Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Хиггинс_Расшифорвка клин лаб анализов

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
17.05.2026
Размер:
7.54 Mб
Скачать
× 9
2,5–7,0 ˆ 10/л;
× 9
1,5–4,0 ˆ 10/л;
0,2–0,8 × 109/л;
× 9
0,04–0,44 ˆ 10/л;
× 9
0,01–0,10 ˆ 10/л.

350 Часть III. Гематологические тесты

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ: КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПОДСЧЕТ

Примерные референтные значения:

Общее количество лейкоцитов:

взрослые мужчины

9

3,7–9,5 ׈ 10/л;

взрослые женщины

9

3,9–11,1 ׈ 10/л;

Дифференциальное количество лейкоцитов: нейтрофилы (40–70% от общего количества лейкоцитов)

лимфоциты (20–40%) моноциты (2–10%) эозинофилы (1–5%) базофилы (1%)

У новорожденных количество лейкоцитов очень высокое — 5,0–26,0 × 109/л. Оно резко снижается (до 8,0–18,0 × 109/л) в течение первых двух месяцев жизни и достигает нормальных для взрослых значений к 12–15 годам.

Критические значения:

Количество лейкоцитов < 2,0 × 109/л или > 30,0 × 109/л.

Термины, используемые при интерпретации результатов

Полиморфно-

— дословно: «клетки с разнообразными

ядерные клетки

формами ядра». Термин относится ко

 

всем лейкоцитам с сегментированными

 

и дольчатыми ядрами, т. е. к нейтрофи-

 

лам, эозинофилам и базофилам. Лимфо-

 

циты и моноциты не относятся к поли-

 

морфноядерным, так как имеют более

 

правильную форму ядра.

Гранулоциты

— все лейкоциты, содержащие гранулы

 

в цитоплазме, т. е. нейтрофилы, базо-

 

филы и эозинофилы. Лимфоциты и мо-

 

ноциты не относятся к гранулоцитам.

Агранулоцитоз

— полное или почти полное отсутствие

 

в крови гранулоцитов.

Глава 16. Общий анализ крови: лейкоциты

351

Фагоциты

— клетки, способные фагоцитировать

 

чужеродный материал. Нейтрофилы,

 

эозинофилы, базофилы, моноциты яв-

 

ляются фагоцитами. Лимфоциты не

 

относятся к фагоцитам.

 

Лейкоцитоз

— увеличение общего количества лейко-

 

цитов.

 

Нейтрофилия,

— увеличение количества нейтрофилов,

эозинофилия,

эозинофилов или базофилов

соответ-

базофилия

ственно.

 

Лимфоцитоз

— увеличение количества лимфоцитов.

Лейкопения

— уменьшение количества лейкоцитов.

Нейтропения

— уменьшение количества нейтрофилов.

Лимфоцитопения

— уменьшение количества лимфоцитов.

Панцитопения

— уменьшение количества всех формен-

 

ных элементов крови (эритроцитов,

 

лейкоцитов и тромбоцитов).

 

Термины, используемые для описания лейкоцитов,

исследуемых под микроскопом

 

Увеличение

— палочкоядерные клетки — это незре-

количества

лые нейтрофилы, которые легко узна-

палочкоядерных

ваемы благодаря несегментированной

форм

форме ядра. В норме только 3% нейтро-

 

филов периферической крови палочко-

 

ядерные. Увеличение их количества

 

указывает на усиление воспроизводства

 

нейтрофилов в костном мозге в ответ на

 

инфекцию.

 

Сдвиг влево

— другое название для увеличения коли-

 

чества палочкоядерных форм.

 

Бластные клетки

— незрелые клетки, которые в норме ни-

 

когда не встречаются в периферической

крови. Их присутствие означает почти всегда наличие лейкоза.

352

Часть III. Гематологические тесты

Причины увеличения количества лейкоцитов

Общий обзор

Лейкоцитоз встречается чаще всего в результате инфекции, воспаления или другого повреждения ткани. Так как роль лейкоцитов заключается в защите организма от инфекции, то понятно, что их количество должно возрасти при таких условиях. Так называемый доброкачественный (реактивный) лейкоцитоз нужно отличать от увеличения количества лейкоцитов при лейкозе — злокачественном заболевании крови.

