Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
nefro.docx
Скачиваний:
102
Добавлен:
20.03.2016
Размер:
329.88 Кб
Скачать

Лечение оксалатных нефропатий

 -  антиоксалатная диета

 - минеральные воды (Смирновская, Славянская, Московская, Ессентуки №4, Нафтуся и другие) из расчета 5 мл/кг (разовая доза). Желательная смена воды каждые 3-4 недели.

 -  режим принудительно­го мочеиспускания (каждые 1,5 - 2 часа). Медикаментозная терапия:

 -    Витамин В6 в больших дозах (до 600 мг в сутки) в течение 1 - 3 месяцев (улучшает трансаминирование глиоксилата и приводит к уменьшению оксалурии, улучшению мочевого синдрома и функциональных показателей  почек);

 -    Ксидифон 2% по 3 мг/кг по 2 раза в сутки в течение не более 3 - 4 недель (стабилизирует обмен кальция, встраиваясь в мембраны клеток, предупреждает их спонтанное токсическое и ферментное разрушение, предохраняет мягкие ткани от кальцификации);

 -    Витамин Е в дозе 1-2 мг/кг в течение месяца, повторить через 3 месяца;

 -    Рибоксин одномоментно, курсом на 1 месяц, повтор через 3 месяца.

При лечении вторичной оксалатной нефропатии при соблюдении указанной диеты показано применение средств, стабилизирующих клеточные мембраны:

-    Антиоксиданты.     Значительная роль в стабилизации клеточных мембран принадлежит жирорастворимым витаминам, особенно ретинолу, входящему в состав липопротеидных мембран. Недостаток витамина А вызывает интенсивное шелушение эпителия, который при наличии щелочной реакции мочи становится ядром фиксации солей фосфатов и служит основой образования почечных камней.

Витамин А назначают в дозе 5 - 10 мг один раз в сутки в течении 1 месяца при одновременном назначении витамина Е до 10 капель 5% масляного раствора один раз в сутки (поддерживает структурную целостность мембран в результате специфического взаимодействия с полиненасыщенными жирными кислотами и защищает их от переокисления).

 

Лечение уратных нефропатии.  первую очередь, коррекция пуринового обмена проводится с помощью диеты. Которая предусматривает исключение продуктов, богатых пуриновыми основаниями: крепких мясных бульонов, мясо молодых животных (особенно баранину, курицу, кролика), печень, почки, мозги, ливер; рыбу и рыбные продукты; лиственные овощи; сою, грибы; крепкий чай, кофе.

Рекомендуется пища с малым содержанием пуринов: молочные продукты, яйца; мучные изделия, крупы; овощи, фрукты с низким содержанием пуринов.

Вторым важным моментом является обеспечение высокожидкостного питьевого режима с приемом ощелачивающих минеральных вод. В питье желательно добавлять сок лимона.

Фитотерапия включает в себя:

 -  отвар овса, ячменя;

-    отруби;

- отвары трав, обладающие антисклеротическим, противовоспалительным действием. Имеются готовые лекарственные формы:

-    фитолизин;

-    экстракт марены красильной; пинабин;

-    уролесан и др.

При выраженных нарушениях обмена не только уратов, но и мочевой кислоты в терапию подключаются препараты типа:

-    магурлит;

-    солуран;

-    уродан;

-    цистенал, оротат калия.

А также мембраностабилизаторы и антиоксиданты (димефосфон - 1 чайная ложка 3 раза в сутки по 3 - 4 недели, витамин В6, витамин Е).

 

Лечение цистинурии.  комплексе мероприятий, направленных на уменьшение экскреции с мочой цистина входит элиминационная диета с исключением продуктов, содержащих метионин (творог, рыба, сыр, яйца, грибы). В острый период предлагают использовать картофельную диету, винегреты, сливочное масло, фрукты.

Исходя из химических свойств цистина, его плохой растворимости в кислой среде, используют подщелачива-ние мочи, назначая прием бикарбонатов, щелочных минеральных вод на ночь. Достаточный питьевой режим, особенно вечером и ночью, необходим с целью снижения концентрации цистина в моче. Используют димефосфон и витамин В6 в возрастных дозировках.

   В связи с длительным, нередко прогрессирующим течением дизметаболической нефропатии детей необходимо проведение систематической диспансеризации в условиях этапного наблюдения. С этой целью целесообразно в систему этапного лечения больных дизметаболической нефропатией включить пребывание в местном нефрологиче-ском санатории и бальнеолечение.

АНТИОКСАЛУРИЧЕСКАЯ ДИЕТА (КАПУСТНО-КАРТОФЕЛЬНАЯ)

 Первый день

Завтрак: Отварной картофель в сметане. Хлеб белый с маслом. Напиток из кураги.

Обед: Суп вегетарианский. Рулет мясной с картофелем. Хлеб черный. Полдник: Картофель печеный. Напиток из яблок.

Ужин: Капустные котлеты со сметаной. Хлеб белый с маслом. Напиток из груш.

Второй день

Завтрак: Каша гречневая. Хлеб белый с маслом. Напиток из абрикосов. Обед: Щи вегетарианские. Бефстроганов с картофелем. Хлеб черный. Яблоки. Полдник: Тушеный картофель с мясом. Напиток из яблок.

