров, умеренным ганглиоблокирующим и адренолитическим действием. Оксилидин малотоксичен, к нему нет привыкания. Назначается при
нерезко выраженных тревожно-депрессивных состояниях, при психосоматических расстройствах. Препарат способен улучшать мозговое
кровообращение. Назначают внутрь по 0,02 г на прием 3—4 раза
в день. При необходимости суточная доза может достигать 0,5 г.
Курс лечения продолжается от 1 до 2 месяцев.
Клоназепам
Клоназепам (антелепсин) оказывает успокаивающее, мышечнорасслабляющее, анксиолитическое и противосудорожное действие.
Противосудорожное действие выражено у клоназепама сильнее, чем
у других препаратов этой группы, в связи с чем его применяют в основном для лечения судорожных состояний. При психосоматических
расстройствах клоназепам применяют при психомоторных кризах,
повышенном мышечном тонусе, используют в качестве снотворного
средства. Отмечено нормотимическое и антиипохондрическое
действие препарата. Назначают в дозе 1,5 мг в сутки на 3 приема. Не
рекомендуется превышать дозу 20 мг в сутки.
Правила назначения транквилизаторов
Соотношение нозологических групп больных общесоматической
сети, нуждающихся в лечении транквилизаторами, приведены в следующей таблице:
· психосоматические заболевания — 29,5 %;
· соматогении — 19,7 %;
· конституционально-обусловленная патология — 17,5 % ;
· мягкие формы эндогенных заболеваний (циклотимия, латент-
ная шизофрения) —18,6 %;
· другие заболевания — 14,7 %.
447

В начале терапии у некоторых больных могут появиться головокружение, ощущение усталости, сонливость, ослабление концентрации внимания. Эти проявления не являются поводом для отмены препарата так как могут быть предотвращены дополнительным
назначением ноотропов и обычно быстро проходят. Однако длительный бесконтрольный прием транквилизаторов может способствовать развитию таких расстройств, как ослабление памяти, мышечная
гипотония, нарушение дефекации и недержание мочи.
В связи с опасностью развития привыкания к транквилизаторам
у больных с отмечавшейся в прошлом зависимостью от алкоголя и
медикаментов предпочтительнее назначать малые дозы нейролептиков, особенно депо-нейролептиков.
В психиатрической практике транквилизаторы обычно применяются в комбинации с другими психотропными средствами (ноотропы,
антидепрессанты, нейролептики). При этом учитывается то обстоятельство, что транквилизаторы усиливают действие нейролептиков,
снотворных, антигистаминных, антигипертензивных, наркотических
средств.
Наиболее частые ошибки в использовании
транквилизаторов
· длительное безынтервальное применение одного и того же
транквилизатора, назначаемого в неадекватно малой дозе, что
способствует хронизации имеющихся расстройств;
· игнорирование имеющихся противопоказаний (заболевания
печени и почек, беременность, лактация, глаукома);
· недоучет возможности формирования лекарственной зависимости (реланиум).
Нейролептики
Нейролептики — одна из основных групп современных психотропных средств, оказывающих воздействие на высшие психические
функции мозга.
Термин «нейролептики» (нейролептические средства) был предложен еще в 1967 г., когда разрабатывалась первая классификация
психотропных препаратов. Им обозначали средства, предназначенные для лечения тяжелых психических заболеваний (психозов).
В последнее время в ряде стран стали считать уместным заменить
этот термин термином «антипсихотические препараты».
В группу нейролептических препаратов входят ряд производных
фенотиазина (аминазин, эглонил, клопиксол, сонапакс), бутирофеноны (галоперидол, триседил), производные дифенилбутилпиперидина
(флушпирилен и др.) и других химических групп (рисполепт, тиаприд, азалептин, хлорпротиксен).
448