Лейкозы — группа злокачественных заболеваний костного мозга, которые характеризуются нерегулируемой пролиферацией одного вида (клона) незрелых клеток и подавлением продукции нормальных клеток крови. Почти все случаи лейкоза можно отнести к одной из четырех групп в зависимости от клинического течения болезни (острая или хроническая) и от того, какая клетка костного мозга — миелоидная (предшественница эритроцитов, гранулоцитов, моноцитов и тромбоцитов) или лимфоидная (предшественница лимфоцитов) — дает начало опухолевым клеткам. Различают следующие четыре типа лейкозов: острый миелолейкоз, хронический миелолейкоз, острый лимфолейкоз и хронический лимфолейкоз. Основные их признаки приведены в табл. 16.1. Так как во всех случаях развитие нормальных клеток крови подавлено, то признаками лейкоза могут быть анемия (из-за дефицита нормальных эритроцитов), склонность к кровотечениям (из-за снижения количества тромбоцитов) и высокий риск инфекционных заболеваний (из-за снижения числа нормальных лейкоцитов).

Независимо от того, реактивный или злокачественный лейкоцитоз у больного, в его крови преобладает один из пяти типов лейкоцитов. Дифференциальный подсчет позволяет определить преобладающий тип. Далее мы детально рассмотрим причины увеличения количества лейкоцитов каждого типа.

Причины нейтрофилии

Повышение количества нейтрофилов в крови (нейтрофилия) встречается наиболее часто по сравнению с повышением числа других типов лейкоцитов.

Таблица 16.1. Некоторые признаки четырех главных типов лейкозов

Острый миелолейкоз

Острый лимфолейкоз

Хронический миелолейкоз

Хронический лимфолейкоз

 

 

 

 

Наиболее частая форма

Большинство случаев

Составляет 15–20%

Наиболее частая форма

острого лейкоза. Редко

(80%) встречается

случаев лейкоза. Встре-

лейкоза. Составляет

встречается у детей.

у детей с пиком забо-

чается преимуществен-

около 30% всех случа-

Заболеваемость увеличи-

леваемости в возрасте

но в возрасте 40–60 лет,

ев. Встречается почти

вается с возрастом

3–4-х лет

но могут болеть лица

исключительно после

 

 

любого возраста

50 лет

Франко-американо-

FAB-классификация

FAB-классификация не выделяет типов

британская (FAB) клас-

позволяет идентифици-

 

 

сификация, основанная

ровать 3 типа (L1–L3)*

 

 

на признаках аномаль-

 

 

 

ных клеток, позволяет

 

 

 

идентифицировать

 

 

 

8 типов (М0–М7)

 

 

 

Без лечения быстро приводит к смерти

Болезнь прогрессирует

 

медленно, в течение не-

 

скольких лет. Позднее

 

может наступить острая

 

прогрессивная фаза

Болезнь прогрессирует медленно, в течение нескольких лет

Продолжение табл. 16.1 см. на след стр.

лейкоциты крови: анализ Общий .16 Глава

353

Продолжение табл. 16.1

Острый миелолейкоз

Острый лимфолейкоз

Хронический миелолейкоз Хронический лимфолейкоз

 

 

 

К моменту установления диагноза выраженные клинические проявления могут отсутствовать. Симптомы включают слабость, сонливость вследствие анемии. Лихорадка и инфекция изза низкого количества зрелых функционирующих лейкоцитов. Гематомы и повышенная склонность к кровотечениям из-за снижения количества тромбоцитов

Типично наличие кли-

Не всегда имеются вы-

Около 25% больных

нических проявлений

раженные клинические

не предъявляют жалоб

заболевания на момент

проявления к моменту

на момент установления

установления диагноза.

установления диагноза.

диагноза при случайном

Симптомы включают

Симптомы включают

исследовании крови. Та-

слабость и сонливость

слабость и одышку при

кой период благополучия

из-за анемии, лихо-

напряжении из-за про-

может длиться несколько

радку и инфекции

грессирующей анемии.

лет. Симптомы сходны с

из-за снижения числа

Гематомы из-за сниже-

проявлениями хрониче-

нормально функциони-

ния количества тромбо-

ского миелолейкоза

рующих лейкоцитов.

цитов. Потеря массы

 

Гематомы и склонность

тела. Ночные поты

 

к кровотечениям из-за

 

 

снижения количества

 

 

тромбоцитов. Часто

 

 

встречается инфильтра-

 

 

ция ЦНС, проявляясь

 

 

головной болью и рво-

 

 

той

 

 

Окончание табл. 16.1 см. на след стр.