Ужин: Картофельные котлеты со сметаной. Хлеб белый с маслом. Напиток из груш.

 

 Третий день

Завтрак: Пшенная каша. Хлеб белый с маслом. Напиток из груш. Обед: Щи вегетарианские. Котлеты мясные с картофелем. Хлеб черный. Яблоки. Полдник: Картофель печеный. Яблоки.

Ужин: Капустная запеканка. Хлеб белый с маслом. Компот из яблок.

Четвертый день

Завтрак: Тушеная капуста. Хлеб белый с маслом. Груши.

Обед: Суп рисовый вегетарианский. Суфле мясное с тушеным картофелем. Хлеб черный. Арбуз. Полдник: Отварвой картофель со сметанным соусом.

Ужин: Картофельные котлеты со сметанным соусом. Хлеб белый с маслом. Груши.

Пятый день

Завтрак: Геркулесовая каша. Хлеб белый с маслом. Компот из кураги.

Обед: Щи вегетарианские. Мясной фарш с картофелем. Хлеб черный. Арбуз. Полдник: Картофель печеный . Яблоки.

Ужин: Тушеный картофель со сметаной. Хлеб белый с маслом. Налиток из яблок.

Шестой день

Завтрак: Тушеный картофель со сметаной. Хлеб белый с маслом. Груши. Обед: Суп картофельный. Голубцы с мясом. Хлеб черный. Арбуз. Полдник: Картофель печеный. Яблоки. Ужин: Капустные котлеты со сметаной. Хлеб белый с маслом. Напиток из груш.

Седьмой день

Завтрак: Тушеная капуста. Хлеб белый с маслом. Напиток из кураги. Обед: Щи вегетарианские. Рулет мясной с картофелем. Хлеб черный. Арбуз. Полдник: Картофель печеный. Яблоки. Ужин: Картофельные оладьи. Груши.

НЕЛЬЗЯ - продукты с большим содержание витамина С и щавелевой кислоты: горох, фасоль, бобы, свекла, редька, редис, салат, щавель, шпинат, петрушка, укроп, шиповник, смородина, цитрусовые. Кальций содержа­щие продукты: сыр, творог, какао, крепкие бульоны, мясные и рыбные консервы.

МОЖНО В ОГРАНИЧЕННОМ КОЛИЧЕСТВЕ - крупяные, мучные, макаронные изделия, сливочное масло, молоко, молочные продукты жидкие, яйцо, макароны, помидоры, вываренное мясо и рыба, вареные колбасные изделия, лук, кукуруза.

МОЖНО - бананы, яблоки (кроме антоновки), груши, кизил, сливы, айва, персики, абрикосы, земляника, клубника, все бахчевые культуры, картофель, белокочанная капуста, огурцы, клюквенный морс, минеральная вода "Смирновская", "Славянская", "Боржоми", "Нафтуся".

 

Тубулопатии у детей

 

 

Тубулопатии - заболевания, обусловленные стойкими нарушениями мемб­ранного транспорта различных веществ в почечных канальцах. В зависимости от их причин выделяют первичные (наследственные) и вторичные тубулопатии

 

Первичные тубулопатии обусловлены врожденным нарушением транспор­та тех или иных веществ в канальцах почек. Можно выделить 4 группы причин развития первичных тубулопатии:

  • Нарушение функции специфических мембранных транспортных белков.

  • Изменение чувствительности рецепторов (мембранных, цитоплазматичес-ких или ядерных) эпителия канальцев нефрона к действию биологически активных веществ (полипептидных гормонов и стероидных гормонов, ней-ротрансмиттеров, простагландинов и др.).

  • Наследственно обусловленная недостаточность ферментных систем, обес­печивающих регуляцию активного мембранного транспорта.

  • Изменения общей структуры цитомембран клеток.

 

Вторичные тубулопатии наблюдаются при генерализованных нарушениях мембранного транспорта. Поражение почек в этих случаях вторично и связано прежде всего с болезнями обмена веществ как наследственными, так и приоб­ретенными, и генерализованными по клиническим проявлениям, т.е. наруше­ния метаболизма происходят за пределами нефрона. Вторичные тубулопатии могут развиваться при воспалительных заболеваниях почек, медикаментозном повреждении, при почечных дисплазиях

 

Классификация тубулопатии в зависимости от ведущих синдромов (Ю.Е.Вельтищев, 1989)

Ведущий синдром

Первичные тубулопатии

Феиотипически сходные состояния

Аномалии скелета (почечные остеопатии)

Фосфат-диабет, болезнь деТони-Дебре-Фанкони, почечный тубулярный ацидоз

Витамин D-зависимый рахит, гипофосфа-тазия, целиакия, псевдогипопаратиреоидизм

Полиурия

Почечная глюкозурия, почечный несахарный диабет, почечный солевойL диабет (псевдогипоальдостерониз)

Нефронофтиз Фанкони, пиелонефрит, цистеноз, тирозинемия, ХПН

Нефролитиаз

Цистинурия, глицинурия и иминоглицинурия

Оксалоз и вторичная гипероксалурия, ксантинурия, синдром Леша-Нихена

 

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]