- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Хімічні властивості
50. Як впливає гідроксильна група на перерозподіл електронної густини в молекулі фенолу (підвищує її чи понижує) і в яке положення спрямовує наступні замісники?
A. * Підвищує, в орто- і пара-положення
B. Понижує, в орто- і пара-положення
C. Підвищує, в мета-положення
D. Понижує, в мета-положення
E. Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення.
кислотні властивості
51. Які властивості виявляє фенол?
A. * Виявляє кислотні властивості
B. Легко окислюється реактивом Фелінга
C. Виявляє основні властивості
D. Легко гідролізується
E. Дає реакцію дегідрування
52. Сила кислоти оцінюється константою кислотності Ка . Який із наведених фенолів виявляє найбільші кислотні властивості?
A. * 2,4,6-Тринітрофенол.
B. 2-Метилфенол.
C. 4-Нітрофенол.
D. 4-Амінофенол.
E. Фенол.
53. Із наведених сполук виберіть дві, які володіють найбільшими кислотними властивостями: о,о-дихлорфенол, аміноетанол, діетиловий ефір, n-метилфенол, гідроксибензол (фенол), ізопропіловий спирт.
A. *о,о-Дихлорфенол, гідроксибензол (фенол)
B. Аміноетанол, n-метилфенол
C. Діетиловий ефір, n-метилфенол
D. Диетиловий ефір, аміноетанол
E. Ізопропіловий спирт, діетиловий ефір
54. Феноли розміщуються у порядку зменшення кислотності у такій послідовності:
A. *3,4-динітрофенол, пара-нітрофенол, орто-хлорфенол, фенол, мета-метилфенол
B. Пара-нітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол, фенол, 3,4-динітрофенол
C. орто-хлорфенол, мета-метилфенол, пара-нітрофенол, фенол, 3,4-динітрофенол
D. фенол, пара-нітрофенол, 3,4-динітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол
E. фенол, пара-нітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол, 3,4-динітрофенол
55. Який із реактивів вступає в хімічну реакцію з фенолом?
A. * Гідроксид натрію
B. Гідрокарбонат натрію
C. Хлоридна кислота
D. Толуол
E. Бензол
56. З яким із наведених реагентів фенол утворює сіль?
A. * Гідроксид натрію
B. Сульфат натрію
C. Гідрокарбонат натрію
D. Хлорид натрію
57. Вкажіть яка речовина при конденсації з фенолом в присутності водовідбірних засобів утворює фенолфталеїн:
A. *Фталевий ангідрид.
B. Фталева кислота
C. Фтальімід
D. Ізофталева кислота
E. Терефталева кислота
58. При дії на фенолфталеїн надлишку лугу утворюється:
А. *Тринатрієва сіль (безбарвна)
В. Динатрієва сіль (малинового кольору)
С. Мононатрієва сіль (жовтого кольору)
D. Молекулярна сполука (безбарвна)
E. Тетранатрієва сіль (безбарвна)
59. Серед медичних препаратів, похідних n-амінофенолу вказати парацетамол.
A. * n-ацетамінофенол
B. Етиловий етер n-амінофенолу
C. n-амінофенолят натрію
D. n-метиламінофенол
E. n-хлорамінофенол
Ідентифікація
взаємодія з FeCl3
60. За допомогою якого із реагентів можна виявити фенольний гідроксил:
A. *FeCl3
B. KMnO4
C. NaNO2 (HCl)
D. J2 в KJ
E. Cu(OH)2
61. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції ?
A. * Саліцилову кислоту
B. Бензойну кислоту
C. Оцтову кислоту
D. Ацетилсаліцилову кислоту
E. Янтарну кислоту
62. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовуємо реагент:
A. *Розчин натрій гідрокарбонату
B. Розчин ферум хлориду (ІІІ)
C. Розчин натрій гідроксиду
D. Розчин натрій хлориду
E. Розчин брому
взаємодія з бромною водою
63. Реакція бромування фенолу використовується у фармацевтичному аналізі для кількісного його визначення. Вкажіть продукт, який при цьому утворюється.
A. * 2,4,6-Трибромфенол
B. 2,4,5 Трибромфенол
C. о-Бромфенол
D. п-Бромфенол
E. м-Бромфенол
64. Бромування фенолу використовується як якісна реакція на фенол. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою ?
A. * 2,4,6-Трибромфенол.
B. 2-Бромфенол.
C. 3-Бромфенол.
D. 4-Бромфенол.
E. 2,4-Дибромфенол.
65. При взаємодії фенолу з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?
A. * 2,4,6-Трибромфенол
B. 2,4-Дибромфенол
C. 2, 6-Дибромфенол
D. 2-Бромфенол
E. 4-Бромфенол
66. При взаємодії одного моля фенолу з трьома молями брому утворюється
A. *2,4,6-Трибромофенол
B. 2,4-Трибромофенол
C. 2,6-Дибромофенол
D. 2,3,5-Трибромофенол
E. 2,3,4-Трибромофенол
67. Відомо, що фенол легко вступає в реакцію галогенування у відсутності каталізатора. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з водним розчином брому:
A. * 2,4,6-Трибромфенол
B. п-Бромфенол
C. о-Бромфенол
D. Суміш о- і п-бромфенолів
E. 2,4-Дибромфенол
68. За допомогою бромної води можна виявити:
A. *Фенол
B. Бензол
C. Етанол
D. Етан
E. Формальдегід
реакції азосполучення з солями діазонію (утворення азобарвника)
69. Виберіть правильну назву сполуки, яка утворюється при взаємодії фенілдіазоніюхлориду з фенолом в умовах реакції азосполучення
A. *п-Гідроксиазобензол
B. п-Гідроксигідразобензол
C. Гідразобензол
D. Дифеніловый ефір
E. п-Гідроксидифеніл