30. Ядовитые галогенпроизводные (четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан).

Изолирование. Качественное обнаружение и количественное определение.

Токсикологическое значение и метаболизм.

Токсикологическое значение и метаболизм четырёххлористого углерода.

Четырёххлористый углерод CCl₄ – прозрачная жидкость со своеобразным запахом. Он смешивается в любых соотношениях с ацетоном, бензолом, сероуглеродом и другими. Четыреххлористый углерод негорюч, его пары в несколько раз тяжелее воздуха.

Четырёххлористый углерод поступает в организм ингаляционным способом, а также через неповреждённую кожу и ЖКТ. Это соединение неравномерно распределяется в организме: в основном накапливается в тканях, богатыми жирами. Содержание его в мозгу значительно выше, чем в лёгких. Накапливается в эритроцитах трупной крови. Обладает наркотическим действием, поражает ЦНС. Вызывает дистрофические поражения в паренхиматозных органах.

Метаболизм: метаболизируется в печени с образованием хлороформа и углекислого газа. Быстро выводится из организма.

Токсикологическое значение и метаболизм 1,2-дихлорэтана.

Дихлорэтан является токсичным веществом. Пары дихлорэтана проникают ингаляционным путём. Этот препарат представляет собой жидкость, которая может проникнуть в организм человека перкутанно. Картина отравления 1,2-дихлорэтаном сходна с принятием четырёххлористого углерода. Дихлорэтан вызывает поражение ЦНС, печени, почек и миокарда.

Четырёххлористый углерод и 1,2-дихлорэтан изолируется из биологического материала путём перегонки с водяным паром. На исследование берут первые порции дистиллята. На подтверждение именно на 1,2-дихлорэтан проводят двойную перегонку дистиллята.

Качественные реакции на четырёххлористый углерод:

1. обнаружение хлорид-анионов:

- реакция на примере хлороформа;

2. реакция образования изонитрила:

- реакция на примере хлороформа, только это соединение образует изонитрил с анилином

- изонитрил имеет неприятный запах;

Качественные реакции на 1,2-дихлорэтан:

1. реакция Фудживара:

- при нагревании 1,2-дихлорэтана с пиридином в присутствии щёлочи появляется красная окраска

2. реакция отщепления атомов хлора:

Cl-CH₂-CH₂-Cl + Na₂CO₃ + H₂O = HO-CH₂-CH₂-OH + 2NaCl + CO₂

31. Альдегиды (формалин, формальдегид). Изолирование, качественное обнаружение и количественное определение. Токсикологическое значение и метаболизм.

Токсикологическое значение и метаболизм.

Формальдегид (альдегид муравьиной кислоты) – газ, хорошо растворимый в воде, обладающий острым специфическим запахом. Водный раствор, содержащий 36,5-37,5% формальдегида, называется формалином. Формальдегид проявляет дубящее, антисептическое, дезодорирующее действие. При вдыхании небольших количеств формальдегида он раздражает верхние дыхательные пути. При вдыхании больших количеств формальдегида может наступить внезапная смерть от спазма голосовой щели. При попадании на слизистую оболочку полости рта может наступить некроз слизистой, пищевода, появляется слёзотечение, тошнота, рвота, понос. Формальдегид угнетает ЦНС, с потерей сознания и появлением судорог.

Метаболизм. Метаболитами являются метиловый спирт, муравьиная кислота, которые в свою очередь подвергаются дальнейшему метаболизму.

Обнаружение формальдегида.

Изолирования формальдегида производят методом дистилляции с водяным паром.

Качественные реакции на формальдегид

1. реакция с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота):

в присутствии с концентрированной серной кислотой даёт фиолетовую окраску

2) реакция с фуксинсернистой кислотой (реактив Шиффа):

Реакция даёт синюю или сине-фиолетовую окраску

1. парафуксин (красная окраска);

2. фуксинсернистая кислота (бесцветна);

3. хиноидный краситель с формальдегидом (розового цвета);