- •1. Цель курса.
- •2. История экологии.
- •3. Современные экологические проблемы, роль экологии в их решении.
- •4. Структура экологии.
- •5. Значение экологии.
- •1. Международная биологическая программа (1964-1974) (мбп).
- •2. Программа «Человек и биосфера» (маб).
- •1. Основные определения.
- •2. «Закон» минимума Либиха.
- •3. «Закон» толерантности Шелфорда.
- •4. Обобщенная концепция лимитирующих факторов.
- •1. Диапазон активности организмов в зависимости от температурных условий.
- •2. Периодичность температурного фактора.
- •3. Зональность распределения организмов.
- •1. Солнечный свет и его составляющие.
- •2. Световой режим в различных географических зонах.
- •3. Экологические характеристики света.
- •1. Общая характеристика гидросферы.
- •2.Потеря воды и пополнение её запасов организмами.
- •3. Классификация организмов в зависимости от их потребности в воде.
- •1. Состав воздуха и его значение в жизни организмов.
- •2. Радиоактивность и ионизация в атмосфере.
- •3. Почвенный покров Земли.
- •4. Физические свойства почвы и их экологическое значение.
- •1. Термодинамические законы в экосистеме.
- •2. Энергетические характеристики среды.
- •3. Пищевые цепи, пищевые сети и трофические уровни.
- •4. Трофическая структура и экологические пирамиды.
- •5. Продуктивность экосистемы.
- •6. Измерение первичной продуктивности.
- •7. Продуктивность экосистемы.
- •1. Понятия местообитания и экологической ниши.
- •2. Экологические эквиваленты.
- •3. Смещение признаков: симпатрия и аллопатрия.
- •1. Естественный отбор: аллопатрическое и симпатрическое видообразование.
- •2. Искусственный отбор. Одомашнивание.
- •1. Определения.
- •2. Внутрипопуляционные процессы.
- •4. Возрастная структура популяций.
- •3. Типы роста популяций.
- •4. Пространственная структура популяций.
- •5. Этологическая структура популяций.
- •1. Разнообразие биологических сообществ.
- •2. Структурные системы классификации.
- •1. Экологические принципы жизни сообщества.
- •2. Открытые и замкнутые сообщества.
- •3. Сукцессии.
- •4. Консортивные связи в биоценозе.
- •5. Модель экологической сукцессии. Тенденции, которых следует ожидать в развитии экосистем.
- •1. Научная деятельность в.И. Вернадского, приведшая к возникновению теории о биосфере.
- •2. Характеристика биосферы по Вернадскому.
- •3. Геологический круговорот веществ. Единство малого и большого круговоротов веществ.
- •1. Понятие о техносфере и антропогенном обмене веществ.
- •2. Понятие «ноосфера».
- •1. Понятие о биогеохимических круговоротах.
- •2. Блочная модель круговорота биогенных элементов.
- •1. Круговорот углерода.
- •2. Круговорот воды.
- •3. Круговорот кислорода.
- •4. Круговорот азота.
- •5. Круговорот фосфора.
- •Глава 1. Экология мегаполиса
- •1.1. Статистика городского населения на 2000 г.
- •1.2. Вступительное слово о проблемах города.
- •1.3. История возникновения города.
- •1.4. Отличия города от деревни.
- •1.6. Стадии урбанизации.
- •1.7. Рост конурбаций или мегаполисов.
- •1.8. Возникновение пригородов.
- •1. 9. Кризис городов.
- •Глава 2. Антропогенное воздействие на биосферу
- •2.1. Основные экологические проблемы современности и пути их решения.
- •2.2.Экологические принципы рационального природопользования.
- •2.5. Экозащитная техника и технологии.
- •2.6. Экологическое управление.
- •2.7.Профессиональная ответственность.
3. Типы роста популяций.
Характер увеличения численности популяции может быть неодинаковым, и в связи с этим выделяют различные типы роста популяций. По форме кривых роста, построенных на арифметической шкале, можно выделить два основных типа роста: рост, описываемый i-образной кривой, и рост, описываемый s-образной кривой. Эти два противоположных типа роста могут различным образом сочетаться и модифицироваться.
П
л
о
т
н
о
с
т
ь
В р е м я
Рис. 11.1 Типы роста популяций.
