1. Лекции по аналитической химии.

2. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика).М.: Высшая школа,2000. 501-514с.

3. Основы аналитической химии. Под ред. Ю.А.Золотова. М.:Высшая школа, 2001. 100-123 с.

4. Васильев В.П. Аналитическая химия. 1 ч. М.: Высшая школа, 1989.

5. Жаркова Г.М., Петухова Э.Е. Аналитическая химия. Качественный анализ. С.-Петербург: Наука, 1993. 298-307 с.

6. А.Г.Воскресенский, И.С.Солодкин. Практическое руководство по качественному анализу. М: Просвещение, 1972. 108-115с.

Экстракция – это метод разделения и концентрирования веществ, основанный на распределении вещества между двумя несмешивающимися фазами.

В качестве одной из фаз обычно используют воду, в качестве второй – органический растворитель (экстрагент). Экстракция проводится в диффузионных аппаратах – экстракторах. Органическую фазу, отделенную от водной фазы и содержащую экстрагированные соединения, называют экстрактом. Инертные органические растворители, такие, как хлороформ, тетрахлорид углерода, бензол, применяемые для улучшения физических и экстракционных свойств экстрагента, называют разбавителями. Перевод вещества из органической фазы в водную называют реэкстракцией, а раствор, используемый для реэкстракции, - реэкстрагентом.

Экстракционный метод разделения отличается универсальностью, поскольку он используется практически для всех элементов и применяется при получении и анализе пищевых и химических продуктов, фармацевтических препаратов, в гидрометаллургии и т.д.

В ходе систематического анализа экстракция служит одной из стадий выделения одного или нескольких компонентов смеси. В сочетании с другими методами, особенно с физико-химическими, экстракция является надежным методом идентификации компонентов сложных систем. В качественном анализе экстракцию комбинируют с образованием окрашенных соединений, растворимых в экстрагенте.

Преимущества экстракции по сравнению с другими методами разделения, индивидуального и группового выделения компонентов связаны с большой скоростью достижения межфазного равновесия, быстрым отделением одной фазы от другой, а также с тем, что экстракция мешающих элементов вместе с определяемыми достаточно мала.

Количественные характеристики.

На практике распределение каждого вещества между двумя ограниченно смешивающимися фазами характеризуют коэффициентом распределения (D), который равен отношению суммарной концентрации всех форм вещества в органической фазе (с_о) к суммарной концентрации всех форм вещества в водной фазе (с_в) :

D= с_о / с_в

Значение коэффициента распределения зависит от условий экстракции. При довольно высоких значениях коэффициента распределения однократная экстракция позволяет количественно извлечь вещество в органическую фазу. Эффективность однократной экстракции характеризуется степенью извлечения (R) – отношением количества вещества в органической фазе Q_о к общему количеству вещества в системе:

R = Q_о / (Q_в + Q_о)

Степень извлечения связана с коэффициентом распределения (D) и объемами водной (V_в) и органической (V_о) фаз и выражается в процентах:

R, % = 100 D / (D + V_в / V_о)

Универсальной характеристикой экстракции служит константа экстракции К_экс – константа равновесия гетерогенной экстракционной реакции. Константа экстракции выражается, согласно закону действия масс, как отношение равновесной концентрации вещества Х в органической фазе [X_о] к равновесной концентрации вещества Х в водной фазе [X_в] при условии, что в обеих фазах вещество Х находится в одной и той же формах.

К_экс = [X_о] / [X_в]

Для достижения максимальной степени экстракции число последовательных экстракций может быть не более пяти-шести.

Условия экстракции при разделении веществ выбирают так, чтобы значение коэффициента разделения двух веществ А и В (a_А/В), называемое фактором разделения

a_А/В = D_А / D_В

было высоким и

D_А × D_В » 1

Для улучшения разделения элементов экстракцию проводят в присутствии маскирующих веществ.