- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Ідентифікація
59. Ароматичні амінокислоти, що входять до складу природних білків, можна виявити специфічними реакціями:
A. *Ксантопротеіновою пробою
B. Біуретовою реакцією
C. При кип'ятінні з лугами з наступним додаванням ацетату свинцю
D. Реакцією з реактивом Фелінга
E. Розкладанням азотистої кислоти
60. Який із зазначених реагентів застосовують для встановлення амінокислотної послідовності пептидів?
A. *Реактив Едмана
B. Реактив Сенгера
C. Ацетат плюмбуму
D. Нітрита кислота.
E. Ацетилхлорид.
Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
1. До якого класу органічних сполук відноситься сечовина:
A. *Амідокислот
B. Гідроксікислот
C. Оксокислот
D. Сульфокислот
E. Галогенокислот
2. Сечовина є похідним вугільної кислоти. Серед наведених назв виберіть ту, яка відповідає сечовині:
A. *Диамід вугільної кислоти
B. Моноамід вугільної кислоти
C. Етиловий ефір карбамінової кислоти
D. Диетиловий ефір вугільної кислоти
E. Диметиловий ефір вугільної кислоти
3. У водних розчинах кислот або лугів при нагріванні сечовина легко гідролізується з утворенням...
A. * CO2 и NH3
B. CO и NH3
C. CO2 и N2
D. CO и N2
E. CO2, N2 і H2O
Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
21.1. Три- і чотиричленні гетероцикли
1. Для три- та чотиричленних гетероциклів характерними є реакції:
A .* приєднання з розкриттям циклу
B. Електрофільного і нуклеофільного заміщення
C. Радикального заміщення
D. Радикального приєднання
E. Полімеризації
21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки
з одним гетероатомом
Неконденсовані
| ||
|
|
|
пірол |
фуран |
тіофен |
конденсовані | ||
| ||
індол |
Номенклатура
1. При утворенні назв органічних сполук за замісниковою номенклатурою ІЮПАК органічні сполуки розглядають як похідні вуглеводнів, в молекулі яких атоми водню заміщені на інші атоми або атомні групи. Яка із приведених назв дана по замісниковій номенклатурі:
A. *фуран-2-карбонова кислота
B. пропіловий спирт
C. дибутиловий ефір
D. триметиламін
E. хлористий ізобутил
2. Виберіть найбільш вірну назву продукту повного гідрування тіофену:
A. *2,3,4,5-Тетрагідротіофен
B. 1,2,3,4,5-Пентагідротіофен
C. 2,3-Дигідротіофен
D. 3,4-Дигідротіофен.
E. 1,2-Дигідротіофен.
3. Який гетероцикл входить до складу молекули триптофану:
A. *Індол
B. Пірол
C. Піридин
D. Імідазол
E. Пурин
4. Ядро індолу входить до складу природної амінокислоти:
A. *Триптофан
B. Гістидин
C. Пролін
D. Серотонін
E. Тирозин.
Хімічні властивості
ароматичність
5. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою:
A. * 4n + 2, де n = 0,1,2…
B. n + 2
C. 4n
D. 2n + 2
E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…
6. Які з перерахованих гетероциклічних сполук не відносять до ароматичних?
A. * Піролідин
B. Піразол
C. Індол
D. Тіофен
E. Оксазол
7. Пірол відноситься до:
A. * п’ятичленних гетероциклів з одним гетероатомом
B. п’ятичленних гетероциклів з двома гетероатомами
C. шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом
D. шестичленних гетероциклів з двома гетероатомами
E. конденсованих гетероциклів
ацидофобність:
8. Яка із вказаних сполук має ацидофобний характер?
A. *Пірол
B. Піразол
C. Піридин
D. Піримідин
E. Імідазол
9. Який з нижче наведених реагентів застосовують при нітруванні ацидофобних гетероциклічних сполук – пірану, пірону?
A. *(СH3CO)2O + конц. HNO3
B. Конц. HNO3
C. Розв. HNO3
D. Конц. HNO3 + конц. H2SO4
E. HNO2
10. Сульфування якої із наведених сполук не може бути проведене концентрованою сірчаною кислотою?
A. *Пірол
B. Тіофен
C. Піридин
D. Толуол
E. Нафталін
11. Сульфування якої із наведених сполук не може бути проведене концентрованою сірчаною кислотою, з цією метою використовують сполуку піридину з триоксидом сірки ?
A. *Пірол
B. Піридин
C. Толуол
D. Нафталін
E. Тіофен
12. Пірол і фуран сульфують:
A. *піридинсульфотриоксидом
B. концентрованою сульфатною кислотою
C. розбавленою сульфатною кислотою
D. сумішшю сульфатної і нітратної кислот
E. олеумом
13. Назвіть продукт реакції сульфування піролу
A. * 2-піролсульфокислота
B. 3-піролсульфокислота
C. 4-піролсульфокислота
D. 5-піролсульфокислота
E. 1-піролсульфокислота
специфічні властивості
14. З яким із наведених реагентів пірол утворює сіль?
A. * Амідом калію
B. Хлоридом калію
C. Сульфатом калію
D. Сульфатною кислотою
E. Хлоридною кислотою
15. Яка сполука утвориться в результаті нітрування фурфуролу в середовищі оцтового ангідриду
A. *5-нітрофурфурол
B. 2-нітрофурфурол
C. 2-нітрофурфурол
D. Тіофен
E. Пірол
16. До якого типу реакцій належить реакція нітрування фурфуролу нітратною кислотою у середовищі оцтового ангідриду?
A. *SE
B. SR
C. E
D. SN
E. AN
17. При взаємодії якої з вказаних нижче сполуки з 5-нітрофурфуролом утворюється лікарський препарат фурацилін?
A. *Семікарбазідом
B. Фенілгідразином
C. Гідрозіном
D. Гідролксиламіном
E. Гідросульфітом натрію
18. Фурфурол (2-фурилкарбальдегід)– вихідний продукт для синтезу фурациліну, фуразолідону, фурадоніну. Виберіть реагент, з допомогою якого можна отримати його семікарбазон.
A. *H2N–NH–C(O)–NH2
B. H2N–OH
C. H2N–C6H5
D. H2N–NH–C(S)–NH2
E. H2N–NH2
19. Гетероциклічна сполука пірол входить до складу
A. *гема
B. протитуберкульозних зособів
C. бактерицидних засобів
D. нуклеїнових кислот
E. анестезуючих засобів