354

тесты Гематологические .III Часть

 

 

 

Окончание табл. 16.1

 

 

 

 

Острый миелолейкоз

Острый лимфолейкоз

Хронический миелолейкоз

Хронический лимфолейкоз

 

 

 

 

Лечение начинают с хи-

Лечение начинают

Для пациентов моложе

До появления симптома-

миотерапии (комбинация

с химиотерапии (ком-

40 лет терапией первой

тики лечение не требу-

трех цитотоксических

бинация трех или четы-

линии считается транс-

ется. Химиотерапия по-

препаратов). Трансплан-

рех цитотоксических

плантация костного

зволяет контролировать

тация костного мозга

препаратов). Транс-

мозга. Альтернативное

состояние больных, но не

рассматривается для

плантацию костного

лечение — химиотера-

излечивает. Продолжи-

молодых пациентов при

мозга рассматривают,

пия:

тельность жизни варьи-

безуспешной химиотера-

если химиотерапия без-

бисульфан,

рует от 1 года до 20 лет,

пии. Хотя 80–90% моло-

успешна***.

интерферон-D,

в среднем 3–4 года

дых больных достигают

Химиотерапия изле-

иматиниб (Гливек).

 

ремиссии, только 30%

чивает большинство

К излечению приводит

 

излечиваются**.

детей, но только 30%

только пересадка кост-

 

Прогноз у пожилых хуже

взрослых

ного мозга

 

 

 

 

 

* В настоящее время FAB-классификация не имеет клинического значения. Используются иммунологическая и генети-

ческая классификации для определения группы риска заболевнаия.

**Трансплантация гемопоэтических клеток показана пациентам с неблагоприятным прогнозом, основанным на совокупности клинико-гематологических и цитогенетических показателей.

***Лучевая терапия применяется у всех больных. Трансплантацию гемопоэтических клеток применяют у пациентов с высоким риском заболевания. — В. Э.

лейкоциты крови: анализ Общий .16 Глава

355

356

Часть III. Гематологические тесты

Реактивная нейтрофилия — это признак:

большинства острых бактериальных инфекций; особенно высокие показатели (до 50 × 109/л) при гнойных инфекциях, вызванных стафилококками и стрептококками;

неспецифического острого воспаления (например, ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника);

повреждения тканей при травме, операции, ожоге, инфаркте миокарда;

солидных опухолей, например рака легких (как ответ на некроз тканей, сопровождающий опухолевый рост);

крайнего физического напряжения;

беременности и родов.

Злокачественная нейтрофилия

При хроническом миелоидном лейкозе общее число лейкоци-

тов очень велико, обычно больше 50 × 109/л, а иногда выше 500 × 109/л. Это клетки преимущественно миелоидного ряда, с преобладанием нейтрофилов.

Причины лимфоцитоза

Реактивный лимфоцитоз возникает при следующих заболеваниях.

Инфекционный мононуклеоз (лимфоидно-клеточная ангина). Эта острая инфекция, вызванная вирусом Эп- штейна–Барр, — наиболее частая причина изолированного лимфоцитоза. Особенно много случаев наблюдается среди подростков и молодых людей. Симптомы включают боль в горле, лихорадку, выраженную утомляемость, тошноту, головную боль. Лимфатические узлы шеи увеличе-

ны. Количество лимфоцитов повышается через несколько дней после начала заболевания, достигает пика 10–30 × 109/л, а затем постепенно снижается до нормальных значений через 1–2 мес.

Другие менее частые вирусные инфекции, включая цитомегаловирусную, ранние стадии ВИЧ-инфекции, вирусный гепатит, краснуху, ветряную оспу.

Хронические бактериальные инфекции, например дли-

тельно текущий туберкулез.

Глава 16. Общий анализ крови: лейкоциты

357

Другие инфекции: коклюш (вызывается бактерией Bordetella pertussis), токсоплазмоз (вызывается простей-

шим Toxoplasma gondii).

Причиной лейкоцитоза могут быть злокачественные заболевания.

Хронический лимфолейкоз. Общее количество лейкоци-

тов обычно повышено (часто до 50–100 × 109/л). Больше

всего клеток представлено зрелыми лейкоцитами. Выраженный лимфоцитоз (больше 50 × 109/л) у пожилых людей наиболее вероятно служит признаком хронического лимфолейкоза.

Неходжкинская лимфома. В некоторых случаях причиной лимфоцитоза оказывается эта злокачественная опухоль лимфоузлов.

Причины эозинофилиии

Эозинофилия встречается значительно реже, чем нейтрофилия или лимфоцитоз. Главные причины:

инвазия паразитическими червями (ленточные черви, круглые черви, Strongyloides, Schistosoma);

аллергические заболевания (сенная лихорадка, экзема, астма, пищевая аллергия);

ходжкинская лимфома (редко).

