6.2. Влияние эаз на грибы, растения, животных

Кроме примеров карт, приведенных в предыдущих главах, мы создали еще целую серию карт, отражающих или анализирующих влияние ЭАЗ на грибы, растения, животных. Методической основой столь быстрой и качественной работы послужили четыре главных причины:

1. плановый, систематический сбор полевого материала по стандартным (традиционным или разработанным вновь) методикам, его картографирование и прочая первичная обработка;

2. создание базы для ГИС – системы быстрого картографирования (Брунов, 1980; 1982 и др.);

3. создание системы комплексного сравнительного картографического анализа составляемых и отбираемых из литературы карт (Брунов, 1980; 1982 и др.);

4. применение комплексных методик сбора и обработки материала, сочетающих приборные и неприборные методы сбора и контроля. Из последних особое значение имеет освоение и применение биолокации при работе и в полевых, и в камеральных условиях.

Перейдем теперь к примерам отдельных карт. В литературе удалось найти такие карты или картосхемы, но их немного (Сагалевич, Москалева, 1991, - цит. по А.Г. Воронову с соавт, 2002; Валдманис, - цит. по Ю.Г. Мизуну, 1993; Брунов, Ильина, 2001, рис. 306-308). На этих картах или просто констатирована пространственная связь растений или животных с ЭАЗ. Или, что сложнее, дается анализ пространственного размещения растения в зависимости от уровня энергоактивности подстилающей поверхности, анализ зависимости пространственного размещения муравьев и от энергоактивности, и от дерева, под корнями которого находится муравейник.

Гораздо большие возможности представляются, когда мы проводим сравнительный анализ уже опубликованных карт по биогеографии и карт специального содержания – по геологии, тектонике, вулканизму, морским течениям и т.п. Именно таким путем можно придти к неизвестным ранее выводам на основании анализа опубликованного материала.

Анализируя карты, представленные на рис. 309-313, приходим к выводу, что процессы видообразования, сохранения реликтов, редких, узкоареальных видов, география аберрантных явлений среди растений и животных – все это связано с зонами орогенеза (ЭАЗ и З-Б, по табл. на рис. 305).

Сравнение карт позволяет сделать вывод, что распространение дельфинов в океане связано с его рыбопродуктивностью (это тривиально). А зоны рыбопродуктивности зависят от положения эндо-, экзогенных и миксогенных энергоактивнных зон в океане (это ново).

Сравнение рис. 314-317 позволяет выявить зависимость распределения усатых китов от положения ЭАЗ в океане (от ЭАЗнЗ и МЭАЗ) в мегамасштабе пространства и моментальном временном масштабе, в квазистационарных регулярных зонах гидросферы.

Сравнение карт миграций рыб и тюленей в Атлантике и Пацифике показывает из сходство, что тривиально, известно априори (рис. 318-322). Однако сравнение этих карт с географическими, геологическими, тектоническими из работ С. Уэда (1980) и Д.Ф. Семенова (1987) позволяет и в этом случае выяснить точное совпадение и путей миграций, и мест нагула рыбы с ЭАЗ. Механизмы ориентации при миграциях (по магнитному полю, гравианомалиям, тепловым градиентам и т.д.) тоже становятся очевидны.

Также очевидно и то, что колониальные морские птицы (рис. 323-324) в своем распространении зависят как от районов скопления их корма - морских рыб (рис.325), так и от положения эндогенных и миксогенных энергоактивных зон в океане (рис. 305, 315-317).

Не менее тесно связаны с наземными ЭАЗ (разломами) и колонии чайковых, живущих на водоемах внутри материка (рис.326-328). Причем и здесь эта связь прослеживается на разных видах чайковых птиц, и опосредована, по-видимому, также через повышение рыбопродуктивности материковых водоемов в ЭАЗ и через стимуляцию ЭАЗ насиживающих птиц в течение гнездового сезона.

В заключение подглавы 6.2. приведем еще два оригинальных крупномасштабных плана (рис. 329, 330). Об одном (рис.329) мы уже писали в главе «Методика». Здесь же помещаем его для наглядной иллюстрации того, как изолинии равной гамма-активности хорошо совпадают с границами микроассоциаций растительности. А на рис. 330 хорошо видно совпадение и гнезд земляных муравьев, и летних и зимних гнезд серых полевок, с линиями ортогональной и диагональной сеток энергоактивных зон Курри и Хартмана. То есть, великолепно видна связь размещения животных и ЭАЗ даже в столь крупном масштабе.