- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
1. Драглі – одна из перспективних лікарських форм. Як називається процес руйнування і утворення їх знову?
A. *Тиксотропія
B. Синерезис
C. Дифузія
D. Розшарування
E. Гелеутворення
2. ВМР відіграють велику роль в життєдіяльності живих организмів. Як називаеться процес зменшення системи в початковий період розчинення ВМР?
A. *Контракція
B. Сольватація
C. Полімеризація
D. Набухання
E. Коацервація
3. Осмотичний тиск розчинів полімерів розраховують за рівнянням
A. *Галлера
B. Рауля
C. Пуазейля
D. Штаудінгера
E. Вант-Гоффа
4. Виділення ВМР з розчинів за допомогою електроліта лежить в основі одного з методів їх фракціонування і називається
A. *Висолювання
B. Коагуляція
C. Седиментація
D. Електрофорез
E. Діаліз
5. Віскозиметричний метод являеться фармакопейним методом визначення молекулярної маси ВМР. Залежність якої в’язкості від природи полімеру описується узагальненим рівнянням Штаудінгера?
A. *Характеристичної
B. Абсолютної
C. Відносної
D. Приведеної
E. Питомої
6. Назвіть причини, які визивають аномалію в’язкості дисперсних систем:
A. *Всі відповіді правильні
B. Агрегація частинок колоїдних розчинів
C. Утворення просторових структур
D. Зміна орієнтації в потоці макромолекул при підвишенні градієнту швидкості
E. Деформація крапель емульсії або клубків макромолекул в потоці
7. Назвіть явище, яке супроводжується зменьшенням об’єму структурованої системи без зміни форми її початкового стану:
A. *Синерезис
B. Тіксотропія
C. Коацервація
D. Сенсибілізація
E. Нічого з переліченого
8. Зміна яких умов може привести до процесу коацервації:
A. *Всі відповіді правильні
B. Зміна концентраціїї електроліта
C. Зміна концентраціїї ВМР
D. Зміна рН-середовища
E. Зміна температури
9. Розділення розчинів біополімерів методом гель-хроматографії відбувається відповідно
A. *Розмірів молекули
B. Адсорбції на поверхні сорбента
C. Взаємодії визначаємих речовин йоно-генними групами сорбенту
D. Гідратації молекул
E. Фізичному розділу речовин між двома фазами
10. Розчин містить суміш білків: глобулін, альбумін і колаген, ізоелектричні точки яких дорівнюють відповідно 7,0; 4,9 та 4,0. При якому значенні рН можна виділити альбумін?
A. *4,9
B. 7,0
C. 4,0
D. 4,4
E. 4,2
11. До якого електрода буде переміщуватися частинка білка при електрофорезі, якщо його ізоелектрична точка дорівнює 4,0, а рН розчину становить 5,0?
A. *До анода
B. До катода
C. Спочатку до катода, а потім – до анода
D. Спочатку до анода, а потім – до катода
E. Не буде переміщуватися
12. Кінетичним рівняннямм якого порядку описується процес набухання полімера?
A. *Першого
B. Другого
C. Нульового
D. Дробового
E. Третього
13. ІЕТ білка рівна 7,5. При якому значении рН макроіон білка буде рухатися до катода?
A. *4,2
B. 7,5
C. 8,5
D. 7,0
E. 9,8
14. ІЕТ білка рівна 8,3. При якому значенні рН електрофоретична рухливість макромолекули білка буде равна нулю?
A. *8,3
B. 7,0
C. 11,5
D. 2,3
E. 4,7
15. Ізоелектричний стан молекул білка залежності від
A. *pH середовища
B. Концентрації розчинника
C. Маси розчиненої речовини
D. Форми білкової молекули
E. Способу приготування розчину
16. Ізоелектрична точка білка дорівнює 5,7. При якому значенні рН макроіон білка рухається до аноду?
A. *7,0
B. 5,0
C. 5,7
D 4,0
E. 4,7
17. В якому з нижче наведених розчинників желатин набрякатиме найкраще?
A. *Вода
B. Розчин ацетатної кислоти
C. Етиловий спирт
D. Диетиловий етер
E. Бензен
18. У яких умовах обмежене набрякання желатину переходить у необмежене (утворення розчину)?
A. *При нагріванні
B. При охолодженні
C. У присутності йонів SO42–
D. У присутності йонів Cl–
E. За рН середовища, що відповідає ізоелектричній точці
19. В Державну Фармакопею України включений метод визначення молярної маси полімера, оснований на вимірюванні такої властивості розчинів високомолекулярних речовин як
A. *В’язкість
B. Світлорозсіювання
C. Температура замерзання
D. Осмотичний тиск
E. Тиск насиченої пари
20. Високомолекулярні речовини при певних умовах утворюють гелі, які широко використовуються при виготовленні лікарських форм. Яке явище відбувається при старінні гелів високомолекулярних речовин?
A. *Синерезис
B. Тиксотропія
C. Набухання
D. Сольватація
E. Дифузія
21. В ізоелектричній точці для розчинів високомолекулярних сполук
A. *Сумарний позитивний заряд полярних груп дорівнює сумарному негативному заряду
B. Відсутні заряджені полярні групи
C. Відсутній дифузійний шар
D. Відбувається руйнування структури макромолекули
E. Нічого з переліченого
22. В фармацевтичнїй практицї використовуються препарати, що одержують методом набухання високомолекулярної речовини. Який з чинників не впливає на ступінь набухання?
A. *Об’єм розчинника
B. рН середовища
C. Природа розчинника
D. Присутність електролітів
E. Температура
23. При боротьбі з шоком використовують розчин поліглюкону. Розчини високомолекулярних сполук одержують
A. *Розчиненням у відповідному розчиннику
B. Реакцією полімеризації
C. Реакцією поліконденсації
D. Диспергуванням
E. Пептизацією
24. Синтетичні високомолекулярні сполуки контактних лінз набрякають у вологому середовищі очей. Набрякший матеріал лінз має певну кількість води. Це приклад
A. *Обмеженого набрякання
B. Необмеженого набрякання
C. Синтетичного набрякання
D. Кінетичного набрякання
E. Адгезійного набрякання
25. Який метод є фармакопейним для визначення молекулярної маси ВМР?
A. *Віскозиметрія
B. Осмометрія
C. Кріометрія
D. Ебуліоскопія
E. Потенціометрія
26. Білки відіграють велику роль у процесах життєдіяльності. Ізоелектрична точка білка дорівнює 4,7. При якому рН макроіон білка рухається до катода?
A. *3,5
B. 4,7
C. 5,0
D. 7,0
E. 11,5
27. Білки відіграють велику роль у процесах життєдіяльності. При якому значенні рН електрофоретична рухливість желатину дорівнює нулю (ізоелектрична точка желатину дорівнює 4,7)?
A. *4,7
B. 7,0
C. 14,0
D. 5,5
E. 9,4
28. Який фактор впливає на величину граничної адсорбції ПАР на межі рідина – газ?
A. *Площа функціональної групи ПАР
B. Довжина вуглеводневого радикала
C. Число активних центрів поверхні розділу
D. Площа поверхні поділу
E. Концентрація розчину ПАР
29. За яких умов обмежене набухання желатину переходить у необмежене (утворення розчину)?
А. *При нагріванні
В. У присутності йонів Cl-
C. При охолодженні
D. У присутності йонів SO42-
E. При рН-середовища, що відповідає ізоелектричній точці
30. Вкажіть фармакопейний метод визначення молекулярної маси ВМР:
А. *Віскозиметричний
В. Кріометричний
C. Ебуліоскопічний
D. Осмометричний
E. Спектроскопічний.