Резерпин
Самым первым из нейролептиков был алкалоид раувольфии
(Rаuwolfia serреntina Веnth) резерпин. Раувольфия —многолетний
кустарник семейства кутровых (Аросуnасеаe), растет в Южной
и Юго-Восточной Азии (Индия, Шри-Ланка, Ява, Малайский полуостров). Ботаническое описание растения сделал в XVI в. немецкий
врач Leonhard Rauwolf. Экстракты из корней и листьев растения издавна применяют в индийской народной медицине. Растение, особенно корни, содержит большое количество алкалоидов (резерпин, ресцинамин, аймалин, раувольфин, серпин, серпагин, йохимбин и др.).
Алкалоиды раувольфии обладают ценными фармакологическими свойствами. Некоторые из них, особенно резерпин и в меньшей
мере ресцинамин, оказывают седативное и гипотензивное действие,
другие (аймалицин, раувольфин, серпагин, йохимбин) — адренолитическое. Аймалин оказывает антиаритмическое действие. В настоящее время в связи с относительно низкой антипсихотической активностью и выраженными побочными эффектами он уступил место
более эффективным современным препаратам, но сохранил значение
как антигипертензивное средство.
Основные эффекты нейролептиков
Нейролептики оказывают многогранное действие на организм.
Одна из их основных фармакологических особенностей — своеобразное успокаивающее действие, сопровождающееся уменьшением реакций на внешние стимулы, ослаблением психомоторного возбуждения
и аффективной напряженности, подавлением чувства страха, ослаблением агрессивности. Их основной особенностью является способность подавлять бред, галлюцинации, другие психопатологические
синдромы и оказывать лечебный эффект у больных шизофренией и
другими психическими и психосоматическими заболеваниями.
Ряд нейролептиков (группы фенотиазина и бутирофенона) обладает противорвотной активностью; этот эффект связан с избирательным угнетением хеморецепторных пусковых (триггерных) зон продолговатого мозга.
Различают нейролептики, антипсихотическое действие которых
сопровождается седативным (тизерцин, аминазин, пропазин, азалептин, хлорпротиксен, сонапакс) или активирующим (энергезирующим) эффектом (галоперидол, эглонил, рисполепт, стелазин, этаперазин).
Некоторым нейролептикам присущи элементы антидепрессивного и нормотимического действия (хлорпротиксен, эглонил, модитендепо).
Эти и другие фармакологические свойства у разных нейролептических препаратов выражены в различной степени. Сочетание этих
449

и других свойств с основным антипсихотическим эффектом определяет профиль их действия и показания к применению.
Механизм действия нейролептиков
В физиологических механизмах центрального действия нейролептиков существенное значение имеет их угнетающее влияние на ретикулярную формацию мозга. Их разнообразные эффекты связаны также
с воздействием на возникновение и проведение возбуждения в разных
звеньях центральной и периферической нервной системы. Из нейрохимических механизмов действия нейролептиков наиболее изучено их
влияние на медиаторные процессы в мозге. В настоящее время накоплено много данных о влиянии нейролептиков (и других психотропных
препаратов) на адренергические, дофаминергические, серотонинергические, ГАМКергические, холинергические и другие нейромедиаторные процессы, включая влияние на нейропептидные системы мозга.
В последнее время особенно много внимания уделяется взаимодействию нейролептиков с дофаминовыми структурами мозга.
С угнетением медиаторной активности дофамина связана в значительной мере не только антипсихотическая активность нейролептиков,
но и вызываемый ими основной побочный эффект — «нейролептический синдром», проявляющийся экстрапирамидными расстройствами,
включающими ранние дискинезии — непроизвольные сокращения
мышц, акатизию (неусидчивость), двигательное беспокойство, паркинсонизм (мышечная скованность, тремор), повышение температуры тела. Это действие объясняют блокирующим влиянием нейролептиков на
подкорковые образования мозга (черная субстанция и полосатое тело,
бугорная, межлимбическая и мезокортикальная области), где локализовано значительное количество рецепторов, чувствительных к дофамину. Из наиболее известных нейролептиков на норадренергические
рецепторы сильнее влияют аминазин, левомепромазин, тиоридазин, на
дофаминергические — фторфеназин, галоперидол, сульпирид.
Во всех случаях проявления специфических побочных эффектов
показана смена используемого лечения, назначения корректоров
(ноотропы, циклодол, акинетон). Обычно корректоры экстрапирамидных побочных явлений (циклодол, акинетон) назначаются всегда
совместно с приемом нейролептиков.
Одним из нейролептиков с выраженной антипсихотической активностью, практически не вызывающим экстрапирамидного побочного действия и даже способным его купировать, является препарат
азалептин — производное пиперазинодибензодиазепина.
Фармакодинамика нейролептиков
Влиянием на центральные дофаминовые рецепторы объясняют
механизм некоторых эндокринных нарушений, вызываемых нейро-
450
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