Причины базофилии и моноцитоза

Повышение числа этих типов клеток встречается редко. Число базофилов повышено при хроническом миелолейкозе. Моноцитоз может быть признаком туберкулеза, подострого бактериального эндокардита и других хронических бактериальных инфекций.

Причины лейкопении

Общий обзор

Лейкопения встречается реже, чем лейкоцитоз. Сниженное количество лейкоцитов — почти всегда результат уменьшения числа нейтрофилов либо лимфоцитов или тех и других вместе.

358

Часть III. Гематологические тесты

Нейтропения

Легкая нейтропения — признак некоторых вирусных инфекций (свинка, грипп, вирусный гепатит, ВИЧинфекция). Сочетание нейтропении и лимфоцитоза объясняет, почему при некоторых вирусных заболеваниях общее число лейкоцитов может оставаться нормальным несмотря на уменьшение количества нейтрофилов.

Массивная бактериальная инфекция. В редких случаях

тяжелой инфекции костный мозг не способен воспроизводить нейтрофилы с необходимой скоростью.

Апластическая анемия — состояние недостаточности стволовых клеток костного мозга, что проявляется не только угрожающей жизни тяжелой нейтропенией, но и недостаточной продукцией всех типов клеток крови. Во многих случаях причину установить невозможно, однако апластическая анемия часто возникает вследствие побочного действия некоторых лекарств, среди которых главную роль играют цитотоксические препараты, используемые для уничтожения раковых клеток, некоторые антибиотики (хлорамфеникол) и препараты золота (терапия ревматоидного артрита). Лучевая терапия (например, при лечении рака) тоже может вызвать апластическую анемию. Риск развития апластической анемии — одна из причин ограниченного использования рентгеновских лучей в диагностических целях.

Острый лейкоз. Опухолевые клетки пролиферируют в ущерб развитию нормальных клеток крови, что проявляется нейтропенией. Многие злокачественные опухоли метастазируют в кости, где они инфильтрируют костный мозг и подавляют продукцию нормальных клеток крови. Таким образом, нейтропения может быть признаком запущенного рака.

Причины лимфоцитопении

СПИД. Вирус иммунодефицита человека, который вызывает СПИД, проявляет свое опустошительное действие, избирательно поражая Т-лимфоциты. Вирус размножается внутри Т-лимфоцитов, вызывая гибель клеток, так что СПИД характеризуется прогрессивной деструкцией Т-лимфоцитов с тяжелой прогрессирующей лимфоцитопенией.

Глава 16. Общий анализ крови: лейкоциты

359

Аутоиммунная деструкция лимфоцитов служит причиной лимфоцитопении при системной красной волчанке.

Легкая лимфоцитопения часто сопровождает некоторые

острые воспалительные состояния, например, панкреа-

тит, аппендицит и болезнь Крона.

Инфекция вирусом гриппа.

Ожоги, операции, травмы.

Глубокий дефицит лимфоцитов — признак некоторых врожденных заболеваний новорожденных. Они включают синдром Ди Джорджа, при котором из-за недоразвития тимуса дети рождаются без Т-лимфоцитов. Недостаток В- и Т-лимфоцитов — признак тяжелого синдрома комбинированного иммунодефицита.

Клинические следствия изменения количества лейкоцитов

Увеличение числа лейкоцитов — защитная реакция против повреждения, инфекции, воспаления. Лейкоцитоз, таким образом, — это физиологический процесс и обычно не имеет последствий. В некоторых случаях лейкоза число лейкоцитов достигает таких высоких значений (>100 × 109/л), что может вызвать уменьшение текучести крови, делая ее более вязкой. Это состояние, которое называется гиперлейкоцитоз, сопровождается закупоркой лейкоцитами микроциркуляторного русла различных органов и тканей, что затрудняет кровоток и служит угрозой жизни.

Лейкопения повышает риск инфекционных заболеваний. Это проявляется клинически, когда число нейтрофилов падает ниже 1,0 × 109/л, особенно при бактериальной инфекции ротовой полости и глотки. Без адекватного числа нейтрофилов эти инфекции не разрешаются, вызывая изъязвления. Больные, у которых число нейтрофилов меньше 1,5 × 109/л, рискуют погибнуть от неконтролируемой бактериальной инфекции. Даже безвредные обычно бактерии, которые находятся на коже, представляют серьезную угрозу для жизни таких пациентов. Эти больные требуют особого ухода, чтобы снизить риск инфекции.

Тяжелая лимфоцитопения ухудшает иммунный ответ, подвергая больных высокому риску инфекции бактериями, вирусами и грибами. Угрожающие жизни инфекции, которы-