- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Ідентифікація
взаємодія з азотистою кислотою HNO2 (Оскільки азотиста кислота нестійка, її добувають безпосередньо в процесі реакції взаємодією NaNO2 і HCl)
14. Виберіть реагент, який можна використовувати для ідентифікації первинних, вторинних і третинних аліфатичних амінів:
A. *NaNO2 (HCl)
B. NaNO3
C. K2Cr2O7
D. H2SO4
E. HCl
15. За допомогою яких реактивів можна довести наявність первинної аміногрупи в молекулі серотоніну
A. *NaNO2 (H+)
B. AgNO3 и NH4OH
C. Br2
D. NaHCO3
E. H2N-NH2
16. Вкажіть реагент, який використовують для якісного виявлення вторинних амінів:
A. *HNO2
B. CH3COOH
C. HCOOH
D. HNO3
E. HClO4
17. Котрий з наведених амінів з азотистою кислотою утворює N-нітрозоамін?
A. *Діетиламін
B. Етиламін
C. Триетиламін
D. Анілін
E. Етилендіамін
12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
18. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа наступний замісник в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?
A. * -J, + M, орієнтує в о- та п –положення
B. +І, - M, орієнтує в м –положення
C. -І, + M, орієнтує в м –положення
D. -І, - M, орієнтує в м –положення
E.+І, + M, орієнтує в о- та п-положення
Одержання
реакція Зініна
19. Вкажіть реакцію, яка використовується для одержання аніліну:
A. *Реакція Зініна
B. Реакція Кучерова
C. Реакція Лєбєдєва
D. Реакція Канніцаро
E. Реакція Кольбе-Шмідта
20. Які із наведених сполук утворюються при відновленні нітробензолу за реакцією Зініна?
A. * Нірозобензол, фенілгідроксиламін, азоксібензол, азобензол, гідразобензол, анілін
B. нітрозобензол, фенилгідроксиламін, анілін
C. Анілін і нітроанілін
D. Азоксбензол і бензолдіазоній хлорид
E. Нітрозобензол, бензолдіазоній хлорид
21. Яка із приведених сполук є кінцевим продуктом відновлення нітробензолу в лужному середовищі?
A. * Анілін
B. Нітрозобензол
C. Фенілгідроксиламін
D. Азобензол
E. Гідразобензол
22. Відновлення нітробензолу (реакція Зініна) дозволяє отримати низку азотвмісних сполук. Які із наведених сполук утворюються за реакцією Зініна?
А. *Азобензол і анілін
В. Анілін і нітроанілін
С. Гідразобензол і бензолдіазоній хлорид
D. Нітрозобензол і бензолдіазоній хлорид
E. Азобензол і бензолдіазоній хлорид
відновлення нітросполук
23. Вкажіть вихідний продукт для одержання п-амінофенолу в одну стадію:
A. *п-Нітрофенол
B. Бензол
C. Анілін
D. Фенол
E. п-Нітротолуол
Хімічні властивості
реакції ацилювання
24. При проведенні реакції нітрування аніліну його попередньо ацилюють з метою захисту аміногрупи від процесів окислення. Який із нижче перерахованих реагентів при цьому використовують:
A. *(CH3CO)2O
B. CH3CНO
C. C2H5Cl
D. HNO2
E. CHCl3 + NaOH
реакції алкілювання
25. Для алкілювання амінів використовують:
A. *Галогеналкани
B. Алкани
C. Оцтовий ангідрид
D. Оцтову кислоту
E. Галогенангідриди карбонових кислот
26. При нагріванні аніліну з концентрованою сірчаною кислотою в середовищі висококиплячого розчинника утворюється сполука, що є структурним фрагментом цілого класу лікарських препаратів антибактеріальної дії. Яка це сполука?
A. * Сульфанілова кислота
B. Барбітурова кислота
C. Сульфаніламід
D. п –Амінобензолсульфонат натрію
E. Ацетанілід
27. Сульфаніламіди використовуються як антимікробні препарати. Похідними якої кислоти вони являються?
A. *
B.
C.
D.
E.
28. Яка із назв відповідає молекулі стрептоциду?
A. * Амід сульфанілової кислоти.
B. Амід антранілової кислоти.
C. Амід бензойної кислоти .
D. Етиламід бензойної кислоти.
E. Амід нікотинової кислота
реакції діазотування, азосполучення
29. Які з наведених сполук а) Ar-N=(N)+Cl–, б) Ar-N=N-OH, в)Ar-N=N-O-Na+, г) Ar-NH2, д) Ar-NO2 вступають в реакцію азосполучення:
А. *а
В. б
С. г
D. в
E. д
30. Яка сполука утворюється в результаті наступної реакції азосполучення:
А. *
В.
С.
D.
E.
31. Пара-толуїдин діазотують з подальшим кип'ятінням підкисленого розчину. Вкажіть продукт реакції.
A. *4-Метилфенол
B. 2-Метилфенол
C. Толуол
D. Фенол
E. Бензол
32. Забарвлена речовина з властивостями барвника повинна мати певну хімічну структуру з характеристичними атомними угрупуваннями (хромофорами і ауксохромами). Яка з наведених речовин має властивості барвника?
А. *n-Диметиламіноазобензол (n-(СН3)2N-C6H4-N=N-C6H5)
В. Фенілаланін (С6Н5СН2СН(NН2)СООН)
С. Нітрометан (СН3NO2)
D. Гідразобензол (С6Н5-NН-NН-С6Н5)
E. Етиламін (СН3СН2NН2)
реакції конденсації
33. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений?
A. *Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном
B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом
C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном
D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином
E. Конденсацією формальдегіду з фенолом