- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
|
|
Піридин |
хінолін |
|
|
ізохінолін |
акридин |
21.4.1. Піридин Номенклатура
1. Який елемент входить в ролі гетероатома до складу піридину
A. *Нітроген
B. Сульфур
C. Оксиген
D. Фосфор
E. Селен
2. За номенклатурою IUPAC нікотинова кислота
має назву:
A. *Піридин-3-карбонова кислота
B. Піридин-2-карбонова кислота
C. Піридин-4-карбонова кислота
D. 3-карбоксипіридин
E. 2-карбоксипіридин
3. Якій назві відповідає наведена формула
A. *Бензо [b] піридин.
B. Бензо [b] пірон-4.
C. Імідазопіримідин.
D. Піразинопіримідин.
E. Бензотіазол.
Одержання
4. Яка з перерахованих сполук є вихідною для одержання ізоніазиду?
A. * Ізонікотинова кислота
B. Хінолін
C. Гамма-амінопіридин
D. Ізопропіловий спирт
E. Піридиній гідросульфат
Хімічні властивості
5. Які з наведених гетероциклічних сполук відносятся до ароматичних:
A. *та
B. та
C. та
D. та
6. Для 2,3-діамінопіридину характерною є
A. *Аміно-імінна таутомерія
B. Азольна таутомерія
C. Лактим-лактамна таутомерія
D. Нітро-аци-нітро таутомерія
E. Нітрозо-оксимна таутомерія
7. Які з перерахованих тверджень не відповідають хімічним властивостям піридину?
А. *Взаємодіє з основами
В. Взаємодіє з кислотами
С. Дає реакції відновлення
D. Вступає в реакції SE
E. Вступає в реакції SN
8. Для піридину характерні реакції:
A. * Електрофільного та нуклеофільного заміщення
B. Електрофільного приєднання та електрофільного заміщення.
C. Нуклеофільного приєднання та нуклеофільного заміщення.
D. Нуклеофільного заміщення та елімінування.
E. Радикального заміщення та електрофільного приєднання.
9. Для піридину характерні реакції електрофільного (SE) і нуклеофільного заміщення (SN). Низька реакційна здатність піридину в реакціях SE обумовлена:
А. *Електроноакцепторними властивостями аома азоту
В. Ароматичним характером ароматичного ядра
С. Основними властивостями
D. Гібридизацією атомів вуглецю
E. Розміром циклу
10. Піридин важче, ніж бензол вступає в реакції електрофільного заміщення, що пояснюється:
A. *Електроноакцепторними властивостями атома азоту
B. Розмірами циклу
C. Його площинною будовою
D. Sp2-гібридізацією атома азоту
E. Sp3-гібридізацією атома азоту
11. З яким із наведених реагентів, реакція піридину відбувається за участю гетероатома:
A.* Хлоридною кислотою
B. Гідроксидом калію
C. Оксидом кальцію
D. Карбонатом калію
E. Амідом калію
12. Яким шляхом з піридину в одну стадію можна добути піперидин?
A. * Гідруванням піридину.
B. Нітруванням піридину
C. Метилюванням піридину.
D. Амінуванням піридину за Чичибабіним.
E. Реакцією піридину з хлоридною кислотою.
13. Структурним фрагментом багатьох лікарських препаратів є похідні циклічних та гетероциклічних сполук. Яка з вказаних нижче сполук не має атому вуглецю з sp2 – гібридизацією?
A. *Піперидин
B. Піридин
C. Пірол
D. Піролін
E. Піридазін
14. За яким механізмом гідроксилюється піридин в положення 2
A. * SN
B. SE
C. AE
D. SR
E. AN
15. Яка із названих реакцій за механізмом є реакцією нуклеофільного заміщення SN ?
A. * Амінування піридину за Чичибабіним.
B. Нітрування піридину
C. Нітрування бутану за Коноваловим
D. Алкілування бензолу за Фріделем-Крафтсом
E. Галогенування нафталіну
16. Вкажіть механізм, за яким утворюється 2-амінопіридин за Чичибабіним:
A. * SN
B. SE
C. AE
D. AR
E.SR
17. Піридин – ароматичний гетероцикл, що входить до складу багатьох лікарських препаратів. Вкажіть скільки існує монометилзаміщених піридину (піколінів)
A. *3
B. 1
C. 2
D. 4
E. 5
18. Окисленням якої з вказаних нижче сполук можуть отримати нікотинову кислоту?
A. *β-піколіну
B. Пінакону
C. α-піколіну
D. Пропіленгліколю
E. γ-піколіну
19. Нікотинова кислота відноситься до піридинкарбонових кислот. При окисленні якої сполуки одержують дану кислоту?
A. *β-піколіну
B. γ-піколіну
C. α-піколіну
D. Пірідину
E. Пірімідину
20. Нікотинову кислоту добувають окисненням?
A. * β-Піколіну
B. γ-Піколіну
C. о-Ксилолу.
D Фурфуролу
E. n-Ксилолу.
21. Яка сполука утвориться внаслідок таких хімічних перетворень: нагрівання акролеїну з аміаком з наступним окисленням?
A. * Нікотинова кислота
B. Піридинол-3
C. Піран
D. Холева кислота
E. Піримідин
22. Назвіть лікарські похідні нікотинової кислоти
A. * вітамін РР
B. анальгін
C. новокаїн
D. анестезин
E. антипірин
23. Амід нікотинової кислоти (вітамін РР) є похідним:
A. * Піридину
B. Тіофену
C. Піролу
D. Фурану
E. Піразолу
24. Нікотинова кислота є вітаміном РР. При оксидації якої сполуки одержують дану кислоту?
A. *β-піколіну
B. Пірідину
C. α-піколіну
D. γ-піколіну
E. Пірімідину
25. Яка з перелічених нижче кислот є провітаміном РР, при нестачі якого в організмі розвивається захворювання шкіри – пелагра?
A. *Нікотинова
B. Ізонікотинова
C. Піколінова
D. Саліцилова
E. Антранілова
26. Однією з форм якого з вказаних нижче вітаміну є нікотинова кислота?
A. *РР
B. В1
C. В6
D. В12
E. Д
27. В результаті якої з наведених реакцій утворюється нікотинова кислота:
A. *
B.
C.
D.
28. Визначте, яка сполука вступила в в реакцію с гідроксидом натрію, якщо утворився нікотинат натрію:
A. *
B.
C.
D.
E.
29. На основі похідних якої з вказаних нижче кислот створені лікарські протитуберкульозні препарати?
A. *Ізонікотинової
B. Піколінової
C. Саліцилової
D. Параамінобензойної
E. Нікотинової
30. Ізоніазид і фтивазид – препарати, які застосовуються при лікуванні туберкульозу
і |
|
Похідними якого азотовмісного гетероцикла вони являються?
A. * Піридину
B. піразину
C. піримідину
D. Піперазину
E. піридазину