При i-образной форме кривой роста плотность быстро увеличивается по экспоненте, но затем, когда начинает действовать (обычно более или менее резко) сопротивление среды или другой лимитирующий фактор, рост популяции внезапно прекращается.
При s-образной форме кривой роста увеличение плотности популяции вначале происходит медленно (начальная фаза, или фаза положительного ускорения), затем быстрее (эту фазу называют фазой приближения к логарифмическому росту), но вскоре под влиянием сопротивления среды рост популяции постепенно замедляется (фаза отрицательного ускорения). По мере увеличения сопротивления среды замедление роста становится всё более выраженным, и, в конце концов, достигается и поддерживается более или менее устойчивое равновесие.
4. Пространственная структура популяций.
Каждая популяция занимает пространство, обеспечивающее средствами к жизни лишь определённое число особей. При этом полнота использования имеющихся ресурсов зависит как от общей численности популяции, так и от пространственного размещения особей. Различают равномерное (а), случайное (б) и неравномерное (групповое) (в) распределение особей и их групп.
Рис.11.2. Схемы скученного (А), случайного (Б) и равномерного (В) распределения особей в популяциях.
Случайное распределение в природе встречается редко; оно наблюдается в тех случаях, когда среда очень однородна, а организмы не стремятся объединиться в группы.
Равномерное распределение бывает там, где между особями очень сильная конкуренция или существует антагонизм.
Чаще всего наблюдается неравномерное (групповое) распределение – образование различного рода скоплений.
Установление типа распределения, степени агрегированности, а также размеров и продолжительности сохранения групп необходимо для понимания природы популяции и особенно для точного измерения её плотности.
Неравномерное распределение индивидуумов возникает
1) вследствие местных различий условий среды и неравномерности занимаемого пространства;
2) под влиянием суточных и сезонных изменений погоды;
3) в связи с процессом размножения;
4) в результате взаимного притяжения (у высших животных).
По сравнению с одиночными особями у особей, объединённых в группу, наблюдается снижение смертности в неблагоприятные периоды или при нападении других организмов, поскольку в группе поверхность их соприкосновения со средой по отношению к массе меньше и поскольку группа способна изменять микросреду в благоприятном для себя направлении. Степень агрегированности (так же как и общая плотность), при которой наблюдается оптимальный рост и выживание популяции, варьирует в зависимости от вида и условий, поэтому как «недоселённость» (или отсутствие агрегированности), так и перенаселённость могут оказывать лимитирующее влияние (так называемый принцип Олли).
Факторы, способствующие изоляции или разделению в пространстве особей либо мелких пар, составляющих популяцию, распространены не так широко, как факторы, содействующие агрегированности, но, тем не менее, они весьма важны, особенно для регуляции размеров популяций (посредством внутривидовых и межвидовых механизмов или же тех и других). Обычно изоляция возникает как следствие конкуренции между особями за пищу при её недостатке или прямого антагонизма. В обоих случаях это может привести к случайному или равномерному распределению особей, поскольку близкие соседи уничтожаются либо изгоняются. Активность особей, пар или семейных пар у позвоночных и высших беспозвоночных обычно ограничена определённой зоной, называемой индивидуальным (или семейным) участком территории.
У высших животных внутрипопуляционное распределение регулируется системой инстинктов. Им свойственно особое «территориальное поведение» - реакция на местонахождение других членов популяции.
В зависимости от характера использования пространства все подвижные животные разделяются на две основные группы: оседлые и кочевые.
Оседлые животные в течение всей или большей части жизни используют довольно ограниченный участок среды. Им присущи инстинкты привязанности к своему участку, регулярное возвращение к месту размножения после длительных и дальних миграций. Это свойство носит название хоминга (чувство дома). Им свойственна маркировка территории запаховыми, зрительными и другими метками, охрана границ занимаемого пространства от чужаков, ритуальное поведение типа угрозы.
Кочевые животные совершают постоянные передвижения в поисках кормов. Кочевой образ жизни характерен преимущественно для стад и стай. Перемещение кочующих видов по площади обычно происходит за сроки, достаточные для восстановления кормовых ресурсов на пастбищных участках. В целом при кочевом образе жизни животные совершают более или менее закономерные циклические перемещения по обширной территории с повторным использованием одних и тех же участков через определённые интервалы.